Flavamed sirup: návod k použití pro děti, cena, recenze, analogy

Ceny za Flavamed v lékárnách ve městě Chita. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Flavamed za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Flavamedu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Flavamed ve městě Chita je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Flavamedu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Flavamed si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Flavamedu v lékárnách ve městě Chita. Nepromeškejte svou šanci koupit Flavamed rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit klimalanin
koupit mandlový olej
cena oseltamiviru
arbidol návod k použití
návod k použití androgelu
objednat solantru
cena moviprep
cena glycerinu
citrosept na objednávku
solantra na objednávku

Flavamed: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Hermes Arzneimittel GmbH/Salutas Pharma GmbH, Berlin-Chemie
Vyrobeno:

Struktura

Na 1 tabletu:
účinná látka: ambroxol hydrochlorid – 60,00 mg;

pomocné látky: bezvodá kyselina citronová – 846,90 mg, hydrogenuhličitan sodný – 298,00 mg, bezvodý uhličitan sodný – 71,00 mg, sacharinát sodný – 9,00 mg, cyklamát sodný – 45,00 mg, chlorid sodný – 20,00, 0,70 mg, citrát sodný – 110,00 mg laktóza – 180,00 mg. bezvodý – 29,00 mg, mannitol – 30,00 mg, sorbitol – 0,40 mg, příchuť třešně – XNUMX mg, simethikon – XNUMX mg.

Formy uvolnění

• Tablety
• Šumivé tablety
• Roztok pro perorální podání
• Láhev
• Řešení

Účinná látka

Indikace pro použití

Porušení sekrece a transportu sputa při akutních a chronických onemocněních dýchacího systému:

– akutní a chronická bronchitida;

– chronická obstrukční plicní nemoc;

Kódy ICD-10

• J15 Bakteriální zápal plic, jinde nezařazený
• J20 Akutní bronchitida
• J42 Chronická bronchitida blíže neurčená
• J44 Jiná chronická obstrukční plicní nemoc
• J45 Astma
• J47 Bronchiektázie
• P22 Respirační potíže novorozence [potíže]

Způsoby použití a dávkování

Uvnitř. Doporučuje se užívat po jídle. Tabletu rozpusťte ve sklenici vody při pokojové teplotě a vzniklý roztok ihned vypijte.

Pokud lékař nepředepsal jinak, doporučují se následující dávky:

Dospělí a děti starší 12 let: 1/2 tablety Flavamed® max 3x denně (což odpovídá 90 mg ambroxol hydrochloridu/den) během prvních 2-3 dnů, poté 1/2 tablety Flavamed® max 2 krát denně (což odpovídá 60 mg ambroxol-hydrochloridu/den).

V případě potřeby mohou dospělí užívat 1 tabletu Flavamed® max 2krát denně (což odpovídá 120 mg ambroxol hydrochloridu/den).

U pacientů s renální insuficiencí a/nebo těžkou jaterní insuficiencí by měl být lék užíván s delšími intervaly mezi dávkami nebo ve snížených dávkách.

Délka užívání se určuje individuálně v závislosti na indikacích a průběhu onemocnění. Obvykle se přípravek Flavamed® max užívá ne déle než 4-5 dní, delší užívání vyžaduje konzultaci s lékařem.

Kontraindikace

— Hypersenzitivita na složky léčiva (viz bod „Složení“);

– dědičná intolerance fruktózy;

– dědičná intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce;

— První trimestr těhotenství a období kojení;

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání Flavamedu® max v prvním trimestru těhotenství a během kojení je kontraindikováno.

Užívání léku ve druhém a třetím trimestru těhotenství je možné pouze po důkladném zhodnocení poměru přínosu léčby a možných rizik.

Nadměrná dávka

Příznaky: Žádné specifické příznaky předávkování ambroxolem u lidí nebyly popsány. Pozorované příznaky předávkování odpovídaly známým nežádoucím účinkům ambroxolu užívaného v doporučených dávkách (nauzea, zvracení, bolesti břicha, průjem, dyspepsie).

Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku v prvních 1-2 hodinách po užití léku; příjem tučných jídel; symptomatická terapie.

