Gioxizonová mast. Za co, návod k použití, cena, recenze, analogy

Infikované ekzémy a rány, pustulózní kožní onemocnění, eroze.

Kontraindikace

Tuberkulóza kůže, mykózy, virová kožní onemocnění, alergická kožní onemocnění.

Struktura

1g přípravku obsahuje:

Účinné látky: hydrokortison acetát – 10,0 mg,

oxytetracyklin hydrochlorid – 25800 IU (30,0 mg);

Pomocné látky: methylparaben – 0,2 mg, tekutý parafín – 48,0 mg, vazelína do 1 g.

Farmakodynamika

Kombinovaný lék, který inhibuje rozvoj zánětlivých kožních reakcí, zejména alergického původu, komplikovaných bakteriální infekcí,1 v důsledku kombinovaného působení složek obsažených v léku. Oxytetracyklin je antibiotikum ze skupiny tetracyklinů, má bakteriostatický účinek. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, Rickettsia spp., Treponema spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.

Hydrokortison je glukokortikosteroid, který má protizánětlivé, antialergické, antiexudativní a antipruritické účinky. Inhibuje fagocytózu Snižuje tvorbu kyseliny arachidonové z fosfolipidů buněčných membrán inhibicí aktivity fosfolipázy A2. Inhibuje uvolňování interleukinů a dalších cytokinů, které mají protizánětlivé účinky; inhibuje uvolňování histaminu a výskyt lokálních alergických reakcí. Snižuje syntézu proteinů a ukládání kolagenu v kůži, zabraňuje rozvoji pojivové tkáně a oslabuje proliferační procesy.

Kompatibilita s jinými léky

Případy interakce nebo inkompatibility s jinými léky nebyly popsány.

Nežádoucí účinky

Vzácně možné – alergické reakce, podráždění kůže, svědění, vyrážka. Při dlouhodobém používání a/nebo aplikaci na velké povrchy – systémové nežádoucí účinky glukokortikosteroidů (GCS). Při aplikaci na pokožku obličeje jsou možné teleangiektázie a atrofie podkoží v oblasti úst.

Během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení (při použití na velké léze).

Základní informace

Stránka obsahuje informace určené pro zdravotníky. Neprovádějte žádná opatření sami, protože to může vést k negativním důsledkům. Určitě se poraďte s kvalifikovaným lékařem.

Fotografie balení masti GIOKSIZON

MR GIOXISON mast 10g

GIOXISON mast 10g

GIOXISON mast 10g

GIOXISON mast 10g

GYOKSIZON 10,0 mast

GIOXISON mast 15g

GIOXISON mast 15g

Máte dotaz k produktu?

Je lék GIOKSIZON mast registrován v registru léčiv Uzbekistánu?

Ano, lék je registrován v lékovém registru Uzbekistánu.

Kdo je výrobcem léku GIOXISON mast a jaká je země původu?

Lék GIOKSIZON mast vyrábí Murom Instrument-Making Plant, JSC (Rusko) Merrymed Farm, LLC (Uzbekistán) TORIMED PHARM OOO (Uzbekistán).

Mám dermatitidu, na začátku léčby jsem si myslela, že mast prohřeje kůži, ale více zčervenala, ale svědění odešlo. Po dalších třech dnech začaly červené skvrny mizet a pleť se zcela vyčistila. Super!

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Gioxizone mast, 15 g – Návod k použití

Struktura

účinné látky: hydrokortison, oxytetracyklin;

1 g masti obsahuje hydrokortison acetát – 10 mg, oxytetracyklin hydrochlorid – 30 mg

Pomocné látky: methylparaben (E 218), minerální olej, žlutý měkký parafín.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: žlutá mast.

Farmakoterapeutická skupina

Kortikosteroidy s nízkou účinností v kombinaci s antibiotiky. Hydrokortison a antibiotika.

ATX kód D07C A01.

Farmakodynamika

Lék Gioxizone má kombinovaný účinek.

Oxytetracyklin je antibiotikum tetracyklinové skupiny, jehož mechanismem účinku je potlačení syntézy proteinů mikroorganismů. Lék má bakteriostatický účinek na grampozitivní i gramnegativní bakterie.

Hydrokortison acetát patří do skupiny kortikosteroidů se středně silným lokálním protizánětlivým, antipruritickým a vazokonstrikčním účinkem.

Farmakokinetika

Oxytetracyklin při místní aplikaci proniká v malých množstvích do systémového oběhu.

Hydrokortison acetát, když je aplikován lokálně, zejména na malé oblasti kůže, je absorbován kůží, metabolizován na hydrokortison a další metabolity přímo v epidermis a pouze malá část je pak absorbována v játrech.

Metabolity a malá část nezměněného hydrokortisonacetátu jsou vylučovány močí nebo žlučí.

Indikace

Léčba dermatóz komplikovaných infekcí (suché formy a šupinatá místa); primární alergické dermatózy, různé formy ekzémů, prurigo, kontaktní a seboroická dermatitida, chronická psoriáza.

