Generolon: pokyny pro lék (sprej), indikace, analogy
Ceny za Generolon v lékárnách v Kaliningradu. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Generolon za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, nežádoucích účincích a způsobech užívání Generolonu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Generolon ve městě Kaliningrad je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Generolonu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Generolon si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Generolonu v lékárnách v Kaliningradu. Nenechte si ujít šanci koupit Generolon rychle a za dostupnou cenu.
Generolon: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Belupo, Astellas/Pharmatis
Vyrobeno:
Španělsko, Chorvatsko
Struktura
1 ml
minoxidil 20 mg
Pomocné látky: ethanol 96% – 571 mg, propylenglykol – 104 mg, voda – do 1 ml.
60 ml – plastové lahvičky (1) s plastovou odměrnou pumpičkou a rozprašovací tryskou v ochranném sáčku – kartonové obaly.
Formy uvolnění
- Láhev
- Řešení pro vnější použití
- Řešení
- Sprej
Účinná látka
Indikace pro použití
Androgenetická alopecie u mužů a žen (za účelem obnovení růstu vlasů nebo stabilizace procesu vypadávání vlasů).
Kódy ICD-10
- L64 Androgenetická alopecie
Způsoby použití a dávkování
Aplikujte na vlasovou pokožku v dávce 2x denně (ráno a večer).
Kontraindikace
Děti a dospívající do 18 let; zarudnutí, zánět, infekce, bolestivost pokožky hlavy (včetně spálení sluncem); přecitlivělost na minoxidil.
Použití v těhotenství a laktaci
Nesmí se používat během těhotenství a kojení (kojení).
Nadměrná dávka
Náhodné perorální požití přípravku Generolon® může způsobit systémové nežádoucí účinky kvůli vazodilatačním vlastnostem minoxidilu (5 ml 2% roztoku obsahuje 100 mg minoxidilu – maximální doporučená dávka pro dospělé při perorálním podání k léčbě arteriální hypertenze; 5 ml 5% roztok obsahuje 250 mg minoxidilu, tj. dávku 2,5krát vyšší, než je maximální doporučená denní dávka pro dospělé při perorálním podání k léčbě arteriální hypertenze).
Pokud jsou dávky vyšší než doporučené aplikovány na velké oblasti těla nebo na oblasti těla jiné než na pokožku hlavy, může dojít ke zvýšené systémové absorpci minoxidilu, což může mít za následek nežádoucí účinky.
Příznaky: zadržování tekutin, snížený krevní tlak, tachykardie, závratě.
Léčba: Diuretika mohou být předepsána v případě potřeby ke zmírnění zadržování tekutin; k léčbě tachykardie – beta-blokátory. K léčbě arteriální hypotenze by měl být intravenózně podán 0,9% roztok chloridu sodného. Sympatomimetika jako norepinefrin a adrenalin, které mají nadměrnou srdeční stimulační aktivitu, by se neměla podávat.
Nežádoucí účinky
Dermatologické reakce: často – zarudnutí, svědění, odlupování pokožky hlavy; v některých případech – hypertrichóza (nežádoucí růst vlasů na těle, včetně růstu vlasů na obličeji u žen).
Ke zvýšenému vypadávání vlasů může dojít při přechodu z klidové fáze do fáze růstu vlasů (tento dočasný jev je pozorován 2-6 týdnů po zahájení terapie a postupně během 2 týdnů ustává).
Z kardiovaskulárního systému: v některých případech – arteriální hypotenze.
Farmakologický účinek
Lék na léčbu plešatosti. Má stimulační účinek na růst vlasů u mužů a žen s androgenní alopecií (mužská plešatost). Vzhled příznaků růstu vlasů je zaznamenán po 4 měsících nebo více užívání léku 2krát denně. Nástup a závažnost účinku se může u pacientů lišit. Po vysazení minoxidilu se růst nových vlasů zastaví a po 3-4 měsících lze obnovit původní vzhled.
Přesný mechanismus účinku minoxidilu jako stimulátoru růstu vlasů u pacientů s androgenní alopecií není znám.
Při systémovém použití má minoxidil vazodilatační účinek. V kontrolovaných klinických studiích nebyly po lokální aplikaci minoxidilu pacientům s normálním i zvýšeným krevním tlakem pozorovány žádné systémové nežádoucí účinky související se systémovou absorpcí minoxidilu.
Farmakokinetika
Při místní aplikaci se minoxidil špatně vstřebává normální neporušenou kůží: v průměru se do systémového oběhu dostane 1.4 % (0.3-4.5 %) z celkové aplikované dávky. Při vnější aplikaci je koncentrace minoxidilu v séru určena rychlostí jeho vstřebávání kůží. Po přerušení užívání se přibližně 95 % systémově absorbovaného minoxidilu vyloučí do 4 dnů.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Zvláštní instrukce
Pokud se objeví systémové nežádoucí účinky (bolest na hrudi, bušení srdce, závratě, pokles krevního tlaku, náhlé zvýšení tělesné hmotnosti, otoky paží a/nebo nohou) nebo zarudnutí a podráždění v místě tření, je třeba minoxidil přerušit a v případě potřeby předepsat vhodnou léčbu. .
U některých pacientů došlo po použití minoxidilu ke změnám barvy a struktury vlasů.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.