Erdomed 300 mg: návod, cena, recenze a levné analogy

Vážení zákazníci, tato stránka neprodává zboží, ale nabízí internetové lékárny, kde si můžete zakoupit potřebné léky za konkurenční ceny.

Návod k použití

1 kapsle obsahuje:
účinná látka: erdostein 300 mg,
pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, povidon, magnesium-stearát,
složky obalu tobolky: želatina, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, indigokarmín.

Erdomed má mukolytický a expektorační účinek. Účinnost je dána působením aktivních metabolitů. Thiolové skupiny metabolitů způsobují prasknutí disulfidových můstků, které vážou glykoproteinová vlákna, což vede ke snížení elasticity a viskozity sputa. Výsledkem je, že erdostein zvyšuje a urychluje uvolňování sekretu z dýchacích cest, zlepšuje sekreční funkci epitelu a zvyšuje účinnost mukociliárního transportu v horních a dolních cestách dýchacích.

Erdostein® lokálně prostřednictvím svých aminových skupin působí antagonisticky na volné kyslíkové radikály a zabraňuje potlačení alfa-1-antitrypsinu u kuřáků tabáku, čímž snižuje škodlivé účinky tabákového kouře u chronických kuřáků.
Erdostein zvyšuje koncentraci IgA v respirační sliznici pacientů s chronickými obstrukčními onemocněními dýchacích cest a také snižuje supresivní účinek tabákového kouře na funkci granulocytů. Při společném použití erdostein zvyšuje koncentraci amoxicilinu v bronchiálním sekretu, což umožňuje rychlejší reakci na terapii ve srovnání s monoterapií amoxicilinem.
Účinek farmakoterapie se rozvíjí 3.–4. den léčby. Erdostein jako takový neobsahuje volné SH radikály. Lék proto nemá škodlivý účinek na gastrointestinální trakt a vedlejší účinky z trávicího systému se neliší od účinků placeba.

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu a metabolizuje v játrech na 3 aktivní metabolity, z nichž nejdůležitější je N-thiodiglykolyl-homocystein (metabolit 1 nebo M1). T1/2 je více než 5 hodin Opakované podání neovlivňuje farmakokinetické parametry. Cmax — 3,46 mcg/ml; Tmax – 1,48 h; AUC (0–24 h) – 12,09. 64,5 % erdosteinu se váže na bílkoviny krevní plazmy. Lék se vylučuje ve formě anorganických síranů ledvinami a střevy.
V případě jaterní dysfunkce je pozorováno zvýšení hodnot Cmax a AUC. Při těžké dysfunkci jater je možné zvýšení T1/2. V případě selhání ledvin je možná akumulace metabolitů.

Lék je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí s hmotností nad 15 kg v následujících případech:

• akutní zánětlivá onemocnění dýchacích cest: laryngofaryngitida, akutní bronchitida;
• rýma, sinusitida;
• exacerbace chronických respiračních onemocnění: chronická bronchitida, CHOPN, hypersekreční astma, bronchiektázie, chronická bronchitida u kuřáků (včetně sezónních exacerbací);
• komplexní terapie (s antibiotiky): exacerbace bronchitidy bakteriální etiologie;
• prevence pneumonie a částečné atelektázy po chirurgických zákrocích.

• přecitlivělost na složky léčiva obsahující volné radikály SH;
• zhoršená funkce jater;
• selhání ledvin (kreatinin Cl
• homocystinurie (lék je zdrojem homocysteinu, proto jsou možné poruchy metabolismu aminokyselin u pacientů na dietě se sníženým obsahem volného methioninu);
• fenylketonurie (pro granule pro přípravu suspenze a roztoku, protože obsahují aspartam);
• těhotenství (I trimestr);
• věk dětí (do 2 let).

• iracionální užívání s antitusickou terapií (možná akumulace tekuté sekrece v průduškách a zvýšené riziko rozvoje superinfekce nebo bronchospasmu);
• selhání ledvin (je možná akumulace metabolitů);
• těžká dysfunkce jater (možná zvýšený T1/2).

Použití v těhotenství a laktaci

Předklinické studie neodhalily žádné embryotoxické účinky. Zkušenosti s užíváním Erdomedu během těhotenství a kojení jsou však omezené. Proto by užívání léku během těhotenství (zejména v prvním trimestru) a laktace mělo být prováděno pouze podle přísných indikací.

Dávkování a podávání

Erdomed se užívá perorálně. Dospělí: 1 kapsle (300 mg) 2-3krát denně.

Z gastrointestinálního traktu: zřídka – pálení žáhy, nevolnost, průjem. Velmi vzácně je na začátku léčby možná ztráta nebo změna citlivosti na chuť.

Alergické reakce: zřídka – zarudnutí kůže, kopřivka.

