Corvalol v tabletách: návod k použití a na co pomáhá

Aktivní složky: ethylester kyseliny a-bromisovalerové, fenobarbital, mátový olej;
1 tableta obsahuje ethylester kyseliny α-bromisovalerové ve 100% obsahu látky – 12,42 mg, fenobarbital ve smyslu 100% sušiny – 11,34 mg, mátový olej – 0,88 mg;
Pomocné látky: monohydrát laktózy, magnesium-stearát, β-cyklodextrin, acesulfam draselný.

Ethylester kyseliny alfa-bromizovalerové – 12,42 mg

Fenobarbital – 11,34 mg

Mátový olej – 0,88 mg

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika. Corvalol je sedativní a antispasmodický lék, jehož účinek je určen jeho složkami.
Ethylester kyseliny α-bromizovalerové má reflexně uklidňující a antispasmodický účinek, způsobený podrážděním zejména receptorů dutiny ústní a nosohltanu, snížením reflexní dráždivosti v centrálních částech nervového systému a zvýšením jevů inhibice v neuronech kortexu a subkortikálních strukturách mozku, dále snížení aktivity centrálních vazomotorických center a přímý lokální antispasmodický účinek na hladké svaly cév.
Fenobarbital potlačuje aktivační vliv center retikulární formace středního mozku a prodloužené míchy na mozkovou kůru, čímž snižuje proudění excitačních vlivů na mozkovou kůru a podkorové struktury. Snížení aktivačních vlivů má v závislosti na dávce uklidňující, zklidňující nebo hypnotický účinek. Corvalol snižuje stimulační účinek na vazomotorická centra, koronární a periferní cévy, snižuje celkový krevní tlak, odstraňuje a předchází cévním spazmům, zejména srdečním.
Mátový olej obsahuje velké množství silic, včetně asi 50 % mentolu a 4–9 % esterů mentolu. Dokážou dráždit „chladové“ receptory dutiny ústní a reflexně rozšiřují především cévy srdce a mozku, uvolňují křeče hladkého svalstva, působí uklidňujícím a mírným choleretickým účinkem. Mátový olej působí antisepticky a antispasmodicky a má schopnost odstraňovat plynatost.
Farmakokinetika. Při sublingválním podání začíná vstřebávání již v sublingvální oblasti, biologická dostupnost účinných látek je vysoká (asi 60–80 %). Účinek se dostaví rychle (během 5–10 minut). Při perorálním podání se účinek rozvíjí během 15–45 minut a přetrvává 3–6 hodin U jedinců, kteří dříve užívali přípravky s kyselinou barbiturovou, se doba účinku zkracuje v důsledku zrychleného metabolismu fenobarbitalu v játrech, který barbituráty způsobují. enzymová indukce. U starších lidí a u pacientů s jaterní cirhózou je metabolismus Corvalolu snížen, proto T_½ jsou prodloužené, což vyžaduje snížení dávkování a prodloužení intervalů mezi dávkami léku.

Indikace Corvalol tablety

• neuróza se zvýšenou podrážděností;
• nespavost;
• v komplexní terapii hypertenze a vegetativně-vaskulární dystonie;
• mírné křeče koronárních cév, tachykardie;
• střevní křeče způsobené neurovegetativními poruchami (jako antispasmodikum).

Aplikace tablet Corvalol

Corvalol se předepisuje sublingválně (pod jazyk) nebo perorálně pro dospělé, 1 tableta 2-3krát denně.
V případě potřeby (závažná tachykardie a spazmus koronárních cév) lze jednotlivou dávku zvýšit na 3 tablety.
Délku užívání léku určuje lékař v závislosti na klinickém účinku a snášenlivosti léku.
Děti . Nejsou žádné zkušenosti s použitím při léčbě dětí.

Kontraindikace

• přecitlivělost na složky léčiva, brom;
• závažné porušení funkce jater a / nebo ledvin;
• jaterní porfyrie;
• závažné srdeční selhání;
• těžká arteriální hypotenze;
• akutní infarkt myokardu;
• diabetes mellitus;
• deprese;
• myasthenia gravis;
• alkoholismus;
• drogová a lékařská závislost;
• onemocnění dýchacích cest s dušností, obstrukční syndrom.

