Desloratadin návod tablety, způsoby použití, ceny
Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.
Doručíme do jedné z našich lékáren
Koupit s tímto produktem:
Dostupnost: 320 ks
Dostupnost: 384 ks
Dostupnost: 280 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 320 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 100 ks
Dostupnost: 152 ks
Dostupnost: 317 ks
Dostupnost: 22 ks
Dávková forma
Kulaté, bikonvexní, potahované tablety modré barvy. Menší drsnost povrchu je přijatelná. Barva tablet po rozbití je bílá nebo bílá s nažloutlým nebo narůžovělým nádechem.
Struktura
Složení na tabletu.
účinná látka: desloratadin – 5,0 mg;
pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, prosolv [mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý], hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), sodná sůl kroskarmelózy (primelóza), koloidní oxid křemičitý (aerosil), magnesium-stearát;
složení obalu: Opadry II blue (polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), mastek (E553b), makrogol (polyethylenglykol) (E1521), hliníkový lak na bázi indigokarmínu (E132), simethikonová emulze 30 % (voda, dimethikon ( polydimethylsiloxan), makrogol (polyethylenglykol) sorbitan tristearát, methylcelulóza, silikagel).
Farmakoterapeutická skupina
antialergické činidlo – blokátor H1-histaminových receptorů
Farmakodynamika
Dlouhodobě působící antihistaminikum. Je to primární aktivní metabolit loratadinu. Inhibuje kaskádu alergických zánětlivých reakcí, včetně uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování prozánětlivých chemokinů (RANTES), produkci superoxidových aniontů aktivovaným polymorfonukleárem neutrofily, adheze a chemotaxe eozinofilů, uvolňování adhezivních molekul, jako je P-selektin, IgE-zprostředkované uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4. Zabraňuje tak rozvoji a zmírňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a antiexsudativní účinky, snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji tkáňového edému a spasmu hladkého svalstva.
Droga neovlivňuje centrální nervový systém, nemá prakticky žádný sedativní účinek (nezpůsobuje ospalost) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. V klinických farmakologických studiích použití desloratadinu v doporučené terapeutické dávce nebylo pozorováno žádné prodloužení QT intervalu na EKG.
Účinek léku Desloratadin-AKOS začíná do 30 minut po perorálním podání a trvá 24 hodin.
Farmakokinetika
Desloratadin se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Stanovuje se v krevní plazmě 30 minut po perorálním podání. Maximální koncentrace je dosaženo v průměru 3 hodiny po podání. Neproniká hematoencefalickou bariérou. Vazba na plazmatické proteiny je 83–87 %. Při použití u dospělých a dospívajících po dobu 14 dnů v dávce 5 mg až 20 mg jednou denně není pozorována žádná klinicky významná akumulace léčiva.
Současné požití jídla nebo grapefruitové šťávy neovlivňuje vylučování desloratadinu, pokud je podáván v dávce 7,5 mg jednou denně.
Desloratadin není inhibitorem CYP3A4 a CYP2D6 a není substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu. Je rozsáhle metabolizován v játrech hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu, který je spojen s glukuronidem. Pouze malá část perorálně podané dávky je vylučována ledvinami (~ 2 %) a střevy (~ 7 %). Poločas je 20-30 hodin (v průměru 27 hodin).
Indikace
– sezónní a celoroční alergická rýma (odstranění nebo úleva od kýchání, ucpaného nosu, výtoku z nosu, svědění v nose, svědění na patře, svědění a zarudnutí očí, slzení);