Fenkarol – návod k použití, indikace, analogy
farmakodynamika. Quifenadin je derivát chinuklidylkarbinolu, který snižuje účinky histaminu na orgány a systémy. Hifenadin je kompetitivní H blokátor.1-receptory. Navíc aktivuje enzym diaminoxidázu, který odbourává asi 30 % endogenního histaminu. To vysvětluje účinnost quifenadinu u pacientů, kteří nejsou citliví na jiná antihistaminika. Hifenadin špatně proniká do BBB a má malý vliv na procesy deaminace serotoninu v mozku a má malý vliv na aktivitu MAO. Antihistaminové vlastnosti quifenadinu souvisejí s přítomností cyklického chinuklidinového jádra ve struktuře a se vzdáleností mezi difenylkarbinolovou skupinou a atomem dusíku. Pokud jde o antihistaminovou aktivitu a trvání účinku, je quifenadin lepší než difenhydramin. Snižuje toxický účinek histaminu, zejména odstraňuje nebo zeslabuje jeho bronchokonstrikční účinek a křečovitý účinek na hladké svalstvo střev, má mírný antiserotoninový a slabý anticholinergní účinek a jasně vyjádřené antipruritické a desenzibilizační vlastnosti. Hifenadin snižuje závažnost hypotenzního účinku histaminu a jeho vliv na kapilární permeabilitu, neovlivňuje přímo srdeční činnost a krevní tlak a nemá protektivní účinek u akonitových arytmií.
Hifenadin nepůsobí tlumivě na centrální nervový systém, ale při individuální přecitlivělosti je možný slabý sedativní účinek. Droga má nízkou lipofilitu, proto je její obsah v mozkové tkáni nízký (Farmakokinetika. Hifenadin se rychle vstřebává v trávicím traktu a po 30 minutách je lék detekován v tělesných tkáních. Cmax v krevní plazmě je dosaženo během 1 hodiny Metabolity a nezměněná část quifenadinu se vylučují hlavně močí, žlučí a vylučují se plícemi do 48 hodin.
Indikace Fenkarol
polinóza, potravinové a lékové alergie, jiná alergická onemocnění, akutní a chronická kopřivka, Quinckeho edém (angioedém), senná rýma, alergická rinopatie, dermatózy (ekzém, lupénka, neurodermatitida, svědění kůže), dále infekčně-alergické reakce s bronchospastikem komponent.
Aplikace Fenkarolu
Fenkarol se užívá perorálně bezprostředně po jídle.
Tablety 10 mg. Pro děti ve věku 3–7 let – 10 mg 2krát denně (denní dávka by neměla překročit 20 mg); děti ve věku 7–12 let – 10 mg 2–3krát denně (denní dávka by neměla překročit 50 mg), děti od 12 let – 25 mg 2–3krát denně (denní dávka by neměla překročit 100 mg).
U dospělých a dětí od 12 let je vhodné užívat lék v jiné lékové formě (Fenkarol, 25 mg tablety)
Průběh léčby je 10-15 dní. V případě potřeby se průběh léčby opakuje.
Pokud vynecháte dávku, vezměte si vynechanou dávku co nejdříve. Pokud do další dávky zbývá několik hodin, stačí si vzít další dávku. Neměli byste užívat dvojitou dávku léku. V případě potřeby se poraďte s lékařem.
Děti . Používejte lék u dětí ve věku 3 let a více.
Tablety 25 mg. Jedna dávka pro dospělé je 25–50 mg 2–4krát denně. U senné rýmy je denní dávka pro děti od 12 let 25 mg 2–3krát denně. Průběh léčby je 10-15 dní.
V případě potřeby ošetření opakujte.
Pokud další dávka není podána včas, léčba by měla pokračovat s použitím dříve předepsaných dávek. V případě potřeby se poraďte s lékařem.
Děti . Lék lze použít u dětí ve věku 12 let a starších.
U dětí do 12 let se doporučuje užívat lék v jiném dávkování (Fenkarol, 10 mg tablety).
Tablety 50 mg. Dospělí: 50 mg 3-4krát denně. Maximální denní dávka je 200 mg. Průběh léčby je 10-15 dní. V případě potřeby opakujte průběh léčby.
Pokud další dávka není podána včas, léčba by měla pokračovat s použitím dříve předepsaných dávek. V případě potřeby se poraďte s lékařem.
Děti . Nepoužívat u dětí pro vysoký obsah účinné látky.
Kontraindikace
přecitlivělost na quifenadin nebo pomocné látky léčiva.
Nežádoucí účinky
z nervového systému: závratě, bolesti hlavy.
Někdy je možný mírný sedativní účinek, který se projevuje ve formě slabosti, ospalosti a zpomalení reakce těla.
Z trávicího traktu: suchost sliznic dutiny ústní, dyspeptické příznaky (nevolnost, zvracení, hořkost v ústech), které obvykle vymizí při snížení dávky nebo vysazení léku.
Z dýchacího systému, hrudních orgánů a mediastina: kýchání, potíže s dýcháním.
Z duševní stránky: úzkost.
Z ledvin a močových cest: proteinurie, intersticiální nefritida.
Ze strany pohybového aparátu a pojivové tkáně: bolesti kloubů.
Z orgánu zraku: slzení.
U lidí s onemocněním trávicího traktu se zvyšuje možnost nežádoucích účinků.
Pokud se vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, přestaňte přípravek používat a poraďte se s lékařem.
Zvláštní instrukce
Opatrnosti je třeba v případech závažných kardiovaskulárních, gastrointestinálních, jaterních a/nebo ledvinových onemocnění.
Droga obsahuje sacharózu, což by měli vzít v úvahu pacienti s cukrovkou.
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy, jako je intolerance fruktózy nebo nedostatek sacharázy-izomaltázy, by tento přípravek neměli užívat.
Použití během těhotenství a kojení. Je kontraindikováno předepisovat lék v prvním trimestru těhotenství. Jeho užívání se nedoporučuje ve druhém a třetím trimestru těhotenství. Neexistují žádné údaje o pronikání léku do mateřského mléka, proto je použití přípravku Fenkarol během kojení kontraindikováno.
Děti. 10 mg tablety se používají u dětí od 3 let, 25 mg tablety – od 12 let věku, 50 mg tablety – s použitím u dětí nejsou žádné zkušenosti.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy. Neměli byste řídit vozidla, obsluhovat složité stroje nebo provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, dokud se neprokáže individuální citlivost pacienta na lék (krátkodobým podáváním), protože lék může mít sedativní účinek.
Interakce
Fenkarol nezvyšuje tlumivý účinek alkoholu a prášků na spaní na centrální nervový systém. Fenkarol má slabé M-anticholinergní vlastnosti, takže snížením gastrointestinální motility je schopen zvýšit absorpci pomalu absorbovaných léků (například nepřímých antikoagulancií kumarinové řady).
Nadměrná dávka
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování. Denní dávka až 300 mg/den nezpůsobuje závažné klinicky významné vedlejší účinky. Ve vysokých dávkách může způsobit suchost sliznice, bolesti hlavy, bolesti v epigastrické oblasti, zvracení a další dyspeptické jevy. Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě potřeby se provádí symptomatická léčba.
Podmínky skladování
v původním obalu na suchém a tmavém místě při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.