Tavegil na injekci – oficiální* návod k použití. Vše o antihistaminickém léku na alergie Tavegil v injekcích

Dle nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020 nepodléhá výměně ani vrácení následující zboží dobré kvality: Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.

Doprava kurýrem zdarma až k vám domů pro objednávky nad 3000 10 RUB. (maximálně však XNUMX km od místa dodání na adresu uvedenou klientem), v ostatních případech se náklady na doručení kalkulují individuálně, na základě vzdálenosti.

• drog
• předměty osobní hygieny
• výrobky pro ústní hygienu
• lékařské nástroje, přístroje a zařízení, sanitární a hygienické potřeby z kovu, pryže, textilu a dalších materiálů
• předměty pro péči o miminko
• brýlové čočky
• parfumerie a kosmetické výrobky
• předměty pro péči o miminko
• brýlové čočky
• parfumerie a kosmetické výrobky.

Nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020. prosince XNUMX naleznete zde

Informace o produktu, včetně ceny produktu, mají pouze informativní charakter a nejsou veřejnou nabídkou v souladu s článkem 437 občanského zákoníku Ruské federace.

Analogy Tavegilu (pro injekce)

Cenové možnosti
Ordžonikidze, 30
Čeljuskincev, 44/1
Vybornaya, 89/2
Lazurnaya, 4/3
B. Bogátková, 208/1
Krylová, 47 let
D. Kovalčuk, 75/1
Novosibirskaya, 19k1
Trolleynaja, 1
Internetová lékárna
Na předpis

Není k dispozici

Návod k použití Tavegilu (pro injekce)

Struktura

1 ml obsahuje: léčivá látka – clemastin hydrogen fumarát 1,34 mg (odpovídá 1 mg clemastinum), pomocné látky – sorbitol 45 mg, ethanol 96% 70 mg, propylenglykol 300 mg, dihydrát citronanu sodného do pH 6,3, voda na injekci 1 ml . 1 ampule (2 ml) obsahuje: léčivou látku – 2,68 mg klemastin hydrogen fumarát (odpovídá 2 mg klemastin), pomocné látky – sorbitol 90 mg, ethanol 96% 140 mg, propylenglykol 600 mg, dihydrát citronanu sodného do pH 6,3, vodu na injekce do 2 ml.

popis

Průhledná, bezbarvá nebo světle žlutá až světle zelenožlutá kapalina.

Farmakokinetika

Distribuce
Vazba na plazmatické proteiny je 95 %. Metabolismus Clemastin podléhá rozsáhlému metabolismu v játrech. Eliminace Eliminace z plazmy je dvoufázová s odpovídajícími poločasy 3,6 ± 0,9 hodin a 37 ± 16 hodin. Metabolity jsou převážně (45-65 %) vylučovány ledvinami močí; Nezměněná účinná látka se v moči nachází pouze ve stopovém množství. Během kojení mohou malá množství clemastinu přecházet do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Prevence nebo léčba alergických a pseudoalergických reakcí (včetně podávání kontrastních látek, krevních transfuzí, diagnostického použití histaminu); – angioedém, anafylaktický nebo anafylaktoidní šok (jako další látka).

Způsob podání a dávkování

Intravenózně nebo intramuskulárně. Nepodávat intraarteriálně. Intravenózně podáván jako pomalý proud (během 2-3 minut). Dospělí: 2 mg (2 ml), intravenózně nebo intramuskulárně, tj. obsah 1 ampule, 2krát denně (ráno a večer). Pro profylaktické účely se lék podává intravenózně pomalu v dávce 2 mg bezprostředně před možným výskytem anafylaktické reakce nebo reakce v reakci na použití histaminu. Roztok léčiva lze dodatečně zředit 0,9% roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem dextrózy v poměru 1:5. Děti starší 1 roku: 0,025 mg/kg denně intramuskulárně, rozděleno do 2 injekcí.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Kontraindikace

Přecitlivělost na clemastin nebo jiné složky léčiva, těhotenství, kojení, užívání inhibitorů monoaminooxidázy (MAO), onemocnění dolních cest dýchacích (včetně bronchiálního astmatu), porfyrie, děti do 1 roku, intravenózní podání (děti do 18 let ). Přípravek se nedoporučuje užívat pacientům trpícím vzácnými dědičnými chorobami spojenými s intolerancí fruktózy. Intraarteriální podání léku není povoleno!

S opatrností

U pacientů se stenózním žaludečním vředem, pyloroduodenální obstrukcí, s obstrukcí krčku močového měchýře
močového měchýře, hyperplazie prostaty doprovázená retencí moči, se zvýšeným nitroočním tlakem, glaukom s uzavřeným úhlem, hypertyreóza, kardiovaskulární onemocnění, vč.
včetně arteriální hypertenze.
Alkoholismus, onemocnění jater, epilepsie, dětství
věku (lék obsahuje ethanol 140 mg/2 ml).

Nežádoucí účinky

Klasifikace četnosti výskytu nežádoucích účinků: velmi časté (>=1/10); často (>=1/100, =1/1000, =1/10000,