Inné antivirové analogy Ergoferonu. Levné analogy Ergoferonu – seznam s cenami v rublech

Stránka neprovádí vzdálený maloobchod a platby za zboží a také neposkytuje služby pro dodání zboží.

• Návod k použití Ergoferonu
• Jak nakupovat
• Ergoferon recenze
• Certifikáty

Návod k použití Ergoferonu

Struktura

(na 1 tabletu)

protilátky proti lidskému gama interferonu, afinitně čištěné – 0,006 g*

afinitně purifikované protilátky proti histaminu – 0,006 g*

protilátky proti CD4 afinitně čištěné – 0,006 g*

Pomocné látky: monohydrát laktózy 0,267 g, mikrokrystalická celulóza 0,03 g, magnesium-stearát 0,003 g.

* aplikuje se na monohydrát laktózy ve formě směsi tří aktivních vodně-alkoholových ředění látky, zředěné 100:12, 100:30, 100:50 krát, resp.

Popis dávkové formy

Ploché válcovité tablety s půlicí rýhou a zkosením, bílé až téměř bílé barvy. Na ploché straně s rýhou je nápis MATERIA MEDICA, na druhé ploché straně je nápis ERGOFERON.

Farmakodynamika tablet ergoferonu pro výdej č. 20

Spektrum farmakologické aktivity Ergoferonu zahrnuje antivirové, imunomodulační, antihistaminové a protizánětlivé účinky.

Experimentálně a klinicky byla prokázána účinnost použití komponent Ergoferonu u virových infekčních onemocnění: chřipka A a chřipka B, akutní respirační virové infekce (způsobené viry parainfluenzy, adenoviry, respirační syncyciální viry, koronaviry), herpesvirové infekce (labiální herpes, oční herpes, genitální herpes, pásový opar, plané neštovice, infekční mononukleóza), akutní střevní infekce virové etiologie (způsobené kaliciviry, koronaviry, rotaviry, enteroviry), enterovirová a meningokoková meningitida, hemoragická horečka s renálním syndromem, klíšťová encefalitida). .

Lék se používá v komplexní terapii bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různé etiologie včetně atypických patogenů (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), používá se k prevenci bakteriálních komplikací virových infekcí , zabraňuje rozvoji superinfekcí Použití léku v pre- a postvakcinační období zvyšuje účinnost očkování, poskytuje nespecifickou prevenci akutních respiračních virových infekcí a chřipky v době tvorby postvakcinační imunity profylaktický účinek proti akutním respiračním virovým infekcím nechřipkové etiologie, zabraňuje rozvoji interkurentních onemocnění v postvakcinačním období Složky obsažené v léku mají jediný mechanismus účinku ve formě zvýšené funkční aktivity CD4 receptor, receptory pro interferon gama (IFN-), respektive histamin, což je doprovázeno výrazným imunotropním účinkem.

Bylo to experimentálně prokázáno protilátky proti interferonu gama:

zvýšit expresi IFN-, IFN/ a souvisejících interleukinů (IL-2, IL-4, IL-10 atd.), zlepšit interakci ligand-receptor IFN, obnovit stav cytokinů, normalizovat koncentraci a funkční aktivitu přirozené protilátky proti IFN-, který je důležitým faktorem přirozené antivirové tolerance organismu, stimuluje biologické procesy závislé na interferonu: indukce exprese antigenů hlavního histokompatibilního komplexu receptorů typu I, II a Fc, aktivace monocytů, stimulace funkční aktivity NK buněk, regulace syntézy imunoglobulinů, aktivace smíšené Th1 a Th2 imunitní odpovědi.

Protilátky proti CD4 pravděpodobně jako alosterické modulátory tohoto receptoru regulují funkční aktivitu receptoru CD4, což vede ke zvýšení funkční aktivity CD4 lymfocytů, normalizaci imunoregulačního indexu CD4/CD8 a také složení subpopulace imunokompetentních buněk ( CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antihistaminové protilátky upravit histaminově závislou aktivaci periferních a centrálních H1 receptorů a tím snížit tonus hladkého svalstva průdušek, snížit propustnost kapilár, což vede ke zkrácení trvání a závažnosti rinorey, otoku nosní sliznice, kašlání a kýchání stejně jako snížení závažnosti alergických reakcí spojených s reakcemi infekčního procesu potlačením uvolňování histaminu z žírných buněk a bazofilů, tvorbou leukotrienů, syntézou adhezních molekul, snížením chemotaxe eozinofilů a agregací krevních destiček v reakcích na kontaktu s alergenem.

