Bactroban mast: návod k použití nosních a vnějších forem léku

Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Datum vypršení platnosti

• Státní registr léčiv
• Adresář léků Vidal

Zhuleva Elena Mikhailovna

Indikace

Intranazální mast: přenos stafylokoků (včetně kmenů Staphylococcus aureus multirezistentní a rezistentní vůči meticilinu).

Dermatologická mast: léčba primárních kožních infekcí – impetigo, folikulitida, furunkulóza (včetně furunkulu zevního zvukovodu a boltce), ekthyma; sekundární kožní infekce – infikovaný ekzém, infikovaná poranění (odřeniny, bodnutí hmyzem), drobné (nevyžadující hospitalizaci) rány a popáleniny; prevence infekce ran po drobných řezných ranách, ranách a odřeninách.

Farmakokinetika

Charakterizováno špatnou propustností přes neporušenou pokožku. Pokud je absorbován poškozenou kůží, je metabolizován na mikrobiologicky neaktivní kyselinu monovou a rychle vylučován ledvinami.

Farmakologické působení léku Bactroban

Lékové interakce

Dávkovací režim léku Bactroban

Intranazálně, externě. Intranazální mast: aplikujte na vnitřní povrch nosních dírek 2-3x denně po dobu 5-7 dnů.

Mast pro vnější použití: dospělí, děti a starší pacienti aplikují malé množství na postiženou oblast kůže 2-3krát denně, v případě potřeby aseptický obvaz, průběh léčby je až 10 dnů.

V případě selhání jater se používá standardní dávkování.
Porucha funkce ledvin – viz Bezpečnostní opatření.

Bactroban mast by se neměla kombinovat s jinými léky z důvodu rizika jejího naředění, snížené antibakteriální aktivity a stability.

Nadměrná dávka

Kontraindikace užívání léku Bactroban

Přecitlivělost na kteroukoli složku masti.

S opatrností: během těhotenství a kojení.

Použití v těhotenství a laktaci

Používejte opatrně kvůli nedostatečným údajům potvrzujícím bezpečnost léku během těchto období. Pokud je Bactroban předepsán k léčbě popraskaných bradavek, je nutné je před krmením důkladně omýt.

Podmínky skladování

Při teplotách do 25 °C

Zvláštní instrukce

Po nanesení na pokožku si důkladně umyjte ruce. Dlouhodobé používání masti Bactroban může mít za následek přemnožení necitlivých mikroorganismů.

Nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Nežádoucí účinky léku Bactroban

Velmi vzácné – svědění, pálení, bolestivost a suchost kůže v místě aplikace; zřídka – kožní alergické reakce; v ojedinělých případech – systémové alergické reakce; rýma (při použití intranazální masti).

Datum vypršení platnosti

Nozologie

• L08.9 – Lokální infekce kůže a podkoží, blíže neurčená
• L02 – Kožní absces, furunkul a karbunkul
• L01 – Impetigo
• L30.3 – Infekční dermatitida
• L98.4 – Chronický kožní vřed, jinde nezařazený
• J31 – Chronická rýma, nazofaryngitida a faryngitida
• T79.3 – Posttraumatická infekce rány, jinde nezařazená
• T30 – Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčeného místa

Složení léku Bactroban

Nosní mast je bílá nebo téměř bílá.

1 g
mupirocin vápník 21.5 mg,
což odpovídá obsahu mupirocinu 20 mg

Pomocné látky: bílý měkký parafín – 929.6 mg, softisan 649 – 48.9 mg.

3 g – hliníkové tuby (1) s plastovou špičkou a šroubovacím uzávěrem z polyetylenu – kartonové obaly.

Vzhled produktu se může lišit od fotografie

PODLE RECEPTURY
Forma vydání:
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 5 bonusů na kartu
dnes, v 10 lékárnách

Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.

Koupit s tímto produktem

Doporučení pro integrovaný přístup k léčbě

VERTEX JSC, Rusko

Sezónní alergická rýma, chronická idiopatická kopřivka

NEJLEPŠÍ PRODEJCE
RealCaps, Rusko

Doporučeno jako doplněk stravy k jídlu – doplňkové. zdroj pilinenenasycených mastných kyselin

NEJLEPŠÍ PRODEJCE
SILMA TNK LLC, Rusko

Má sorpční a detoxikační vlastnosti a pomáhá obnovit mikroflóru.

Zelená Dubrava, Rusko

Dermatitida, ekzém, jiná kožní onemocnění, která způsobují dehydrataci epidermis

OZONE LLC, Rusko

alergická rýma (odstranění nebo úleva od kýchání, ucpaného nosu, výtoku hlenu

GROTEX LLC, Rusko

Univerzální antiseptikum nové generace se silným, širokým a rychlým účinkem

Pomáhá očistit tělo od toxinů při otravách a alergických reakcích

Výroba Pharmacor, Rusko

Pomáhá vyrovnat se s intoxikací těla a odstraňovat škodlivé látky.