Vzhledem k vysokému stupni vazby ambroxolu na plazmatické proteiny (80–90 %) jsou forsírovaná diuréza a hemodialýza neúčinné.

Nežádoucí účinky

Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže v sestupném pořadí frekvence výskytu: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100,

Ambroxol je aktivní N-demethylovaný metabolit bromhexinu.

Má sekretomotorický, sekretolytický a expektorační účinek. Stimuluje činnost průduškových žláz, zvyšuje motorickou aktivitu řasinkového epitelu působením na pneumocyty typu 2 v alveolech a buňky Clara v bronchiolech, podporuje tvorbu endogenního surfaktantu – povrchově aktivní látky, která zajišťuje klouzání průdušek sekrety v lumen dýchacího traktu. Ambroxol zvyšuje podíl serózní složky v bronchiálním sekretu, zlepšuje jeho strukturu, pomáhá snižovat viskozitu a zkapalňovat sputum; v důsledku toho se zlepšuje mukociliární transport a usnadňuje se odstranění sputa z bronchiálního stromu.

V průměru se účinek léku při perorálním podání dostaví do 30 minut, doba působení je 6-12 hodin v závislosti na podané dávce.

Farmakokinetika

Sání. Po perorálním podání je ambroxol rychle a téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Doba k dosažení maximální koncentrace v krevní plazmě (Tmax) je 1-3 hodiny. Absolutní biologická dostupnost ambroxolu při perorálním podání v důsledku „prvního průchodu“ játry je snížena přibližně o 1/3.

Rozdělení. Vazba na plazmatické proteiny je 80–90 %. Ambroxol proniká placentární a hematoencefalickou bariérou a je vylučován do mateřského mléka.

Metabolismus. Ambroxol je metabolizován v játrech konjugací za vzniku farmakologicky neaktivních metabolitů.

Odnětí. Konečný poločas z krevní plazmy (T1/2) je 7-12 hodin Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je asi 22 hodin. Vylučuje se ledvinami: 90 % ve formě metabolitů (jako je dibromantranil). kyselina, glukuronidy), asi 10% – v nezměněné formě. V případě těžké renální dysfunkce (clearance kreatininu nižší než 30 ml/min) je možná akumulace metabolitů ambroxolu; Při těžkém selhání jater se clearance ambroxolu snižuje o 20–40 %.

Vzhledem k vysokému stupni vazby na plazmatické proteiny a velkému distribučnímu objemu a také pomalé redistribuci z tkání do krve je účinná eliminace ambroxolu dialýzou nebo forsírovanou diurézou nepravděpodobná.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující 25 °C v těsně uzavřeném obalu.

Uchovávejte přípravek mimo dosah dětí.

Zvláštní instrukce

Existují zprávy o kožních reakcích (jako je Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza), které se vyskytují ve velmi vzácných případech při použití ambroxolu. Pokud se vyskytnou alergické reakce, okamžitě přestaňte přípravek používat a poraďte se s lékařem.

Při těžkém selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml/min) je nutné vzít v úvahu riziko akumulace metabolitů ambroxolu tvořících se v játrech.

Mukolytika mohou poškodit slizniční bariéru gastrointestinálního traktu, proto je třeba ambroxol používat s opatrností u pacientů se žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem, včetně jeho anamnézy.

Pro udržení sekretolytického účinku Flavamedu® max po dobu užívání léku je nutné zajistit, aby tělo dostávalo dostatečné množství tekutin.

U pacientů s bronchiálním astmatem může ambroxol zesilovat kašel.

Jedna šumivá tableta Flavamed® max obsahuje 126,5 g sodíku, což by měli vzít v úvahu pacienti na dietě s nízkým obsahem sodíku.

Přípravek Flavamed® max obsahuje sorbitol (sorbitol) a laktózu, proto je jeho použití u pacientů s dědičnou intolerancí fruktózy, dědičnou intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce kontraindikováno.

Informace pro pacienty s diabetem: 1 tableta obsahuje 29 mg sorbitolu, což odpovídá 0,0024 chlebových jednotek (BU).

Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Droga neovlivňuje výkon potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.