Diphenin: návod k použití, cena, recenze, analogy

Produkty z kategorie – Léky pro léčbu neurologických onemocnění

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

Valenta [Farma Valenta]

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat
Pár faktů o produktu:

Návod k použití

Cena v internetové lékárně WER.RU: od 34

Farmakologické vlastnosti

Lék Diphenin je antikonvulzivní, antiarytmikum, analgetikum a svalový relaxant. Hlavní účinnou látkou léčiva je fenytoin. Má mechanismus účinku, při kterém dochází ke stabilizaci nervových buněk a omezení projevů excitační a křečové aktivity. Fenytoin, který má vlastnosti stimulace mozečku, který je zodpovědný za koordinaci pohybů, regulaci rovnováhy a svalového tonu, ovlivňuje aktivaci synaptické inhibice. To snižuje záchvatovou aktivitu spojenou s procesy probíhajícími v této části mozku.

Membránové stabilizační vlastnosti účinné látky určují účinek, který normalizuje patologie srdečního rytmu, snižuje refrakterní periodu a rozšiřuje komorový komplex.

Během terapie se zvyšuje práh bolesti pro neuralgická onemocnění trojklaného nervu a zkracuje se doba trvání záchvatů, což snižuje rozrušení a výskyt opakovaných výtoků.

Absorpce léčiva v gastrointestinálním traktu probíhá pomalu, látka se šíří po celém těle a má schopnost proniknout placentární bariérou. Aktivně se váže na proteinové sloučeniny v krvi.

Fenytoin je vylučován močovým systémem a střevy v metabolické formě.

Indikace pro použití

• Epileptické poruchy, zejména záchvaty typu grand mal a status epilepticus.
• Arytmické patologie komor.
• Neuralgická onemocnění trojklaného nervu.
• Preventivní léčba a terapie křečových stavů při těžkém poranění mozku i při neurochirurgických výkonech.

Kontraindikace

• Přítomnost individuální nesnášenlivosti nebo přecitlivělosti na látky obsažené v léku.
• Pacient má v anamnéze dekompenzované srdeční selhání.
• Poruchy atrioventrikulárního vedení.
• Dysfunkce sinusového uzlu.
• Nedostatek funkce plic.
• Jasně snížený krevní tlak, naměřené hodnoty nižší než 90 mm Hg.
• Pomalý srdeční tep, méně než 50 tepů za minutu.
• Patologie srdečního rytmu ve formě sinoatriálního bloku.
• Fibrilace a flutter síní.
• Užívání jiných léků používaných proti epilepsii.
• Tříměsíční interval po infarktu myokardu.
• Syndrom nízkého srdečního výdeje (s ejekční frakcí ne více než 35 %).
• Ukazatel věku do tří let od narození.
• Léčba by měla být prováděna se zvláštní opatrností u diabetických onemocnění, Libman-Sachsovy endokarditidy, přehřátí, funkční insuficience ledvin a jater, u starších pacientů a alkoholismu. Stejně jako u pacientů se sebevražednými a depresivními poruchami.

Dávkování a způsob použití

Lék Diphenin se užívá perorálně, během jídla nebo bezprostředně po jídle. Dávkování účinné látky je individuální v závislosti na tělesných parametrech a hladině fenytoinu v krvi, kterou je třeba neustále sledovat.

Léčebná kúra obvykle začíná minimálním množstvím účinné látky, poté se dávkování postupně zvyšuje.

U dospělých pacientů začíná terapie dávkou 100 mg (jedna tableta) léčivé látky dvakrát až čtyřikrát denně. Poté, v průběhu jednoho týdne až deseti dnů, může být dávka upravena a dále zvýšena na maximum (600 mg denně).

Typicky je dávka 200 až 500 mg denně, rozdělená do několika dávek.

Pokud je nutné vysadit Diphenin nebo převést pacienta na jiný lék, je nutné jeho užívání ukončit postupným snižováním dávky v průběhu jednoho týdne.

V přítomnosti funkční nedostatečnosti ledvin a jater. Úprava dávky je nezbytná s ohledem na hladiny léčivé látky v krevním séru.

