Benzonal – návod k použití tablet, recenze, cena, analogy

Ceny za Benzonal v lékárnách ve městě Tula. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Benzonal za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Benzonalu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Benzonal ve městě Tula je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Benzonalu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Benzonal si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Benzonalu v lékárnách ve městě Tula. Nepromeškejte svou šanci koupit Benzonal rychle a za dostupnou cenu.
Benzonal: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Moskevský endokrinní závod, Aspharma, Tatkhimpharmpreparaty, Anzhero-Sudzhensky Chemical and Pharmaceutical Plant LLC
Vyrobeno:
Struktura
benzobarbital 100 mg
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Epilepsie různého původu, generalizované a parciální záchvaty.
Kódy ICD-10
- Epilepsie G40
Způsoby použití a dávkování
Instalováno jednotlivě. Perorálně – 100 mg 3krát denně. Maximální dávky: jednorázová dávka – 300 mg, denní dávka – 800 mg. Léčba začíná jednorázovou dávkou podanou najednou. Po 2-3 dnech se dávka postupně zvyšuje, dokud není dosaženo klinického účinku (snížení frekvence nebo úplné zastavení záchvatů). Léčba je dlouhodobá.
Pro děti ve věku 3-6 let – 25-50 mg na dávku (100-150 mg/den), 7-10 let – 50-100 mg na dávku (150-300 mg/den), 11-14 let – 100 mg na dávku (300-400 mg/den). Maximální dávky pro děti (starší): jednotlivá dávka – 150 mg, denní dávka – 450 mg.
Kontraindikace
Hypersenzitivita, selhání jater, selhání ledvin, srdeční selhání stupně II-III, porfyrie, anémie, bronchiální astma, respirační selhání, diabetes mellitus, hypertyreóza, adrenální insuficience, hyperkineze, depresivní stavy (se sebevražednými pokusy), děti do 3 let, těhotenství (I a III trimestr), období laktace.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení (kojení).
Nadměrná dávka
Příznaky: deprese centrálního nervového systému (ospalost, poruchy zraku, ataxie, dysartrie, nystagmus) až kóma, deprese dechového centra, snížený krevní tlak, porucha funkce ledvin, bolest hlavy, těžká slabost, zvýšená nebo snížená tělesná teplota, neklid , zúžení zornic, tachykardie nebo bradykardie, cyanóza, krvácení v tlakových bodech, plicní edém. Při chronické intoxikaci – podrážděnost, oslabená schopnost kritického hodnocení, poruchy spánku, zmatenost.
Léčba: výplach žaludku, užívání aktivního uhlí, symptomatická terapie.
Nežádoucí účinky
Z centrálního nervového systému: zřídka – ospalost, letargie, inhibice, bolest hlavy, ataxie, nystagmus, potíže s řečí (v těchto případech je nutná úprava dávky nebo předepsání kofeinu).
Z hematopoetického systému: trombocytopenie, anémie.
Z kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tromboflebitida.
Ostatní: ztráta chuti k jídlu, alergické reakce, bronchospasmus.
Farmakologický účinek
Antiepileptikum. Nemá prakticky žádný hypnotický účinek.
Zesiluje inhibiční GABA-ergní účinky na centrální nervový systém, zejména v thalamu, ascendentně aktivuje retikulární formaci mozkového kmene na úrovni interneuronů. Snížením propustnosti membrán nervových vláken pro sodíkové ionty omezuje šíření vzruchů z místa epileptické aktivity. Účinek nastává 20-60 minut po perorálním podání.
Farmakokinetika
Metabolizuje se za vzniku fenobarbitalu, který má antiepileptický účinek. Vazba na plazmatické proteiny je slabá. Vysoké koncentrace se nacházejí v mozku, játrech a ledvinách. Proniká přes histohematické bariéry a je vylučován do mateřského mléka. T1/2 je 3-4 dny. Je vylučován ledvinami v nezměněné podobě i jako metabolity.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Zvláštní instrukce
U pacientů, kteří dříve užívali barbituráty, se mohou při přechodu na léčbu benzobarbitalem objevit poruchy spánku. V těchto případech se na noc předepisuje fenobarbital (50-100 mg) nebo jiné prášky na spaní.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.