Nežádoucí účinky

Corvalol je obecně dobře snášen. V některých případech jsou možné následující nežádoucí účinky:
z trávicího traktu: zácpa, pocit těžkosti v epigastrické oblasti, při dlouhodobém používání – dysfunkce jater, nevolnost, nepohodlí v žaludku a střevech;
z nervového systému: slabost, ataxie, zhoršená koordinace pohybů, nystagmus, halucinace, paradoxní neklid, snížená koncentrace, únava, pomalé reakce, bolest hlavy, kognitivní poruchy, zmatenost, ospalost, mírné závratě;
z hematopoetických orgánů: anémie, trombocytopenie, agranulocytóza;
z imunitního systému: hypersenzitivní reakce, včetně angioedému;
z kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze, bradykardie, zpomalení srdeční frekvence;
z kůže a sliznic: alergické reakce, včetně kožní vyrážky, svědění, kopřivky, Stevens-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy;
jiné: potíže s dýcháním.
Dlouhodobé užívání léků obsahujících brom může vést k otravě bromem, která se vyznačuje následujícími příznaky: deprese CNS, depresivní nálada, deprese, zmatenost, ataxie, apatie, zánět spojivek, rýma, slzení, akné nebo purpura.

Zvláštní instrukce

Riziko rozvoje Stevens-Johnsonova syndromu a Lyellova syndromu je největší v prvních týdnech léčby. Dlouhodobé užívání se nedoporučuje z důvodu rizika rozvoje lékové závislosti, možného hromadění bromu v těle a rozvoje otravy bromem. V případech, kdy bolest v oblasti srdce po užití léku nezmizí, měli byste se poradit s lékařem, abyste vyloučili akutní koronární syndrom. Používejte opatrně v případech hyperkineze, hypertyreózy, hypofunkce nadledvin, dekompenzovaného srdečního selhání, akutní a přetrvávající bolesti a akutní intoxikace léky.
Je třeba se vyvarovat současné konzumace alkoholických nápojů.
Lék by měl být předepisován s opatrností v případech arteriální hypotenze.
Lék obsahuje monohydrát laktózy, proto při nesnášenlivosti některých cukrů byste se měli před použitím tohoto léku poradit s lékařem.
Užívejte během těhotenství nebo kojení. Nepoužívat během těhotenství a kojení.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy. Drogu by neměli užívat lidé pracující se stroji, řidiči vozidel atd.

Interakce

Centrálně tlumivé léky zvyšují účinek Corvalolu.
Přítomnost fenobarbitalu v léku může indukovat jaterní enzymy a v důsledku toho může urychlit metabolismus některých léků, které jsou těmito enzymy metabolizovány (včetně nepřímých antikoagulancií, srdečních glykosidů, antimikrobiálních, antivirových, antifungálních, antiepileptických, antikonvulzivních, psychotropních, perorálních hypoglykemik hormonální, imunosupresivní, cytostatika, antiarytmika, antihypertenziva, griseofulvin, glukokortikoidy, perorální antikoncepce), protože jejich účinnost se snižuje v důsledku vyšší úrovně metabolismu.
Corvalol zvyšuje účinek analgetik, lokálních anestetik a léků, které tlumí centrální nervový systém.
Inhibitory MAO prodlužují účinek fenobarbitalu. Rifampicin může snížit účinek fenobarbitalu.
Při současném užívání fenobarbitalu s preparáty zlata se zvyšuje riziko poškození ledvin.
Při dlouhodobém kombinovaném užívání fenobarbitalu s NSA hrozí žaludeční vřed a krvácení.
Současné užívání fenobarbitalu se zidovudinem zvyšuje toxicitu obou léků.
Při použití v kombinaci s kyselinou valproovou se její účinek zvyšuje.
Při současném použití s ​​methotrexátem se jeho toxicita zvyšuje.
Alkohol zesiluje účinek drogy a také zvyšuje její toxicitu. Během užívání drogy byste se měli vyvarovat pití alkoholu.

Nadměrná dávka

možné při častém nebo dlouhodobém užívání léku, které je spojeno s kumulací jeho složek. Dlouhodobé a neustálé užívání může způsobit závislost, abstinenční syndrom, psychomotorickou agitaci. Náhlé vysazení léku může způsobit abstinenční příznaky.
Příznaky předávkování: útlum dýchání až po zástavu dechu včetně; deprese CNS, zmatenost, závratě, ataxie, ospalost, dokonce kóma; potlačení kardiovaskulární aktivity, včetně poruch rytmu, tachykardie, snížení krevního tlaku až do kolapsového stavu; nevolnost, slabost, snížená tělesná teplota, snížená diuréza.
Léčba: symptomatická.

Podmínky skladování

na místě chráněném před světlem při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.