Diclofenac Akrikhin mast – návod k použití, cena, analogy
Struktura
100 g masti obsahuje:
účinná látka: diklofenak sodný v přepočtu na 100% látky – 1 g;
Pomocné látky: dimethylsulfoxid (dimexid), makrogol (polyethylenoxid 1500), makrogol (polyethylenoxid 400), propylenglykol, kyselina jantarová.
Farmakoterapeutická skupina
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID)
Farmakodynamika
Účinná látka diklofenak je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) s výraznými analgetickými a protizánětlivými vlastnostmi. Neselektivní inhibicí cyklooxygenázy typu 1 a 2 narušuje metabolismus kyseliny arachidonové a syntézu prostaglandinů, které jsou hlavním článkem vzniku zánětu.
Diclofenac-Akrikhin se používá k úlevě od bolesti a zmírnění otoků spojených se zánětlivým procesem. Při lokální aplikaci způsobuje snížení nebo vymizení bolestí kloubů v klidu a při pohybu.
Snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů, podporuje zvýšený rozsah pohybu.
Farmakokinetika
Při aplikaci není systémová absorpce vyšší než 6 %. Při aplikaci na oblast postiženého kloubu je koncentrace v synoviální tekutině vyšší než v plazmě.
Indikace
— Poúrazové záněty měkkých tkání a kloubů, například v důsledku podvrtnutí, natažení a modřin.
— Revmatická onemocnění měkkých tkání (tendonitida, burzitida, periartikulární tkáňové léze).
— Bolestivý syndrom a otoky spojené s onemocněními svalů a kloubů (osteoartróza, radikulitida, lumbago, ischias, bolesti svalů revmatického a nerevmatického původu).
Kontraindikace
Hypersenzitivita na diklofenak nebo jiné složky léčiva, na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID, anamnéza záchvatu broncho-obstrukce, rýma; kopřivka po užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID, těhotenství (třetí trimestr), období kojení, dětství (do 6 let), poškození celistvosti kůže.
S opatrností.
Jaterní porfyrie (exacerbace), erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, těžká dysfunkce jater a ledvin, chronické srdeční selhání, stáří, bronchiální astma, těhotenství (I. a II. trimestr).
Aplikace během těhotenství a kojení
Lék by se neměl užívat ve třetím trimestru těhotenství. Nejsou žádné zkušenosti s užíváním léku během laktace. Užívání v prvním a druhém trimestru je možné pouze po konzultaci s lékařem.
Dávkování a podávání
Navenek. U dospělých a dětí od 12 let se přípravek nanáší v tenké vrstvě na místo zánětu 3-4x denně a lehce se vtírá.
Potřebné množství léku závisí na velikosti bolestivé oblasti.
Jedna dávka drogy je 2-4 g (objemově srovnatelná s velikostí velké třešně). Pro děti ve věku od 6 do 12 let používejte nejvýše 2krát denně jednorázovou dávku léku až 2 g.
Po aplikaci přípravku je nutné umýt ruce.
Délka léčby závisí na indikacích a pozorovaném účinku. Po 2 týdnech užívání léku byste se měli poradit s lékařem.
Nežádoucí účinky
Lokální reakce: ekzém, fotosenzitivita, kontaktní dermatitida (svědění, zarudnutí, otok ošetřované oblasti kůže; papuly, vezikuly, olupování).
Systémové reakce: generalizovaná kožní vyrážka, alergické reakce (kopřivka, angioedém, bronchospastické reakce)
Nadměrná dávka
Extrémně nízká systémová absorpce aktivních složek léčiva při vnějším použití činí předávkování téměř nemožným.
Lékové interakce
Lék může zvýšit účinek léků, které způsobují fotosenzitivitu. Nebyly popsány žádné klinicky významné interakce s jinými léky.
Zvláštní instrukce
Mast by měla být aplikována pouze na neporušenou kůži, vyvarujte se kontaktu s otevřenými ranami.
Po aplikaci neaplikujte okluzivní obvaz.
Zabraňte kontaktu léku s očima a sliznicemi.
Při použití léku v kombinaci s jinými lékovými formami diklofenaku je třeba vzít v úvahu maximální denní dávku.
Při dlouhodobé aplikaci na velké plochy kůže se zvyšuje riziko vzniku systémových vedlejších účinků typických pro NSAID.
