Anauran: návod k použití ušních kapek pro děti a dospělé, analogy

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, propylenglykol, glycerin, čištěná voda.

Dávková forma

Farmakoterapeutická skupina

Léky používané v otologii. Antimikrobiální látky. ATC kód S02A A30.

Indikace

Akutní a chronický zánět středního ucha, akutní zánět středního ucha ve stádiu před perforací, chronický exsudativní zánět středního ucha; pooperační hnisavé komplikace po radikální mastoidektomii, tympanoplastice, antrotomii, fenestrace.

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék.

Dávkování a podávání

Do vnějšího zvukovodu se instiluje pomocí speciální pipety. Poté držte hlavu několik minut zakloněnou.

Dospělí 4-5 až 2-4krát denně, děti od 6 let 2-3 až 3-4krát denně v závislosti na závažnosti onemocnění.

Průběh léčby by neměl přesáhnout 7 dní.

Nežádoucí reakce

Jsou možné lokální alergické reakce: hyperémie, svědění a olupování kůže zevního zvukovodu, které po vysazení léku zmizí bez léčby. Systémové účinky jsou nepravděpodobné kvůli nízkým dávkám použitého léku. Při dlouhodobé léčbě se však mohou objevit. V důsledku absorpce neomycinu se může objevit potenciální ototoxicita a nefrotoxicita.

Použití během těhotenství a kojení

Nepoužívat během těhotenství a kojení.

Děti

S užíváním Anauranu u dětí do 6 let nejsou dostatečné zkušenosti, proto se nedoporučuje lék v této věkové kategorii předepisovat.

Funkce aplikace

Anauran se používá výhradně při onemocněních uší. U těžkých infekcí je nutné lokální léčbu doplnit systémovými antibiotiky.

Dlouhodobé užívání Anauranu, stejně jako jiných antibiotik, může vést k rozvoji superinfekce mikroorganismy rezistentními na lék.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Dokud není stanovena individuální reakce na složky léku, je nutné během léčby dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Lék je inkompatibilní s monomycinem, streptomycinem, gentamicinem, amikacinem, netilmicinem (možný zvýšený ototoxický účinek výše uvedených antibiotik).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Neomycin sulfát je širokospektré aminoglykosidové antibiotikum, které má baktericidní účinek proti grampozitivním bakteriím. (Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae) a gram negativní (Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Proteus spp. ) mikroorganismy; poměrně Streptococcus spp. – neaktivní. Polymyxin B je polypeptidové antibiotikum. Aktivní proti gramnegativním mikroorganismům: Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella typhi и Salmonella paratyphi; Pseudomonas aeruginosa. Relativně neaktivní Proteus spp., Mycobacterium spp., grampozitivní koky, plísně. Má mírné lokální dráždivé účinky. Lidokain je lokální anestetikum, které rychle zmírňuje bolest a svědění.

Farmakokinetika Farmakokinetické studie nebyly provedeny, protože lék je určen pro vnější použití a systémové účinky jsou nepravděpodobné.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 0 C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Po otevření lahvičky lze lék používat po dobu 3 měsíců.

Obal

25 ml v lahvičce z tmavého skla s polyethylenovým kapátkovým uzávěrem s prvním ovládáním otevření.