Vlastnosti léčby azithromycinem: působení a složení, návod k použití tablet, dávkování

Azican je makrolidové antibakteriální léčivo na bázi azithromycinu.

Lokální anestetikum obsažené v přípravku Azikan pomáhá snížit bolest po injekci.

• Skot (Telata)
• Prasata (selata)
• Psi, štěňata
• Kočky, koťata
• Pro infekce dýchacího a urogenitálního systému
• Infekční onemocnění kůže a měkkých tkání
• Nemoci bakteriální etiologie způsobené patogeny citlivými na azithromycin

• Azithromycin ve formě dihydrátu – 80 mg.
• Lidokain hydrochlorid – 20 mg.

Azithromycin – širokospektrální antibakteriální látka.

• Působí bakteriostaticky. Vazbou na ribozomální podjednotku 50S inhibuje peptidovou translokázu ve fázi translace a potlačuje syntézu proteinů.
• Zpomaluje růst a reprodukci bakterií, ve vysokých koncentracích působí baktericidně.
• Působí na extracelulární a intracelulární patogeny.

Gram-pozitivní mikroorganismy: Streptococcus spp. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; gramnegativní bakterie: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae a Gardnerella vaginalis;

Anaerobní mikroorganismy: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp;

Chlamydie a mykoplazma: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Postup při podávání žádostí

• U koček a psů 1 ml léčiva na 10 kg tělesné hmotnosti s intervalem mezi injekcemi 48 hodin;
• Pro skot a prasata 1 ml léčiva na 15 kg živé hmotnosti s intervalem 24 hodin mezi injekcemi.

Ve většině případů je průběh léčby dvěma injekcemi. V případech závažného onemocnění může být vyžadována třetí injekce.

Kontraindikace.

Specifika použití u březích zvířat nebyla stanovena. Užívání Azikanu během kojení se nedoporučuje, protože lék se vylučuje do mléka

Kombinované použití s ​​chloramfenikolem a tetracyklinovými antibiotiky zvyšuje antibakteriální účinek azithromycinu. Kombinované použití s ​​linkomycinem vede ke snížení účinnosti. Při použití spolu s digoxinem se může zvýšit toxicita digoxinu.

Porážka skotu a prasat na maso je povolena nejdříve 40 dní po užití drogy. V případě nucené porážky před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro masožravá zvířata. Z hlediska stupně dopadu na tělo je Azikan klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).

Před použitím si přečtěte pokyny.

I. Všeobecné informace

1. Název léčivého přípravku pro veterinární použití:

— obchodní název: Azikan.

— mezinárodní nechráněný název: azithromycin, lidokain.

2. Léková forma: injekční roztok.

Azican obsahuje v 1 ml jako účinné látky: azithromycin (ve formě dihydrátu) – 80 mg, lidokain (ve formě hydrochloridu) – 20 mg, a jako pomocné látky: kyselinu citrónovou, methyl 4-hydroxybenzoát, hydroxid sodný a vodu pro injekce.

3. Vzhledově je léčivo průhledným roztokem od bezbarvého po slabě žlutý.

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 2 roky od data výroby, po otevření lahvičky – ne více než 28 dní.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

4. Azikan se vyrábí balený: 20 a 100 ml v tmavých skleněných lahvičkách příslušného objemu, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Lahvičky o objemu 20 ml jsou baleny v jednotlivých kartonových krabicích.

Každá jednotka balení je dodávána s návodem k použití.

5. Azikan se skladuje v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 5 °C až 25 °C.

6. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

8. Podmínky dovolené: bez lékařského předpisu od veterináře.

II. Farmakologické vlastnosti

9. Farmakoterapeutická skupina: kombinovaný lék ze skupiny azalidů s lokálním anestetikem.

10. Azithromycin, který je součástí léčiva, má široké spektrum bakteriostatického účinku, působí proti: grampozitivním mikroorganismům: Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus aepidermisureus; gramnegativní bakterie: Haemophilus influenzae, Morahella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae a Gardnerella vaginalis; anaerobní mikroorganismy: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; chlamydie a mykoplazmata: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Mechanismus antibakteriálního působení azithromycinu spočívá v potlačení syntézy proteinů vazbou na ribozomální podjednotku 50S a inhibicí peptidové translokázy ve fázi translace, což vede ke zpomalení růstu a množení bakterií a ve vysokých koncentracích k baktericidnímu účinku. .

