Dioxidin na kloktání: návod k použití

Širokospektrální antibakteriální baktericidní léčivo. Aktivní ohledně Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., patogenní anaeroby (Clostridium perfringens).

Působí na kmeny bakterií rezistentních na jiná antimikrobiální léčiva, včetně antibiotik. U bakterií je možný vývoj lékové rezistence. Nemá lokální dráždivé účinky.

Klinická účinnost a bezpečnost. Neexistují žádné významné údaje z klinických studií.

Děti. Účinnost a bezpečnost u dětí nebyla stanovena (viz „Kontraindikace“).

Farmakokinetika

Vstřebávání. Po podání do dutiny zevního ucha se nachází ve stopovém množství v krvi.

Rozdělení. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Biotransformace. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Odstranění. Vylučuje se v nezměněné podobě ledvinami.

Indikace

Dioxidin je indikován k použití u dospělých k léčbě následujících onemocnění způsobených citlivou bakteriální mikroflórou:

• akutní purulentní zánět středního ucha s perforací;
• exacerbace chronického purulentního zánětu středního ucha.

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku (viz „Složení“), jakož i na jiné léky ze skupiny chinoxalinů;
• adrenální insuficience (včetně anamnézy);
• těhotenství;
• období kojení;
• věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyly studovány).

S opatrností: renální nedostatečnost.

Použití v těhotenství a laktaci

Těhotenství. Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno.

Kojení. Užívání léku během kojení je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být během léčby zastaveno.

Plodnost. Osoba nemá žádné údaje.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Lokálně, instilací do zevního zvukovodu na postižené straně.

Dávkovací režim

Akutní hnisavý zánět středního ucha s perforací a exacerbací chronického purulentního zánětu středního ucha – 5 kapek roztoku 3x denně. Roztok by měl být instilován do pacienta ležícího na boku. Aby se zabránilo kontaktu studeného roztoku s boltcem, je třeba lahvičku před použitím zahřát v dlaních. Po zákroku musí pacient zůstat několik minut ve stejné poloze; Délka léčby je 10 dní (pokud je dosaženo klinického zlepšení, může být průběh léčby 6–8 dní).

Speciální skupiny pacientů

Starší pacienti. Není nutná žádná úprava dávky.

Pacienti s renálním selháním. Lék Dioxidin ® by měl být používán s opatrností u pacientů se selháním ledvin (viz „Kontraindikace“ S opatrností).

Pacienti s jaterním selháním. Není nutná žádná úprava dávky.

Děti. Bezpečnost a účinnost dioxidinu u dětí mladších 18 let nebyla stanovena (viz „Kontraindikace“).

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

S intrakavitárním podáním

Z nervového systému: frekvence neznámá – bolest hlavy.

Z imunitního systému: frekvence neznámá – alergické reakce, fotosenzibilizační účinek (vznik pigmentových skvrn na těle při vystavení slunečnímu záření).

Z muskuloskeletálního systému a pojivové tkáně: frekvence neznámá – konvulzivní svalové kontrakce.

Gastrointestinální poruchy: frekvence neznámá – dyspeptické poruchy.

Z nervového systému: frekvence neznámá – zimnice, zvýšená tělesná teplota.

Pro vnější použití

Z kůže a podkoží: frekvence neznámá – dermatitida v okolí ran, svědění.

Při místní aplikaci

V klinických studiích byly při podání do dutiny vnějšího ucha zaznamenány následující nežádoucí účinky.

Laboratorní a přístrojové údaje: frekvence neznámá – hyperbilirubinémie, anémie, lymfocytóza.

Interakce

Neexistují žádné informace o interakci léku s jinými léky.

Nadměrná dávka

Příznaky: nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami. V případě předávkování hydroxymethylchinoxalinoxidem se může vyvinout akutní adrenální insuficience.

Léčba: vysazení léků, hormonální substituční terapie.

