Viferon mast a čípky pro děti: návod a použití při léčbě

Dospělí včetně těhotných žen a děti starší 7 let: 1 čípek 500 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 5 dnů. Pro děti do 7 let, včetně novorozenců a předčasně narozených dětí s gestačním věkem delším než 34 týdnů, 1 čípek 150 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 5 dnů. Pro nedonošené novorozence s gestačním věkem kratším než 34 týdnů 1 čípek 150 000 IU 3krát denně (každých 8 hodin) denně po dobu 5 dnů. Děti se zvýšeným rizikem rozvoje komplikací a dlouhodobým průběhem onemocnění (viz „Zvláštní pokyny“) od 1 měsíce do 3 let věku, 1 čípek 500 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 5 dnů, poté 1 čípek 150 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu následujících 5 dnů. Děti od 3 do 7 let: 1 čípek 500 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 5 dnů, poté ráno 1 čípek 500 000 IU a po 12 hodinách 1 čípek 150 000 IU denně po dobu dalších 5 dny . Pro děti od 7 do 18 let, ráno 1 čípek 1 000 000 IU, poté po 12 hodinách 1 čípek 500 000 IU denně po dobu 5 dnů, poté 1 čípek 500 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) následujících 5 dnů.

Infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, včetně předčasně narozených dětí: pneumonie (bakteriální, virové, chlamydiové), meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, cytomegalovirová infekce, enterovirová infekce, kandidóza včetně viscerální, mykoplazmóza) např. součástí komplexní terapie.

Pro novorozence, včetně předčasně narozených dětí s gestačním věkem delším než 34 týdnů, 1 čípek 150 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně. Průběh léčby je 5 dní. Pro nedonošené novorozence s gestačním věkem kratším než 34 týdnů 1 čípek 150 000 IU 3krát denně (každých 8 hodin) denně. Průběh léčby je 5 dní. Doporučený počet cyklů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění: sepse – 2-3 cykly, zápal plic, meningitida – 1-2 cykly, herpetická infekce – 2 cykly, enterovirová infekce – 1-2 cykly, cytomegalovirová infekce – 2-3 cykly, mykoplazmóza, kandidóza, včetně viscerálních – 2-3 kurzy. Přestávka mezi kurzy je 5 dní. Pokud je to klinicky indikováno, lze v terapii pokračovat.

Chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých jako součást komplexní terapie, včetně v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy výrazné aktivity, komplikované cirhózou jater.

Dospělí: 1 čípek 3 000 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 10 dnů, poté obden (třikrát týdně) po dobu 6-12 měsíců. Délka léčby je určena klinickou účinností a laboratorními parametry. Pro děti do 6 měsíců 300 000 – 500 000 IU denně; od 6 měsíců do 12 měsíců věku – 500 000 IU denně. Pro děti ve věku 1 až 7 let: 3 000 000 IU na 1 m2 tělesného povrchu za den. Pro děti starší 7 let: 5 000 000 IU na 1 m2 tělesného povrchu za den. Lék se používá 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 10 dnů, poté obden (třikrát týdně) po dobu 6-12 měsíců. Délka léčby je určena klinickou účinností a laboratorními parametry. Denní dávka léku pro každého pacienta se vypočítá vynásobením doporučené dávky pro daný věk plochou povrchu těla vypočítanou pomocí nomogramu pro výpočet plochy povrchu těla podle výšky a hmotnosti podle Garforda, Terryho a Rourkeho. Výpočet jednorázové dávky se provádí vydělením vypočtené denní dávky 2 podáními, výsledná hodnota se zaokrouhlí nahoru na čípkovou dávku. U chronické virové hepatitidy s výraznou aktivitou a jaterní cirhózy by děti do 7 let měly před plazmaferézou a/nebo hemosorpcí užívat 1 čípek 150 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) po dobu 14 dnů. Pro děti starší 7 let 1 čípek 500 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 14 dnů.

Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, papilomavirová infekce, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých včetně těhotných žen jako součást komplexní terapie.

Dospělí: 1 čípek 500 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 5-10 dnů. Pokud je to klinicky indikováno, lze v terapii pokračovat. Pro těhotné ženy od druhého trimestru těhotenství (od 14. týdne gestace): 1 čípek 500 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 10 dnů, poté v intervalu 3 dnů (každý čtvrtý den) po dobu 9 dní. Poté každé 4 týdny až do porodu 1 čípek 150 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 5 dnů. Před porodem (od 38. týdne gestace) 1 čípek 500 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 10 dnů.