Kontraindikace

• Kožní léze způsobené bakteriálními infekcemi (např. pyoderma, syfilitický), virové infekce (např. herpes zoster, běžné bradavice, ploché bradavice, genitální bradavice, molluscum contagiosum), infekce způsobené houbami a kvasinkami;
• parazitární infekce (např. svrab) ulcerózní kožní léze; ichtyóza, juvenilní plantární dermatóza, acne vulgaris, rosacea, vaskulární křehkost kůže, atrofie kůže;
• kožní novotvary.
• Alergie na kortikosteroidy, oxytetracyklin hydrochlorid nebo složky léku.
• Nedoporučuje se používat v případech akné vulgaris, rosacea, periorální dermatitidy (periorální dermatitida), po preventivním očkování.
• Neaplikujte na rány, prekancerózní stavy kůže nebo rakovinu kůže.
• Kontraindikováno u bakteriálních infekcí (včetně tuberkulózy), virových infekcí (včetně herpesu, planých neštovic).

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Při místní aplikaci podle pokynů v doporučených dávkách nebyly zjištěny žádné interakce.

Nedoporučuje se užívat současně dva a více lokálních léků z důvodu možných změn koncentrace účinných látek v místě aplikace léků nebo zarudnutí kůže.

Během léčby mastí se nedoporučuje podstupovat očkování proti neštovicím ani jiné typy imunizace.

Funkce aplikace

Léčba by měla být přerušena, pokud se objeví příznaky podráždění kůže.

Pokud po 7 dnech užívání léku není pozorováno žádné zlepšení, léčba by měla být přerušena, protože hydrokortison může maskovat příznaky vyvíjející se infekce.

Nepoužívejte nepřetržitě déle než 2 týdny. Dlouhodobé užívání může vést k rozvoji bakteriální rezistence na oxytetracyklin hydrochlorid a k mitotické superinfekci.

Zabraňte kontaktu léku s očima, sliznicemi a ranami.

Nepoužívejte v okolí očí kvůli riziku glaukomu nebo šedého zákalu.

Obzvláště citlivá na výskyt nežádoucích účinků je pokožka obličeje a pokožky hlavy, stejně jako genitálie. Při nesprávném použití nebo v přítomnosti bakteriálních, parazitárních, plísňových nebo virových infekcí mohou být projevy těchto onemocnění maskovány a/nebo zesíleny. Aplikujte na pokožku obličeje a v oblasti třísel pouze v nezbytně nutných případech, protože se může zvýšit vstřebávání a existuje vysoké riziko rozvoje nežádoucích účinků (teleangiektázie, periorální dermatitida) i po krátkodobém použití. Lék by měl být používán s opatrností v přítomnosti atrofie podkožní tkáně, zejména u starších lidí.

Vzhledem k tomu, že kortikosteroidy mohou pronikat kůží, je třeba se vyhnout dlouhodobému používání léku na velkých plochách kůže. Lék by neměl být používán pod okluzivním obvazem kvůli možné epidermální atrofii, natažení kůže a superinfekci. Kortikosteroidy jsou spojeny se systémovými vedlejšími účinky, dysfunkcí hypotalamu, hypofýzy a nadledvin, včetně hyperglykémie u Cushingova syndromu a glukosurie.

Vzhledem k obsahu kortikosteroidů by měl být lék používán s opatrností u pacientů s psoriázou.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Droga neomezuje duševní a motorické schopnosti, stejně jako schopnost řídit vozidla a obsluhovat další mechanismy.

Použití během těhotenství nebo kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Droga je určena pro lokální použití. Mast se nanáší v tenké vrstvě na suchou, postiženou pokožku a olupující se místa, 2-3x denně. Mast by neměla být aplikována pod okluzivní obvaz. Léčba se obvykle provádí po dobu 1-2 týdnů. Neaplikujte na pokožku obličeje déle než 1 týden. Doporučuje se používat ne více než 10 g masti týdně.

Děti

Lék by neměl být používán u dětí.

Nadměrná dávka

Při dlouhodobém používání na velkých plochách kůže, ve velkých dávkách, při použití pod okluzivním obvazem se mohou objevit příznaky předávkování, které se projevují zvýšením systémových vedlejších účinků charakteristických pro GCS (hyperglykémie, glukosurie, Cushingův syndrom) nebo oxytetracyklin. V případě předávkování by měl být lék postupně vysazován.

Nežádoucí reakce

Z kůže a podkoží:

• místní podráždění kůže, vyrážka, pálení, svědění, pálení, suchá kůže;
• hypertrichóza, změna barvy nebo depigmentace kůže;
• kontaktní dermatitida, ekzém, opožděné hojení ran, zarudnutí, tvorba strií, purpura vyvolaná steroidy, změna barvy kůže, macerace kůže, léze podobné akné;
• periorální dermatitida s nebo bez atrofie kůže, inhibice epidermálního růstu, atrofie podkožní tkáně;
• zánět vlasových folikulů, rozvoj sekundárních bakteriálních nebo plísňových infekcí;
• „Rebound effect“, který může vést k závislosti na steroidech;
• telangiektázie.

Z endokrinního systému: Kortexová deprese, hyperglykémie, glukosurie.

Systémové poruchy jsou pozorovány v důsledku absorpce hydrokortison acetátu do systémového krevního řečiště a způsobují:

• Cushingův syndrom, intrakraniální hypertenze,
• angioedém
• zvýšení odolnosti bakteriálních kmenů
• blastomykóza.

Ze strany orgánů zraku: zvýšený nitrooční tlak a riziko vzniku katarakty (při systematickém kontaktu léku se spojivkou).

Z imunitního systému: alergické reakce, hypersenzitivní reakce, včetně angioedému, fotosenzitivita.