Jak užívat Cetirizin pro dospělé a děti – složení, účinná látka, forma uvolňování a dávkování

Složení: Účinná látka: chloropyramin hydrochlorid 25 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy 116 mg, bramborový škrob 40 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu 6 mg, mastek 6 mg, želatina 4 mg, kyselina stearová 3 mg.
Popis: Bílé nebo šedobílé tablety ve formě disku se zkosením, s vyrytým „SUPRASTIN“ na jedné straně tablety a půlicí rýhou na druhé straně, bez nebo téměř bez zápachu.
Farmakoterapeutická skupina: antialergické činidlo – H1 – blokátor histaminových receptorů.
ATX kód: R06AC03
Farmakologický účinek
Farmakodynamika:
Chloropyramin, chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzaminu), je antihistaminikum první generace patřící do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.
Blokátor H1-histaminových receptorů, má antihistaminový a m-anticholinergní účinek. Tento lék také působí na hladké svalstvo, kapilární permeabilitu a centrální nervový systém (CNS).
Při perorálním podání se účinek projeví uvnitř 15 30-minuty, maximální účinek se rozvíjí uvnitř 1 hodin a trvá přibližně 3-6 hodiny.
Farmakokinetika:
Sání
Při perorálním podání se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT). Terapeutický účinek chlorpyraminu se rozvíjí uvnitř 15 30-minuty po perorálním podání dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimum 3 – 6 hodin.
Distribuce
Dobře distribuován v těle, včetně centrálního nervového systému.
Метаболизм
Intenzivně metabolizován v játrech.
Vylučování
Je vylučován převážně ledvinami ve formě metabolitů.
Zvláštní populace pacientů
Děti a dospívající
U dětí probíhá eliminace léku rychleji než u dospělých pacientů.
Pacienti s poruchou funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater je metabolismus chlorpyraminu snížený, takže lze snížit dávku přípravku Suprastin ® .
Pacienti s poruchou funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin je vylučování léčivé látky sníženo, takže může být snížena dávka přípravku Suprastin ®.
Indikace pro použití
- kopřivka
- Sérová nemoc
- Sezónní a celoroční alergická rýma
- Alergická konjunktivitida
- Kontaktní dermatitida
- Svrbená kůže
- Akutní a chronický ekzém
- Atopická dermatitida
- Potravinové a lékové alergie
- Alergické reakce na bodnutí hmyzem
Kontraindikace
- Přecitlivělost na chlorpyramin a další složky léčiva
- Akutní záchvat bronchiálního astmatu
- Děti do 3 let (pro tuto dávkovou formu)
- Těhotenství a kojení
- Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy/galaktózy (protože tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy)
starší pacienti, stejně jako s poruchou funkce jater a/nebo ledvin, kardiovaskulárním systémem, glaukomem s uzavřeným úhlem, retencí moči, hyperplazií prostaty.
Použití v těhotenství a při kojení:
Těhotenství
Nebyly provedeny žádné adekvátní kontrolované klinické studie použití antihistaminik u těhotných žen. Byly však popsány případy retrolentální fibroplazie u novorozenců, jejichž matky užívaly v posledních měsících těhotenství antihistaminika. V souladu s tím je použití přípravku Suprastin ® během těhotenství kontraindikováno.
Kojení
Užívání přípravku Suprastin ® je během kojení kontraindikováno.
Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být zastaveno.
Dávkování a podávání
Tablety se užívají perorálně během jídla, bez žvýkání a zapíjejí se dostatečným množstvím vody.
Dospělí:
Předepište 1 tabletu 3-4krát denně (75-100 mg denně).
Děti:
Od 3 do 6 let:
1/2 tablety (12,5 mg) 2krát denně; denní dávka – 25 mg.
Od 6 do 14 let:
1/2 tablety (12,5 mg) 2-3krát denně; denní dávka – 25-37,5 mg.
Ve věku 14 až 18 let:
1 tableta (25 mg) 3-4krát denně; denní dávka – 75-100 mg.
Dávku u dětí lze postupně zvyšovat, pokud se u pacienta nevyskytnou nežádoucí účinky, ale maximální dávka by nikdy neměla překročit 2 mg/kg tělesné hmotnosti.
Délka léčby závisí na povaze, příznacích onemocnění, stupni jejich projevu, délce a průběhu onemocnění.