Primární nebo recidivující herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až středně těžký průběh, včetně urogenitální formy u dospělých včetně těhotných žen.

Dospělí: 1 čípek 1 000 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 10 dnů. Pokud je to klinicky indikováno, lze v terapii pokračovat. Doporučuje se zahájit léčbu okamžitě, když se objeví první příznaky onemocnění (svědění, pálení, zarudnutí kůže a sliznic). Při léčbě recidivujících oparů je vhodné zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém začátku projevů známek recidivy. Pro těhotné ženy od druhého trimestru těhotenství (od 14. týdne gestace): 1 čípek 500 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 10 dnů, poté v intervalu 3 dnů (každý čtvrtý den) po dobu 9 dní. Poté každé 4 týdny až do porodu 1 čípek 150 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 5 dnů. Před porodem (od 38. týdne gestace) 1 čípek 500 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 10 dnů.

Virová meningitida u dětí ve věku 4 let a starších jako součást komplexní terapie.

Děti od 4 let do 11 let včetně: 1 čípek 1 000 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 7 dnů, poté 1 čípek 1 000 000 IU 1krát denně (v noci) denně po dobu 7 dnů. Děti od 12 do 18 let včetně: 1 čípek 3 000 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 7 dnů, poté 1 čípek 3 000 000 IU 1krát denně (v noci) denně po dobu 7 dnů.

Chronická bakteriální prostatitida u dospělých jako součást komplexní terapie.

Dospělí: 1 čípek 1 000 000 IU 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 20 dnů.

Doručení do nejbližší lékárny ve městě Čeljabinsk je zdarma. Doba dodání – od 60 minut.

Viferon mast 40000IU/g 12g N1
Datum expirace: 01.07.2026. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Feron
Viferon mast pro vnější použití cca 40000 IU/g 12g tuba/krabička N1x1 Feron Rusko

Viferon čípky 150000IU N10
Datum expirace: 01.02.2026. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Feron
Viferon supp rectum 150000IU pack cont yach pack N5x2 Feron Russia

Viferon čípky 500000IU N10
Datum expirace: 01.03.2026. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Feron
Viferon supp rectum 500000IU pack cont yach pack N5x2 Feron Russia

Viferon čípky 150000IU N10
Datum expirace: 01.04.2026. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Feron
Viferon supp rectum 150000IU pack cont yach pack N5x2 Feron Russia

Viferon čípky 3000000IU N10
Datum expirace: 01.06.2026. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Feron
Viferon supp rectum 3000000IU pack cont yach pack N5x2 Feron Russia

Viferon gel 12g 36000IU/g N1
Datum expirace: 01.10.2026. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Feron
Viferon gel lokální/zevní použití 12g 36000IU/g tuba al. bal.karta N1x1 Feron Rusko

Viferon čípky 1000000IU N10
Datum expirace: 01.01.2026. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Feron
Viferon supp rectum 1000000IU pack cont yach pack N5x2 Feron Russia

1 čípek VIFERON® 500000 2 IU obsahuje léčivou látku: interferon alfa-500000b lidský rekombinantní 0,055 0,0081 IU, pomocné látky: alfa-tokoferol acetát 0,0162 g, kyselina askorbová 0,0001 g, disorbát disorbát 80 g dihydrát dihydrátu 0,0001 g 1 XNUMX g , základ kakaové máslo a cukrářský tuk do XNUMXg.

1 čípek VIFERON® 1000000 2 IU obsahuje léčivou látku: interferon alfa-1000000b lidský rekombinantní 0,055 0,0081 IU, pomocné látky: alfa-tokoferol acetát 0,0162 g, kyselina askorbová 0,0001 g, disorbát disorbát 80 g dihydrát dihydrátu 0,0001 g 1 XNUMX g , základ kakaové máslo a cukrářský tuk do XNUMXg.

1 čípek VIFERON® 3000000 2 3000000 IU obsahuje léčivou látku: interferon alfa-0,055b lidský rekombinantní 0,0081 0,0162 0,0001 IU, pomocné látky: alfa-tokoferol acetát 80 g, kyselina askorbová 0,0001 g, disorbát sodný 1 g XNUMX disorbát sodný, XNUMX disorban sodný XNUMX – XNUMX XNUMX g , základ kakaové máslo a cukrářský tuk do XNUMXg.

