Validol s glukózou: návod k použití tablet
Validol je reflexně působící koronární dilatátor, který má sedativní účinek. Stimuluje produkci neurotransmiterů podílejících se na tvorbě pocitů bolesti. Glukóza ve validolu je tělem zcela absorbována a účastní se metabolických procesů. Používá se k léčbě funkční kardialgie, neuróz a jako antiemetikum při mořské nemoci a letecké nevolnosti (syndrom nevolnosti z pohybu).
Přes pult
Uvnitř (ústně)
Zakázáno
V dětství
Návod k použití Validol s glukózou č.20
Indikace pro použití
Farmakologické vlastnosti
Dávkování a podávání
Kontraindikace
Indikace pro použití
Funkční kardialgie, neurózy a také jako antiemetikum při mořské a vzdušné nemoci.
Farmakologické vlastnosti
<b>Farmakodynamika</b>
Validol má zklidňující účinek na centrální nervový systém a také mírný reflexní vazodilatační účinek způsobený podrážděním citlivých nervových zakončení. Stimuluje tvorbu a uvolňování enkefalinů, endorfinů a řady dalších peptidů, histaminu, kininů (v důsledku dráždění receptorů ústní sliznice), které se aktivně podílejí na regulaci vaskulární permeability a tvorbě pocitů bolesti. Při sublingválním podání se terapeutický účinek dostaví v průměru do 5 minut, přičemž do 70 minut se uvolní až 3 % léčiva.
Monohydrát dextrózy, vstupující do tkání, je fosforylován a přeměněn na
na glukózu-6-fosfát, který se aktivně podílí na různých metabolických procesech v těle a na metabolických procesech.
<b>Farmakokinetika</b>
Při sublingválním podání se levomentol vstřebává z ústní sliznice; Po vstřebání je metabolizován v játrech a vylučován ledvinami ve formě glukuronidů.
Monohydrát dextrózy je tělem zcela absorbován a není vylučován ledvinami (jeho výskyt v moči je patologickým příznakem).

Dávkování a podávání
Lék je předepsán dospělým, 1 tableta pod jazyk, dokud se úplně nerozpustí. Užívejte 1 tabletu 2-3x denně.
Frekvence a délka podávání léku se určuje v závislosti na účinnosti léčby. Pokud nedojde k žádnému nebo nedostatečnému terapeutickému účinku do 5-10 minut po užití léku, měli byste se poradit s lékařem, abyste předepsali jinou terapii.

Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce, věk do 18 let (neexistují žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti použití u dětí).
<b>Nežádoucí účinek</b>
Může se objevit nevolnost, slzení a závratě. Tyto nežádoucí účinky obvykle vymizí samy, když přestanete lék užívat. Mohou se vyvinout alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, angioedém).
<b>Nadměrná dávka</b>
Příznaky: nevolnost, bolest hlavy, prudký pokles krevního tlaku, deprese centrálního nervového systému, porucha srdeční činnosti, stav vzrušení.
Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie.
Kulaté, ploché válcové tablety se zkosením a půlicí rýhou, bílé nebo bílé se žlutavým odstínem s charakteristickým zápachem. Šedivé inkluze jsou povoleny.
Účinné látky:
Roztok levomentolu v mentyl
izovalerát (validol) – 60,0 mg
Dextróza monohydrát – 188,0 mg
Pomocné látky:
sacharóza (cukr) – 544,0 mg
stearát vápenatý – 8,0 mg
Validol má uklidňující účinek na centrální nervový systém a má také mírný účinek
reflexní vazodilatační působení způsobené podrážděním citliv
nervová zakončení. Stimuluje tvorbu a uvolňování enkefalinů, endorfinů a řady dalších
jiné peptidy, histamin, kininy (kvůli podráždění receptorů ústní sliznice
dutiny), které se aktivně podílejí na regulaci vaskulární permeability,
tvorba bolestivých pocitů. Při sublingválním podání má terapeutický účinek
účinek se v průměru dostaví do 5 minut, během kterých se uvolní až 70 % léčiva
3 minut.
Monohydrát dextrózy, který vstupuje do tkání, je fosforylován a mění se na glukózu-6-fosfát,
která se aktivně podílí na různých metabolických procesech v těle a v
metabolické procesy.
Při sublingválním podání se levomentol vstřebává z ústní sliznice; Po vstřebání je metabolizován v játrech a vylučován ledvinami ve formě glukuronidů. Monohydrát dextrózy je tělem zcela absorbován a není vylučován ledvinami (jeho výskyt v moči je patologickým příznakem).