U dětských pacientů je počáteční dávka 5 mg na kilogram denně, rozdělená do několika dávek. Následuje úprava dávky s přihlédnutím k individuálním ukazatelům pacienta. Maximální denní dávka je 300 mg. Pro udržovací terapii se doporučuje 4 až 8 mg na kilogram tělesné hmotnosti denně.

Nadměrná dávka

Předávkování je pro pacienta život ohrožující. Užívání drogy v množství od 2 do 5 gramů je smrtelná dávka. Mezi příznaky předávkování patří mimovolní vysokofrekvenční oscilační pohyby očí, poruchy svalové koordinace a poruchy řeči. Stejně jako třes, zvýšená reflexní aktivita segmentového aparátu, dávivé reflexy, pocit na zvracení, pokles krevního tlaku a možný rozvoj kómatu.

Smrt může nastat, pokud respirační a srdeční funkce selžou.

Neexistuje žádné specifické antidotum. Při nepřetržitém monitorování vitálních funkcí těla se provádí symptomatická léčba. Nezbytná je podpůrná léčba respiračních a srdečních funkcí. Hemodialýza je možná.

Příznaky vedlejších účinků

• Nervový systém. Mimovolní vysokofrekvenční oscilační pohyby očí, poruchy svalové koordinace, poruchy řeči, mlhavost, poruchy nálady. Stejně jako svalová slabost, poruchy spánku, třes, zvýšená vzrušivost. Ve velmi vzácných případech se mohou vyvinout periferní neuropatie.
• Trávicí soustava. Pocit nevolnosti, dávivý reflex, poruchy trávení, patologické procesy v játrech, zánětlivé procesy v dutině ústní (prvních šest měsíců terapie).
• Hematopoetický systém. Ve vzácných případech je možný pokles hladiny krevních destiček, leukocytů, granulocytů a také celkový pokles všech krevních obrazů a rozvoj perniciózní anémie.
• Endokrinní systém. Je možný zvýšený růst vlasů a rozvoj akromegalie.
• Metabolismus. Patologie procesu absorpce glukózy, poruchy metabolických reakcí vitaminu D a snížení hladiny vápníku v krvi.
• Muskuloskeletální systém. Je možný rozvoj Dupuytrenovy kontraktury. Ve vzácných případech se mohou objevit příznaky revmatoidní artritidy. Při dlouhodobé léčbě, v podmínkách nedostatku vitamínů a slunečního záření se může vyvinout křivice.
• Imunitní systém. Ve vzácných případech vyrážky, rozvoj toxické epidermální nekrolýzy, zvýšení eozinofilů v krvi, horečka a zvětšené lymfatické uzliny.
• Generál. Ve velmi vzácných případech jsou možné projevy Peyronieho choroby.

Použití během těhotenství a kojení

Droga Diphenin je zakázána používat během těhotenství. Účinná látka má negativní vliv na nitroděložní vývoj dítěte. Způsobuje těžké vývojové patologie, zejména mentální retardaci, vznik zhoubných nádorů a poruchy faktorů srážení krve. Během terapie je nutné používat antikoncepci, a pokud dojde k otěhotnění, okamžitě přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem.

Pokud je potřeba použít Diphenin během laktace. Kojení by mělo být přerušeno kvůli riziku nežádoucích účinků na kojence.

Řízení různých druhů dopravy

Difenin ovlivňuje motorické funkce těla, takže byste měli omezit proces řízení auta a jiných vozidel. V průběhu terapeutického kurzu je rovněž zakázáno provádět práce vyžadující zvýšenou pozornost a soustředění.

Konzumace alkoholu

Nedoporučuje se kombinovat užívání léku a pití alkoholických nápojů, protože to může vést k negativním důsledkům.

Pokyny pro skladování

Požadavky na skladování léku Diphenin předepisují teplotní režim až dvacet pět stupňů Celsia. Výrobek musí být skladován v původním obalu na místech nepřístupných dětem a zvířatům. Při dodržení pravidel skladování je doba použitelnosti čtyřicet osm měsíců. Po uplynutí této doby nelze lék použít a musí být zlikvidován.

Prodej v řetězcích lékáren

Lék lze zakoupit v lékárně po předložení lékařského předpisu.

účinná látka: difenin (směs fenytoinové báze a hydrogenuhličitanu sodného)
1 tableta obsahuje 117 mg difeninu
Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný, bramborový škrob, stearát vápenatý, mastek.

