Otazky

Bystrumgel: návod k použití, cena, složení, levné analogy, účinná látka

1 potahovaná tableta obsahuje: jádro tablety: léčivá látka: ketoprofenum 100,000 1,600 mg; pomocné látky: stearát hořečnatý 1,200 mg; koloidní oxid křemičitý 5,000 mg; povidon 44,200 8,000 mg; kukuřičný škrob 60,000 mg; mastek 4,622 400 mg; laktóza 0,940 132 mg; složení potahového filmu: hypromelóza (0,153 mg), makrogol 1,054 (0,281 mg), indigokarmín E0,050 (XNUMX mg), oxid titaničitý (XNUMX mg), mastek (XNUMX mg), karnaubský vosk (XNUMX mg).

Ketoprofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ketoprofen má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Ketoprofen blokuje působení enzymů cyklooxygenázy 1 a 2 (COX1 a COX2) a částečně i lipoxygenázy, což vede k potlačení syntézy prostaglandinů (včetně v centrálním nervovém systému (CNS), pravděpodobně v hypotalamu). Stabilizuje lipozomální membrány in vitro a in vivo ve vysokých koncentracích in vitro, ketoprofen inhibuje syntézu bradykininu a leukotrienů. Ketoprofen nemá negativní vliv na stav kloubní chrupavky.

revmatoidní artritida;
séronegativní artritida: ankylozující spondylitida – Bechtěrevova choroba, psoriatická artritida, reaktivní artritida (Reiterův syndrom);
dna, pseudodna;
osteoartritida;
tendonitida, bursitida, myalgie, neuralgie, radikulitida;

– bolestivý syndrom, včetně mírné, střední a těžké:

bolesti hlavy;
bolesti zubů;
syndrom posttraumatické a pooperační bolesti;
bolestivý syndrom u onkologických onemocnění;
algodismenorea.

— Přecitlivělost na ketoprofen nebo jiné složky léku, stejně jako salicyláty nebo jiná NSAID; — úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, rekurentní polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance ASA nebo jiných NSAID (včetně anamnézy); – anamnéza rýmy nebo kopřivky způsobené užíváním kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID; – žaludeční vřed nebo vřed dvanáctníku v akutním stadiu, ulcerózní kolitida, Crohnova choroba; – hemofilie a jiné poruchy srážlivosti krve; – dětství (do 15 let); – těžké selhání jater; — těžké selhání ledvin (clearance kreatininu (CC) nižší než 30 ml/min); – dekompenzované srdeční selhání; — pooperační období po aortokoronárním bypassu; – gastrointestinální, cerebrovaskulární a jiné krvácení (nebo podezření na krvácení); – progresivní onemocnění ledvin, divertikulitida, aktivní onemocnění jater, zánětlivé onemocnění střev, potvrzená hyperkalémie; – intolerance laktózy, nedostatek laktázy, syndrom malabsorpce glukózy-galaktózy; – chronická dyspepsie; — III trimestr těhotenství; — období kojení.

Inhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí účinky na těhotenství a/nebo embryonální vývoj. Údaje získané z epidemiologických studií o užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v časném těhotenství potvrzují zvýšené riziko spontánního potratu a rozvoje srdečních vad (~1-1,5 %).
Lék mohou užívat těhotné ženy v prvním a druhém trimestru těhotenství pouze v případě, že přínos pro matku odůvodní možné riziko pro plod. Užívání ketoprofenu u těhotných žen během třetího trimestru těhotenství je kontraindikováno z důvodu možnosti rozvoje slabé porodní aktivity dělohy a/nebo předčasného uzávěru arteriálního vývodu, možného prodloužení doby krvácení, oligohydramnia a selhání ledvin. V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování ketoprofenu do mateřského mléka, proto v případě nutnosti užívání ketoprofenu během kojení je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení.

Přečtěte si více

Progesteron pod normou: Co to znamená, příčiny a léčba

Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle frekvence jejich rozvoje takto: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100,

Uvnitř. Ketonal® potahované tablety 100 mg se polykají celé během jídla nebo po jídle a zapíjejí se vodou nebo mlékem (objem tekutiny by měl být alespoň 100 ml). Obvykle se lék předepisuje 1 tableta 2krát denně. Perorální přípravky Ketonal® lze kombinovat s použitím rektálních čípků, např. pacient může užít 1 tabletu (100 mg) Ketonalu® ráno a 1 čípek (100 mg) zavést rektálně večer. Maximální dávka ketoprofenu je 200 mg/den. Nedoporučuje se překračovat maximální denní dávku léku. Pro snížení rizika rozvoje nežádoucích příhod z gastrointestinálního traktu (GIT) se pacientům s rizikovými faktory doporučuje současně předepisovat inhibitory protonové pumpy.