Zvláštní instrukce

Při prvním použití léku nebo při obnovení léčby, vynechání jedné nebo více dávek léku nebo jeho vysazení nejsou vyžadovány další nebo zvláštní akce. Lék se vyznačuje úzkou terapeutickou šířkou, proto je nutné přísně dodržovat doporučené dávky a nedovolit jejich překročení.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nebyl studován, ale vzhledem k mechanismu účinku a profilu možných nežádoucích účinků při lokálním použití hydroxymethylchinoxalinoxidu lze předpokládat, že lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Forma vydání

Ušní kapky, 2,5 mg/ml. 10 ml v lahvičce s kapátkem z LDPE se šroubovacím uzávěrem a zátkou kapátka. Jedna lahvička spolu s návodem k použití je umístěna v kartonovém obalu.

Производитель

Držitel osvědčení o registraci. Akciová společnost “Valenta Pharmaceuticals” (JSC “Valenta Pharm”). 141108, Rusko, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Továrna, 2.

Tel.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

e-mail: [email protected]

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě 15–25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Po otevření lahvičky – 1 měsíc.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 27.11.2024

Analogy (synonyma) léku Dioxidin ®

Dioxysept
Dioxidilar®
DIOXYMET® BSZ
Hydroxymethylchinoxalinoxid
Urotravenol

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Farmakoterapeutická skupina
antimikrobiální činidlo – chinoxalin
Farmakodynamika
Lék Dioxidine® obsahuje účinnou látku hydroxymethylchinoxalinoxid (dioxidin) a je antimikrobiální látkou, antibakteriálním lékem, který se používá k léčbě velkého počtu různých bakteriálních infekcí v nemocničním prostředí. U bakterií je možný vývoj lékové rezistence. Dioxidine® je předepisován pouze u těžkých forem infekčních onemocnění nebo při neúčinnosti jiných antibakteriálních léků.

