Cefobid: na co je předepsán (prášek), dávkování, recenze

infekční onemocnění způsobená patogeny citlivými na léčivo – infekce horních a dolních cest dýchacích, močových cest; peritonitida, cholecystitida, cholangitida a další intraabdominální infekce; endometritida, kapavka a další infekce močových cest a pánevních orgánů; meningitida, septikémie; infekce kostí, kloubů, kůže a měkkých tkání; prevence pooperačních infekčních komplikací při břišních, gynekologických, kardiovaskulárních a ortopedických operacích.

Použití Cefobid

obvyklá denní dávka pro dospělé je 2–4 g, lék se podává ve stejných částech každých 12 hodin; v případě závažných infekcí se denní dávka zvyšuje na 8 g; Při užívání v denní dávce 12–16 g rozdělené do 3 dávek nebyly zjištěny žádné komplikace. Léčba lékem může být zahájena před obdržením výsledků studie citlivosti izolované mikroflóry.
Při nekomplikované gonokokové uretritidě se podává jednorázová dávka 0,5 g.
K prevenci pooperačních komplikací se předepisuje 1–2 g intravenózně 30–90 minut před zahájením operace; podání se opakují každých 12 hodin, ve většině případů ne déle než 24 hodin; V případě chirurgických zákroků s vysokým rizikem infekce (například zásahy do kolorektálního úseku střeva) a pokud je infekce zvláště nebezpečná (například při otevřené operaci srdce nebo kloubní náhradě), pokračuje profylaktické použití léku po dobu 72 hodin po operaci.
Kombinovaná terapie
Široké spektrum účinku Cefobidu umožňuje provádět monoterapii u většiny infekcí. Cefobid však lze použít, pokud existují indikace pro kombinovanou léčbu v kombinaci s jinými antibiotiky. Při léčbě aminoglykosidy se doporučuje monitorování funkce ledvin.
IV infuze
Sterilní prášek Cefobid se rozpustí za použití libovolného kompatibilního rozpouštědla (v poměru 2,8 ml na 1 g cefoperazonu). Pro usnadnění rozpouštění se doporučuje použít 5 ml rozpouštědla na 1 g Cefobidu. K rozpuštění můžete použít 5% nebo 10% roztok glukózy na injekci, 0,9% roztok chloridu sodného na injekci, 5% roztok glukózy a 0,9% (nebo 0,2%) chlorid sodný na injekci, sterilní vodu na injekci.
Výsledný roztok se poté zředí v požadovaném objemu jedním z roztoků pro intravenózní infuzi: 5% nebo 10% glukóza, složený roztok laktátu sodného (Ringerův roztok laktátu), 5% glukosa a roztok laktátu sodného, ​​5 glukózy a 0,9 % chloridu sodného, ​​0,9 % chloridu sodného.
Pro intermitentní intravenózní infuzi se 1 nebo 2 g Cefobidu rozpustí ve 20–100 ml kompatibilního sterilního roztoku pro intravenózní injekci a podává se po dobu 15 min–1 h. Pokud je k rozpuštění použita sterilní voda, ne více než 20 ml Cefobidu se přidá do lahvičky obsahující léčivo více než XNUMX ml.
Pro kontinuální intravenózní infuzi se 1 g Cefobidu rozpustí v 5 ml sterilní vody na injekci nebo v 5 ml bakteriostatické vody na injekci; Tento roztok se přidá k příslušnému infuznímu roztoku.
Pro intravenózní tryskovou injekci je maximální jednotlivá dávka Cefobidu pro dospělé 2 g, pro děti – 50 mg/kg. Lék se zředí ve vhodném rozpouštědle na konečnou koncentraci 100 mg/ml a podává se po dobu 3–5 minut.
Intramuskulární injekce
K přípravě roztoku se obvykle používá sterilní voda na injekci. V případech, kdy se předpokládá, že roztok bude podáván v koncentraci přesahující 250 mg/ml, se doporučuje k přípravě roztoku použít roztok lidokainu. Takový roztok lze připravit za použití sterilní vody na injekci a 2% roztoku lidokainu, konečná koncentrace lidokainu by měla být 0,5%. Doporučuje se dvoustupňový způsob rozpouštění: nejprve přidejte požadované množství sterilní vody na injekci, protřepávejte, dokud se prášek zcela nerozpustí, poté přidejte požadované množství 2% roztoku lidokainu a promíchejte (viz tabulka).

*Přebytečný objem roztoku v lahvičce umožňuje zcela naplnit injekční stříkačku stanoveného objemu.
Intramuskulární injekce se provádí hluboko do m. gluteus maximus nebo do přední plochy stehna.
Následující rozpouštědla a přibližné koncentrace Cefobidu zajišťují stabilitu roztoku, pokud jsou po určitou dobu splněny níže uvedené podmínky. Po uplynutí stanovené doby musí být veškerý nepoužitý roztok zničen.
Roztoky cefobidů se uchovávají ve skleněných nebo plastových injekčních stříkačkách, skleněných nebo flexibilních plastových lahvičkách určených pro parenterální roztoky.

Zmrazený přípravek by měl být rozmražen při pokojové teplotě. Roztok nelze znovu zmrazit. Jakýkoli roztok, který nebyl po rozmrazení použit, musí být zničen.

Kontraindikace

přecitlivělost na cefalosporiny.