VERTEX JSC, Rusko
Sezónní alergická rýma, chronická idiopatická kopřivka

NEJLEPŠÍ PRODEJCE
RealCaps, Rusko
Doporučeno jako doplněk stravy k jídlu – doplňkové. zdroj pilinenenasycených mastných kyselin

NEJLEPŠÍ PRODEJCE
SILMA TNK LLC, Rusko
Má sorpční a detoxikační vlastnosti a pomáhá obnovit mikroflóru.

Zelená Dubrava, Rusko
Dermatitida, ekzém, jiná kožní onemocnění, která způsobují dehydrataci epidermis

OZONE LLC, Rusko
alergická rýma (odstranění nebo úleva od kýchání, ucpaného nosu, výtoku hlenu

GROTEX LLC, Rusko
Univerzální antiseptikum nové generace se silným, širokým a rychlým účinkem

Pharmgroup, Rusko
Pomáhá očistit tělo od toxinů při otravách a alergických reakcích

Výroba Pharmacor, Rusko
Pomáhá vyrovnat se s intoxikací těla a odstraňovat škodlivé látky.

Analogy BACTROBAN

Se stejnou akcí

GLENMARK PHARMACEUTICAL LTD., Indie

GLAXO OPERATIONS UK LTD, UK

BELUPO, LÉKY A KOSMETIKA D.D., Chorvatsko

GLENMARK PHARMACEUTICAL LTD., Indie

GLAXO OPERATIONS UK LTD, UK

BELUPO, LÉKY A KOSMETIKA D.D., Chorvatsko

Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod

BAKTROBAN tuba s nosní mastí 3 g
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nižnij Novgorod st. Poltavská, 16
Nižnij Novgorod, Molodezhny Ave., 18A
Nižnij Novgorod st. Akademik Sacharov, 99 let, bldg
Nižnij Novgorod st. Bolshaya Pokrovskaya, 29
Nižnij Novgorod st. Vaneeva, 96A
Nižnij Novgorod st. Yesenina, 41
Nižnij Novgorod st. Zajcevová, 19b
Nižnij Novgorod st. Kirovská, 12
Nižnij Novgorod st. Kominterna, 168
Nižnij Novgorod st. Plotnikova, 3
Zobrazit všechny lékárny (224)

Návod k použití

BAKTROBAN tuba s nosní mastí 3 g

Struktura

Aktivní složka

Pomocné látky

Bílý měkký parafín

* – ekvivalent 20,0 mg volného mupirocinu.

Dávková forma

popis

Mast je bílá nebo téměř bílá.

Farmakodynamika

Mechanismus účinku

Mupirocin je nové antibiotikum, které se vyrábí fermentací Pseudomonasfluorescens. Mupirocin inhibuje isoleucyl transfer RNA syntetázu a blokuje syntézu proteinů v bakteriální buňce.

Díky svému specifickému mechanismu účinku a jedinečné chemické struktuře nevykazuje mupirocin zkříženou rezistenci s jinými antibiotiky používanými v klinické praxi.

Při místní aplikaci při minimálních inhibičních koncentracích (MIC) má mupirocin bakteriostatické vlastnosti a při vyšších koncentracích baktericidní vlastnosti.

Farmakodynamické účinky

Bylo prokázáno, že mupirocin je lokální antibakteriální látka invivo činnost protiStaphylococcusaureus (včetně kmenů rezistentních na meticilin), S.pokožka a beta-hemolytické kmenyStreptococcusdruh.

Spektrum aktivity inVitro obsahuje následující bakterie:

Citlivé druhy:

– Staphylococcus aureus 1,2 ,

– Staphylococcus epidermidis 1,2 ,

– koaguláza negativní stafylokoky 1,2,

– Streptococcus druh 1,

– Haemophilus influenzae,

– Neisseria gonorrhoeae,

– Neisseria meningitidis,

– Moraxella catarrhalis:

– Pasteurella multocida.

1 – Klinická účinnost prokázána u izolátů

citlivé bakterie podle registrovaných klinických

indikace k použití.

2 – Včetně kmenů produkujících beta-laktamázu a meticilin

Odolné druhy

– Corynebacteriumdruh,

– Enterobacteriaceae,

– gramnegativní nefermentující tyčinky,

– druh mikrokoka,

okraj koncentrace mupirocinu (MIC)pro StaphylococcusSpp.

Citlivé: méně než nebo rovno 1 mcg/ml.

Střední citlivost: od 2 do 256 mcg/ml.

Odolnost: nad 256 mcg/ml.

Odporové mechanismy

Ukázalo se, že nízká úroveň rezistence stafylokoků (MIC od 8 do 256 μg/ml) je způsobena změnami nativního enzymu isoleucyl-transfer-RNA syntetázy. Ukázalo se, že vysoká úroveň rezistence stafylokoků (MIC větší nebo rovna 512 μg/ml) je způsobena specifickým plasmidem kódujícím enzym isoleucyl-transfer-RNA syntetázu. Přirozená odolnost gramnegativních bakterií jako např Enterobacteriaceae, může být způsobeno nízkou úrovní pronikání antibiotika do bakteriální buňky.

Farmakokinetika

Absorpce mupirocinu poškozenou a zdravou nosní sliznicí je nevýznamná (méně než 1 % aplikované dávky se vylučuje močí jako kyselina monová).