Kombinované použití složek komplexního léku je doprovázeno zvýšením antivirové aktivity jeho složek.

Farmakokinetika

Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plynová-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografická hmotnostní spektrometrie) neumožňuje posoudit obsah ultranízkých dávek protilátek v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což technicky znemožňuje studovat farmakokinetiku léku Ergoferon.

Indikace

Prevence a léčba chřipky A a B. Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí způsobených virem parainfluenzy, adenovirem, respiračním syncyciálním virem, koronavirem.

Prevence a léčba herpesvirových infekcí (labiální herpes, oční herpes, genitální herpes, plané neštovice, pásový opar, infekční mononukleóza).

Prevence a léčba akutních střevních infekcí virové etiologie (způsobené kaliciviry, adenoviry, koronaviry, rotaviry, enteroviry).

Prevence a léčba enterovirová a meningokoková meningitida, hemoragická horečka s renálním syndromem, klíšťová encefalitida. Použití v komplexní terapii bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různé etiologie včetně těch způsobených atypickými patogeny (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.)), prevence bakteriálních komplikací virových infekcí, prevence superinfekcí.

Kontraindikace

V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické jevy způsobené plnidly obsaženými v léku.

Nežádoucí účinky

Jsou možné jednotlivé reakce přecitlivělosti na složky léčiva.

Interakce tablety ergoferonu pro dávkování №20

Dosud nebyly registrovány žádné případy nekompatibility s jinými léky.

Dávkování a podávání

Uvnitř. Jedna dávka – 1 tableta (ne během jídla). Tabletu je třeba uchovávat v ústech bez polykání, dokud se úplně nerozpustí.

Pro děti od 6 měsíců. Při předepisování léku malým dětem (od 6 měsíců do 3 let) se doporučuje tabletu rozpustit v malém množství (1 polévková lžíce) převařené vody při pokojové teplotě.

Léčba by měla být zahájena co nejdříve, když se objeví první známky akutní infekce, podle následujícího schématu: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, poté se během prvních 1 hodin užijí další tři dávky ve stejných intervalech. Od druhého dne užívejte 3 tabletu XNUMXx denně až do úplného uzdravení.

Pro prevenci virových infekčních onemocnění – 1-2 tablety denně. Doporučená délka preventivního kurzu je stanovena individuálně a může se pohybovat od 1 do 6 měsíců.

V případě potřeby lze lék kombinovat s jinými antivirovými a symptomatickými látkami.

Nadměrná dávka

V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické jevy způsobené plnidly obsaženými v léku.

Zvláštní instrukce

Lék obsahuje monohydrát laktózy, a proto se nedoporučuje předepisovat jej pacientům s vrozenou galaktosémií, syndromem malabsorpce glukózy nebo galaktózy nebo vrozeným deficitem laktázy.

Podmínky výdeje z lékáren ergoferon tablety pro výdej č. 20

Dávková forma

Použití v těhotenství a laktaci

Bezpečnost užívání Ergoferonu během těhotenství a kojení nebyla studována. Při předepisování léku je třeba vzít v úvahu poměr rizika a přínosu.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Ergoferon neovlivňuje schopnost řídit vozidla a jiné potenciálně nebezpečné mechanismy.

Forma vydání

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25 C.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Jak nakupovat

Vyzvednutí v lékárně za 1-4 dny
Vyzvedněte dnes v lékárně

Dodávka Ergoferonu v Rjazani.

Objednejte si Ergoferon na našich webových stránkách a obdržíte jej v jedné z lékáren v Rjazani.

