Cereton: návod k použití, cena, recenze, analogy

Během období zotavení po traumatickém poranění mozku, ischemické nebo hemoragické mrtvici je Cereton ve formě tobolek předepsán v dávce 800 mg ráno a 400 mg odpoledne po dobu 6 měsíců.
U chronické cerebrovaskulární insuficience a syndromů demence se Cereton předepisuje v dávce 400 mg (1 tobolka) 3krát denně, nejlépe po jídle, po dobu 3–6 měsíců.

Užívání Ceretonu během těhotenství a kojení

Užívání Ceretonu během těhotenství a kojení je kontraindikováno. Během léčby přípravkem Cereton by mělo být kojení přerušeno.

Farmakologický účinek

Cereton je nootropní lék. Centrální cholinergní stimulant obsahující 40,5 % metabolicky chráněného cholinu. Metabolická ochrana podporuje uvolňování cholinu v mozku. Zajišťuje syntézu acetylcholinu a fosfatidylcholinu v neuronálních membránách, zlepšuje průtok krve a podporuje metabolické procesy v centrálním nervovém systému, aktivuje retikulární formaci. Zvyšuje lineární rychlost průtoku krve na straně traumatického poranění mozku, podporuje normalizaci časoprostorových charakteristik: spontánní bioelektrická aktivita mozku, regrese fokálních neurologických symptomů a obnovení vědomí; má pozitivní vliv na kognitivní a behaviorální reakce pacientů s cerebrovaskulárním onemocněním (cerebrovaskulární insuficience a reziduální následky cerebrovaskulární příhody). Působí preventivně a korektivně na patogenetické faktory involučního psychoorganického syndromu, mění fosfolipidové složení neuronových membrán: podílí se na syntéze fosfatidylcholinu (membránový fosfolipid), zlepšuje plasticitu neuronových membrán. Stimuluje na dávce závislé uvolňování acetylcholinu za fyziologických podmínek, zlepšuje synaptický přenos a funkci receptorů. Neovlivňuje reprodukční cyklus a nemá teratogenní ani mutagenní účinek.

Farmakokinetika
Při parenterálním podání (10 mg/kg) se Cereton hromadí především v mozku, plicích a játrech. Absorpce je 88 %, snadno proniká hematoencefalickou bariérou (při perorálním podání je koncentrace v mozku 45 % koncentrace v plazmě). 85 % léčiva se vylučuje plícemi jako oxid uhličitý, zbytek (15 %) se vylučuje ledvinami a střevy.

Nežádoucí účinky Ceretonu

Může se objevit nevolnost (hlavně v důsledku dopaminergní aktivace), v takovém případě se dávka léku sníží.

Z trávicího systému: zácpa, průjem, suchá sliznice dutiny ústní, faryngitida.

Z nervového systému: bolest hlavy, ospalost, nespavost, agresivita, úzkost, nervozita, cerebrální ischemie, křeče, závratě.

Ze strany kůže: vyrážka, kopřivka.

Ostatní: bolest v místě vpichu, zvýšená frekvence močení.

Zvláštní instrukce

Cereton neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Nadměrná dávka

Může se objevit nevolnost. Léčba: symptomatická terapie.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C. Doba použitelnosti: 3 roky.

Prázdninové podmínky

Fotografie Cereton

Akciová společnost “Medsi-Health”
DIČ 7710703674 OGRN 1087746008833
123056, Moskva, Gruzinsky lane, 3A
Licence: č. L042-01137-77/00166858 ze dne 30.10.2018. října XNUMX
2011-2024 @ Pharmacies.Medsi. Všechna práva vyhrazena

Ceny za Cereton v lékárnách v Archangelsku. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Cereton za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Ceretonu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Cereton v Archangelsku je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Ceretonu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Cereton si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Ceretonu v lékárnách ve městě Archangelsk. Nepromeškejte svou šanci koupit Cereton rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit amitriptylin
koupit primaxetin
koupit glukosamin chondroitin
koupit vitamínové medvědy
cena draslíku
řád fosfogliv
objednat detralex
cena cialis
nomidy na zakázku
melaxen na objednávku

Cereton: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:

Struktura

V 1 ml:
cholin alfoscerát polyhydrát (ve smyslu bezvodého cholin alfoscerátu) 250 mg/(1 g na ampuli)
Pomocné látky: voda na injekci – do 4 ml.

Formy uvolnění

• Injekční roztok
• Ampule
• Kapsle

Účinná látka

Indikace pro použití

— akutní období a období zotavení po těžkém traumatickém poranění mozku a ischemické cévní mozkové příhodě, období zotavení po hemoragické cévní mozkové příhodě, vyskytující se s fokálními hemisférickými příznaky nebo příznaky poškození mozkového kmene;
– psychoorganický syndrom na pozadí degenerativních a involučních změn v mozku;
— kognitivní poruchy (poruchy myšlení, paměti, zmatenost, dezorientace, snížená motivace, iniciativa a schopnost koncentrace), vč. při demenci a encefalopatii;
– stařecká pseudomelancholie.

Kódy ICD-10

• F01 Cévní demence
• F03 Demence, blíže neurčená
• F07 Poruchy osobnosti a chování v důsledku onemocnění, poškození nebo dysfunkce mozku
• G93.4 Encefalopatie, blíže neurčená
• I61 Intracerebrální krvácení
• I63 Mozkový infarkt
• I67.4 Hypertenzní encefalopatie
• I69 Následky cerebrovaskulárních onemocnění
• S06 Intrakraniální poranění
• T90 Následky poranění hlavy

Způsoby použití a dávkování

V akutních stavech podávejte intravenózně (pomalu) nebo hluboko intramuskulárně (pomalu) v dávce 1000 mg (1 ampule) denně po dobu 10-15 dnů.
Během období zotavení po traumatickém poranění mozku, ischemické nebo hemoragické mrtvici se Cereton® předepisuje v dávce 800 mg ráno a 400 mg odpoledne po dobu 6 měsíců.
U chronické cerebrovaskulární nedostatečnosti a syndromů demence se Cereton® předepisuje v dávce 400 mg 3krát denně, nejlépe po jídle, po dobu 3-6 měsíců.

Kontraindikace

– přecitlivělost na lék;
– akutní stadium hemoragické mrtvice (k perorálnímu podání);
– těhotenství;
– období kojení;
– děti mladší 18 let (pro perorální podání) (kvůli nedostatku dostatečných údajů k dnešnímu dni).

Použití v těhotenství a laktaci

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení (kojení).

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost.
Léčba: proveďte symptomatickou terapii.

Nežádoucí účinky

Možné: nevolnost (hlavně v důsledku dopaminergní aktivace). V tomto případě není nutné přestat užívat, dávka se dočasně sníží.
Ostatní: alergické reakce.

Farmakologický účinek

Nootropní lék. Centrálně působící cholinomimetikum obsahující 40.5 % metabolicky chráněného cholinu.
Metabolická ochrana podporuje uvolňování cholinu v mozku. Zajišťuje syntézu acetylcholinu a fosfatidylcholinu v neuronálních membránách, zlepšuje průtok krve a podporuje metabolické procesy v centrálním nervovém systému, aktivuje retikulární formaci. Zvyšuje lineární rychlost průtoku krve na straně traumatického poranění mozku, podporuje normalizaci časoprostorových charakteristik spontánní bioelektrické aktivity mozku, regresi fokálních neurologických symptomů a obnovení vědomí. Pozitivně ovlivňuje kognitivní a behaviorální reakce pacientů s cerebrovaskulárním onemocněním (cerebrovaskulární insuficience a reziduální následky cerebrovaskulární příhody).
Působí preventivně a korektivně na patogenetické faktory involučního psychoorganického syndromu, mění fosfolipidové složení neuronálních membrán a snižuje cholinergní aktivitu. Stimuluje na dávce závislé uvolňování acetylcholinu za fyziologických podmínek. Podílí se na syntéze fosfatidylcholinu (membránový fosfolipid), zlepšuje synaptický přenos, plasticitu neuronových membrán a funkci receptorů.
Neovlivňuje reprodukční cyklus a nemá teratogenní ani mutagenní účinek.

Farmakokinetika

Sání a distribuce
Při parenterálním podání je absorpce 88 %, snadno proniká do BBB (při perorálním podání je koncentrace v mozku 45 % koncentrace v plazmě). Hromadí se především v mozku, plicích a játrech.
Vylučování
85 % léčiva se vylučuje plícemi jako oxid uhličitý, zbytek (15 %) se vylučuje ledvinami a střevy.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě nepřesahující 25 °C.

Zvláštní instrukce

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Cereton® neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.