Léková forma.

Farmakoterapeutická skupina.

Antiepileptika deriváty hydantoinu. ATC kód N03A B02.

Klinické vlastnosti.

Indikace.

Epilepsie, hlavně záchvaty typu grand mal. Status epilepticus s tonicko-klonickými záchvaty. Léčba a prevence epileptických záchvatů v neurochirurgii.

Někdy se předepisuje k léčbě srdeční arytmie způsobené organickými lézemi centrálního nervového systému a předávkováním srdečními glykosidy.

Jako lék druhé volby nebo v kombinaci s karbamazepinem je indikován u neuralgie trojklaného nervu.

Kontraindikace.

Hypersenzitivita na hydantoinová antikonvulziva. Srdeční selhání, Adams-Stokesův syndrom, AV blokáda II-III stupně, sinoatriální blokáda, sinusová bradykardie, selhání jater nebo ledvin, kachexie, porfyrie. S opatrností: děti s křivicí, starší pacienti, diabetiky, chronická onemocnění jater a ledvin, chronický alkoholismus.

Způsob podání a dávka.

Perorálně, během jídla nebo po jídle (aby se zabránilo podráždění žaludeční sliznice).

S epilepsií (parciální a generalizované tonicko-klonické záchvaty) jednorázová dávka pro dospělé – 1/2 – 1 tableta. Užívejte 2-3x denně. Podle indikací lze pro dosažení optimálního terapeutického účinku zvýšit denní dávku na 3-4 tablety. Maximální dávky pro dospělé: jednotlivá dávka – 3 tablety, denní dávka – 8 tablet.

Dětem ve věku 5 až 8 let se předepisuje ½ tablety 12krát denně, starším 2 let – ½ – 8 tableta 12krát denně (v dávce 1 – 2 mg/kg tělesné hmotnosti denně).

Arytmie: dospělí – 1 tableta 4x denně (účinek se dostavuje 3.-5. den), poté je třeba snížit denní dávku na 3 tablety. Pro rychlé dosažení terapeutické koncentrace (1.-2. den) – 2 tablety 4x první den, 1x 5x 2.-3. den a 1 tabletu 2-3x denně od 4. dne léčby.

Neuralgie trojklaného nervu: 1–3 tablety denně.

Nežádoucí reakce.

Z nervového systému: závratě, neklid, potíže s dýcháním, třes, ataxie, nystagmus, porucha koordinace, zmatenost, diplopie, nespavost, změny nálady, ospalost, bolest hlavy, svalová slabost, v ojedinělých případech dysartrie – periferní neuropatie, dyskineze (včetně chorey, dystonie).

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, toxická hepatitida, hyperplazie dásní (častější u pacientů do 23 let), ztráta chuti k jídlu, zácpa, poškození jater.

Z hematopoetického systému: zřídka – trombocytopenie, leukopenie, granulocytopenie, agranulocytóza, pancytopenie, megaloblastická anémie. Existují zprávy o možné souvislosti mezi lékem a rozvojem lymfadenopatie, včetně benigní hyperplazie lymfatických uzlin, pseudolymfomu, lymfomu a Hodgkinovy ​​choroby.

Z pohybového aparátu: změny pojivové tkáně (zhrubnutí rysů obličeje, Dupuytrenova kontraktura) zřídka – polyartropatie při dlouhodobém užívání (více než 10 let) – porucha metabolismu vápníku a fosforu, osteomalacie, zlomeniny kostí.

Alergické reakce: kožní vyrážka, v ojedinělých případech horečka – bulózní, purpurová nebo exfoliativní dermatitida s hepatitidou, lupus erythematodes, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza. Dermatologické projevy jsou někdy doprovázeny vyrážkami podobnými spále nebo spalničkám.

Z imunitního systému: V ojedinělých případech byly hlášeny případy možného rozvoje syndromu přecitlivělosti (může zahrnovat příznaky jako artralgie, eozinofilie, horečka, jaterní dysfunkce, lymfadenopatie nebo vyrážka), periarteritis nodosa, změny hladin imunoglobulinů.

Ostatní: hirsutismus je vzácný – úbytek hmotnosti v ojedinělých případech – hypertrichóza, Peyronieho choroba, intersticiální nefritida, pneumonitida. U pacientů s diabetes mellitus se může objevit hyperglykémie.