Dostupnost Ingavirinu, kapsle 90 mg, 10 ks v lékárnách Nižnij Novgorod

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Kyselina imidazolyl-ethanamidpentandiová

Analogy Ingavirinu, kapsle 90 mg, 10 ks.

popis

Dávková forma
Kapsle č. 2 nebo č. 4 jsou modré (pro dávku 30 mg), kapsle č. 2 nebo č. 3 jsou červené (pro dávku 90 mg). Na uzávěru tobolky je bílé logo v podobě kroužku a písmeno I uvnitř kroužku. Obsah tobolek jsou granule a prášek bílé nebo téměř bílé barvy; je umožněna tvorba konglomerátů, které se snadno rozpadají pod mírným tlakem.

Struktura
Jedna kapsle obsahuje:
účinná látka: kyselina imidazolylethanamidpentandiová (vitaglutam) v přepočtu na 100 % látky – 90,00 mg;
pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), magnesium-stearát;
tvrdé želatinové kapsle:
pro dávku 90 mg – oxid titaničitý E 171, karmínové barvivo [Ponceau 4 R] E 124, barvivo azorubin E 122, barvivo chinolinová žluť E 104, želatina;
Složení inkoustu loga: šelak, propylenglykol E 1520, oxid titaničitý E 171.

Farmakoterapeutická skupina
antivirové činidlo protizánětlivé činidlo

Farmakodynamika
Antivirový lék.
Předklinické a klinické studie prokázaly účinnost Ingavirinu® proti chřipkovým virům typu A (A(H1N1), včetně pandemického kmene A(H1N1)pdm09 (“prase”), A(H3N2), A(H5N1)) a typu B adenovirus, virus parainfluenzy, respirační syncytiální virus; v preklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enteroviry včetně Coxsackie viru a rhinoviru. V klinické studii u ambulantních pacientů s mírným COVID-19 Ingavirin® zkrátil dobu do klinického zotavení.
Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk díky aktivaci vrozených imunitních faktorů potlačovaných virovými proteiny. Konkrétně experimentální studie ukázaly, že lék Ingavirin® zvyšuje expresi prvního typu interferonového receptoru IFNAR na povrchu epiteliálních a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na endogenní interferonové signály. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) transmiterového proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra k indukci syntézy antivirových genů. Bylo prokázáno, že za infekčních podmínek léčivo aktivuje syntézu antivirového efektorového proteinu MxA (časný faktor antivirové odpovědi, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinových komplexů různých virů) a fosforylované formy PKR, která potlačuje translaci. virových proteinů, čímž se zpomalí a zastaví proces virové reprodukce.
Účinek léku Ingavirin® spočívá ve výrazném snížení příznaků cytopatického a cytodestruktivního působení viru, snížení počtu infikovaných buněk, omezení patologického procesu, normalizaci složení a struktury buněk a morfologické obraz tkání v oblasti infekčního procesu, a to jak v raném, tak v pozdním stádiu.
Protizánětlivý účinek je dán supresí tvorby klíčových prozánětlivých cytokinů (tumor nekrotizující faktor (TNF-?), interleukinů (IL-1? a IL-6)) a snížením aktivity myeloperoxidázy. .
Experimentální studie ukázaly, že kombinované použití Ingavirinu® s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie u modelu bakteriální sepse, včetně sepse způsobené penicilin-rezistentními kmeny stafylokoků.
Provedené experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léku.
Lék Ingavirin® patří dle parametrů akutní toxicity do 4. třídy toxicity – “Nízko toxické látky” (při stanovení LD50 v experimentech akutní toxicity nebylo možné stanovit letální dávky léčiva).
Droga nemá mutagenní, imunotoxické, alergenní ani karcinogenní vlastnosti a nepůsobí lokálně dráždivě. Lék Ingavirin® neovlivňuje reprodukční funkci a nemá embryotoxický ani teratogenní účinek.
Lék Ingavirin® nemá žádný účinek na hematopoetický systém, pokud je užíván v dávce přiměřené věku podle doporučeného režimu a průběhu.