Speciální skupiny pacientů
Starší pacienti a pacienti s těžkou podváhou
Použití přípravku Suprastin ® vyžaduje zvláštní opatrnost, protože u těchto pacientů antihistaminika pravděpodobněji způsobí nežádoucí účinky (závratě, ospalost, pokles krevního tlaku (BP)).
Pacienti s poruchou funkce jater
Snížení dávky může být nutné kvůli sníženému metabolismu aktivní složky léčiva u onemocnění jater.
Pacienti s poruchou funkce ledvin
Vzhledem k tomu, že aktivní složka je vylučována převážně ledvinami, může být nutné změnit lékový režim a snížit dávku.
Nežádoucí účinek
Nežádoucí účinky se zpravidla vyskytují extrémně vzácně, jsou dočasné a zmizí po vysazení léku.
Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle zapojení orgánového systému v sekvenci Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA).
Neexistují žádné klinické studie ke stanovení frekvence nežádoucích účinků.
Poruchy krve a lymfatického systému:
leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny v buněčném složení krve (například trombocytopenie při dlouhodobém užívání léku).
Poruchy imunitního systému:
Poruchy nervového systému:
ospalost, únava, závrať s pocitem točení (vertigo), nervové vzrušení, ataxie, třes, bolest hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.
Poruchy zraku:
rozmazané vidění, záchvaty glaukomu, zvýšený nitrooční tlak.
Kardiovaskulární poruchy:
snížený krevní tlak, tachykardie, arytmie.
Gastrointestinální poruchy:
břišní potíže, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně:
Poruchy ledvin a močových cest:
potíže s močením, retence moči.
Poruchy kůže a podkoží:
Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, přestaňte lék užívat a okamžitě se poraďte s lékařem.
Zprávy o vedlejších účincích
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
V období po registraci jsou důležité jakékoli informace o možných nežádoucích účincích, protože tyto zprávy pomáhají vyhodnotit bezpečnost léku. Zdravotničtí pracovníci jsou povinni hlásit jakékoli podezření na nežádoucí účinky kontaktním osobám uvedeným na konci pokynů a také místním úřadům pro farmakovigilanci.
Nadměrná dávka
Předávkování antihistaminiky, zejména u dětí, může být smrtelné, zvláště u kojenců.
Příznaky:
v případě předávkování lékem Suprastin ® způsobuje příznaky podobné otravě atropinem, jako jsou halucinace, úzkost, ataxie, zhoršená koordinace pohybů, atetóza, křeče. U malých dětí převládá vzrušení. Někdy se objeví sucho v ústech, pevná dilatace zornic, zarudnutí kůže obličeje, sinusová tachykardie, retence moči a horečka. U dospělých může chybět horečka a zčervenání obličeje, po období agitovanosti následují křeče a postkonvulzivní deprese s možným rozvojem kómatu a kardiovaskulárního a respiračního selhání, které může během 2-18 hodin vést ke smrti pacienta.
Léčba:
Díky anticholinergnímu účinku tohoto léku se zpomaluje vyprazdňování žaludku. Doporučuje se tedy vyvolat zvracení, výplach žaludku a podání aktivního uhlí do 12 hodin po předávkování. Doporučuje se sledování parametrů kardiovaskulárního a respiračního systému a symptomatická terapie.
Konkrétní antidotum není známo.
Interakce s jinými léky
Inhibitory monoaminooxidázy zesilují a prodlužují anticholinergní účinky přípravku Suprastin.
Zvláštní opatrnosti je třeba při současném užívání léku Suprastin s barbituráty, hypnotiky, anxiolytiky a sedativy, trankvilizéry, opioidními analgetiky, tricyklickými antidepresivy, atropinem, muskarinergními parasympatolytiky (lék Suprastin a kterýkoli z těchto léků může vzájemně zesilovat účinek ).
Během léčby je zakázána konzumace alkoholických nápojů (alkohol zvyšuje inhibiční účinek léku Suprastin na centrální nervový systém).
Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin® maskovat časné příznaky ototoxicity.
Antihistaminika potlačují kožní reakce v reakci na alergické kožní testy, takže Suprastin by měl být vysazen několik dní před kožními testy.
Zvláštní instrukce
- Užívání léku Suprastin v pozdních večerních hodinách může zvýšit příznaky gastroezofageální refluxní choroby.