Skladovací teplota
2℃ až 15℃
Zvláštní podmínky skladování
Krátkodobé skladování drogy při teplotě nepřesahující 25 °C po dobu 2 dnů je povoleno.
Vždy nám můžete napsat nebo zavolat na bezplatné číslo 8-800-100-00-03 a upřesnit si všechny informace, které vás zajímají.
Všechny položky v objednávce jsou rezervovány po dobu 24 hodin, poté je objednávka automaticky zrušena
Nejste si jisti, zda je to přesně ten produkt, který potřebujete?
Vždy nám můžete napsat nebo zavolat na bezplatné číslo 8-800-100-00-03 a upřesnit si všechny informace, které vás zajímají.
Koupit s tímto produktem
nedostupný
Dalkhimpharm OJSC
nedostupný
Altayvitamins JSC
nedostupný
Olifen Corporation CJSC
Olifen Corporation CJSC
nedostupný
Dr. Reddy’s
nedostupný
Grindeks as
nedostupný
Grindeks as
nedostupný
Grindeks as
nedostupný
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
nedostupný
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
nedostupný
Altayvitamins JSC
nedostupný
Sotex PharmFirma CJSC
Sotex PharmFirma CJSC
Informace o produktu Skladem
Výrobce:
Akrikhin JSC
Aktivní složka:
Diklofenak
Existují kontraindikace, je nutná konzultace s odborníkem
Diclofenac-Akrikhin gel – návod k použití
Obchodní název léku:
Diklofenak-Akrikhin
Mezinárodní nechráněný název:
diclofenac
Forma dávkování:
gel pro vnější použití
Struktura
100 g gelu obsahuje:
účinná látka: diklofenak sodný v přepočtu na 100% látky – 1 g; pomocné látky: ethanol (rektifikovaný ethylalkohol) – 25 g, propylenglykol – 5 g, karbomer 940 (carbopol 980) – 0,9 g, diethanolamin – 1 g, tekutý parafín (vazelínový olej) – 2,5 g, kokosylkaprylkaprát-2,5 g, makrogol cetostearát (makrogol 20 cetostearylether) – 2 g, levandulový olej – 0,05 g, olej z pomerančových květů (neroli olej) – 0,05 g, čištěná voda – až 100 g.
popis
Gel od bílé po bílou se žlutavým nebo šedavým odstínem, se specifickým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina:
nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), má výrazný analgetický a protizánětlivý účinek.
Neselektivní inhibicí cyklooxygenázy typu 1 a 2 narušuje metabolismus kyseliny arachidonové a syntézu prostaglandinů, které jsou hlavním článkem vzniku zánětu.
Při revmatických onemocněních snižuje otoky, hyperémii a bolest v klidu a při pohybu, ranní ztuhlost a otoky kloubů, zlepšuje jejich funkční kapacitu.
Při pooperačních a traumatických poraněních rychle tlumí bolest a zánět v oblasti aplikace léku a podporuje resorpci poúrazového hematomu.
Báze voda-ethanol má navíc lokálně anestetický účinek.
Farmakokinetika
Při zevní aplikaci diklofenak dobře proniká kůží, soustřeďuje se hlavně v místě zánětu a synoviální tekutiny.
Množství diklofenaku absorbovaného kůží je úměrné době kontaktu gelu s pokožkou a oblasti jeho aplikace, závisí na celkové dávce léčiva a stupni hydratace pokožky.
Při doporučeném způsobu aplikace léku se neabsorbuje více než 6% diklofenaku.
Použití okluzivního obvazu po dobu 10 hodin má za následek 3násobné zvýšení resorpce diklofenaku.
Vazba na plazmatické proteiny (hlavně albumin) je 99 %.
Metabolizuje se v játrech, především hydroxylací, za vzniku několika derivátů, z nichž dva jsou farmakologicky aktivní, ale v menší míře než diklofenak.
Vylučuje se ledvinami (asi 65 %) a žlučí (asi 35 %) ve formě neaktivních sloučenin s kyselinou glukuronovou a sírovou; méně než 1 % se vyloučí beze změny.
Celková systémová plazmatická clearance diklofenaku je v průměru 263 ml/min, terminální eliminační poločas je 1-2 hodiny.
