Ibuprofen: návod k použití tablet, masti a sirupu

V průběhu života každý z nás pravidelně zažívá bolest: bolesti hlavy, zubů, zad a svalů. Bolest nastává náhle. Plány ruin. Ztěžuje soustředění na vaše obvyklé činnosti. Moderní analgetika pomáhají rychle se vyrovnat s bolestí. Jedním z nejoblíbenějších a nejúčinnějších léků proti bolesti je Nurofen.

Tím ale pozitivní vlastnosti Nurofenu nekončí.

Lék patří do kategorie nesteroidních protizánětlivých léků. Proto není použití Nurofenu omezeno na úlevu od bolesti. Zmírňuje záněty a má antipyretický účinek.

Nejčastěji mají děti vysoké teploty. Infekce pravidelně „testují“ imunitu dítěte na sílu. Období dospívání je provázeno častými akutními respiračními onemocněními, chřipkou, angínou atd. Onemocnění provází horečka, zimnice a zimnice. Proto by antipyretický lék „Nurofen pro děti“ měl být vždy v domácí lékárničce.

Vysoká tělesná teplota není vždy známkou ARVI. Teplota se může zvýšit v důsledku prořezávání zoubků u dětí, očkování a dalších zánětlivých procesů. V těchto situacích můžete také podat Nurofen.

Indikace pro použití

Nurofen se používá jako symptomatická látka ke zmírnění bolesti, horečky a zánětu. Hlavní účinnou látkou léčiva je ibuprofen. Ibuprofen blokuje tvorbu prostaglandinů. Prostaglandiny jsou syntetizovány tělem v reakci na zranění nebo onemocnění a způsobují bolest, zánět a hypertermické reakce. Užívání Nurofenu snižuje tělesnou teplotu a zmírňuje bolest.

S čím Nurofen pomáhá? Pokyny k léku uvádějí následující indikace:

• bolesti hlavy
• bolest zubů
• bolest svalů
• menstruační bolesti
• bolest kloubů způsobená artritidou, radikulitidou, bursitidou atd.
• syndrom bolesti na pozadí onemocnění ORL
• posttraumatické pocity bolesti
• neuralgie
• horečnaté stavy spojené se zánětlivými onemocněními
• reakce po očkování

Jak používat pro dospělé a děti

Nurofen je dostupný v několika formách: tablety, kapsle a sirup. Součástí produktové řady jsou i čípky Nurofen pro děti. Při výběru formy se musíte zaměřit na věk pacienta, stav a typ bolesti.

Pacienti mladší 12 let by měli používat Nurofen pro děti. Pro pacienty 12+ pro dospělé v tabletách.

Při bolestech kloubů je lepší volit běžné tablety s pomalým uvolňováním, které zajistí stálou koncentraci účinné látky v těle. Při bolestech hlavy nebo zubů je lepší volit kapsle. Jejich tekutý obsah se vstřebává aktivněji a úleva se dostaví rychleji.

sirup „Nurofen“.

Návod k použití uvádí, že lék lze předepsat dětem od 3 měsíců do 12 let.

Sirup má příjemnou pomerančovou nebo jahodovou příchuť, která usnadňuje malým dětem užívání Nurofenu. Krabička na léky obsahuje speciální stříkačku, která pomáhá odměřit požadovanou dávku. Kolik léků bych měl dát dětem?

• kojenci do 6 měsíců – 2,5 ml třikrát denně
• pro děti od 6 měsíců do jednoho roku – 2,5 ml až čtyřikrát denně
• od jednoho roku do tří let – 3 ml až třikrát denně
• od 4 do 6 let – 7,5 ml třikrát denně
• od 7 do 9 let – 10 ml třikrát denně
• od 10 do 12 let – 15 ml třikrát denně

Dávkování „Nurofen“ pro děti 6+

Jednotlivá dávka pro děti 6+ je jedna tableta.

• do 9 let – ne více než tři tablety denně
• 10 – 12 let – ne více než čtyři
• 12+ ne více než šest tablet denně

Indikace pro použití přípravku Nurofen pro děti v tabletách a sirupu jsou stejné jako u léku pro dospělé.