Pokud se příznaky nezlepší do 5 dnů od zahájení léčby nebo pokud se pacient zhorší, měl by se pacient poradit s ošetřujícím lékařem o vhodnosti další léčby.

Při společném použití erdostein zvyšuje koncentraci ampicilinu v bronchiálním sekretu.

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Léčba: V případě předávkování nebo náhodného požití dětmi se doporučuje symptomatická terapie.

Respirační onemocnění s tvorbou viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida: pneumonie: CHOPN: bronchiální astma s obtížemi při vykašlávání sputa: bronchiektázie. Prevence pneumonie a plicní atelektázy po chirurgických zákrocích.

Kontraindikace

Těhotenství

Předklinické studie neodhalily žádné embryotoxické účinky přípravku Erdomed. Zkušenosti s užíváním léku během těhotenství a kojení jsou však omezené. Proto je použití léku během těhotenství, zejména v prvním trimestru a kojení, možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Aplikace a dávky

1 kapsle (300 mg) 2-3x denně. Pokud nedojde ke zlepšení do 5 dnů po zahájení užívání léku nebo pokud se zhorší, měli byste se poradit se svým lékařem Opatření pro použití: Při iracionálním použití v antitusické léčbě dochází k hromadění sekretu v průduškách a zvýšenému riziku rozvoje. superinfekce nebo bronchospasmus V případě selhání ledvin je možná akumulace metabolitů. · V případě těžké jaterní dysfunkce se může poločas prodloužit.

Nežádoucí účinky a předávkování

Nežádoucí účinky: Ve vzácných případech se mohou objevit nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu: pálení žáhy, nevolnost, vzácně – průjem. Velmi vzácně se může na začátku léčby objevit ztráta nebo změna citlivosti na chuť. Ve vzácných případech jsou možné alergické reakce: zarudnutí kůže, kopřivka.
Nadměrná dávka:
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami. V případech předávkování nebo náhodného použití dětmi se však doporučuje symptomatická léčba.
Interakce s jinými léky: Při společném použití erdostein zvyšuje koncentraci amoxicilinu v bronchiálním sekretu, což umožňuje rychlejší reakci na terapii ve srovnání s monoterapií amoxicilinem.

Farmakologické působení a farmakokinetika

Erdomed je nový lék, jehož účinnost je dána působením aktivních metabolitů. Thiolové skupiny metabolitů způsobují prasknutí disulfidových můstků, které navzájem spojují glykoproteinová vlákna, což vede ke snížení elasticity a viskozity sputa. Výsledkem je, že erdostein zvyšuje a urychluje uvolňování sekretu z dýchacích cest, zlepšuje sekreční funkci epitelu a zvyšuje účinnost mukociliárního transportu v horních a dolních cestách dýchacích. Erdostein působí antioxidačně a přenáší se volné radikály, zejména erdostein, chrání dýchací cesty před škodlivými účinky cigaretového kouře v souvislosti s inaktivací alfa-1-antitrypsinu Erdostein zvyšuje koncentraci IgA ve sliznici dýchacích cest u pacientů s chronickými obstrukčními onemocněními dýchacích cest a také snižuje supresivní účinek tabákového kouře na funkci granulocytů. Účinek farmakoterapie se rozvíjí 3. – 4. den léčby. Erdostein jako takový neobsahuje volné SH radikály. Lék proto nemá škodlivý účinek na gastrointestinální trakt a vedlejší účinky z trávicího systému se neliší od účinků placeba.
Farmakokinetika: Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu a metabolizuje v játrech na tři aktivní metabolity, z nichž nejdůležitější je N-thiodiglykolyl-homocystein (Metabolite 1 nebo M1). Poločas (T1/2) je více než 5 hodin. Opakované podávání léku nebo příjem potravy neovlivňuje farmakokinetické parametry. Maximální koncentrace (Cmax) – 3,46 μg/ml: čas do dosažení maximální koncentrace (Tmax) – 1,48 h: plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC (0 – 24 h)) – 12.09. 64,5 % erdosteinu se váže na plazmatické bílkoviny. Lék se vylučuje ve formě anorganických síranů ledvinami a střevy. V případě jaterní dysfunkce je pozorováno zvýšení následujících parametrů: maximální koncentrace (Cmax) a plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC). V případě těžké jaterní dysfunkce je možné prodloužení poločasu (T1/2). V případě selhání ledvin je možná akumulace metabolitů.

Zvláštní instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla: Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další činnosti vyžadující zvýšenou pozornost.

Podmínky skladování a výdej z lékáren

Podmínky skladování:Uchovávejte při teplotě do 25° C. Uchovávejte mimo dosah dětí!
Dovolená z lékáren: Na předpis