Farmakokinetika
Absorpce a distribuce.
Experiment s použitím radioaktivní značky prokázal, že lék rychle vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu a distribuuje se do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace v krvi, krevní plazmě a většině orgánů je dosaženo 30 minut po podání léku. Hodnoty AUC (plocha pod farmakokinetickou křivkou “koncentrace-čas”) ledvin, jater a plic mírně převyšují AUC krve (43,77 μg.h/g). Hodnoty AUC pro slezinu, nadledvinky, lymfatické uzliny a brzlík jsou nižší než AUC v krvi. MRT (střední doba retence léku) v krvi je 37,2 hodiny.
Když se lék užívá v kurzu jednou denně, hromadí se ve vnitřních orgánech a tkáních. Kromě toho jsou kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání léčiva totožné: rychlý nárůst koncentrace léčiva po každém podání 0,5-1 hodiny po podání a poté pomalý pokles o 24 hodin.

Metabolismus.
Lék není v těle metabolizován a je vylučován v nezměněné podobě.

Vybrání.
Hlavní eliminační proces nastává do 24 hodin. Během tohoto období se vyloučí 80 % podané dávky: 34,8 % se vyloučí v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2 % v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. Z toho je 77 % vyloučeno střevy a 23 % ledvinami.

Metabolismus.
Lék není v těle metabolizován a je vylučován v nezměněné podobě.

Vybrání.
Hlavní eliminační proces nastává do 24 hodin. Během tohoto období se vyloučí 80 % podané dávky: 34,8 % se vyloučí v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2 % v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. Z toho je 77 % vyloučeno střevy a 23 % ledvinami.

Indikace
Léčba a prevence chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce, rinovirová infekce) u dospělých a dětí od 3 let.

Kontraindikace
Přecitlivělost na léčivou látku nebo kteroukoli jinou složku léku.
Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.

Těhotenství.
Doba kojení.

Děti do 3 let.
Aplikace během těhotenství a kojení
Použití léku během těhotenství nebylo studováno.
Použití léku během laktace nebylo studováno, proto, pokud je nutné užívat lék během laktace, kojení by mělo být zastaveno.

Dávkování a podávání
Uvnitř. Bez ohledu na příjem potravy.
U dětí ve věku 3 až 6 let, které mají potíže s polykáním tobolky, lze obsah tobolky rozpustit ve vodě nebo jablečné šťávě. K tomu opatrně otevřete kapsli nad nádobou s malým množstvím (50-70 ml) převařené vody nebo jablečného džusu o pokojové teplotě, nasypte obsah kapsle do vody nebo džusu, směs míchejte 20 sekund a vypijte to celé. Přidání cukru je povoleno. Směs by měla být připravena bezprostředně před použitím; Hotovou směs nelze skladovat.
K léčbě a prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí se dospělým předepisuje 90 mg jednou denně, dětem od 1 let – 7 mg jednou denně, dětem od 60 do 1 let – 3 mg jednou denně.
Délka léčby chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých a dětí starších 7 let je 5-7 dní (v závislosti na závažnosti stavu). Délka léčby chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí od 3 do 6 let je 5 dní. Lék se užívá od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění, nejlépe nejpozději do 2 dnů od začátku onemocnění.
Dospělí a děti se závažnými příznaky onemocnění a také v přítomnosti doprovodných onemocnění (respirační a kardiovaskulární onemocnění, cukrovka, obezita) by měli užívat dvojnásobnou dávku léku v prvních třech dnech onemocnění a poté pokračovat v užívání v obvyklém dávkování. na 2-4 dny.
Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s nemocnými lidmi je lék předepsán dospělým a dětem starším 7 let po dobu 7 dnů a dětem od 3 do 6 let – po dobu 5 dnů.
Pokud po 5 dnech léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinky
Alergické reakce (vzácné).
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Ingavirin®.
Lékové interakce
Lékové interakce s Ingavirinem® nebyly popsány.

Zvláštní instrukce
Bez předchozí konzultace s lékařem se nedoporučuje užívat současně jiná antivirotika.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Nebyl studován, nicméně vzhledem k mechanismu účinku a profilu nežádoucích účinků lze předpokládat, že lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.