Jak určit pohlaví dítěte na začátku těhotenství? ~
Během těhotenství, již v prvním měsíci, se buňky a DNA dítěte objevují v krvi matky ve velmi nízkých koncentracích, které odborníci nazývají fetální buňky a DNA.
Pokud žena nosí chlapce, pak se v její krvi objeví fetální DNA chromozomu Y. Identifikace markerů chromozomu Y nám umožňuje určit pohlaví nenarozeného dítěte. Vzhledem k tomu, že koncentrace fetální DNA je velmi nízká, lze ji detekovat pouze velmi vysoce citlivou metodou.
Fetální DNA se objevuje v krvi matky od 4-5 týdne těhotenství. Individuální charakteristiky vývoje těhotenství však v této době vždy neumožňují získat spolehlivé výsledky.
V období od 6 do 8 týdnů je úroveň spolehlivosti analýzy v průměru 90-95%. Během tohoto období se zvyšuje koncentrace fetální DNA v krvi matky a po 8 týdnech spolehlivost analýzy dosahuje 100%.
2. Fragmentová analýza
Partneři Medical Genomics budou moci nabízet tuto službu na zásadně nové úrovni. Dosavadní nedokonalou technologii určování pohlaví plodu se nám podařilo radikálně vylepšit a přesnost analýzy dostat na nejvyšší možnou – více než 99 % – díky předběžnému posouzení množství volně cirkulující dětské DNA v matčině krve pomocí fragmentové analýzy.
Technologie určování pohlaví je založena na izolaci DNA dítěte z krve matky a hledání chromozomu Y, jehož přítomnost ukazuje na mužské pohlaví plodu a jeho nepřítomnost na ženské pohlaví. Než ale otestujeme vzorek na přítomnost chromozomu Y, zjistíme, zda je v krvi matky dostatek DNA dítěte, abychom mohli vyvodit závěry o jeho pohlaví. Vyhneme se tak falešně negativním výsledkům, jejichž pravděpodobnost je při absenci fragmentované analýzy velmi vysoká.
2. Faktory, které ovlivňují hladinu fetální DNA:
· nepřesné určení délky těhotenství (ve velmi raných fázích)
· individuální vlastnosti ženského těla (například nízké hladiny volně cirkulující extracelulární DNA1) a proces vývoje plodu (například syndrom „mizícího dvojčete“)
užívání antikoagulancií nebo léků k léčbě poruch krve
· v posledních 3 měsících došlo k přerušení těhotenství nebo potratu, krevní transfuzi nebo transplantaci kostní dřeně od muže (nebo pohlaví dárce není známo)
Navíc při stanovení markeru Y-chromozomu (tj. chlapec) je spolehlivost analýzy vyšší, protože negativní výsledek (tedy dívka) nemusí být způsoben absencí markeru, ale neobvykle nízkou koncentrací fetální DNA.
3. Je nutné darovat krev nalačno?
Ne, ne nutně. Lehká snídaně je přijatelná. Doporučuje se nejíst tučná a sladká jídla
4. Jaké informace musí být poskytnuty při darování krve na vyšetření?
Viz „objednávkový formulář“.
5. Jak dlouho analýza trvá?
6. Jaká je spolehlivost/platnost výsledků?
Spolehlivost výsledků závisí především na délce těhotenství.
Když je těhotenství delší než 8 týdnů, spolehlivost výsledků studie je téměř 100%.
S kratšími obdobími není vždy možné dosáhnout jasných výsledků. Zpravidla platí, že pokud je určené pohlaví „chlapec“, je výsledek spolehlivý. Pokud je to „dívka“, doporučujeme opakovat testování za 7-10 dní.
7. Je možné dosáhnout 100% spolehlivosti výsledků určení pohlaví?
Ano, můžete. K tomu je nutné provést dvě po sobě jdoucí studie s nezávislým odběrem krve v intervalu 7-10 dnů.
8. Je možné určit pohlaví dítěte u dvojčat/trojčat?
Je to možné, ale je třeba vzít v úvahu, že pokud je jedno z dětí chlapec, pak nemůžeme určit pohlaví druhého dítěte. Proto jsou možné následující možnosti. Značka chromozomu Y nebyla stanovena – všechny jsou dívky. Byl stanoven marker chromozomu Y – jedno z dětí je chlapec, ostatní děti mohou být buď chlapci, nebo dívky. Kromě toho bylo zjištěno, že u vícečetných těhotenství může jeden plod potlačit vývoj druhého, což může také ovlivnit výsledky analýzy.
9. Vyskytly se nějaké případy nesrovnalostí mezi výsledky vaší analýzy a ultrazvukem?
Ano. Výsledek krve byl správný.
11. Je možné pomocí této analýzy určit Rh faktor plodu?
Ano, až od 12. týdne (informace k této problematice budou oznámeny dodatečně).
LLC „Lékařské centrum „Zdraví“ © 2016 – 2025