Po intramuskulárním podání léčiva je azithromycin dobře absorbován a rychle distribuován do tkání, biologická dostupnost je 90%. Koncentrace azithromycinu v krvi dosahuje maxima po 2 hodinách. Terapeutická koncentrace v krvi zůstává minimálně 48 hodin. Azithromycin je transportován fagocyty, polymorfonukleárními leukocyty a makrofágy do místa infekce, kde se uvolňuje v přítomnosti bakterií. Azithromycin je pomalu vylučován z těla, poločas je 13-14 hodin.

Lidokain je ve vodě rozpustné anestetikum s rychlým lokálním účinkem.

Mechanismus lokálního anestetického účinku lidokainu spočívá ve stabilizaci neuronální membrány, snížení její permeability pro sodíkové ionty, což zabraňuje vedení nervových impulsů a snižuje bolest při intramuskulárním podání léku.

Po intramuskulární aplikaci lidokain rychle hydrolyzuje v mírně zásaditém tkáňovém prostředí a po krátké latentní době působí 60-90 minut. Váže se na plazmatické bílkoviny z 50-80%, metabolizuje se v játrech. Asi 90 % podané dávky lidokainu se vylučuje ve formě metabolitů a 10 % v nezměněné podobě, převládající cesta eliminace je močí.

Z hlediska stupně dopadu na tělo je Azikan klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).

III. Postup aplikace

11. Azikan se předepisuje psům, kočkám, skotu a prasatům k léčebným účelům při infekcích dýchacího a urogenitálního systému, infekčních onemocněních kůže a měkkých tkání a dalších onemocněních bakteriální etiologie způsobených patogeny citlivými na azithromycin.

12. Kontraindikací použití Azikanu je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léčiva, makrolidy. Použití u zvířat se selháním ledvin se nedoporučuje kvůli dostupným údajům o zvýšení kreatininu v reakci na vysoké dávky léku.

13. Opatření pro použití: při práci s drogou: je třeba dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami.

Lidé s přecitlivělostí na lék by se měli vyhýbat přímému kontaktu s Azicanem. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití nebo etiketu).

Prázdné obaly pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

14. Specifika použití u březích zvířat nebyla stanovena. Užívání Azikanu během kojení se nedoporučuje, protože lék se vylučuje do mléka.

15. Azikan se používá intramuskulárně v následujících dávkách:

– u koček a psů 1 ml léčiva na 10 kg tělesné hmotnosti, což odpovídá 8 mg azithromycinu na 1 kg tělesné hmotnosti zvířete, s intervalem mezi injekcemi 48 hodin;

— pro skot a prasata 1 ml léčiva na 15 kg živé hmotnosti, což odpovídá 5,3 mg azithromycinu na 1 kg živé hmotnosti zvířete, s intervalem mezi injekcemi 24 hodin.

Ve většině případů je průběh léčby dvěma injekcemi. V případech závažného onemocnění může být vyžadována třetí injekce.

16. Při užívání léku v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází k nežádoucím účinkům ani komplikacím. V místě vpichu se může objevit bolest a otok. Mohou se objevit deprese, letargie, odmítání potravy a kulhání. Tyto jevy zmizí samy během několika hodin. Pokud se vyskytnou alergické reakce, přestaňte lék používat a v případě potřeby předepište antihistaminika nebo jinou symptomatickou léčbu.

17. Příznaky předávkování při použití přípravku Azican v souladu s pokyny nebyly zjištěny.

18. Použití Azikanu nevylučuje použití symptomatické a patogenetické terapie.

19. Nebyly zjištěny žádné zvláštnosti účinku při prvním užití léku nebo při jeho vysazení.

20. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné nebo více dávek léku, léčba by měla být co nejdříve obnovena v předepsaném dávkování a dávkovacím režimu.

21. Porážka skotu a prasat na maso je povolena nejdříve 40 dnů po užití drogy. V případě nucené porážky před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro masožravá zvířata.

Názvy a adresy výrobních míst výrobce léčivého přípravku pro veterinární použití.

Název, adresa organizace oprávněné držitelem nebo vlastníkem osvědčení o registraci léčivého přípravku přijímat reklamace od spotřebitele.

Azithromycin je antibiotikum; Jeho působení je zaměřeno na ničení bakterií, které způsobují infekce.

