Efferalgan návod k použití, analogy, složení, indikace

Ceny za Efferalgan v lékárnách v Krasnodar. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Efferalgan za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Efferalganu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Efferalgan ve městě Krasnodar je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Efferalganu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat drogu. Efferalgan si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Efferalganu v lékárnách ve městě Krasnodar. Nepromeškejte svou šanci koupit Efferalgan rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit carmolis
trigan-d koupit
předběžný nákup
cena dimexidu
cena pulmicortu
cena amikacinu
cena cipralexu
cena alphaganu
cena totemu
cena rinofluimucilu

Efferalgan: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Laboratoře UPSA
Vyrobeno:

Struktura

1 supp.
paracetamol 150 mg
Pomocné látky: polosyntetické glyceridy (do hmotnosti čípku 1 g).
6 ks. — balení obrysových buněk (2) — kartonové krabice.

Formy uvolnění

• Rektální čípky
• Čípky
• Порошок
• Prášek pro přípravu roztoku
• Sirup
• Tablety
• Šumivé tablety

Účinná látka

Indikace pro použití

Pro děti od 3 měsíců do 10 let
— ARI, chřipka, dětské infekce, postvakcinační reakce, jiná infekční a zánětlivá onemocnění a stavy doprovázené zvýšením tělesné teploty;
– syndrom střední nebo mírné bolesti, vč. bolest hlavy, bolest zubů, bolest svalů, neuralgie, bolest při úrazech a popáleninách.

Kódy ICD-10

• J06.9 Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená
• J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
• K08.8 Jiné stanovené změny zubů a jejich nosného aparátu
• M79.1 Myalgie
• M79.2 Neuralgie a neuritida, blíže neurčené
• R50 Horečka neznámého původu
• R51 Bolest hlavy
• R52.0 Akutní bolest
• R52.2 Jiná přetrvávající bolest
• G43 Migréna
• N94.4 Primární dysmenorea
• N94.5 Sekundární dysmenorea

Způsoby použití a dávkování

Lék se podává rektálně. Po vyjmutí čípky z obalu jej vložte do řitního otvoru dítěte (nejlépe po očistném klystýru nebo spontánním vyprázdnění).
Průměrná jednotlivá dávka přípravku Efferalgan závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 10–15 mg/kg 3–4krát denně. Maximální denní dávka je 60 mg/kg.
Dětem ve věku 5 až 10 let (s hmotností 20 až 30 kg) se podává 1 rektální čípek (300 mg) 3-4krát denně v intervalu 4-6 hodin. Nepoužívejte více než 4 čípky denně.
Dětem ve věku od 6 měsíců do 3 let (s hmotností 10 až 14 kg) se podává 1 rektální čípek (150 mg) 3-4krát denně v intervalu 4-6 hodin. Nepoužívejte více než 4 čípky denně.
Dětem ve věku 3 až 5 měsíců (s hmotností 6 až 8 kg) se podává 1 rektální čípek (80 mg) 3-4krát denně v intervalu 4-6 hodin. Nepoužívejte více než 4 čípky denně.
Délka léčby je 3 dny při použití jako antipyretikum a až 5 dní jako analgetikum.

Kontraindikace

– těžká dysfunkce jater;
– závažná renální dysfunkce;
– krevní choroby;
– nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
– nedávný zánět nebo krvácení v konečníku;
— děti do 3 měsíců věku (pro rektální čípky obsahující 80 mg paracetamolu);
— děti do 6 měsíců věku (pro rektální čípky obsahující 150 mg paracetamolu);
— děti do 5 let (pro rektální čípky obsahující 300 mg paracetamolu);
– přecitlivělost na paracetamol.
Lék by měl být používán s opatrností v případech mírné až středně těžké dysfunkce jater nebo ledvin a v případech Gilbertova syndromu.
Nepoužívejte lék, pokud má vaše dítě průjem.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku je kontraindikováno v prvním a třetím trimestru těhotenství a během laktace (kojení).

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledá kůže. Po 1-2 dnech se objeví známky poškození jater. V těžkých případech se rozvíjí jaterní selhání, hepatonekróza, encefalopatie a kóma.
Léčba: vysadit lék, pacienti se musí poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém.
Z trávicího systému: zřídka – nevolnost, zvracení; Při dlouhodobém používání ve vysokých dávkách jsou možné hepatotoxické účinky, podráždění rektální sliznice a tenesmy.
Z hematopoetického systému: extrémně vzácné – anémie, trombocytopenie, leukopenie.
Ostatní: při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách jsou možné nefrotoxické účinky.
Lék je v doporučených dávkách dobře snášen.
Pokud se objeví nežádoucí účinky, přestaňte lék používat a poraďte se s lékařem.

Farmakologický účinek

Analgetikum-antipyretikum. Má analgetické a antipyretické účinky. Inhibuje COX-1 a COX-2 především v centrálním nervovém systému, ovlivňuje bolest a termoregulační centra. Má slabý protizánětlivý účinek.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léku Efferalgan ve formě rektálních čípků nejsou k dispozici.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30 °C.

Zvláštní instrukce

Při užívání léku déle než 7 dní je nutné sledovat obraz periferní krve a funkční stav jater.
Paracetamol zkresluje výsledky laboratorních testů glukózy a kyseliny močové v krevní plazmě.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.

