Duzofarm – návod k použití tablet, cena, analogy, recenze

Seznam map
Všechny lékárny
Lékárny Farmani
Partnerské lékárny
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti
méně než > měsíc
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti menší než > měsíců.
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Duzofarm, potahované tablety 50 mg, 90 ks.

popis

MEZINÁRODNÍ NEVLASTNÍ NÁZEV
naftidrofuryl

FARMACHOLOGICKÝ ÚČINEK
Má vazodilatační účinek, který zlepšuje periferní a mozkovou cirkulaci. Způsobuje pokles periferního vaskulárního odporu a zvyšuje srdeční výdej, aniž by to mělo významný vliv na srdeční frekvenci a krevní tlak. Vazodilatační účinek léku je výsledkem jeho přímého myotropního, antagonistického vůči serotoninovým 5HT2 receptorům a alfa-adrenergního blokujícího účinku. Má M-anticholinergní účinek. Má pozitivní vliv na buněčný metabolismus, zlepšuje využití kyslíku a glukózy. Tento účinek léku je způsoben jeho schopností zvyšovat hladiny ATP a inhibovat enzym sukcinátdehydrogenázu. Aktivuje využití glukózy prostřednictvím cyklu kyseliny citrónové a zvyšuje přeměnu kyseliny jantarové na kyselinu fumarovou. V důsledku toho se zvyšuje odolnost buněk (včetně mozku) vůči hypoxii. Kromě toho lék snižuje zvýšenou viskozitu krve. Farmakokinetika. Při perorálním podání je lék téměř úplně absorbován. Jídlo nemá na jeho vstřebávání prakticky žádný vliv. Po podání jedné dávky 100 mg je maximální plazmatická koncentrace pozorována po 45-60 minutách a je 175 mcg/ml. Prochází jaterní recirkulací, což přispívá k jeho delší přítomnosti v plazmě. Vazba na krevní bílkoviny je 80%. Proniká hematoencefalickou bariérou. Maximální koncentrace v mozkové tkáni je pozorována po 60 minutách. 24 hodin po podání je jeho koncentrace v mozkové tkáni 3x vyšší než v plazmě. Neexistují žádné údaje o pronikání léčiva přes placentu a do mateřského mléka. Metabolizuje se hlavně v játrech hydrolýzou, kterou provádějí plazmatické esterázy. Hlavními studovanými metabolity jsou kyselina nafronová a diethylaminoethanol, který má stimulační účinek na centrální nervový systém. Poločas je 1-2 hodiny při užití jedné dávky 100 mg a 3,5 hodiny při užití 200 mg. Z těla se vylučuje především střevy a v malém množství ledvinami. Neexistují žádné údaje o změnách rychlosti jeho eliminace v případě dysfunkce jater nebo ledvin. Věk neovlivňuje farmakokinetické parametry léku.

INDIKACE PRO POUŽITÍ
Období rekonvalescence po poruchách prokrvení mozku, poruchách periferního prokrvení („přerušované“ klaudikace, Raynaudova choroba, trofické vředy).

KONTRAINDIKACE
Zvýšená individuální citlivost na lék, infarkt myokardu (akutní stadium); arteriální hypotenze; hemoragická mrtvice (akutní stadium); epilepsie, zvýšená připravenost na záchvaty; chronické srdeční selhání stadium II-III (III-IV dle NYHA – funkční klasifikace srdečního selhání New York Heart Association); tachyarytmie. Věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).

VEDLEJŠÍ ÚČINEK
Při perorálním podání v dávkách od 300 do 600 mg je lék obecně dobře snášen. Nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, střevní kolika, průjem, ztráta chuti k jídlu, bolest hlavy, závratě, poruchy spánku, reverzibilní zvýšení jaterních enzymů, vředy na žaludeční sliznici, alergické reakce.

INTERAKCE
Zvyšuje hypotenzní účinek antihypertenziv. V tomto ohledu se doporučuje častější monitorování krevního tlaku na začátku léčby současně lékem a antihypertenzivy.

ZPŮSOB APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ
Uvnitř. Tablety se užívají celé a zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny, doporučuje se zapít vodou. Při cerebrovaskulárních poruchách: v denní dávce 300 mg (2 tablety 3x denně). Pro poruchy periferního prokrvení: denní dávky jsou 500-600 mg, rozdělené do 3 dávek. Lék se doporučuje pro dlouhodobou perorální terapii (až 6 měsíců). Při poruše ledvin/jater není nutná žádná úprava dávky.

PŘEDÁVKOVAT
Příznaky: zvýšená závažnost nežádoucích účinků, ventrikulární arytmie, úzkost, snížený krevní tlak, bradykardie. Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí a laxativ, symptomatická léčba. Neexistuje žádné specifické antidotum.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
S opatrností: glaukom s uzavřeným úhlem, hyperplazie prostaty. Použití během těhotenství a kojení. Lék nemá teratogenní účinek, ale od Nebyly provedeny žádné speciální studie o jeho bezpečnosti u těhotných žen, doporučuje se předepisovat lék pouze v případech, kdy přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Nedoporučuje se užívat lék během kojení. Droga nemá negativní vliv na psychomotorické reakce a schopnost řídit auto. Na začátku léčby se doporučuje sledovat individuální snášenlivost léku a u vhodných pacientů sledovat možný hypotenzní účinek. Léčivý přípravek obsahuje monohydrát laktózy, a proto není vhodný pro osoby s intolerancí laktózy, galaktosémií nebo syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce. Pacienti s celiakií (glutenová enteropatie) by měli vzít v úvahu, že tableta obsahuje pšeničný škrob.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Skladujte v suchu, temnu, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 C.

PROCEDURA OPUSTIT
Vydáno na předpis