Kuličkovitý čípek, bílý se nažloutlým nádechem, jednotné konzistence. Nerovnoměrné zbarvení ve formě mramorování je povoleno. Na podélném řezu je nálevkovitá prohlubeň. Průměr čípku není větší než 10 mm.

Farmakoterapeutická skupina:

imunomodulační a antivirové činidlo.

Farmakologické vlastnosti

Lidský rekombinantní interferon alfa-2b má imunomodulační, antivirové a antiproliferativní vlastnosti. Imunomodulační vlastnosti interferonu, jako je zvýšená fagocytární aktivita makrofágů a zvýšená specifická cytotoxicita lymfocytů vůči cílovým buňkám, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu.

V přítomnosti kyseliny askorbové a alfa-tokoferolacetátu se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu, zvyšuje se jeho imunomodulační účinek, což umožňuje zvýšit účinnost vlastní imunitní odpovědi těla na patogenní mikroorganismy. Při použití léku se zvyšuje hladina sekrečních imunoglobulinů třídy A, normalizuje se hladina imunoglobulinu E a obnovuje se fungování endogenního interferonového systému. Kyselina askorbová a alfa-tokoferolacetát jsou vysoce aktivní antioxidanty, mají protizánětlivé, membránu stabilizující a regenerační vlastnosti. Bylo zjištěno, že při použití Viferonu nedochází k žádným vedlejším účinkům, které se vyskytují při parenterálním podávání interferonových přípravků, a netvoří se protilátky, které neutralizují antivirovou aktivitu interferonu. Použití léku umožňuje snížit terapeutické dávky antibakteriálních a hormonálních léků a také snížit toxické účinky uvedené terapie.

Kakaové máslo obsahuje fosfolipidy, které umožňují nepoužívat při výrobě syntetické toxické emulgátory a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje podávání a rozpouštění léčiva.

Indikace pro použití

V komplexní terapii různých infekčních a zánětlivých onemocnění u dětí, včetně novorozenců a předčasně narozených dětí: akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, včetně těch komplikovaných bakteriální infekcí, pneumonie (bakteriální, virové, chlamydiové), meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, cytomegalovirová infekce, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza); v komplexní terapii chronické virové hepatitidy B, C, D u dětí a dospělých, včetně v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce, u chronické virové hepatitidy s výraznou aktivitou, včetně těch komplikovaných cirhózou jater; v kombinované terapii u dospělých, včetně těhotných žen, s urogenitální infekcí (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, papilomavirová infekce, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza), primární nebo recidivující herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný a střední průběh, včetně urogenitální formy; v komplexní terapii akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky, včetně těch komplikovaných bakteriální infekcí u dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék je schválen k použití od 14. týdne těhotenství. Neexistují žádná omezení pro použití během laktace.

Dávkování a podávání

Lék se podává rektálně. 1 čípek obsahuje jako léčivou látku lidský rekombinantní interferon alfa-2b v uvedených dávkách (150000 500000 IU, 1000000 3000000 IU, XNUMX XNUMX XNUMX IU, XNUMX XNUMX XNUMX IU).

V komplexní terapii různých infekčních a zánětlivých onemocnění u novorozenců, včetně předčasně narozených dětí: novorozencům, včetně předčasně narozených dětí s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů, se předepisuje VIFERON® 150000 1 IU denně, 2 čípek 12krát denně každých 5 hodin. Průběh léčby – 34 dní. Předčasně narozeným novorozencům s gestačním věkem nižším než 150000 týdnů se předepisuje VIFERON® 1 3 IU denně, 8 čípek 5krát denně každých XNUMX hodin.

Doporučený počet kurzů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění u dětí, včetně novorozenců a předčasně narozených dětí: akutní respirační virové infekce včetně chřipky, včetně komplikovaných bakteriální infekcí – 1-2 kurzy; pneumonie (bakteriální, virové, chlamydiové) – 1–2 cykly, sepse – 2–3 cykly, meningitida – 1–2 cykly, herpetická infekce – 2 cykly, enterovirová infekce 1–2 cykly, cytomegalovirová infekce – 2–3 cykly, mykoplazmóza , kandidóza, včetně viscerálních, – 2-3 kurzy. Přestávka mezi kurzy je 5 dní. Pokud je to klinicky indikováno, lze v terapii pokračovat.

