Dazoliq: k čemu je předepsán (tablety), způsoby použití, recenze

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Certifikáty

Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci jater
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci jater
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

Antiprotozoální léčivo s antibakteriální aktivitou

Účinná látka

Forma uvolnění, složení a balení

Tablety potahované filmem

bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní, se zářezem na jedné straně; vzhled zlomeniny – bílé nebo téměř bílé jádro obklopené bílou nebo téměř bílou skořápkou.

Tabulka 1.
ornidazol	500 mg

Pomocné látky: škrob, mikrokrystalická celulóza, laurylsulfát sodný, povidon K90, čištěný mastek, magnesium-stearát, koloidní oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), butylmethakrylát, dimethylaminoethylmethakrylát a kopolymer methylmethakrylátu (Eudragit [1:2:1] E100), oxid titaničitý, makrogol 6000.

10 ks. – proužky hliníkové fólie (1) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Antiprotozoální léčivo, derivát 5-nitroimidazolu. Mechanismus účinku spočívá v biochemické redukci 5-nitro skupiny ornidazolu intracelulárními transportními proteiny anaerobních bakterií a prvoků. Obnovená 5-nitro skupina ornidazolu interaguje s DNA buněk mikroorganismů a inhibuje syntézu jejich nukleových kyselin, což vede ke smrti bakterií.

Aktivní vůči

Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, jakož i proti anaerobním bakteriím Bacteroides spp. (včetně Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp. Aerobní mikroorganismy nejsou citlivé na ornidazol.

Farmakokinetika

Sání a distribuce
Absorpce z gastrointestinálního traktu je vysoká. Biologická dostupnost – 90 %. Čas dosáhnout C

Vazba na plazmatické proteiny je nižší než 15 %. Proniká do většiny tkání, prochází hematoencefalickou bariérou a placentární bariérou. Vylučuje se do mateřského mléka.

Metabolismus a vylučování
Metabolizuje se v játrech hydroxylací, oxidací a glukuronidací. T

— 12–14 hodin Vylučuje se ve formě metabolitů ledvinami (60–70 %) a stolicí (20–25 %), přibližně 5 % dávky se vylučuje v nezměněné podobě.

Indikace

• trichomoniáza;
• amebiáza, amébická úplavice, extraintestinální amebiáza (včetně amébového jaterního abscesu);
• giardiáza;
• prevence infekcí způsobených anaerobními bakteriemi při operacích tlustého střeva a gynekologických operacích.

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivo;
• děti do 3 let (pro tuto lékovou formu).

Lék by měl být používán při onemocněních centrálního nervového systému (včetně epilepsie, roztroušené sklerózy), onemocnění jater, alkoholismu, v těhotenství a při kojení.

Dávkování

Tablety se užívají perorálně po jídle.
trichomoniáza
dospělých

Předepisuje se 1.5 g jednorázově nebo 1 g v kombinaci s intravaginální aplikací 500 mg (vaginální tablety) na noc. Léčba může být prováděna po dobu 5 dnů, předepsáním 500 mg perorálně 2krát denně (ráno a večer), také předepsáním 1 vaginální tablety 500 mg na noc.

Dávka je stanovena na 25 mg/kg tělesné hmotnosti jednou.
amébová úplavice
dospělých
děti s hmotností nad 35 kg
1.5 g 1krát/den, s
tělesná hmotnost nad 60 kg
Pro děti starší 3 let a vážící méně než 35 kg
Denní dávka je stanovena na 40 mg/kg tělesné hmotnosti. Průběh léčby je 3 dny.
jiné formy amebiázy
dospělí a děti starší 12 let
– 500 mg 2krát denně po dobu 5-10 dnů.
Pro děti starší 3 let a vážící méně než 35 kg
– 25 mg/kg tělesné hmotnosti jednou po dobu 5-10 dnů.
giardióza
dospělí a děti s hmotností nad 35 kg
– 1.5 g 1krát denně,
děti starší 3 let a vážící méně než 35 kg
– 40 mg/kg/den. Délka léčby je 1-2 dny.
prevence infekcí způsobených anaerobními bakteriemi
, předepsáno 0.5-1 g před operací a 0.5 g 2krát denně po operaci po dobu 3-5 dnů.

Nežádoucí účinky

Z nervového systému:

ospalost, bolest hlavy, závratě, třes, svalová ztuhlost, zhoršená koordinace pohybů, křeče, únava, dočasná ztráta vědomí, senzorická nebo smíšená periferní neuropatie, perverze chuti.

Z trávicího systému:
gastrointestinální dysfunkce (včetně nevolnosti), zvýšená aktivita jaterních enzymů.
Ostatní:
alergické reakce.

Nadměrná dávka

Příznaky:
křeče, deprese, neuritida periferních nervů.
Léčba:
Podává se symptomatická terapie, v případě křečí se používá diazepam.

Lékové interakce

Při společném použití zesiluje ornidazol účinek nepřímých kumarinových antikoagulancií a prodlužuje myorelaxační účinek vekuronium-bromidu.

Kompatibilní s ethanolem (neinhibuje acetaldehyddehydrogenázu) na rozdíl od jiných derivátů imidazolu (metronidazol).

Zvláštní instrukce

Při léčbě trichomoniázy by měli být oba sexuální partneři léčeni současně.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Protože Ornidazol má tlumivý účinek na centrální nervový systém, proto by se neměl užívat při řízení vozidel nebo při jiné práci, která vyžaduje přesnou koordinaci pohybů.

Těhotenství a laktemie

Používejte opatrně během těhotenství a kojení (kojení).

Použití v dětství

Kontraindikace: děti do 3 let (pro tuto lékovou formu).

Pro zhoršenou funkci jater

Pozor
Lék by měl být používán v případě onemocnění jater.

Podmínky dovolené z lékáren

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Podmínky ukládání

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C. Doba použitelnosti – 3 roky.

Popis léku DAZOLIK vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.

DAZOLIK – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.

Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.