- V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.
- Onemocnění jater a ledvin může vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto by měl pacient informovat lékaře o přítomnosti onemocnění jater nebo ledvin.
- Vzhledem k anticholinergnímu a sedativnímu účinku by měl být Suprastin ® předepisován s opatrností starším lidem, pacientům s poruchou funkce jater, kardiovaskulárním onemocněním, glaukomem s uzavřeným úhlem, retencí moči a hyperplazií prostaty.
- Lék Suprastin ® může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, a proto je při užívání léku Suprastin ® zakázáno pití alkoholických nápojů.
- Dlouhodobé užívání antihistaminik může vést k poruchám krevního systému a krvetvorby (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Pokud při dlouhodobém užívání dojde k nevysvětlitelnému zvýšení tělesné teploty, zánětu hrtanu, bledosti kůže, žloutence, tvorbě vředů v ústech, výskytu hematomů, neobvyklému a dlouhodobému krvácení, je nutné provést klinický krevní test k určení počtu vytvořených prvků.
Pokud výsledky testu naznačují změnu složení krve, přestaňte lék užívat. - Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy. Lék Suprastin je kontraindikován u pacientů s deficitem laktázy, intolerancí laktózy, malabsorpcí glukózy/galaktózy.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Lék, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. V počátečním období, jehož délka je stanovena individuálně, je proto zakázáno řídit vozidla nebo vykonávat práce spojené se zvýšeným nebezpečím úrazu. Poté musí míru omezení řízení vozidel a obsluhy strojů stanovit lékař individuálně pro každého pacienta.
Forma vydání
10 tablet v PVC/alobalovém blistru. 2 nebo 4 blistry v kartonové krabičce spolu s návodem k lékařskému použití.
20 tablet v PVC/alobalovém blistru. 1 blistr v kartonové krabičce spolu s návodem k lékařskému použití.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.
Držitel osvědčení o registraci léčivého přípravku
CJSC „EGIS Pharmaceutical Plant“, Maďarsko
1106, Budapešť, st. Keresturi 30-38
telefon: (36-1) 803-5555;
Fax: (36-1) 803-5529
Производитель
CJSC „EGIS Pharmaceutical Plant“, Maďarsko
1106, Budapešť, st. Keresturi 30-38
www.suprastin.com
Organizace, která přijímá stížnosti od spotřebitelů
LLC „EGIS-RUS“, Rusko
121552, Moskva, st. Yartsevskaya, 19, blok B, patro 13
telefon: (495) 363 39–66
Kde koupit?







EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE NUTNÁ KONZULTACE S ODBORNÍKEM
- Nejvíce nakupovaný antihistaminikum v balení v Ruské federaci (podle kritéria objemu maloobchodního prodeje) ve skupině „Antihistaminika pro systémové použití“ celkem za období leden 2015 – květen 2022, dle IQVIA, Maloobchodní audit 01.2015-05.2022 .
- První článek v mezinárodní databázi PubMed o klinickém použití chlorpyraminu pochází z roku 1962. FAGERBERG E, NOVIK A, SAHL R, STAHLE J. [Nová léčba vazomotorické rinopatie. Dvojitě slepý test s chlorpyraminem-imipraminem]. Praxe. 1962 31. května;51:567-71. Němec. PMID: 13891295.
- 87 článků v mezinárodní databázi PubMed a 35 v domácí eLibrary (Vědecká elektronická knihovna PubMed [Elektronický zdroj], 04. srpna 2022. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=chloropyramine; Scientific elektronická knihovna Elibrary [Elektronický zdroj], 04. srpna 2022. URL: https://www.elibrary.ru/query_results.asp).