Návod k použití Efferalgan tablety. šumivé 500 mg č. 16 UPSA SAS (Francie) cena

• popis
• Struktura
• Indikace pro použití
• Způsob aplikace
• Kontraindikace
• Zvláštní podmínky

Pokyny pro lékařské použití léku EFFERALGAN
Jméno výrobku: EFFERALGAN
Mezinárodní nechráněný název: PARACETAMOL
Forma vydání
Šumivé tablety 0,5 g.
4 tablety v blistru (hliník/polyethylen). 4 nebo 25 proužků spolu s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Skladujte v suchu při teplotě do 30°C. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Datum vypršení platnosti
3 roky. Výrobek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren
Bez předpisu.

Производитель
Bristol-Myers Squibb, Francie
304, avenue du Doctor Jean Bru 47000 AGEN – Francie.
47000, Francie, Agen, avenue Doctor Jean Bru, 304.
Zastoupení
123001, Moskva, Trekhprudny per., 9, budova 1 “B”.

Složení tablet Efferalgan. šumivé 500 mg č. 16

Forma dávkování: šumivé tablety

Složení:
Každá tableta obsahuje:
Účinná látka: paracetamol 0,500 g.
Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, bezvodý uhličitan sodný, hydrogenuhličitan sodný, sorbitol, rozpustný sacharin, dokusát sodný, povidon, benzoát sodný.

Popis: Kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami a zářezem na jedné straně, bílé barvy. Při rozpuštění ve vodě je pozorováno intenzivní uvolňování plynových bublin.

Farmakoterapeutická skupina
nenarkotické analgetikum.
ATX kód [NO2BE01]

Farmakologické vlastnosti
Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky. Lék blokuje cyklooxygenázu I a II primárně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zanícených tkáních neutralizují buněčné peroxidázy účinek paracetamolu na cyklooxygenázu, což vysvětluje jeho téměř úplný nedostatek protizánětlivého účinku. Lék nemá negativní vliv na metabolismus voda-sůl (retence sodíku a vody) a na sliznici trávicího traktu, protože nemá vliv na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních. Možnost tvorby methemoglobinu je nepravděpodobná.

Indikace pro použití tablet Efferalgan. šumivé 500 mg č. 16

Syndrom střední nebo mírné bolesti (bolesti hlavy, zubů, migréna, neuralgie, bolesti svalů, bolesti dolní části zad, bolesti při úrazech a popáleninách, bolest v krku, bolestivá menstruace).
Zvýšená tělesná teplota při nachlazení a jiných infekčních a zánětlivých onemocněních.

Způsob podávání a dávkování tablet Efferalgan. šumivé 500 mg č. 16

Tabletu rozpusťte ve sklenici vody (200 ml) a vypijte. Obvykle se užívají 1-2 tablety 2-3x denně v intervalu minimálně 4 hodin.
Maximální jednotlivá dávka jsou 2 tablety (1 g), denní dávka je 8 tablet (4 g).
U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin a u starších pacientů by měl být interval mezi dávkami alespoň 8 hodin a denní dávka by měla být snížena.
Délka léčby bez konzultace s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsána jako lék proti bolesti a 3 dny jako antipyretikum.

Nežádoucí účinky
Lék je v doporučených dávkách dobře snášen.
Někdy se může objevit alergická reakce ve formě kožní vyrážky, svědění a Quinckeho edému. Vzácně – poruchy krvetvorby (anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie).
Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně překračujících doporučené se zvyšuje pravděpodobnost poruchy funkce jater a ledvin, je nutné sledovat obraz periferní krve;

Kontraindikace Efferalgan tablety. šumivé 500 mg č. 16

Přecitlivělost na paracetamol nebo jinou složku léku.
Alkoholismus.
Deficit glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
Těhotenství (I a III trimestr) a období laktace.
Děti do 15 let (tělesná hmotnost nejméně 50 kg)

S opatrností – selhání ledvin a/nebo jater, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubinin-Johnsonův a Rotorův syndrom), virová hepatitida, alkoholické onemocnění jater, stáří.

Zvláštní podmínky Efferalgan tab. šumivé 500 mg č. 16

Interakce s jinými léky
Induktory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci s malými předávkováními. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxických účinků.
Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků.

Nadměrná dávka
Příznaky: bledá kůže, anorexie, nevolnost, zvracení; hepatonekróza (závažnost nekrózy přímo závisí na stupni předávkování). Toxické účinky u dospělých jsou možné po užití více než 10-15 g paracetamolu: zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz, zvýšený protrombinový čas (12-48 hodin po užití); Plný klinický obraz poškození jater se objeví po 1-6 dnech. Vzácně se dysfunkce jater rozvíjí rychle a může být komplikována selháním ledvin (tubulární nekrózou).
Léčba: v prvních 6 hodinách po předávkování – výplach žaludku, podání dárců skupiny SH a prekurzorů syntézy glutathionu – methionin 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcystein 12 hodin později (další podávání methioninu, v /v úvodu N-acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a také době, která uplynula od jeho podání.

Zvláštní instrukce
Pokud syndrom horečky trvá na pozadí užívání paracetamolu déle než 3 dny a syndrom bolesti déle než 5 dní, je nutná konzultace s lékařem.
Zkresluje výsledky laboratorních testů při kvantitativním stanovení obsahu kyseliny močové v plazmě.
Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by se neměl kombinovat s alkoholickými nápoji a neměli by jej užívat lidé náchylní k chronické konzumaci alkoholu.
Riziko rozvoje poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.
Při dlouhodobém užívání léku je nutné sledovat obraz periferní krve a funkční stav jater.
Efferalgan obsahuje 412,4 mg sodíku v jedné tabletě, což by měli vzít v úvahu pacienti na přísné dietě s nízkým obsahem soli. Vzhledem k tomu, že lék obsahuje sorbitol, neměl by být používán v případech intolerance fruktózy, špatného vstřebávání glukózy a galaktózy nebo nedostatku izomaltázy.