Dospělý „Nurofen“: návod k použití

Dětem 12+ a dospělým se doporučuje užívat Nurofen v tabletách. Pokyny pro lék popisují následující dávkování:

• jedna tableta ne více než čtyřikrát denně. Aby lék účinkoval rychleji, můžete užít dvě tablety najednou.

Maximální denní dávka pro dospělé je šest tablet.

Pokud má pacient problémy s trávicím systémem, měl by být lék užíván během jídla.

Mnoho lidí se zajímá o otázku: „Jak dlouho vydrží Nurofen?“ Účinek léku trvá až 8 hodin. Pokud po dvou nebo třech dnech užívání léku nedojde ke zlepšení, měli byste se poradit s lékařem.

Kontraindikace

• přecitlivělost na složky
• Gastrointestinální onemocnění v akutní fázi
• astma
• selhání ledvin a jater
• selhání srdce
• hypertenze
• nemoci oběhového systému
• diabetes mellitus

Nežádoucí účinky

Při krátkodobém užívání léku je riziko nežádoucích účinků minimální. Při dlouhodobém používání mohou být pozorovány následující: bolesti hlavy, letargie, poruchy trávení, zvonění v uších, dušnost, anémie a zvýšený krevní tlak.

Nadměrná dávka

Mezi příznaky předávkování patří nevolnost, zvracení, břišní potíže, zvonění v uších a snížená srdeční frekvence. Pokud se tyto příznaky objeví, musíte si propláchnout žaludek a vzít sorbent.

Použití během těhotenství a kojení

„Nurofen“ není předepsán během těhotenství ve třetím trimestru. In I a II lze užívat s opatrností pouze podle pokynů lékaře. Použití během laktace je zakázáno.

„Nurofen“: kompatibilita s alkoholem

Droga by neměla být kombinována s alkoholickými nápoji.

Analogy Nurofenu

• „Ibuprofen“ je lék s podobným účinkem a stejnou účinnou látkou

• „Paracetamol“ snižuje tělesnou teplotu a bolest. Lék má krátký seznam vedlejších účinků.

• „Pentalgin“ je nesteroidní protizánětlivé léčivo používané ke snížení bolesti.

• „Panadol“ je lék na bázi paracetamolu, který je dobrý při snižování horečky.
• „Ibuclin“ je lék obsahující dvě účinné látky: ibuprofen a paracetamol. Díky tomu má droga širokou škálu účinku.

Jak objednat?

Naše online lékárna má vždy na skladě lék „Nurofen“. Cena léku je nižší než v běžných lékárnách. Náš sortiment zahrnuje různé formy léku: sirup, kapsle, tablety. Vyberte si ten, který je pohodlný.

Zadání objednávky je velmi jednoduché:

• vyberte vhodný lék a vložte jej do košíku
• zanechte své kontaktní údaje
• Vyzvedněte si objednávku v nejbližší lékárně.

S námi je to výhodné a výhodné!

účinná látka: butamirát citrát – 0,8 mg; pomocné látky: sorbitol 70 % (nekrystalizující), glycerol, sodná sůl sacharinu, kyselina benzoová, vanilin, anýzový olej, ethanol 96 %, hydroxid sodný, čištěná voda.

popis

Průhledná, bezbarvá nebo se žlutavým odstínem, viskózní kapalina s vůní vanilky.

Farmakoterapeutická skupina

Centrálně působící antitusikum

ATX kód

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Butamirát, účinná látka léku Omnitus ®, je centrálně působící antitusikum. Chemicky ani farmakologicky nepatří mezi opiové alkaloidy. Nevytváří závislost ani závislost. Butamirát citrát má nespecifické anticholinergní a bronchospasmolytické účinky.

Tlumí kašel, má přímý účinek na centrum kašle. Má bronchodilatační účinek (roztahuje průdušky). Pomáhá usnadnit dýchání zlepšením spirometrie (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve (okysličuje krev).

Farmakokinetika

Butamirát se při perorálním podání rychle a úplně absorbuje a hydrolyzuje na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol. Vliv současného příjmu potravy na procesy nebyl studován. Plazmatické hladiny kyseliny 2-fenylmáselné a diethylaminoethoxyethanolu jsou zcela úměrné v rozmezí dávek 22,5-90 mg.

Měřitelné koncentrace butamirátu jsou detekovány v krvi 5-10 minut po podání dávek 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg a 90 mg. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 1 hodinu po všech 4 dávkách a průměrná maximální plazmatická koncentrace je 16,1 ng/ml při dávce 90 mg.

Průměrná maximální koncentrace kyseliny 2-fenylmáselné je dosažena během 1,5 hodiny a maximální expozice je pozorována po aplikaci 90 mg (3052 ng/ml). Průměrná maximální koncentrace diethylaminoethoxyethanolu je dosažena po 0,67 hodinách, maximální expozice je rovněž pozorována po užití 90 mg (160 ng/ml).

Butamirát má distribuční objem mezi 81 a 112 l (s přihlédnutím k tělesné hmotnosti v kg) a také vysoký stupeň vazby na plazmatické bílkoviny. Kyselina 2-fenylmáselná má vysoký stupeň vazby na plazmatické bílkoviny v rozmezí dávek 22,5–90 mg, s průměrnou hodnotou 89,3–91,6 %. Diethylaminoethoxyethanol se do určité míry váže na plazmatické proteiny, přičemž průměrné hodnoty se pohybují od 28,8 do 45,7 %.

Neexistují žádné údaje o průniku butamirátu placentární bariérou a jeho vylučování do mateřského mléka.

Biotransformace

K hydrolýze butamirátu dochází rychle, koncentrace metabolitů jsou detekovány po 5 minutách. Na základě těchto studií se předpokládá, že tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu, ale neexistují žádné klinické údaje o metabolismu diethylaminoethoxyethanolu. Kyselina 2-fenylmáselná podléhá dalšímu částečnému metabolismu hydroxylací v poloze para.

24 hodin po užití léku se hlavní metabolity (77 %) skládají z konjugované kyseliny 2-fenylmáselné a kyseliny parahydroxy-2-fenylmáselné. K vylučování kyseliny 2-fenylmáselné, diethylaminoethoxyethanolu a kyseliny p-hydroxy-2-fenylmáselné dochází primárně močí.

Hladina konjugátu kyseliny 2-fenylmáselné v moči je výrazně vyšší než jeho hladina v plazmě. Butamirát je detekován v moči do 48 hodin po perorálním podání léku. Množství butamirátu vyloučeného močí za 96 hodin odpovídá 0,02 %, 0,02 %, 0,03 % a 0,03 % při dávkách léčiva 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg a 90 mg. Metabolity butamirátu jsou vylučovány ve větším množství. Poločas butamirátu je 1,48-1,93 hodiny, kyselina 2-fenyloctová je 23,26-24,42 hodiny, diethylaminoethoxyethanol je 2,72-2,90 hodiny.

Speciální skupiny pacientů

Neexistují žádné údaje o změnách farmakokinetiky léku u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin.

Indikace pro použití

Lék Omnitus je indikován k použití u dospělých a dětí starších 3 let.
Symptomatická léčba suchého kašle různé etiologie.

Kontraindikace

• Hypersenzitivita na butamirát nebo na kteroukoli pomocnou látku;
• těhotenství;
• období kojení;
• současné použití s ​​expektorancii;
• dětský věk do 3 let;
• vzácná dědičná intolerance fruktózy (lék obsahuje sorbitol).

S opatrností

Vzhledem k přítomnosti etanolu v sirupu Omnitus ® by měl být lék používán s opatrností u pacientů se sklonem k rozvoji lékové závislosti, pacientů s onemocněním jater, onemocnění mozku, pacientů trpících epilepsií, alkoholismem a dětí.

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotenství

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti léku během těhotenství a jeho průchodu placentární bariérou. Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno.

období kojení

Není známo, zda účinná látka léku nebo jeho metabolity přecházejí do mateřského mléka, proto je použití léku během kojení kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Uvnitř, před jídlem.

Sirup obsahuje 1 odměrku (objem 5 ml).

od 3 do 6 let (15-22 kg)	2 odměrky (10 ml) 3x denně
od 6 do 9 let (22-30 kg)	3 odměrky (15 ml) 3x denně
nad 9 let (40 kg)	3 odměrky (15 ml) 4x denně

Lék je kontraindikován u dětí mladších 3 let.

6 odměrných lžic (30 ml) 3x denně.

Nepřekračujte doporučenou dávku. Maximální doba užívání léku bez konzultace s lékařem není delší než 5 dní. Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší po 5 dnech léčby, stejně jako pokud se objeví horečka, vyrážka nebo přetrvávající bolest hlavy, měli byste se poradit s lékařem o vyšetření a výběru taktiky léčby.

Pokyny pro otevření lahvičky

Lahvička je uzavřena uzávěrem s pojistkou, která zabrání otevření dětem. Chcete-li lahvičku otevřít, musíte pevně zatlačit na horní část uzávěru a otočit jím proti směru hodinových ručiček. Po použití musí být lahvička pevně uzavřena, uzávěr lahvičky musí být znovu pevně zašroubován.

Nežádoucí účinek

Poruchy nervového systému

Vzácně: závratě, ospalost.

Gastrointestinální poruchy

Vzácně: nevolnost, průjem.

Poruchy kůže a podkoží

Vzácně: kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Nadměrná dávka

Příznaky: závratě, ospalost, nevolnost, zvracení, průjem, zhoršená koordinace pohybů, snížený krevní tlak.

Léčba: výplach žaludku; aktivní uhlí, symptomatická terapie (podle indikací).

Zvláštní instrukce

Sirup obsahuje jako sladidla sorbitol a sacharin, takže lék mohou užívat pacienti s cukrovkou.

Lék obsahuje sorbitol. Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy by tento lék neměli užívat. Sorbitol může mít slabý laxativní účinek; sorbitol obsahuje 2,6 kcal/g.

Glycerol může způsobit bolesti hlavy, žaludeční nevolnost a průjem (průjem).

Lék obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tzn. je prakticky „bez sodíku“.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Omnitus ® může způsobit závratě a ospalost, takže během léčby musíte být opatrní při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Sirup 0,8 mg/ml.
200 ml léčiva v tmavé skleněné lahvičce hydrolytické skupiny III, uzavřené polyetylenovým uzávěrem s kontrolou prvního otevření. Na horní straně uzávěru je schéma otevírání lahvičky. 1 lahvička spolu s polypropylenovou odměrkou (objem 5 ml, s ryskou na objem 2,5 ml) a návodem k lékařskému použití léku v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující 25 °C ve spotřebitelském balení. Po otevření lahvičku skladujte ve spotřebitelském balení při teplotě 15 až 25 °C a spotřebujte do data spotřeby.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 4.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Prázdninové podmínky

Vydáno bez lékařského předpisu.

Výrobce/balič/balič

Hemofarm A.D. Vršac, pobočka Výrobní závod Šabac, Srbsko
15000, Šabac, st. Haiduk Velkova bb

Držitel rozhodnutí o registraci/kontrola kvality vydávání

Hemofarm A.D., Srbsko
26300, Vršac, Beogradski put bb

Organizace přijímající stížnosti

JSC Nizhpharm, Rusko
603950, Nižnij Novgorod, ul. Salganskaya, 7
Tel.: (831) 278-80-88; fax: (831) 430-72-28
E-mail: [email protected]

Výrobní linka

Omnitus ® je centrálně působící antitusikum. Lék je určen k léčbě suchého kašle jakékoli etiologie

Tablety Omnitus ® mají dlouhodobý antitusický účinek až 13 hodin 1

Omnitus ® je centrálně působící antitusikum. Lék se používá k léčbě suchého kašle jakékoli etiologie.

Kapky Omnitus ® jsou určeny pro miminka od 2 měsíců.

Omnitus ® je centrálně působící antitusikum. Lék je určen k léčbě suchého kašle jakékoli etiologie

Tablety Omnitus ® mají dlouhodobý antitusický účinek až 13 hodin 1