Barvoslepost u dětí: příznaky, příčiny, typy, jak určit poruchu barvocitu u dítěte

Barvoslepost je stav, kdy pacienti nejsou schopni vnímat jednu nebo více barev a celou škálu jejich odstínů.
Neschopnost vnímat zelené a červené barvy objevil chemik John Dalton. Na jeho počest byla patologie pojmenována. V té době se však nemoc nebrala vážně, byla to spíše kuriozita.

Mají dívky barevnou slepotu? Mnohem později po objevení patologie bylo zjištěno, že vrozený nedostatek barevného vidění postihuje hlavně muže. Existují však výjimky.

Charakteristika a typy barvosleposti

Při barvosleposti člověk nerozlišuje mezi červenou, modrou, zelenou barvou a jejich odstíny. Někdy se může vyvinout falešná barvoslepost: její příznaky jsou podobné normální barvoslepost, ale spočívá výhradně ve zvláštnostech zrakového vnímání. Mezi příznaky falešné barvosleposti patří problémy s vnímáním barev v zelené a červené části spektra a někdy neschopnost vidět modré a zelené barvy.

Barvoslepost je charakterizována následujícími příznaky:

• problémy s rozpoznáním primárních barev a odstínů;
• vnímání světa v odstínech šedé;
• oční nystagmus.

Existuje několik typů dědičné barvosleposti:

• Dichromacie je neschopnost vidět rozdíl mezi červenou a zelenou.
• Anomální trichromacie – lidé dokážou rozlišit všechny barvy, ale s různými odstíny.
• Achromatopsie je vnímání pouze šedé a jejích odstínů.
• Kónická modrá jednobarevnost – vyskytuje se pouze u mužů. Pacienti vidí pouze modrou a její odstíny. Tento typ barvosleposti často způsobuje poškození zraku.

Hlavní příčiny barvosleposti

Nejen dědičné faktory mohou vyvolat rozvoj barevné slepoty u dítěte. Také důvody pro rozvoj patologie jsou:

• katarakta
• poranění hlavy a následné poškození mozkových struktur;
• poškození sítnice;
• nemoci centrálního nervového systému;
• problémy s fungováním zrakového nervu.

Je zcela běžné, že zcela zdravá žena má bratra s vadou barvocitu, kterou zdědil po matce. Ženy, které mají defektní gen, jej tedy mohou předat svým dětem, ale ne všechny ho nutně zdědí. Genetické testy mohou pomoci určit pravděpodobnost přenosu barvosleposti.

Vyskytuje se barevná slepota u žen?

Výše jsme řekli, že barvoslepí jsou většinou pouze muži. A podle oficiálních statistik tomu tak skutečně je. Ale pouze v případě vrozené patologie.

Onemocnění vzniká na genetické úrovni a vzniká v důsledku nedostatku genu odpovědného za vnímání určité barvy a všech jejích odstínů.
Ženy mají pouze chromozomy X, zatímco muži jeden X a jeden Y. Vadný gen se nachází v chromozomu X, takže pokud je u žen vadný jeden z chromozomů, plní své funkce druhý. U mužů je takový scénář nemožný.

Neschopnost vnímat barvy se může vyvinout pouze u těch žen, které mají vadné geny v obou chromozomech, a to je poměrně vzácný případ. Pouze 1 % lidí s barevnou slepotou jsou ženy.

Barvoslepé ženy tedy existují, ale jejich procento je malé. Samozřejmě pokud se bavíme o vrozené vadě, a ne o té získané během života.
Přestože barvoslepých dívek a žen není mnoho, jsou to právě ony, kdo je nositelem defektního genu. Studie prokázaly, že ženy barvoslepost dědí po rodičích, oni ji neprojevují, ale jejich synové ano.

Kolik mužů je barvoslepých?

Úplný nedostatek schopnosti vnímat barvy je pozorován pouze u 10 % mužů na planetě. Mnohem častější jsou závady ve vnímání jednotlivých barev a jejich odstínů. Naprostá většina barvoslepých má problémy s vnímáním odstínů červené. Obtíže s vnímáním modré barvy jsou také běžné: obvykle je vnímána jako fialová. Navíc se tento jev vyskytuje i u barvoslepých mužů. Barvoslepí lidé si nestěžují na zhoršené vidění nebo zkreslení obrazu kolem sebe. Vidí svět jasně, protože barvoslepost sama o sobě zrakové funkce nijak neovlivňuje. Děti si možná ani neuvědomují, že s nimi není něco v pořádku.

V rozhovorech pojmenovávají zapamatované „správné“ barvy, a proto si jejich rodiče často nevšimnou patologie.
Děti předškolního a základního školního věku nemusí ani tušit, že existuje nějaký problém.

Definice a korekce barvosleposti

K určení přítomnosti barevné slepoty používají specialisté polychromatické tabulky. Lidé s poruchou barevného vidění nemohou vnímat svůj barevný rozsah.

Barvoslepost nelze odstranit, lze ji korigovat pouze pomocí speciálních čoček. Z hlediska použití se takové čočky neliší od běžných optických produktů, ale mají speciální filtr, který umožňuje rozlišit potřebné odstíny.

Pokud barvoslepost není vrozená, ale získaná vada, pak lze toto onemocnění vyléčit. Některé formy získané barvosleposti lze korigovat chirurgicky. To je tedy možné u šedého zákalu, který může způsobit rozvoj poruchy vnímání barev.

U lehkých forem barvosleposti mohou pacienti vnímat barvy na asociativní úrovni a přizpůsobit se tak životu s vadou.

Zjistili jsme, že barvoslepost je možná u chlapců i dívek. Ty jsou však z velké části pouze nositeli vady vnímání barev.