Použití během těhotenství a kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě. Je nutná konzultace s lékařem.
Současná konzumace alkoholu se nedoporučuje. Používejte opatrně u pacientů s diabetes mellitus (lék obsahuje 188 mg dextrózy, 544 mg sacharózy). Množství sacharidů v 1 tabletě odpovídá 0,067 XE (jednotky chleba).
Po dobu užívání léku je třeba dbát opatrnosti při provádění potenciálně rizikových činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
Sublingvální tablety. 10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie. 2 blistrová balení s návodem k použití jsou vložena do kartonového obalu pro spotřebitelské balení. 20 blistrových balení se stejným počtem návodů k použití je umístěno v kartonovém obalu pro spotřebitelské balení. Blistrová balení se stejným počtem návodů k použití jsou umístěna ve skupinovém balení.
Na suchém místě při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum expirace 2 rok.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Pomocné látky: sacharóza, bezvodý koloidní oxid křemičitý, kyselina stearová.
popis
Tablety jsou bílé nebo bílé se šedavými vměstky, plochého válcovitého tvaru s dělicí rýhou a zkosením, s charakteristickou mentolovou vůní.
Farmakoterapeutická skupina
Jiné kombinované léky pro léčbu srdečních onemocnění.
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Při sublingválním podání se vstřebává z ústní sliznice. Terapeutický účinek nastává do 5 minut, přičemž až 70 % léčiva se uvolní do 3 minut. Po vstřebání je biotransformován v játrech a vylučován močí jako glukuronidy.
Farmakodynamika
Validol s glukózou je kombinovaný lék, který má uklidňující účinek na centrální nervový systém a má také středně reflexní vazodilatační účinek.
Validol se skládá z esteru kyseliny isovalerové a mentolu. Farmakologický účinek léku je spojen s reflexními reakcemi způsobenými podrážděním citlivých nervových zakončení sliznice. Díky tomu lék podporuje stimulaci a uvolňování řady fyziologicky aktivních sloučenin (enkefaliny, endorfiny, dynorfiny, peptidové látky ovlivňující regulaci bolesti a vaskulární permeabilitu, dále histamin a kininy). Dráždivý (rušivý) účinek validolu pomáhá snižovat bolest.
Lokální působení je doprovázeno vazokonstrikcí, mírným pocitem pálení a brněním. Reflexně mění tonus cév, povrchových i hlubokých v tkáních a vnitřních orgánech. Drážděním receptorů ústní sliznice způsobuje expanzi křečovitých koronárních cév.
Glukóza slouží jako zdroj sacharidové výživy. Při spalování glukózy v tělesných tkáních se uvolňuje značné množství energie, která slouží k provádění funkcí těla: stimulují se metabolické procesy a zvyšuje se kontraktilní aktivita srdečního svalu.
Indikace pro použití
– antiemetikum na mořskou a leteckou nemoc
Dávkování a podávání
Sublingválně. Držte tabletu pod jazykem, dokud se úplně nerozpustí. Jednotlivá dávka pro dospělé je 1-2 tablety, denní dávka je 2-4 tablety.
Délka léčby se určuje v závislosti na účinnosti léčby.
Nežádoucí účinky
Kontraindikace
– přecitlivělost na složky léku
– děti a mladiství do 18 let
Lékové interakce
Lék je účinný při léčbě bolestí hlavy způsobených užíváním nitrátů. Při použití společně s neurotropními tlumivými látkami účinek zvyšuje tlumivý účinek posledně jmenovaných na centrální nervový systém.
Zvláštní instrukce
Je třeba mít na paměti, že lék může pomoci pouze v počáteční fázi ischemické choroby srdeční.
Pacientům s diabetes mellitus by měl být podáván s opatrností, protože lék obsahuje glukózu.
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti léku u těhotných a kojících žen.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné mechanismy
Vzhledem k nežádoucím účinkům léku je třeba dbát opatrnosti při řízení automobilu nebo obsluze potenciálně nebezpečných strojů.
Nadměrná dávka
Příznaky: bolest hlavy, nevolnost, neklid, snížený krevní tlak, příznaky deprese centrálního nervového systému.
Léčba: přerušení podávání léku, symptomatická terapie.
Uvolněte formulář a obal
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
Blistrová balení spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny ve skupinovém balení.
Podmínky skladování
V suchu, při teplotě od +12 do +18 oC.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Můžete se zeptat na jakoukoli otázku, která vás zajímá ohledně produktu nebo práce obchodu.
Naši kvalifikovaní specialisté vám určitě pomohou.