- Rozkaz společnosti Roshydromet ze dne 09.01.2014 N 1 „O schválení norem pro bezplatné poskytování potravin, oděvů a léků osobám zařazeným do ruské antarktické expedice“
- Nařízení vlády Ruské federace ze dne 14.04.2011. dubna 270 N 06.03.2015 (ve znění ze dne XNUMX. března XNUMX) „O postupu a normách pro poskytování zdravotnických prostředků, léčiv a zdravotnického materiálu vnitřním jednotkám Ministerstva vnitra č. Ruská federace“
- Nařízení vlády Ruské federace ze dne 12.10.2019. října 2406 N 30.03.2022-r (ve znění ze dne XNUMX. března XNUMX) o schválení seznamu životně důležitých a nezbytných léků, jakož i seznamů léků pro lékařské použití a minimálního rozsahu léků nezbytných k poskytování lékařské péče>
Registrační číslo: LP-No.(000101)-(RG-RU) Registrační číslo: LP-N (000076)-(RG-RU) 2000001238868-22.08.2022
LLC „EGIS-RUS“ 121552, Moskva, st. Yartsevskaya, 19, blok B, patro 13
Pokud se při používání produktu z portfolia společnosti EGIS-RUS LLC dozvíte o nežádoucí reakci, nahlaste tuto informaci prostřednictvím některého z komunikačních formulářů, které vám vyhovují:
E-mail: [email protected]
Tel: + 7 (495) 363-39 66,
Vyplňte formulář na webu

Jaro je za dveřmi, což znamená, že je čas připravit se na sezónní alergie. Spolu s teplejším počasím a kvetoucími rostlinami přináší krásné roční období rýmu, červené oči a neustálé kýchání. Podle statistik se prevalence alergické rýmy v Rusku pohybuje od 10 do 24 % populace. Navíc je toto onemocnění charakterizováno nízkou mírou vyhledání pomoci v raných stádiích, což vede k pozdní diagnóze.
Lékárník vám řekne o léku Cetirizine: představí jeho složení, indikace k použití, dávkování a vedlejší účinky a také jej porovná s analogy.
Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy
Struktura
Cetirizin je účinná látka a stejnojmenný lék na alergie. Vyrábí jej několik farmaceutických společností pod různými obchodními názvy:
- Cetirizin – tablety (Rusko, Pákistán, Polsko, Izrael): Cetirizine Novex, Cetirizine Vertex, Cetirizine Akos, Cetrin
- Cetirizin – kapky pro perorální podání (Rusko, Švýcarsko): Cetirizine Medisorb, Zodak, Zirtek
Není možné stanovit jediné složení pomocných produktů, protože každý výrobce používá svůj vlastní vzorec. Filmem potažené tablety typicky obsahují monohydrát laktózy, mikrokrystalickou celulózu, krospovidon, stearát hořečnatý a oxid křemičitý. Kapky se skládají z glycerinu, propylenglykolu, čištěné vody a dalších složek.
Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny
Na co se používají?
Cetirizin je antihistaminikum druhé generace. Droga pomáhá vyrovnat se s alergiemi a také usnadňuje jejich vývoj a průběh.
Je důležité si uvědomit, jak dlouho trvá, než Cetirizin účinkuje. Účinek léku se tedy objeví po 20 minutách, ale dosáhne svého maxima po 1-2 hodinách po užití. Účinek přetrvává déle než 24 hodin.
Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.
Usínáš z toho?
Na rozdíl od léků předchozí generace má Cetirizin dlouhodobější účinek a téměř nezpůsobuje ospalost.
Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!
Alergické pilulky
Jak bylo uvedeno výše, Cetirizin je předepsán k boji proti alergickým reakcím. Podle pokynů indikace pro použití léku zahrnují:
- Zmírnění příznaků sezónní a celoroční alergické konjunktivitidy a rýmy: svědění, kýchání, ucpaný nos, vodnatý a hojný výtok z nosu, zarudnutí sliznice oka
- Úleva od příznaků idiopatické kopřivky – kožní vyrážka, puchýře a silné svědění
Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener
Kontraindikace
Příznaky alergie se často objevují během těhotenství, ale ne všechny léky jsou stejně bezpečné pro matku a plod. Nedoporučuje se užívat Cetirizin během těhotenství. Kromě toho se lék vylučuje do mateřského mléka, takže Cetirizin by neměl být užíván během kojení. Mezi další kontraindikace patří:
- Přecitlivělost na složky léčiva
- Ztráta funkce ledvin
- Dědičná intolerance galaktózy a nedostatek laktázy pro tablety
- Děti do 6 měsíců (pro kapky), do 6 let (pro tablety)
Cetirizin a alkohol: kompatibilita
Nedoporučuje se užívat Cetirizin a alkohol společně, protože to může vést ke ztrátě koncentrace a rychlosti reakce. Po užití drogy byste se také neměli zapojovat do potenciálně nebezpečných činností.
Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji
Dávkování
U dospělých je dávka cetirizinu 10 mg, což odpovídá 1 tabletě a 20 kapkám jednou denně. Dávka se mění v případě renální dysfunkce.
Dávkování cetirizinu pro děti závisí na věku. Úplný seznam naleznete v pokynech k léku. Je důležité si uvědomit, že tablety se užívají od 6 let a kapky od 6 měsíců. Například pro děti od 6 do 12 let je dávkování 5 mg nebo půl tablety dvakrát denně a dávkování Cetirizinových kapek pro tento věk je 20 kapek denně.
Lék by měl být užíván podle doporučení lékaře nebo návodu k použití.
Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy
Nežádoucí účinky
- Únava
- Bolest hlavy a závratě
- Anafylaktický šok
- Kožní vyrážka a svědění
- Agitovanost a poruchy spánku
- Srdeční búšení
- Bolest břicha
- Průjem
- Sucho v ústech a faryngitida
- Ospalost
- Zvýšená aktivita jaterních enzymů
- Přibývání na váze
Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Cetrin nebo Cetirizin: co je lepší?
Cetrin je přímý analog cetirizinu se stejnou účinnou látkou. Léky jsou až na výjimky téměř totožné: Cetrin se vyrábí v Indii a pouze ve formě tablet. Proto se při výběru léku doporučuje řídit se předpisem lékaře, cenovou dostupností nebo osobními preferencemi výrobní společnosti.
Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener
Cetirizin nebo Loratadin: Co je lepší?
Loratadin je lék proti alergii dostupný ve formě tablet a sirupu. Země produkující Loratadin: Rusko, Běloruská republika, Izrael a další. Podobně jako Cetirizin je Loratadin antihistaminikum druhé generace, což znamená, že má déletrvající účinek a nezpůsobuje výrazný ospalý účinek. Léky se liší v následujících ukazatelích:
- Cetirizin účinkuje poněkud rychleji: 20 minut u cetirizinu oproti 30 minutám u loratadinu
- Tablety Loratadinu lze užívat od 3 let, sirup od 2 let
- Loratadin lze užívat během těhotenství na lékařský předpis, pokud přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
- Loratadin má méně kontraindikací, ale používá se s opatrností v případech jaterní dysfunkce.
Pro děti do 2 let je tedy možná jediná možnost – Cetirizin ve formě kapek. Správnějším řešením by však byla konzultace s lékařem.
Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.
Cetirizin nebo Suprastin: co je lepší?
Suprastin je antihistaminikum první generace, které se objevilo ve 20. století. Lék se vyrábí v Maďarsku ve formě tablet a injekčního roztoku. Suprastin je založen na látce zvané Chloropyramin.
Léky první generace mají kratší dobu účinku a také způsobují ospalost a rozptýlení. Účinek po užití přípravku Suprastin se dostavuje po 15-30 minutách, ale trvá pouze 3-6 hodin, což je v některých situacích oprávněné. V případě přetrvávajících alergií je však nutné zvýšit frekvenci podávání na 3-4krát denně, což není vždy vhodné. Suprastin ve formě tablet lze užívat od 3 let věku, injekce od 1 měsíce.
Spektrum potenciálních nežádoucích účinků přípravku Suprastin je mnohem širší, takže při výběru tablet je nejbezpečnější možností Cetirizin. Konečné rozhodnutí o předepsání léku by měl učinit lékař. Skutečnost, že Suprastin má injekční roztok, je velkým plusem, protože umožňuje účinně se zbavit rychle se rozvíjejících alergií.
Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!
Cetirizine Vertex jaký je rozdíl od Cetirizinu
Léky jsou totožné a zaměnitelné. Vertex je ruský výrobce léčiv.
Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji
Souhrn
- Cetirizin je účinná látka a stejnojmenný lék proti alergii.
- Droga pomáhá vyrovnat se s alergiemi a také usnadňuje jejich vývoj a průběh.
- Dávka cetirizinu pro dospělé je 10 mg, což odpovídá 1 tabletě a 20 kapkám jednou denně.
- Nedoporučuje se užívat Cetirizin během těhotenství.
- Cetrin je přímý analog cetirizinu se stejnou účinnou látkou.
- Loratadin je lék proti alergii dostupný ve formě tablet a sirupu.
- Suprastin je antihistaminikum první generace, které se objevilo ve 20. století.