Bronchoton – oficiální návod k použití, analogy, cena, dostupnost v lékárnách
Bronchoton sirup 125g patří do kategorie vícesložkových antitusik s bronchodilatačním účinkem. Může zmírnit otoky a rozšířit průdušky, inhibovat činnost centra kašle, má antimikrobiální a sedativní vlastnosti Doporučuje se při: – tracheobronchitidě, bronchopneumonii, pneumobronchitidě – CHOPN;
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Glaucin, Efedrin, Bazalkový olej
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Glaucin + Ephedrinum + Oleum Ocimi vulgaris
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
MKB10
Astma, Chronická bronchitida blíže neurčená, Jiná chronická obstrukční plicní nemoc, Akutní bronchitida, Akutní laryngitida a tracheitida, Bakteriální pneumonie, jinde nezařazená, Kašel
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Glaucin + Efedrin + Bazalkový olej
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce (kvůli obsahu sacharózy v léku, arteriální hypertenze, srdeční selhání, arytmie, koronární ateroskleróza, feochromocytom, úhlová tyreotoxická choroba). -glaukom s uzávěrem, diabetes mellitus, hypertyreóza, hyperplazie prostaty, nespavost, těhotenství, kojení, děti do 3 let, nadcházející celková anestezie cyklopropanem nebo halotonem.
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Nedoporučuje se používat při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Sirup, 125 g – plastové lahve (1) – kartonové obaly
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
V komplexní terapii respiračních onemocnění doprovázených suchým kašlem: akutní a chronická bronchitida, tracheobronchitida, bronchiální astma, černý kašel.
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Snižuje hypotenzní účinek sympatolytik.
Přečtěte si plné
Nadměrná dávka
Nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, stimulace krevního oběhu, třes končetin, závratě, pocení, potíže s močením
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Glaucin hydrobromid a efedrin hydrochlorid se dobře vstřebávají v trávicím traktu, vytvářejí a udržují potřebné terapeutické hladiny v krevní plazmě. Vylučují se hlavně močí.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék rostlinného původu Má antitusický a bronchodilatační účinek, tlumí centrum kašle, aniž by však vedl k útlumu dýchání, rozvoji zácpy a drogové závislosti Efedrin stimuluje dýchání, rozšiřuje průdušky a (v důsledku vazokonstrikční účinek) odstraňuje otok sliznice průdušek; Bazalkový olej má sedativní (slabý), antimikrobiální a antispasmodický účinek
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Kontraindikováno během těhotenství a kojení (kojení).
Přečtěte si plné
Registrační číslo
Přečtěte si plné
Nežádoucí účinky
Zvýšený krevní tlak, tachykardie, nevolnost, závratě.
Přečtěte si plné
Zvláštní instrukce
Z důvodu stimulačního účinku na centrální nervový systém a možné poruchy spánku se nedoporučuje užívat sirup BRONCHOTON po 16. hodině. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhorší do 5-7 dnů od zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem. BRONCHOTON obsahuje až 1,7 obj. % etanolu. Jednotlivá dávka pro děti od 3 do 10 let (5 ml) obsahuje až 0,069 g alkoholu, denní dávka až 0,20 g Jedna dávka pro děti od 10 let (10 ml) obsahuje až 0,138 g alkoholu alkoholu, denní dávka do 0,40 g Jednotlivá dávka pro dospělé (15 ml) obsahuje do 0,207 g alkoholu, denní dávka do 0,60 g Sirup obsahuje jako pomocné látky methyl a propyl parahydroxybenzoát, který ačkoli vzácné, může způsobit kopřivku, okamžité reakce přecitlivělosti typu s kopřivkovou vyrážkou a bronchospasmem. Přítomnost efedrinu v přípravku může mít za následek pozitivní výsledek dopingového testu u sportovců.
Indikace pro použití
V komplexní terapii respiračních onemocnění doprovázených suchým kašlem: akutní a chronická bronchitida, tracheobronchitida, bronchiální astma, černý kašel.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku.
Deficit sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce (kvůli obsahu sacharózy v léku).
Ischemická choroba srdeční, arteriální hypertenze, srdeční selhání, arytmie, koronární ateroskleróza, feochromocytom, tyreotoxikóza, glaukom s uzavřeným úhlem, diabetes mellitus, hypertyreóza, hyperplazie prostaty, nespavost, těhotenství, kojení, děti do 3 let, nadcházející celková anestezie cyklopropanem nebo haloton.
S opatrností:
Pacienti náchylní k rozvoji drogové závislosti; pacienti s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, onemocněním mozku, traumatickým poraněním mozku; děti.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje
Lék se nedoporučuje používat při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Účinná látka
Glaucin + Efedrin + [Basilica vulgaris olej]
Dávkování a podávání
Dospělí: 1 polévková lžíce 3-4x denně.