Dávkování a podávání

Vždy používejte lék plně v souladu s doporučeními svého lékaře. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem.
Dávkovací režim
Intrakavitární podání. V závislosti na velikosti hnisavé dutiny se do ní vstříkne 10 až 50 ml 1% roztoku Dioxidinu® denně. Maximální denní dávka pro intraorální podání je 70 ml 1% roztoku.
Lék se obvykle vstřikuje do dutiny jednou denně. den. Podle indikací může být denní dávka podávána ve dvou dávkách.
Místní aplikace. K léčbě akutního purulentního zánětu středního ucha s perforací a exacerbací chronického hnisavého zánětu středního ucha se používá 0,25% roztok léku Dioxidin®.
Pro získání 0,25% roztoku se ampulkové roztoky léčiva zředí na požadovanou koncentraci sterilním 0,9% roztokem chloridu sodného nebo vodou na injekci v poměru 1:3 (1 díl roztoku Dioxidinu® a 3 díly chloridu sodného roztokem nebo vodou na injekci). Roztok se připravuje ve skleněné nebo plastové nádobě. Vzniklý 0,25% roztok se vkapává do zevního zvukovodu pipetou, 5x denně 3 kapek roztoku.
K léčbě akutní tonzilofaryngitidy a exacerbace chronické tonzilitidy se používá 0,1% roztok léku Dioxidin®. Pro získání 0,1% roztoku se ampulkové roztoky léčiva zředí na požadovanou koncentraci sterilním 0,9% roztokem chloridu sodného nebo vodou na injekci v poměru 1:9 (1 díl roztoku Dioxidinu® a 9 dílů chloridu sodného roztokem nebo vodou na injekci). Výsledný 0,1% roztok se používá k mytí mandlí injekční stříkačkou nebo výplachu 3x denně. Pro jeden postup použijte 50 ml roztoku.
Externí použití. Používají se 0,1-1% roztoky léku Dioxidin®. Pro získání 0,1-0,2% roztoků se ampulkové roztoky léčiva zředí na požadovanou koncentraci sterilním 0,9% roztokem chloridu sodného nebo vodou na injekci. K ošetření povrchově infikovaných hnisavých ran se na ránu aplikují ubrousky namočené v 0,5-1% roztoku Dioxidinu®. Po ošetření se hluboké rány volně tamponují tampony namočenými v 1% roztoku Dioxidinu® a pokud je k dispozici drenážní hadička, zavede se do dutiny 20 až 100 ml 0,5% roztoku léčiva.
K léčbě hlubokých hnisavých ran u osteomyelitidy (rány ruky, nohy) se používají 0,5-1% roztoky léčiva ve formě koupelí nebo se provádí speciální ošetření rány roztokem léčiva. 15-20 minut (zavedení roztoku po tuto dobu do rány) s následnou aplikací obvazů 1% roztokem léku Dioxidin®.
Dioxidine® ve formě 0,1-0,5% roztoků lze použít k prevenci a léčbě infekcí po operaci.
Použití u dětí
Lék Dioxidin® je kontraindikován pro použití u dětí od 0 do 18 let (bezpečnost a účinnost léku u dětí nebyla stanovena).
Cesta a (nebo) cesta podání
Intrakavitární, lokální, vnější.
Při intrakavitárním použití se roztok Dioxidinu® zavádí do dutiny katetrem, drenážní hadičkou nebo injekční stříkačkou.
Pro lokální použití se roztok vkapává do vnějšího zvukovodu pomocí pipety. Roztok by měl být instilován do pacienta ležícího na jeho boku; Po zákroku musí pacient zůstat několik minut ve stejné poloze, je přípustné umístit vatový tampon do vnějšího zvukovodu.
Roztok se používá k mytí mandlí injekční stříkačkou nebo k výplachům. Při zevní aplikaci se na ránu přikládají ubrousky po ošetření se volně tamponují tampony, používají se ve formě koupelí a přikládají se obvazy.
Délka terapie
Intrakavitární podání. Pokud je lék dobře snášen, může být podáván denně po dobu 3 týdnů nebo déle. Pokud je to nutné, opakujte kurzy po 1-1,5 měsíci.
Místní aplikace. Průběh léčby akutního purulentního zánětu středního ucha a exacerbace chronického hnisavého zánětu středního ucha je 10 dní (po dosažení klinického zlepšení může být průběh léčby 6-8 dní). Pro léčbu akutní tonzilofaryngitidy a exacerbace chronické tonzilitidy je průběh léčby 7 dní.
Externí použití. Pro prevenci a léčbu infekce po operaci, podle indikace (pacienti s osteomyelitidou) a při dobré toleranci, lze léčbu provádět denně po dobu 1,5-2 měsíců.
Opatření v případě předávkování!
V případě předávkování Dioxidine® se může vyvinout akutní adrenální insuficience, která vyžaduje okamžité vysazení léku a vhodnou hormonální substituční terapii.
Opatření, která je třeba přijmout v případě vynechání jedné nebo více dávek léčivého přípravku
Pokud vynecháte jednotlivé dávky, neužívejte dvojnásobnou dávku.
Indikace rizika abstinenčních příznaků
Dosud nebyly hlášeny žádné případy abstinenčních příznaků.
Máte-li dotazy ohledně užívání léku, poraďte se se svým lékařem.

Lék Dioxidin® je indikován k léčbě dospělých pacientů.
Intrakavitární aplikace – hnisavé procesy v hrudní a břišní dutině, s hnisavým zánětem pohrudnice, pleurálním empyémem, plicními abscesy, peritonitidou, cystitidou, rány s přítomností hlubokých hnisavých dutin (abscesy měkkých tkání, flegmona pánevní tkáně, pooperační rány močových a žlučových cest, purulentní mastitidy atd.), k prevenci infekčních komplikací po katetrizaci močového měchýře.
Lokální použití – léčba akutního purulentního zánětu středního ucha s perforací a exacerbací chronického hnisavého zánětu středního ucha, léčba akutní tonzilofaryngitidy, léčba exacerbace chronické tonzilitidy (kompenzovaná forma).
Zevní použití: povrchové i hluboké rány různé lokalizace, dlouhodobě se nehojící rány a trofické vředy, flegpony měkkých tkání, infikované popáleniny, hnisavé rány při osteomyelitidě.
Pokud po 7 dnech nedojde ke zlepšení nebo se budete cítit hůř, měli byste se poradit s lékařem.