Ketoprofen může oslabit účinek diuretik a antihypertenziv a zvýšit účinek perorálních hypoglykemik a některých antikonvulziv (fenytoin). Současné užívání s jinými NSAID, salicyláty, glukokortikosteroidy a etanolem zvyšuje riziko rozvoje nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu. Současné užívání s antikoagulancii (heparin, warfarin), trombolytiky, protidestičkovými látkami (tiklopidin, klopidogrel), pentoxifylinem zvyšuje riziko krvácení. Současné užívání s draselnými solemi, draslík šetřícími diuretiky, ACE inhibitory, NSAID, nízkomolekulárními hepariny, cyklosporinem, takrolimem a trimethoprimem zvyšuje riziko rozvoje hyperkalemie. Zvyšuje koncentraci srdečních glykosidů, pomalých blokátorů kalciových kanálů, lithiových přípravků, cyklosporinu, methotrexátu a digoxinu v krevní plazmě. Zvyšuje toxicitu metotrexátu a nefrotoxicitu cyklosporinu. Současné užívání s probenecidem významně snižuje clearance ketoprofenu v krevní plazmě. Kombinované užívání s glukokortikosteroidy a jinými NSAID (včetně selektivních inhibitorů COX-2) zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích účinků (zejména z gastrointestinálního traktu). NSAID mohou snížit účinnost mifepristonu. Nesteroidní protizánětlivé léky by neměly být zahájeny dříve než 8–12 dní po vysazení mifepristonu.

Stejně jako u jiných NSAID může předávkování ketoprofenem způsobit nevolnost, zvracení, bolest břicha, zvracení krve, melénu, poruchy vědomí, respirační depresi, záchvaty, renální dysfunkci a renální selhání. V případě předávkování je indikován výplach žaludku a použití aktivního uhlí. Léčba je symptomatická; Účinek ketoprofenu na gastrointestinální trakt lze snížit látkami, které snižují sekreci žaludečních žláz (např. inhibitory protonové pumpy) a prostaglandiny.

Ketoprofen by neměl být kombinován s jinými NSAID a/nebo inhibitory COX-2. Při dlouhodobém užívání NSAID je nutné pravidelně vyhodnocovat klinické krevní testy, sledovat funkci ledvin a jater, zejména u starších pacientů (nad 65 let), a provádět test stolice na skrytou krev. Při použití ketoprofenu k léčbě pacientů s arteriální hypertenzí, kardiovaskulárními chorobami, které vedou k zadržování tekutin v těle, je nutná opatrnost a častější monitorování krevního tlaku. Pokud se objeví poruchy vidění, léčba by měla být okamžitě ukončena. Stejně jako ostatní NSAID může ketoprofen maskovat příznaky infekčních a zánětlivých onemocnění. Pokud během užívání léku zaznamenáte známky infekce nebo se necítíte dobře, měli byste se okamžitě poradit s lékařem. Pokud jsou v anamnéze gastrointestinální kontraindikace (krvácení, perforace, peptický vřed), dlouhodobá léčba a užívání vysokých dávek ketoprofenu, pacient by měl být pod pečlivým lékařským dohledem. Vzhledem k důležité úloze prostaglandinů při udržování průtoku krve ledvinami je třeba dbát zvláštní opatrnosti při podávání ketoprofenu pacientům se srdeční nebo renální insuficiencí, stejně jako při léčbě starších pacientů užívajících diuretika a pacientů, kteří z jakéhokoli důvodu zaznamenají snížení cirkulující krve. Lék by měl být vysazen před velkou operací. Užívání ketoprofenu může ovlivnit ženskou plodnost, proto se pacientům s neplodností (včetně vyšetřovaných) nedoporučuje lék užívat.

Přečtěte si více

Výtok během zpožděných období: normální a patologický

Potahované tablety, 100 mg.

Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C. Držte mimo dosah dětí.