Jak užívat Grammidin, indikace a kontraindikace, analogy léku

Návod k použití Grammidin Neo s anestetickými pastilkami 18 ks

Obecné charakteristiky

Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Omezení pro starší pacienty
Omezení pro dysfunkci jater
Použití v těhotenství a laktaci
Omezení pro poruchu funkce ledvin
Podmínky skladování
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Datum vypršení platnosti

• Státní registr léčiv
• Adresář léků Vidal

Barkhatová Olga Viktorovna

Indikace

Infekční a zánětlivá onemocnění dutiny ústní a krku:

• angina;
• faryngitida;
• tonzilitida;
• periodontální onemocnění;
• gingivitida;
• stomatitida.

Farmakokinetika

Lék má lokální účinek a prakticky se neabsorbuje v gastrointestinálním traktu, což určuje téměř úplnou absenci systémových účinků.

Farmakologické působení léku Grammidin neo

Kombinovaný lék k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění krku a dutiny ústní. Lék obsahuje antimikrobiální látku gramicidin C, lokální anestetikum oxybuprokain a antiseptikum cetylpyridiniumchlorid.

Mechanismus účinku gramicidin C je spojena se zvýšením permeability cytoplazmatické membrány mikrobiální buňky, což narušuje její stabilitu a způsobuje buněčnou smrt.

Gramicidin C má výrazný antimikrobiální účinek proti patogenům způsobujícím infekční onemocnění dutiny ústní a hltanu.

Anestetikum oxybuprokain má lokálně anestetický účinek na sliznici dutiny ústní a hltanu. Způsobuje reverzibilní blokádu šíření a vedení nervových vzruchů axony nervových buněk.

Cetylpyridiniumchlorid se týká antiseptických činidel. Tlumí růst a reprodukci patogenů způsobujících infekční onemocnění dutiny ústní.

Droga působí analgeticky, tlumí zánět, působí antimikrobiálně, změkčuje nepříjemné pocity v krku, usnadňuje polykání a po rozpuštění způsobuje hypersalivaci, která podporuje mechanické čištění dutiny ústní a hltanu od mikroorganismů.

Lékové interakce

Když je lék užíván společně, zvyšuje účinky jiných lokálních a systémových antimikrobiálních látek.

Dávkovací režim léku Grammidin neo

Lék se užívá po jídle, tablety se rozpouštějí v ústech bez žvýkání. Bezprostředně po použití léku byste se měli zdržet jídla nebo pití po dobu 1-2 hodin.

Dospělí a děti starší 12 – každá 1 tableta. 3-4x/den.

Děti ve věku 4 až 12 let – každá 1 tableta. 1-2x/den.

Pokud nedojde k terapeutickému účinku do 7 dnů po užití léku, doporučuje se poradit se s lékařem.

Nadměrná dávka

Údaje o předávkování drogami nejsou uvedeny.

Kontraindikace užívání léku Grammidin neo

• přecitlivělost na složky obsažené v léku;
• I trimestr těhotenství;
• věk dětí do 4 let.

Použití u dětí

Použití je kontraindikováno u dětí do 4 let.

Omezení pro starší pacienty

Omezení pro dysfunkci jater

Použití v těhotenství a laktaci

Nedoporučuje se užívat lék v prvním trimestru těhotenství.

Během užívání léku je třeba přerušit kojení.

Omezení pro poruchu funkce ledvin

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.

Podmínky implementace

Lék je dostupný bez lékařského předpisu.

Zvláštní instrukce

Pokud nedojde k terapeutickému účinku do 7 dnů po užití léku, pacient by se měl poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky léku Grammidin neo

V některých případech: alergické reakce, dočasná ztráta citlivosti jazyka.

Datum vypršení platnosti

Doba použitelnosti: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Nozologie

• J03 – Akutní tonzilitida
• J02 – Akutní faryngitida
• J31.2 – Chronická faryngitida
• J35.0 – Chronická tonzilitida
• K12 – Stomatitida a související léze
• K05 – Gingivitida a periodontální onemocnění

Složení léku Grammidin neo

Bílé, kulaté, bikonvexní pastilky s nápisem “GR” na jedné straně.

Tabulka 1.
gramicidin C dihydrochlorid 3.2 mg,
což odpovídá obsahu gramicidinu 3 mg
oxybuprokain hydrochlorid 0.2 mg
cetylpyridiniumchlorid monohydrát 1.05 mg,
což odpovídá obsahu cetylpyridiniumchloridu 1 mg

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý – 5 mg, mastek – 60 mg, acesulfam draselný – 15 mg, mátové aroma – 25 mg, sorbitol – 1065.55 mg, stearát hořečnatý – 25 mg.

6 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
6 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
6 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
9 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.