Kapky Stoptussin: návod k použití, analogy kapek proti kašli pro děti

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Datum aktualizace: 2021.01.25

• Forma uvolnění, balení a složení
• Klinicko-farmakologické skupina
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakologický účinek
• Farmakokinetika
• Indikace léku
• Dávkovací režim
• Nežádoucí účinek
• Kontraindikace pro použití
• Zvláštní instrukce
• Lékové interakce
• Kontakty

Držitel osvědčení o registraci:

Vyrobeno:

TEVA Czech Industries, s.r.o. (Česká republika)
ATX kód: R05FB02 (léky potlačující kašel a expektorans)

Účinné látky

• guaifenesin (guaifenesin) Rec.INN registrovaný WHO
• butamirát (butamirát) Rec.INN registrovaný WHO

Formy dávkování

Volně prodejný lék
Kapky pro perorální podání 4 mg + 100 mg / 1 ml: fl. 50 ml s kapátkem a injekční stříkačkou pro dávkování
Kapky pro perorální podání 4 mg + 100 mg / 1 ml: fl. 10 ml, 25 ml nebo 50 ml s kapátkem

Forma uvolňování, balení a složení léku Ambrobene STOPTUSSIN

Kapky pro perorální podání ve formě průhledné viskózní kapaliny žluté až žlutohnědé barvy.

Pomocné látky: ethanol 96%, květinové aroma (aroma alpského květu), čištěná voda, polysorbát 80, tekutý extrakt z lékořice, propylenglykol.

50 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s polyetylenovým kapátkem a injekční stříkačkou pro dávkování – kartonové obaly.

Kapky pro perorální podání ve formě průhledné viskózní kapaliny žluté až žlutohnědé barvy.

Pomocné látky: ethanol 96%, květinové aroma (aroma alpského květu), čištěná voda, polysorbát 80, tekutý extrakt z lékořice, propylenglykol.

10 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s polyetylenovým kapátkem – kartonové obaly.
25 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s polyetylenovým kapátkem – kartonové obaly.
50 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s polyetylenovým kapátkem – kartonové obaly.

Farmakoterapeutická skupina: Expektorans + antitusikum

Farmakologický účinek

Butamirát dihydrocitrát má periferní lokální anestetický účinek na citlivá nervová zakončení bronchiální sliznice, což zajišťuje antitusický účinek.

Guaifenesin zvyšuje sekreci průduškových žláz a snižuje viskozitu hlenu. Zvýšení sekrece je způsobeno jak přímým působením na průduškové žlázy – stimulací sekrece z průdušek a odstraněním kyselých glykoproteinů z acinárních buněk, tak reflexním mechanismem, kdy podráždění aferentních parasympatických vláken žaludeční sliznice resp. dochází k útlumu dýchacího centra. Zvýšený tón n. vagus stimuluje produkci bronchiálního sekretu. Hlen produkovaný průduškovými žlázami zvyšuje aktivitu řasinkového epitelu, v důsledku čehož je usnadněn odvod hlenu z průdušek a jeho vykašlávání.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se butamirát-dihydrocitrát rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny je 94 %. Podléhá metabolismu za vzniku 2 metabolitů, které mají také antitusický účinek. T 1/2 – 6 hodin Metabolity se vylučují převážně (90 %) močí a jen malá část střevy.

Guaifenesin se při perorálním podání rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny je nevýznamná. Rychle se metabolizuje za vzniku neaktivních metabolitů, které se vylučují močí. T 1/2 – 1 h.

Indikace účinných látek léku Ambrobene STOPTUSSIN

Suchý, obtížně zmírňující kašel různé etiologie; úleva od kašle v předoperačním a pooperačním období.