Při komplexní terapii chronické virové hepatitidy B, C, D u dětí a dospělých: pro děti s chronickou virovou hepatitidou je lék předepisován v následujících věkových dávkách: do 6 měsíců 300000 500000-6 12 IU denně; od 500000 do 1 měsíců – 7 3000000 IU za den. Od 1 roku do 2 let věku – 7 5000000 1 IU na 2 m2 tělesného povrchu za den. Pro děti starší 2 let – 12 10 6 IU na 12 mXNUMX tělesného povrchu za den. Dávka léku pro každého konkrétního pacienta se vypočítá vynásobením doporučené dávky pro daný věk plochou tělesného povrchu vypočítaného pomocí nomogramu pro výpočet tělesného povrchu podle výšky a hmotnosti podle Garforda, Terryho a Rourkeho, vydělením XNUMX podání a zaokrouhlení nahoru na dávku odpovídajícího čípku. Lék se používá XNUMXkrát denně, každých XNUMX hodin, denně po dobu prvních XNUMX dnů, poté třikrát týdně, každý druhý den po dobu XNUMX-XNUMX měsíců. Délka léčby je určena klinickou účinností a laboratorními parametry.

Pro děti s chronickou virovou hepatitidou s výraznou aktivitou a cirhózou jater, před plazmaferézou a/nebo hemosorpcí, je lék předepsán po dobu 14 dnů denně, 1 čípek 2krát denně každých 12 hodin (pro děti do 7 let VIFERON® 150000 7 IU , pro děti starší 500000 let, VIFERON® XNUMX XNUMX IU).

Dospělým s chronickou virovou hepatitidou se předepisuje VIFERON® 3000000 1 2 IU, 12 čípek 10krát denně každých 6 hodin po dobu 12 dnů denně, poté třikrát týdně obden po dobu XNUMX-XNUMX měsíců. Délka léčby je určena klinickou účinností a laboratorními parametry.

V kombinované terapii u dospělých, včetně těhotných žen, s urogenitálními infekcemi (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, papilomavirová infekce, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza), s primární nebo recidivující herpetickou infekcí kůže a sliznic (lokalizovaná forma, mírný až střední průběh, včetně urogenitální formy).

Dospělým se na výše uvedené infekce kromě herpesu předepisuje VIFERON® 500000 1 IU, 2 čípek 12x denně každých 5 hodin. Podle klinických indikací lze v terapii pokračovat s přestávkami 10 dnů mezi cykly.

Pro herpetickou infekci je předepsán VIFERON® 1000000 1 2 IU, 12 čípek 10krát denně každých XNUMX hodin. Doporučuje se zahájit léčbu ihned po objevení se prvních známek poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě recidivujících oparů je vhodné zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém začátku projevů známek recidivy.

Pro těhotné ženy s urogenitální infekcí včetně herpesu ve druhém trimestru těhotenství (od 14. týdne) – VIFERON® 500000 1 IU, 12 čípek každých 2 hodin (10krát denně) po dobu 1 dnů, poté 12 čípek každých 2 hodin (10x denně) 4x týdně – 150000 dní. Poté se po 1 týdnech podávají preventivní kúry léku VIFERON® 12 5 IU, 4 čípek každých XNUMX hodin po dobu XNUMX dnů, preventivní kúru se opakuje každé XNUMX týdny. V případě potřeby lze před porodem provést léčbu.

V komplexní terapii akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky, včetně těch komplikovaných bakteriální infekcí u dospělých. Používá se VIFERON® 500000 1 IU, 2 čípek 12x denně, s odstupem 5 hodin, denně. Průběh léčby je 10-XNUMX dní.

Vedlejší efekt:

Ve vzácných případech se mohou vyvinout alergické reakce (kožní vyrážky, svědění). Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí do 72 hodin po ukončení užívání léku.

Interakce s jinými léky:

VIFERON®, rektální čípky, je kompatibilní a dobře se hodí se všemi léky používanými při léčbě výše uvedených onemocnění (antibiotika, chemoterapeutika, glukokortikosteroidy).

Forma vydání

Rektální čípky 150000 500000 IU, 1000000 3000000 IU, 10 1 XNUMX IU, XNUMX XNUMX XNUMX IU. XNUMX čípků v PVC/PVC blistru typu Rotoplast. Balení XNUMX buněk s návodem k použití v kartonové krabici.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Výrobek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Při teplotě 2 až 8°C, na místě chráněném před světlem.

Držte mimo dosah dětí.

Podmínky pro výdej z lékáren: