Artiflex a Artiflex Chondro – návod k použití

Pohyb je život. Někdy bolest brání volnému pohybu. K jeho odstranění nebo redukci se používají ampule Artiflex Chondro. Předepisuje se při onemocněních kloubů a páteře, k urychlení tvorby kostního mozolu při zlomeninách a k léčbě následků kloubních operací. Injekce Artiflex Chondro podávané intramuskulárně. K dosažení stabilního pozitivního výsledku je potřeba alespoň 25 injekcí. Účinnost trvá několik měsíců. Ti, kteří pravidelně užívají lék, budou ve svých recenzích Artiflex Chondro opakovat, že je nutné opakovat léčebné cykly, aby se zabránilo exacerbacím. Rozhodnutí o užívání léku může učinit pouze lékař. Přísně dodržujte jeho pokyny. Kupte si Artiflex Hondro Můžete jít do lékárny, potřebujete recept. Při objednávce z internetové lékárny jej nebudete potřebovat. Prostudujte si všechny dostupné nabídky léku, protože náklady na Artiflex Chondro se budou lišit. Věnujte pozornost obalu, jeho celistvosti a úplnosti. Výrobce ručí za kvalitu léku a jeho účinnost při dodržení léčebného režimu. Přečtěte si pokyny pro Artiflex Chondro. Kontraindikace je třeba pečlivě číst. Pouze pod dohledem lékaře je předepsáno zvýšení dávky lidem s nadváhou a žaludečními vředy.
Užívání Artiflex Chondro ve zvýšené dávce je někdy nutné na začátku léčby, aby bylo dosaženo účinku rychleji. Je důležité, aby byla léčba zastavena v případě krvácení a alergií. Neexistují žádné námitky proti řízení vozidel a obsluze složitých strojů při užívání léku. To je uvedeno v popisu Artiflex Hondro. Pokud je strava bohatá na vitamíny A, C, mangan, hořčík, měď a soli zinku, bude účinnost léčby vyšší. V některých případech je nutné předepsat analogy Artiflex Chondro. Zeptejte se svého lékaře, který z nich poskytne dobré výsledky a pomůže zlepšit kvalitu života. Artiflex Chondro a analogy se mohou výrazně lišit.

Injekční roztok Artiflex Hondro №5 lze nyní zakoupit v našich lékárnách zde: Yuriy Lipy, Comfort Town, Sotsgorod, Malekhiv

INSTRUKCE
pro lékařské použitízdravotnické potřeby
ARTIFLEX CHONDRO

sklad :

nadýchaná řeč: 1 ml roztoku obsahuje chondroitin sulfát v sodné soli 100 mg;

další informace: benzylalkohol, voda na injekci.

Léková forma. Objednávka na injekce.

Hlavní fyzikální a chemické autority: transparentní nebo s lehce nažloutlým nádechem, s vůní benzylalkoholu.

Farmakoterapeutická skupina. Prostředky, které se nalévají do podpůrno-pohybového aparátu. Chondroitin sulfát. ATX kód M01A X25.

Farmakologická síla.

Farmakodynamika . Hlavními účinnými látkami přípravku jsou sodné soli chondroitin sulfátu A a C (průměrná molekulová hmotnost 11000 XNUMX daltonů). Chondroitin sulfát je vysokomolekulární mukopolysacharid. Je hlavní složkou proteoglykanů, které spolu s kolagenovými vlákny tvoří matrici chrupavky.

Lék inhibuje proces degenerace a stimuluje regeneraci chrupavkové tkáně, má chondroprotektivní, protizánětlivé a analgetické účinky. Nahrazuje chondroitin sulfát kloubní chrupavky, katabolizovaný patologickým procesem. Potlačuje aktivitu enzymů, které způsobují degradaci kloubní chrupavky; inhibuje metaloproteinázy a leukocytární elastázu. Snižuje aktivitu hyaluronidázy. Často blokuje emisi volných kyslíkových radikálů; Blokuje chemotaxi a antigenní determinanty. Stimuluje produkci proteoglykanů chondrocyty. Ovlivňuje metabolismus fosforu a vápníku v chrupavce a všech tkáních. Umožňuje obnovit mechanickou a elastickou integritu matrice chrupavky. Protizánětlivého a analgetického účinku je dosaženo snížením uvolňování zánětlivých mediátorů a faktorů bolesti do synoviální membrány prostřednictvím synoviocytů a makrofágů synoviální membrány a následně také inhibicí sekrece leukocytů a enzymatického B a prostaglandinu E.

Použití přípravku podporuje obnovu kloubních ploch a chrupavčitých ploch kloubů, zabraňuje stlačení podložní tkáně, zlepšuje funkci kloubních ploch, normalizuje tvorbu kloubní tekutiny, snižuje ochablost kloubů, snižuje intenzita bolesti, zlepšuje kvalitu života.

