DexaTobropt – návod k použití, indikace, dávky, analogy
Ceny za DexaTobropt v lékárnách v Archangelsku. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat DexaTobropt za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání přípravku DexaTobropt doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za DexaTobropt v Archangelsku je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku DexaTobropt naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. DexaTobropt si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti DexaTobropt v lékárnách v Archangelsku. Nenechte si ujít svou šanci koupit DexaTobropt rychle a za dostupnou cenu.
DexaTobropt: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
Struktura
dexamethason 1 mg
tobramycin 3 mg
Pomocné látky: tyloxapol – 0.5 mg, hypromelóza (HPMC 4000 cP) – 5 mg, síran sodný – 12 mg, chlorid sodný – 3.3 mg, dihydrát edetátu disodného – 0.1 mg, benzalkoniumchlorid – 0.1 mg, roztok hydroxidu sodného 1M nebo kyselina sírová roztok – do pH 1-5.0, čištěná voda – do 6.0 ml.
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
– infekční oční choroby vč. blefaritida, konjunktivitida, blefarokonjunktivitida, keratitida (bez poškození epitelu);
— prevence a léčba zánětlivých jevů v pooperačním období po extrakci katarakty.
Kódy ICD-10
- H01.0 Blefaritida
- H10.2 Jiná akutní konjunktivitida
- H10.4 Chronická konjunktivitida
- H10.5 Blefarokonjunktivitida
- H16 Keratitida
- Z29.8 Jiná stanovená preventivní opatření
Způsoby použití a dávkování
Lék se aplikuje lokálně.
Aplikujte 1-2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (nebo očí) každých 4-6 hodin.
Po operaci šedého zákalu lze dávku zvýšit na 1-2 kapky každé 2 hodiny po dobu 24 hodin Četnost užívání léku by se měla postupně snižovat podle zlepšení klinických příznaků.
U starších pacientů není snížení dávky nutné.
Před použitím lahvičku protřepejte.
Po každém použití musí být lahvička uzavřena. Nedotýkejte se špičkou pipety oka, aby byla zachována sterilita roztoku.
Kontraindikace
— virová oční onemocnění (včetně keratitidy způsobené Herpes simplex, plané neštovice);
– mykobakteriální oční infekce;
– plísňová onemocnění očí;
– děti a mladiství do 18 let;
– stavy po odstranění cizího tělesa z rohovky;
– Přecitlivělost na složky léku.
Použití v těhotenství a laktaci
Není dostatek zkušeností s užíváním léku během těhotenství a kojení (kojení).
Užívání přípravku DexaTobropt během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud očekávaný účinek terapie pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
V době léčby by měla přestat kojit.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem DexaTobropt.
Nežádoucí účinky
Lokální alergické reakce: otok, svědění očních víček, překrvení spojivek.
Ze zrakového orgánu: zvýšený nitrooční tlak (při dlouhodobém používání). Při nepřetržitém používání déle než 3 měsíce je možný rozvoj rohovkové mykózy. Možné zpomalení regeneračních procesů, rozvoj zadní subkapsulární katarakty, sekundární infekce.
Systémové reakce: bolest hlavy, zvýšený krevní tlak.
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék s antibakteriálním a protizánětlivým účinkem pro lokální použití v oftalmologii.
Tobramycin je širokospektré antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: Staphylococcus spp. (včetně Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, včetně kmenů odolných vůči penicilinu); Streptococcus spp. (včetně některých beta-hemolytických druhů skupiny A, některých nehemolytických druhů a některých kmenů Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, většina druhů Proteus vulgarus influenza , Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) a některé druhy Neisseria spp.
Dexamethason je GCS. Má výrazný protizánětlivý, antialergický a desenzibilizující účinek. Dexamethason aktivně potlačuje zánětlivé procesy tím, že inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů eozinofily, migraci žírných buněk a snižuje permeabilitu kapilár. Nemá mineralokortikoidní aktivitu.
Farmakokinetika
Po lokální aplikaci se tobramycin vstřebává rohovkou a spojivkou. Velmi malé množství se dostane do komorové vody. Tobramycin se dostává do systémové cirkulace ve velmi nízkých koncentracích. Při místní aplikaci je systémová absorpce dexametazonu nízká. Po nakapání do oka dobře proniká do rohovkového epitelu a spojivky, komorové vody oka. Maximální aktivity je dosaženo během 10-20 minut po užití léku.
Distribuce léčiva byla pozorována v krevní plazmě, žluči, játrech, ledvinách a renální exkreci po 30 minutách od okamžiku podání.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Lék uchovávejte mimo dosah dětí, na suchém místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Po otevření lahvičku uchovávejte při teplotě do 25°C a spotřebujte do 4 týdnů.
Zvláštní instrukce
DexaTobropt je určen pouze pro topické použití (nikoli pro injekci).
Při užívání léků obsahujících GCS déle než 10 dní je třeba pravidelně měřit nitrooční tlak.
Při předepisování DexaTobropt současně s aminoglykosidovými antibiotiky pro systémové použití by měla být sledována koncentrace tobramycinu v krevním séru, která by neměla překročit 8 mcg/ml.
S rozvojem alergických reakcí by mělo být užívání léku přerušeno.
Protože Oční kapky obsahují benzalkoniumchlorid jako konzervační látku, která může způsobit podráždění a je také známo, že odbarvuje měkké kontaktní čočky. Proto by měl pacient před použitím přípravku DexaTobropt vyjmout kontaktní čočky a počkat 15 minut po nakapání léku, než si kontaktní čočky vloží.
Pediatrické použití
V současné době nebyla stanovena bezpečnost a účinnost léku u dětí.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky léku na schopnost řídit vozidla a věnovat se jiným činnostem vyžadujícím koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí. Vzhledem k tomu, že pacient po aplikaci dočasně ztrácí zrakovou ostrost, nedoporučuje se bezprostředně po instilaci léku řídit vozidla nebo obsluhovat složité zařízení.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.