Pokud jsou nežádoucí účinky závažné, dávka se postupně snižuje nebo se lék úplně vysadí.

Předávkování.

Příznaky: je pozorováno zvýšení nežádoucích účinků: nevolnost, zvracení, bolest břicha, třes rukou, porucha zraku, nystagmus, ataxie, dysartrie, zmatenost nebo ztráta vědomí, kóma, nedostatečná reakce zornic na světlo, hypotenze, respirační deprese, apnoe.

Léčba: Pokud je pacient při vědomí, potřebuje vypláchnout žaludek a podat aktivní uhlí nebo jiné sorbenty. Umělá ventilace může být nezbytná v případě deprese centrálního nervového systému, dýchacího a kardiovaskulárního systému. Hemodialýza může být indikována, protože fenytoin není zcela vázán na plazmatické proteiny. Léčba je symptomatická. Protijed není znám.

Použití během těhotenství nebo kojení.

Během těhotenství by měl být lék předepisován pouze pro životně důležité indikace, kdy přínos léčby pro matku převažuje nad rizikem pro plod.

Lék proniká do mateřského mléka v koncentracích dostatečných k vyvolání nežádoucích účinků u kojeného dítěte, takže jeho použití kojící matkou je kontraindikováno.

Děti.

Lék v této lékové formě je předepisován dětem starším 5 let pro epilepsii.

Pro děti (zejména v období růstu) se doporučuje předepisovat Diphenin v kombinaci s vitamíny D a K, protože se mohou vyvinout osteopatie, jako je křivice, hypokalcémie a poruchy krevní srážlivosti.

Funkce aplikace.

Náhlé přerušení léčby Dipheninem u pacientů trpících epilepsií může vyvolat rozvoj „abstinenčního syndromu“.

U pacientů s epilepsií, pokud je nutné lék náhle vysadit (např. při rozvoji alergických reakcí nebo reakcí z přecitlivělosti), je nutné použít antikonvulziva, která nejsou deriváty hydantoinu.

Při akutní intoxikaci alkoholem může dojít ke zvýšení koncentrace fenytoinu v krevní plazmě a při chronickém alkoholismu k jejímu snížení.

Pokud lék není dostatečně účinný, doporučuje se předepsat jiné antiepileptikum.

U některých pacientů léčených antiepileptiky byly hlášeny případy sebevražedného chování nebo myšlenek. Proto nelze výskyt takových případů vyloučit při užívání Dipheninu, což vyžaduje náležité sledování lékařů a příbuzných pacienta pro možné známky nebo sklon pacienta k sebevražednému chování.

Zvýšené plazmatické hladiny fenytoinu mohou způsobit stavy charakterizované deliriem, psychózou nebo encefalopatií nebo vzácně ireverzibilní cerebelární dysfunkcí. Podle toho se při prvních příznacích akutní toxicity doporučuje stanovit hladinu fenytoinu v krvi. Při nadměrné hladině léku v krvi je nutné snížit dávku, pokud příznaky nezmizí, doporučuje se léčbu lékem přerušit.

Přípravky z třezalky tečkované by se neměly užívat při užívání Dipheninu®, protože existuje riziko snížení koncentrace fenytoinu v krevní plazmě a snížení účinnosti léku.

Byly hlášeny případy hyperglykémie způsobené opožděným uvolňováním inzulínu lékem. Fenytoin může také zvýšit hladinu glukózy u lidí s diabetem.

Fenytoin je metabolizován primárně v játrech, takže u pacientů s poruchou jaterních funkcí nebo u starších pacientů může být nutné snížení dávky, aby se zabránilo akumulaci a toxicitě.

Syndrom hypersenzitivity na antiepileptika je reakce, která se může vzácně objevit během léčby antiepileptiky. Syndrom může být potenciálně smrtelný a je charakterizován horečkou, vyrážkou, lymfadenopatií a dalšími reakcemi, které často postihují játra. Mechanismus syndromu není znám. Interval mezi první dávkou léku a nástupem příznaků je obvykle 2-3 týdny, byly hlášeny případy výskytu syndromu po třech a více měsících užívání antikonvulziv. Mezi ohrožené patří černošští pacienti, pacienti s rodinnou anamnézou syndromu a pacienti s potlačeným imunitním systémem. Pokud je syndrom diagnostikován, je nutné přerušit užívání léku a poskytnout potřebnou podpůrnou terapii.