Метаболизм

Lék je určen pouze pro místní použití. Pokud se mupirocin absorbuje poškozenou kůží, rychle se metabolizuje na neaktivní kyselinu monovou.

Vylučování

Mupirocin je rychle vylučován z těla metabolickou přeměnou na neaktivní metabolit, kyselinu monovou, která je rychle vylučována ledvinami.

Indikace pro použití

— Přenášení stafylokokové infekce v nosní dutině, včetně přenášení Staphylococcusaureus (včetně kmenů rezistentních na meticilin),

– prevence infekce Staphylococcusaureus pacienti podstupující hemodialýzu nebo kontinuální ambulantní peritoneální dialýzu.

Kontraindikace

V současnosti jsou k dispozici omezené údaje o předávkování mupirocinem.

Neexistuje žádná specifická léčba předávkování mupirocinem. V případě předávkování je v případě potřeby indikována podpůrná léčba a vhodné monitorování pacienta.

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují žádné údaje o užívání léku během těhotenství a kojení.

Studie na zvířatech neprokázaly reprodukční toxicitu.

Stejně jako u jiných léků je však použití Bactrobanu během těhotenství a kojení možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky uvedené níže jsou uvedeny podle postiženého orgánu nebo orgánového systému a frekvence výskytu. Frekvence výskytu je definována následovně: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 a

Kategorie četností byly vytvořeny na základě klinických studií léku a postmarketingového sledování.

Prevalence méně častých nežádoucích účinků byla stanovena na základě souhrnných údajů o bezpečnosti z 12 klinických studií zahrnujících 422 pacientů.

Prevalence velmi vzácných nežádoucích účinků byla určena především z postmarketingových údajů, a proto představuje spíše četnost hlášení takových reakcí než skutečnou incidenci těchto reakcí.

Četnost výskytu nežádoucích účinků

Poruchy imunitního systému

Velmi vzácné: lokální hypersenzitivní reakce, systémové alergické reakce (včetně anafylaxe, generalizované vyrážky, kopřivky a angioedému).

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina

Méně časté: reakce nosní sliznice (svědění, zarudnutí, pálení, brnění).

Interakce

Nebyly zaznamenány žádné interakce s jinými léky.

Dávkování a podávání

Pro intranazální použití.

Dospělí a děti starší 12 let

Pro aplikaci masti použijte jako aplikátor vatový tampon.

Naneste malé množství masti, přibližně o velikosti hlavičky zápalky (přibližně 30 mg masti) na nosní sliznici v každém nosním průchodu dvakrát denně po dobu 5 dnů.

Po aplikaci masti byste měli nos několikrát současně pevně stisknout na obou stranách, čímž se zajistí rovnoměrné rozložení masti na sliznici.

Před a po aplikaci přípravku je třeba si umýt ruce.

Nosní nosičství obvykle vymizí do 3-5 dnů po léčbě. Lék by neměl být užíván déle než 5 dní.

Lék se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky, aby nedošlo k naředění masti a následně ke snížení antibakteriální aktivity nebo možné změně stability mupirocinu.

Jakákoli mast ponechaná v otevřené zkumavce po ukončení léčby nemůže být použita pro další průběh léčby.

Speciální skupiny pacientů

Děti starší 12 let

Není nutná žádná úprava dávky.

Starší pacienti

Není nutná žádná úprava dávky.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Není nutná žádná úprava dávky.

Pacienti s poruchou funkce jater

Není nutná žádná úprava dávky.

Nadměrná dávka

V současnosti jsou k dispozici omezené údaje o předávkování mupirocinem.

Neexistuje žádná specifická léčba předávkování mupirocinem. V případě předávkování je v případě potřeby indikována podpůrná léčba a vhodné monitorování pacienta.

Zvláštní instrukce

Lék není určen pro použití v oftalmologické praxi.

Vyhněte se kontaktu s očima. V případě kontaktu s očima vyplachujte velkým množstvím vody, dokud neodstraníte veškerou zbývající mast.

Ve vzácných případech se při použití léku může objevit reakce přecitlivělosti nebo silné lokální podráždění. V tomto případě je nutné přerušit léčbu, odstranit lék ze sliznice, pokud je to možné, a předepsat alternativní terapii infekce.

Stejně jako u jiných antibakteriálních látek existuje při dlouhodobém užívání mupirocinu riziko přemnožení necitlivých organismů.

Pseudomembranózní kolitida byla hlášena při užívání antibiotik a její závažnost se může pohybovat od mírné až po život ohrožující. Proto je důležité zvážit tuto diagnózu u pacientů, u kterých se během nebo po užívání antibiotik objeví průjem. I když je pravděpodobnost rozvoje tohoto jevu u topického mupirocinu nižší, pokud se objeví dlouhodobý nebo těžký průjem nebo břišní křeče, léčba by měla být okamžitě ukončena a pacient by měl být dále vyšetřen.

Speciální skupiny pacientů

Starší pacienti

Neexistují žádná omezení (při absenci příznaků středně těžkého nebo těžkého selhání ledvin).

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Podle popsaných nežádoucích účinků nemá užívání léku negativní dopad na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.