Nepoužívejte Dioxidine®, pokud jste alergičtí na hydroxymethylchinoxalinoxid (dioxidin), máte nedostatečnost nadledvin (včetně anamnézy), pokud jste těhotná nebo pokud kojíte. Nepoužívejte Dioxidin®, pokud jste mladší 18 let.
Děti a dospívající
Nepodávejte lék dětem ve věku 0 až 18 let z důvodu rizika neúčinnosti a možného ohrožení bezpečnosti (bezpečnost a účinnost používání Dioxidine® u dětí mladších 18 let nebyla stanovena).
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. Neužívejte tento přípravek, pokud jste těhotná nebo kojíte.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nejzávažnější nežádoucí účinky Při intrakavitárním podání: alergické reakce (frekvence neznámá)
Pokud se objeví alergické reakce, okamžitě přestaňte lék užívat. V závažných případech okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Jiné nežádoucí účinky: Při intrakavitárním podání: bolest hlavy (frekvence neznámá)
fotosenzibilizační účinek (objevení se pigmentových skvrn na těle při vystavení slunečnímu záření) (frekvence neznámá) dyspeptické poruchy (frekvence neznámá) svalové křeče (frekvence neznámá) zimnice (frekvence neznámá) zvýšená tělesná teplota (frekvence neznámá)
Pro vnější použití: dermatitida v okolí rány (frekvence neznámá) svědění (frekvence neznámá)
Četnost nežádoucích účinků se určuje podle následujících kritérií: velmi časté (mohou se objevit u více než 1 osoby z 10), časté (mohou se vyskytnout u méně než 1 osoby z 10), méně časté (mohou se vyskytnout u méně než 1 osoby u více než 100 osoby ze 1), vzácné (může postihnout až 1 z 000 1 osob), velmi vzácné (mohou postihnout až 10 z 000 XNUMX osob), neznámé (četnost výskytu nelze z dostupných údajů odhadnout).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí reakce, poraďte se se svým lékařem. Toto doporučení se vztahuje na všechny možné nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete také hlásit do Informační databáze nežádoucích účinků na adrese; léčivých přípravků včetně (hlášení o neúčinnosti léčivých přípravků zjištěných na území členského státu. Hlášením nežádoucích účinků pomáháte získat více informací o bezpečnosti léku.

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
V případě přecitlivělosti na léčivo se Dioxidin® používá současně s antihistaminiky nebo přípravky obsahujícími vápník.

V případě předávkování Dioxidinem se může vyvinout akutní adrenální insuficience, která vyžaduje okamžité vysazení léku a vhodnou hormonální substituční terapii.

Lék Dioxidin® je předepisován v nemocničním prostředí.
Před použitím Dioxidinu® se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou. Řekněte jim, pokud máte: poruchu funkce ledvin nebo pokud se při užívání léku objevily pigmentové skvrny.
1% roztok Dioxidinu® nelze použít k intravenóznímu podání z důvodu nestability roztoku při skladování při nízkých teplotách.
Před zahájením průběhu léčby se provede test tolerance léku, pro který se do dutiny zavede 10 ml 1% roztoku. Pokud se během 3-6 hodin nevyskytnou žádné vedlejší účinky (závratě, zimnice, zvýšená tělesná teplota), je zahájena léčba.
Řízení vozidel a práce s mechanismy
Během léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Roztok pro intrakavitární podání pro lokální i vnější použití

Skladujte při teplotě mezi 15℃ a 25℃.

Podmínky dovolené z lékáren

Pro dospělé podle předpisu lékaře