Indikace pro použití.
zánětlivá onemocnění muskuloskeletálního systému (revmatoidní artritida, psoriatická artritida, juvenilní chronická artritida, ankylozující spondylitida);
revmatické léze měkkých tkání (tendonitida, burzitida, léze periartikulárních tkání);
degenerativní onemocnění muskuloskeletálního systému (deformující osteoartróza, osteochondróza);
poúrazové záněty šlach, vazů, svalů a kloubů (v důsledku podvrtnutí, stresu a modřin);
bolestivý syndrom a otoky spojené s onemocněními svalů a kloubů (lumbago, ischias, neuralgie, myalgie).
Kontraindikace.
Přecitlivělost na diklofenak nebo jiné složky léčiva; na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiná NSAID.
Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi).
Těhotenství (6. trimestr), laktace, dětství (do XNUMX let), poškození celistvosti kůže.
S opatrností
Jaterní porfyrie (exacerbace), erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, těžká dysfunkce jater a ledvin, chronické srdeční selhání, stáří, bronchiální astma, těhotenství (I. a II. trimestr).
Použití během těhotenství a kojení.
Lék by se neměl užívat ve třetím trimestru těhotenství.
Nejsou žádné zkušenosti s užíváním léku během laktace.
Užívání v prvním a druhém trimestru je možné pouze po konzultaci s lékařem.
Dávkování a podávání
Venku.
Dospělým a dětem od 12 let se přípravek nanáší na pokožku 3-4x denně a lehce se vtírá.
Potřebné množství léku závisí na velikosti bolestivé oblasti.
Jedna dávka drogy je 2-4 g (což je objemově srovnatelné s velikostí třešně nebo vlašského ořechu).
Pro děti ve věku od 6 do 12 let používejte nejvýše 2krát denně jednorázovou dávku léku až 2 g.
Délka léčby závisí na indikacích a pozorovaném účinku.
Po 2 týdnech užívání léku byste se měli poradit s lékařem.
Vedlejší účinek.
Lokální reakce: ekzém, kontaktní dermatitida (svědění, zarudnutí, otok ošetřené oblasti kůže; papuly, vezikuly, olupování).
Systémové reakce: generalizovaná kožní vyrážka, alergické reakce (včetně
bronchospasmus, angioedém), fotosenzitivita.
Předávkování.
Extrémně nízká systémová absorpce aktivních složek léčiva při vnějším použití činí předávkování téměř nemožným.
Interakce s jinými léky.
Lék může zvýšit účinek léků, které způsobují fotosenzitivitu.
Nebyly popsány žádné klinicky významné interakce s jinými léky.
Zvláštní instrukce.
Lék by měl být aplikován pouze na neporušené oblasti kůže, vyhýbat se kontaktu s otevřenými ranami, očima a sliznicemi.
Po aplikaci přípravku si umyjte ruce, pokud není oblast ošetřována.
Vyhněte se aplikaci okluzivního obvazu.
Před použitím by se měli s lékařem poradit pacienti se žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem, bronchiálním astmatem, rýmou, polypy nosní sliznice, jater, ledvin nebo krvetvorného systému, jakož i při současném užívání jiných nesteroidních antirevmatik. .
Při použití léku v kombinaci s jinými lékovými formami diklofenaku je třeba vzít v úvahu maximální denní dávku.
Při dlouhodobé aplikaci na velké plochy kůže se zvyšuje riziko vzniku systémových vedlejších účinků typických pro NSAID.
Vliv na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Neovlivňuje to.
Uvolnění formuláře.
Gel pro vnější použití 1%.
40 nebo 50 g v hliníkové tubě.
Každá tuba spolu s návodem k použití je v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Při teplotách od 15 do 25 C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
Skladovatelnost.
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky výdeje z lékáren.
Bez předpisu.
Výrobce/organizace přijímající stížnosti spotřebitelů
Otevřená akciová společnost Chemický a farmaceutický závod AKRIKHIN (OJSC AKRIKHIN),
Vzhled produktu se může lišit od fotografií na webových stránkách.
Informace o lécích zveřejněné na webu jsou určeny odborníkům a zahrnují materiály z publikací z různých let. Informace uvedené na stránkách jsou obecné a jsou uváděny pouze pro informační účely, nenahrazují konzultaci s lékařem a nemohou sloužit jako záruka pozitivního účinku léku. Rodinná lékárna vás varuje před možnými negativními důsledky, které mohou nastat v důsledku nesprávného použití informací uvedených na stránce, a důrazně doporučuje, abyste se před výběrem léku poradili s odborníkem.