Fenytoin může způsobit vzácné závažné kožní nežádoucí reakce, jako je exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza. Reakce se mohou objevit bez příznaků, ale pacienti by měli být varováni před příznaky vyrážky, puchýřů, horečky nebo jiných známek přecitlivělosti, jako je svědění, a pokud se vyskytnou, okamžitě informovat lékaře.

Fenytoin a další antikonvulziva mohou díky indukci enzymu CYP450 ovlivnit metabolismus kostních minerálů nepřímo ovlivněním metabolismu vitaminu D3. Při dlouhodobém užívání (více než 10 let) to může vést k nedostatku vitaminu D3 a zvýšenému riziku osteomalacie, zlomenin, osteoporózy u pacientů, kteří lék užívají pravidelně. V období léčby, zejména dlouhodobé, se doporučuje UV ozařování a také dieta, která uspokojí tělesnou potřebu vitaminu D3.

Existují ojedinělé zprávy spojující fenytoin s exacerbací porfyrie, proto se doporučuje opatrnost u pacientů s touto poruchou v anamnéze.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo práci s jinými mechanismy.

Během období léčby je pozorováno zpoždění v rychlosti psychomotorických reakcí. Osoby, jejichž činnost vyžaduje zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí, musí být opatrní.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí.

Současné užívání Dipheninu s léky, které tlumí centrální nervový systém (CNS), může vést ke zvýšené depresi CNS. Pravidelná konzumace alkoholu – snížení koncentrace a účinnosti fenytoinu současné jednorázové užití fenytoinu a alkoholu – zvýšení koncentrace fenytoinu;

Difenin zvyšuje toxicitu a prodlužuje účinek paracetamolu, může také zvyšovat toxicitu chlorpromazinu a dalších derivátů fenothiazinu a sulfonamidů.

Kyselina listová, reserpin, rifampin, sukralfát, theofylin a vigabatrin mohou zvyšovat hladiny fenytoinu v séru.

Přípravky z třezalky tečkované mohou snížit hladiny fenytoinu v plazmě. Účinek může trvat 2 týdny po vysazení přípravků z třezalky, což je nutné vzít v úvahu při užívání Dipheninu.

Užívání Dipheninu při užívání lidokainu a beta-blokátorů vede ke zvýšení kardiodepresivního účinku.

Karbamazepin, fenobarbital, kyselina valproová, valproát sodný, antineoplastika, antacida a ciprofloxacin mohou zvyšovat nebo snižovat plazmatické hladiny fenytoinu.

Amiodaron, antikoagulancia (kumariny nebo indandiony), chloramfenikol, cimetidin, ranitidin, disulfiram, isoniazid, fenylbutazon, sulfonamidy, flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, mikonazol, fluoxetin, chlordiazepoxid, fluzemidilamin, xamin, diazemin razole – vést k an zvyšují koncentraci a toxicitu fenytoinu.

Při současném užívání s kortikosteroidy, antikoncepcemi obsahujícími estrogen, estrogeny, antikonvulziva (sukcinimid, karbamazepin), cyklosporinem, dakarbazinem, disopyramidem, doxycyklinem, levodopou, mexiletinem, chinidinem, antifungálními a protinádorovými léky, kalciovými kortikosteroidy, blokátory kalciových kanálů, klozamipinem, blokátory kalciového kanálu, furoriginem , paroxetin, metadon, praziquantel, chinidin, vitamin D, teofylin a další xantiny – jejich koncentrace a účinnost klesá v důsledku zvýšeného metabolismu.

Interakce fenytoinu a warfarinu může být různá, proto je nutné při jejich kombinaci stanovit protrombinový čas.

Kombinace Dipheninu s náprstníkovými přípravky zpočátku účinek zvyšuje, později však vlivem enzymatické indukce dochází k poklesu koncentrace digitalisových glykosidů v krvi a oslabení jejich účinku, přičemž se zejména snižují toxické účinky náprstníku.