Děti od 3 do 10 let – 1 čajová lžička 3x denně.
Děti od 10 let – 2 čajové lžičky 3x denně.
Délka léčby je 5-7 dní.
Nežádoucí účinky
Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, extrasystol, zvýšený krevní tlak.
Z nervového systému: třes, neklid, nespavost, závratě.
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu a zácpa.
Z endokrinního systému: zvýšené libido, dysmenorea.
Z močového systému: potíže s močením, retence moči u pacientů s hyperplazií prostaty.
Z kůže a sliznic: vyrážka, zvýšené pocení.
Alergické reakce: kopřivka, bronchospasmus, kopřivka.
Ostatní: zrakové postižení, tachyfylaxe.
Děti pociťují ospalost.
Podmínky skladování
V suchu a temnu při teplotě 15 – 25 °C Uchovávejte mimo dosah dětí!
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, nechutenství, problémy s krevním oběhem, třes končetin, závratě, pocení, potíže s močením.
Léčba: indikována je výplach žaludku, aktivní uhlí, symptomatická léčba.
Zvláštní instrukce
Z důvodu stimulačního účinku na centrální nervový systém a možné poruchy spánku se nedoporučuje užívat sirup po 16. hodině.
Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhorší do 5-7 dnů od zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.
Bronchoton obsahuje až 1,7 % objemových ethanolu. Jednotlivá dávka pro děti od 3 do 10 let (5 ml) obsahuje až 0,069 g alkoholu, denní dávka až 0,20 g Jedna dávka pro děti od 10 let (10 ml) obsahuje až 0,138 g alkoholu alkoholu, denní dávka do 0,40 g Jednotlivá dávka pro dospělé (15 ml) obsahuje do 0,207 g alkoholu, denní dávka do 0,60 g.
Sirup obsahuje jako pomocné látky methylparaben a propylparaben, který, i když vzácně, může způsobit kopřivku, okamžité reakce z přecitlivělosti s kopřivkovou vyrážkou a bronchospasmem.
Přítomnost efedrinu v přípravku může mít za následek pozitivní výsledek dopingového testu u sportovců.
Interakce
Lék lze užívat současně s antibiotiky, antipyretiky a vitamíny.
Efedrin, který je součástí drogy, oslabuje účinky narkotik a prášků na spaní.
Při současném užívání se srdečními glykosidy, některými sympatomimetiky, chinidinem, tricyklickými antidepresivy existuje riziko rozvoje arytmií. Nežádoucí účinky mohou být také pozorovány při současném užívání s oxytocinem nebo s léky obsahujícími námelové alkaloidy.
Kombinace léku a inhibitorů monoaminooxidázy (MAO) může způsobit bolesti hlavy a zvyšuje se riziko rozvoje arytmie, hypertenzní krize a mozkového krvácení. Lék lze užívat pouze 2 týdny po ukončení užívání inhibitorů MAO.
Lék snižuje hypotenzní účinek sympatolytik v důsledku sympatomimetického účinku efedrinu.
Při použití léku v kombinaci s neselektivními betablokátory se snižuje bronchodilatační účinek léku a antihypertenzní účinek betablokátorů.
Pokud se lék užívá současně s perorálními hypoglykemickými látkami nebo inzulínem, může být hypoglykemický účinek snížen.
Kombinace přípravku Bronchoton a dexamethasonu snižuje terapeutický účinek dexametazonu.
Droga se nedoporučuje používat současně s expektorancii (ambroxol, bromhexin, N-acetylcystein) kvůli potížím s vykašláváním sputa.
Během užívání léku se nedoporučuje užívat léky na alkalizaci moči, jako je hydrogenuhličitan sodný.
Při současném užívání léčiva s léčivy stimulujícími centrální nervový systém (CNS) nebo tonickými nápoji rostlinného původu (káva, čaj, Coca-Cola) může dojít ke zvýšení stimulačního účinku léčiva na CNS.
Farmakologická skupina
Antitusikum, kombinace (centrální antitusikum + sympatomimetikum)
Struktura
Obsahuje 125 g sirupu
Účinné látky: glaucin hydrobromid – 0,125 g, efedrin hydrochlorid – 0,100 g, bazalkový olej – 0,125 g
pomocné složky: monohydrát kyseliny citronové – 0,125 g, sacharóza – 43,750 g, methylparaben sodný – 0,150 g, propylparaben sodný – 0,025 g, polysorbát 80 – 1,250 g, ethanol 96% – 1,500 g až 125 g, voda – až
Podmínky pro výdej z lékárny
Podle předpisu.
Registrační číslo
P N015265/01
Datum státní registrace
15.08.2011