Lék usnadňuje resorpci kostní tkáně a snižuje ztrátu vápníku, urychluje procesy regenerace kostní tkáně.

Farmakokinetika. Po intravenózním podání chondroitin sulfát proniká do synoviální dutiny. Cmax v synoviální tkáni je dosaženo 4-5 hodin po injekci. Z těla se vyloučí do 24 hodin. Likvidují ho hlavně nirkami.

Indikace. degenerativně-dystrofická onemocnění kloubů a páteře (primární artróza, interspinózní osteochondróza, osteoartróza), osteoporóza, parodontopatie, zlomeniny (k urychlení tvorby mozolů), dále k léčbě následků operací na kloubech.

Kontraindikace. Zvýšená individuální citlivost na kteroukoli složku léku, zvýšené riziko krvácení, tromboflebitida, selhání jater, závažné selhání jater.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné typy interakcí. Při současném použití s ​​glukokortikosteroidy a nesteroidními protizánětlivými léky může chondroitin sulfát snížit jejich potřebu, stejně jako potřebu léků proti bolesti. Při současném použití s ​​glukosaminem a jinými chondroprotektory vykazuje synergický účinek. Účinnost léčby se zvyšuje dietou obohacenou o vitamíny A, C a soli manganu, hořčíku, mědi, zinku a selenu.

Při současném užívání s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými antikoagulancii nebo antiagregancii se doporučuje sledovat srážlivost krve. Při současném použití s ​​tetracykliny může chondroitin ovlivnit koncentraci tetracyklinu v krvi.

Vlastnosti aplikace. K dosažení stabilního klinického účinku je zapotřebí alespoň 25 injekcí léku. Účinek přetrvává mnoho měsíců po ukončení léčby. Aby se zabránilo komplikacím, doporučuje se opakovat léčebné cykly. Zvýšení dávky pod dohledem lékaře se doporučuje u pacientů s nadváhou, peptickým vředem tlustého střeva nebo dvanáctníku při současném podávání diuretik a také na začátku léčby podle potřeby pro urychlení klinické odpovědi .

V případě alergických reakcí nebo krvácení by léčba měla pokračovat.

aplikace у období těhotenství nebo kojení . Nepoužívejte během těhotenství nebo kojení.

Možnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla popř jiné mechanismy. Při používání nemá přípravek žádná omezení pro manipulaci vozidly a skládacími mechanismy.

Způsob aplikace a dávkování . Lék se podává perorálně, 1 ml každý druhý den. Pokud je dobře snášen, lze dávku zvýšit na 2 ml, počínaje čtvrtou injekcí. Průběh léčby je 25-35 injekcí. Opakujte kurzy – po 6 měsících.

Děti . Д Neexistují žádné důkazy o použití drogy u dětí.

Předávkovat. Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování při užívání léku. Zároveň lze předpokládat, že překročení dávky a další dávka může zvýšit výskyt nežádoucích účinků léku. Léčba je symptomatická.

Nežádoucí reakce. Při použití u pacientů se zvýšenou citlivostí na léčivo se mohou vyskytnout následující:

z imunitního systému : alergické reakce, anafylaktický šok, angioedém;

ze strany kůže a podkoží : pálení kůže, svědění, erytém, kopřivka, dermatitida, alopecie.

Změny v místě vpichu, včetně zarudnutí a svědění.

Ze strany střevního traktu : nevolnost, zvracení, bolest břicha, plynatost, dyspepsie, průjem.

Jiný: poškození bočních orgánů zraku, keratopatie, kongesce, periferní otoky.

Doba přidělení. 2 kameny.

Zachraň svou mysl. Skladujte v původním obalu při teplotě do 25°C.

Držte mimo dosah dětí.

Neželezniční stanice. Od počátku užívání chondroitin sulfátu (1960) nejsou doloženy žádné případy mimonádražního použití, je však nutné se vyvarovat míchání roztoků vysokomolekulárních polysacharidů (včetně chondroitin sulfátu) s roztoky jiných léčiv.

Balení. 2 ml v ampulích č. 5, č. 10 v krabičce; č. 5, č. 5×2, č. 10 v blistru v krabičce. Po 2 ml v předplněných injekčních stříkačkách v sadě s uzávěry č. 1, č. 5, č. 1×5 v blistrech v krabičce.

Kategorie vydání. Za recept.

Virobnik. Společnost s ručením omezeným „Farmaceutická společnost „Zdorovya“.

Umístění distributora a adresa místa propagace činnosti.

Ukrajina, 61013, oblast Charkov, město Charkov, ulice Shevchenko, budova 22.