Tricyklická antidepresiva, bupropion, haloperidol, loxapin, maprotilin, molindon, inhibitory MAO, fenothiaziny, pimozid, thioxantheny, sulfinylpyrazon snižují antikonvulzivní účinek Dipheninu, takže může být nutná úprava jeho dávky.

Omeprazol inhibicí izoenzymů cytochromu P450 snižuje metabolismus fenytoinu. Rifampicin stimuluje metabolismus léčiv v játrech. Fenytoin chrání pankreatické beta buňky před toxickými účinky streptozocinu. Trazodon zvyšuje koncentraci fenytoinu v krvi. Při současném podávání s hematotoxickými látkami se může zvýšit hematotoxicita.

Vliv na laboratorní parametry. Fenytoin může snížit hladinu tyroxinu v séru. Ve studiích může také snížit hladiny dexamethasonu a metapyrronu. Fenytoin může zvýšit koncentraci glukózy v krvi, a tím snížit účinek inzulinu a perorálních hypoglykemik a snížit tvorbu komplexu levothyroxinu s plazmatickými proteiny o 15–25 %.

Fenytoin může způsobit zvýšení hladiny alkalické fosfatázy, gama-glutamyltranspeptidázy (GGT).

Farmakologické vlastnosti.

Farmakodynamika. Difenin je derivát hydantoinu, který má antikonvulzivní, antiarytmické, analgetické a myorelaxační účinky.

Specifický antikonvulzivní účinek léku je realizován bez výrazného hypnotického účinku a je způsoben možným účinkem na neurotransmitery a stabilizací membrán neuronů, axonů a synapsí, jakož i omezením šíření excitační a konvulzivní aktivity. Snížení záchvatové aktivity může být způsobeno stimulačním účinkem léku na mozeček, který aktivuje inhibiční dráhy, které se rozšiřují do kůry.

Antiarytmický účinek léku je způsoben jeho membránově stabilizační aktivitou v buňkách Purkyňových vláken, blokádou transmembránového sodíkového proudu a snížením permeability buněčných membrán pro ionty vápníku. Dochází ke snížení abnormálního komorového automatismu, excitability membrány, zkrácení refrakterní periody a prodloužení trvání QRS intervalu.

Lék zvyšuje práh bolesti u neuralgie trojklaného nervu a zkracuje dobu trvání záchvatu bolesti, snižuje excitaci a tvorbu opakovaných výbojů.

Mechanismus svalového relaxačního účinku je zřejmě podobný mechanismu antikonvulzivního účinku. Díky své membránově stabilizační aktivitě při poruchách hybnosti zeslabuje lék neobvyklé prodloužené opakované výboje a potenciaci v nervových a svalových buňkách.

Jako derivát hydantoinu léčivo indukuje mikrozomální jaterní enzymy, čímž zvyšuje metabolismus současně užívaných léčiv.

Farmakokinetika. Při perorálním podání, kde je absorpce charakterizována variabilitou, je maximální koncentrace v krevní plazmě pozorována během 3–12 hodin. Aktivně se distribuuje ve tkáních včetně centrálního nervového systému, proniká do mozkomíšního moku, žluči, je vylučován slinami, žaludeční a střevní šťávou, proniká do mateřského mléka a spermatu. Proniká placentou a koncentrace léčiva v krevní plazmě matky a plodu jsou stejné. Vazba na plazmatické bílkoviny 70–95 %.

Je metabolizován jaterními enzymy na neaktivní metabolity, asi 5 % fenytoinu se vylučuje v nezměněné podobě ledvinami. Poločas je asi 24 hodin, ale závisí na dávce léčiva a koncentraci v krevní plazmě. Při delším užívání zcela vymizí z plazmy do 3 dnů po ukončení užívání.

Farmaceutické vlastnosti.

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: ploché válcovité tablety se zkosenými hranami a půlicí rýhou, bílé nebo téměř bílé.

Skladovatelnost.

Podmínky skladování

V originálním balení při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Balení.

10 tablet v bezbuněčných blistrech.

10 tablet v blistrech. 10 tablet v blistru, 1 nebo 6 blistrů v balení.

Kategorie dovolená.

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Klinické charakteristiky
• Indikace
• Kontraindikace
• Dávkování a podávání
• Nežádoucí reakce
• Nadměrná dávka
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Děti
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Farmakologické vlastnosti
• Farmaceutické vlastnosti
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená