Hemodez: návod k použití, cena, indikace k použití a recenze
Infuzní roztok je průhledný, světle žluté nebo žluté barvy.
| 100 ml | |
| povidon (polyvinylpyrrolidon) nízkomolekulární léčivý přípravek s molekulovou hmotností 8000±2000 | 6 g |
| chlorid sodný | 550 mg |
| chlorid draselný | 42 mg |
| chlorid vápenatý | 50 mg |
| bezvodý chlorid hořečnatý | 500 μg |
| hydrogenuhličitan sodný | 23 mg |
| osmolarita | 214 měs |
Pomocné látky: voda d/i.
200 ml – lahvičky na krevní náhražky (1) – kartonové obaly.
200 ml – lahvičky na krevní náhražky (28) – kartonové krabice.
400 ml – lahvičky na krevní náhražky (1) – kartonové obaly.
400 ml – lahvičky na krevní náhražky (15) – kartonové krabice.
Popis aktivních složek léku “<b>Hemodez-n</b>»
Farmakologický účinek
Lék s detoxikačním účinkem. Mechanismus účinku je dán schopností nízkomolekulárního povidonu vázat toxiny kolující v krvi a rychle je odstraňovat z těla.
Hemodez-N zvyšuje průtok krve ledvinami, zvyšuje glomerulární filtraci a zvyšuje diurézu.
Hemodez-N se od Hemodez liší nižší molekulovou hmotností polyvinylpyrrolidonu použitého k jeho výrobě. Snížení molekulové hmotnosti polymeru urychluje jeho vylučování z těla ledvinami a zlepšuje detoxikační vlastnosti léčiva.
Indikace
Detoxikační terapie pro:
—toxické formy akutních infekčních střevních onemocnění (úplavice, salmonelóza);
-peritonitida (v pooperačním období);
—onemocnění jater doprovázené rozvojem selhání jater;
– hemolytické onemocnění novorozence;
-nitroděložní infekce a toxémie novorozenců.
Dávkovací režim
Před podáním je třeba roztok zahřát na tělesnou teplotu.
Lék se podává intravenózně kapáním rychlostí 40-80 kapek/min. Jednotlivá dávka závisí na věku pacienta a závažnosti intoxikace. Počáteční dávka pro děti je 2.5 ml/kg tělesné hmotnosti.
Maximální jednotlivá dávka v závislosti na věku pacienta je uvedena v tabulce:
| Věk pacienta | Maximální jednorázová dávka |
| až 1 rok | 50 ml |
| 2-5 let | 70 ml |
| 6-9 let | 100 ml |
| 10-15 let | 200 ml |
| dospělí | 400 ml |
Lék se podává 1-2krát denně v závislosti na závažnosti intoxikace.
Nežádoucí účinek
Možné: (při podávání ve zvýšené míře) – arteriální hypotenze, tachykardie, potíže s dýcháním.
V některých případech: alergické reakce až po anafylaktický šok včetně.
Kontraindikace
– přecitlivělost na lék.
Těhotenství a laktemie
Údaje o účinnosti a bezpečnosti užívání přípravku Hemodez-N během těhotenství a kojení nejsou k dispozici.
Zvláštní instrukce
Pokud se během podávání léku objeví alergické reakce, je třeba infuzi okamžitě zastavit a nasadit symptomatickou terapii (antihistaminika, kardiotonika, GCS, vazokonstriktory).
Výskyt nežádoucích účinků při podávání Hemodez-N ve zvýšené míře může vyžadovat podání vazokonstrikčních a kardiotonických léků, chloridu vápenatého.
Nadměrná dávka
Neexistují žádné údaje o předávkování lékem Hemodez-N.
Lékové interakce
Nebyly popsány žádné lékové interakce.
Podmínky ukládání
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě 0° až 20°C. Zmrznutí léku a nesmáčení vnitřního povrchu lahviček nejsou kontraindikací použití léku. Doba použitelnosti: 3 roky.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je dostupný na lékařský předpis. Určeno pouze pro použití v nemocničním prostředí.
Lékové interakce
Nebyly popsány žádné lékové interakce.