Azithromycin je dostupný v různých dávkových formách. Lék s prodlouženým uvolňováním lze předepsat pouze v jedné dávce. Pečlivě dodržujte pokyny k dávkování.

Dávkování při užívání azithromycinu se může měnit v závislosti na jeho hladině v krvi.

Perorální podání ve formě tablet

Užívá se perorálně v tekuté formě

Intravenózní podání (kapáním) v tekuté formě

Možné vedlejší účinky

• Nevolnost a zvracení
• Průjem
  
• Bolest v břiše
  
• Ztráta chuti k jídlu
• Zvýšená únava nebo celková slabost
• Bolesti hlavy
• Pálení žáhy
• Rychlý, bušení nebo nepravidelný srdeční tep
• Vyrážka, svědění
• Závratě
• Citlivost na sluneční záření
• Změny ve funkci jater

Ne všichni pacienti užívající azithromycin mají uvedené nežádoucí účinky. Nejčastější nežádoucí účinky jsou zvýrazněny tučně, jiné však nelze vyloučit. Jakékoli možné nežádoucí účinky oznamte svému lékaři nebo lékárníkovi.

Doporučení pro rodiny

Tato a další doporučení určitě proberte se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Ujistěte se, že oznámíte svému lékaři, pokud během užívání tohoto léku zaznamenáte těžký průjem.
• Při použití tohoto léku by měl pacient chránit pokožku před slunečním zářením.
• Při užívání azithromycinu se vyvarujte užívání antacid, pokud Vám to lékař nepředepsal.
• Průběh užívání léku musí být dokončen v plném rozsahu v souladu s doporučeními ošetřujícího lékaře nebo lékárníka.

Použití azithromycinu doma:

• Pečlivě dodržujte pokyny k dávkování. Některé formy léku lze užít pouze v jedné dávce (Zmax®).
• Zmax® se má užívat nalačno. Jiné formy azithromycinu lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Pokud užívání léku způsobuje žaludeční nevolnost, měl by být užíván s jídlem.
• Informujte svého lékaře, pokud zvracíte do 1 hodiny po užití azithromycinu. To může naznačovat potřebu změnit dávkování léku.
• Azithromycin ve formě prášku: prášek rozmíchejte ve sklenici vody v poměru ¼ a ihned vypijte. Do sklenice přidejte ještě trochu vody a vypijte, abyste užili celou dávku léku.
• Při užívání azithromycinu v tekuté formě jej před použitím protřepejte a odměřte dávku pomocí dodaného odměrného zařízení.
• Azithromycin (pro perorální podání) by měl být uchováván při pokojové teplotě.
• Pokud jednu vynecháte, měli byste si vzít dávku co nejdříve. Nedělejte to pouze v případě, že do další schůzky zbývá málo času. Při příštím užití za žádných okolností nezdvojnásobujte dávku!
• Je zakázáno užívat lék s prošlou dobou použitelnosti.
• Dodržujte pokyny pro bezpečné skladování a likvidaci léku.

Vždy zkontrolujte štítek léku. Mnohé z nich jsou si navzájem podobné. Nikdy neužívejte nové léky, včetně volně prodejných léků a doplňků stravy, aniž byste se nejprve poradili se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud vynecháte dávku, máte alergickou reakci nebo máte naléhavou situaci, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Zde uvedené informace nejsou vyčerpávající a nemohou nahradit konzultaci s lékařem.

Tyto informace jsou určeny pro všeobecné vzdělávací účely a nenahrazují rady od lékaře. Informace v lékařské oblasti jsou neustále aktualizovány s vývojem vědy. Obsah našich webových stránek pravidelně aktualizujeme. Poraďte se se svým lékařem nebo zdravotníkem.

• • O rakovině u dětí
  • Diagnostika a léčba
  • Léčba a podpora
  • Rodinné informace
  • Život po rakovině
  • • Odmítnutí odpovědnosti za lékařské informace
    • Oznámení o nediskriminaci
    • Zásady ochrany osobních údajů
    • Podmínky

    být v kontaktu

    Přihlaste se k odběru pravidelných aktualizací o novém obsahu a funkcích.

    Pokud mluvíte jiným jazykem, máte k dispozici bezplatné eskortní služby. Zavolejte na číslo 1-866-278-5833 (TTY: 1-901-595-1040)

    © 2024 St. Judeova dětská výzkumná nemocnice. Všechna práva vyhrazena.