Imunita

Jak užívat Venarus na křečové žíly: průběh léčby, trvání, pití, správně, po dlouhou dobu

Potahované tablety jsou oranžově růžové, bikonvexní, podlouhlého tvaru se zaoblenými konci, s půlicí rýhou; Na průřezu je jádro šedožluté až hnědošedé.

Tabulka 1.
diosmin 900 mg
hesperidin 100 mg

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu (sodná sůl karboxymethylškrobu), želatina, mastek, magnesium-stearát.

Složení pláště: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), makrogol 6000 (polyethylenglykol 6000), laurylsulfát sodný, stearát hořečnatý, oxid titaničitý, červený oxid železitý, žlutý oxid železitý.

od 9 do 15 ks. — obaly s komůrkovým obrysem (od 1 do 9 ks) — kartonové obaly.
sada – blistrové balení (3 ks) – kartonové balení, v sadě: blistrové balení (15 tablet) – 2 ks. a blistrové balení (15 tablet) – 1 ks.
sada – blistrové balení (4 ks) – kartonové balení, v sadě: blistrové balení (10 tablet) – 3 ks. a blistrové balení (15 tablet) – 1 ks.

Klinická a farmakologická skupina: Venotonický lék
Farmakoterapeutická skupina: Venotonikum a venoprotektivum

Farmakologický účinek

Venarus® má angioprotektivní a venotonický účinek. Snižuje roztažnost žil, zvyšuje jejich tonus a snižuje žilní kongesci; snižuje propustnost, křehkost kapilár a zvyšuje jejich odolnost; zlepšuje mikrocirkulaci a tok lymfy. Při systematickém používání snižuje závažnost klinických projevů chronické žilní insuficience dolních končetin organického i funkčního původu. Optimální poměr dávka-účinek je pozorován při užívání 1000 mg/den.

Farmakokinetika

Hlavní vylučování drogy probíhá střevy. V průměru se ledvinami vyloučí asi 14 % přijatého léku. T 1/2 je 11 hodin Lék Venarus ® prochází aktivním metabolismem, což je potvrzeno přítomností fenolových kyselin v moči.

Indikace pro lék Venarus ®

Venarus ® je indikován k léčbě příznaků chronických onemocnění (odstranění a zmírnění příznaků).

Léčba příznaků žilní-lymfatické insuficience:

Léčba projevů žilní-lymfatické insuficience:

Symptomatická léčba akutních a chronických hemoroidů.

Kód ICD-10 čtení
I83.2 Křečové žíly dolních končetin s vředy a záněty
I87.2 Žilní nedostatečnost (chronická) (periferní)
I89.0 Lymfedém jinde nezařazený
K64 Hemoroidy a perianální žilní trombóza
R60 Edém jinde nezařazený
Kód ICD-11 čtení
BD74.Z Chronická žilní insuficience dolních končetin blíže neurčená
BD93.Z Lymfedém, blíže neurčený
DB6Z Hemoroidy nebo onemocnění perianálních žil, blíže neurčené
MG29.Z Edém, blíže neurčený

Dávkovací režim

Doporučená dávka při žilní-lymfatické insuficienci je 1 tableta/den, nejlépe ráno, během jídla. Půlicí rýha na tabletě je určena výhradně k dělení pro usnadnění polykání.

Délka léčby může být několik měsíců (až 12 měsíců). V případě recidivy příznaků lze na doporučení lékaře kúru opakovat.

Doporučená dávka u akutních hemoroidů je 3 tablety/den (1 tableta ráno, odpoledne a večer) po dobu 4 dnů, poté 2 tablety/den (1 tableta ráno a večer) další 3 dny.

Doporučená dávka u chronických hemoroidů je 1 tableta/den.

Nežádoucí účinek

Z nervového systému: zřídka – závratě, bolesti hlavy, celková nevolnost.

Z gastrointestinálního traktu: často – průjem, dyspepsie, nevolnost, zvracení; méně časté – kolitida; frekvence neznámá – bolest břicha.

Z kůže: zřídka – vyrážka, svědění, kopřivka; frekvence neznámá – ojedinělé otoky obličeje, rtů, očních víček, ve výjimečných případech angioedém.

Přečtěte si více
Daivonex: návod k použití, analogy, recenze na psoriázu

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pacient zaznamená jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, je třeba informovat lékaře.

Kontraindikace pro použití

Použití v těhotenství a laktaci

Pokusy na zvířatech neodhalily žádné teratogenní účinky.

K dnešnímu dni nebyly hlášeny žádné vedlejší účinky při užívání léku těhotnými ženami.

Vzhledem k nedostatku údajů o vylučování léku do mateřského mléka se nedoporučuje ženám užívat lék během kojení.

Dopad na reprodukční systém

Studie reprodukční toxicity neprokázaly žádný vliv na reprodukční funkce u potkanů ​​žádného pohlaví.

Zvláštní instrukce

Než začnete užívat Venarus ® , doporučuje se poradit se se svým lékařem. V případě exacerbace hemoroidů nenahrazuje předpis Venarus® specifickou léčbu jiných análních poruch. Délka léčby by neměla přesáhnout období uvedená v části „Dávkovací režim“. Pokud příznaky po doporučeném průběhu terapie nezmizí, měli byste být vyšetřeni proktologem, který zvolí další terapii.

Při poruchách žilní cirkulace je maximálního léčebného efektu dosaženo kombinací terapie se zdravým (vyváženým) životním stylem: je vhodné vyhýbat se dlouhodobému pobytu na slunci, dlouhodobému stání a také se doporučuje snížit nadváhu. Chůze a v některých případech nošení speciálních punčoch pomáhá zlepšit krevní oběh.

Pokud se stav během léčby zhorší nebo nezlepší, měl by se pacient okamžitě poradit s lékařem.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Nadměrná dávka

Nebyly popsány žádné případy předávkování.

V případě předávkování lékem by měl pacient okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

Lékové interakce

Měli byste informovat svého lékaře o všech lécích, které užíváte.

Podmínky skladování léku Venarus ®

Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Datum expirace léku Venarus ®

Doba použitelnosti je 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky implementace

Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.

Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe

Kontakty pro odvolání

ALIUM JSC (Rusko)

142279 Moskevská oblast, Serpukhov,
dělnická osada Obolensk,
území “Čtvrt A”, budova 2
Tel./fax: +7 (495) 646-28-68
E-mail: [email protected]

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button