SeptaNazal – návod, použití spreje pro děti, cena, recenze, analogy

Účinné látky: xylometazolin hydrochlorid – 0,5 mg, dexpanthenol – 50 mg.

SeptaNazal® pro dospělé:

Účinné látky: xylometazolin hydrochlorid – 1 mg, dexpanthenol – 50 mg.

1 dávka spreje obsahuje:

SeptaNazal® pro děti

Účinné látky: xylometazolin hydrochlorid – 0,05 mg a dexpanthenol – 5 mg.

SeptaNazal® pro dospělé

účinné látky: xylometazolin hydrochlorid – 0,1 mg a dexpanthenol – 5 mg;

Pomocné látky: dihydrogenfosforečnan draselný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​čištěná voda.

1 dávka léčiva je asi 0,1 ml roztoku.

10 ml léčiva v primárním balení obsahuje minimálně 90 dávek.

Transparentní, bezbarvý roztok.

Dávkovaný nosní sprej.

Lék pro léčbu onemocnění ORL (xylometazolin v kombinaci s jinými léky). ATX kód: R01AB06.

Farmakodynamika

Xylometazolin je lokální vazokonstriktor (dekongestant) s alfa-adrenergní aktivitou, způsobuje zúžení krevních cév nosní sliznice, obnovuje průchodnost nosních cest, odstraňuje ucpaný nos a usnadňuje dýchání nosem. Účinky xylometazolinu obvykle nastupují během několika minut po aplikaci a trvají až 10 hodin.

Dexpanthenol je vitamín B, derivát kyseliny pantotenové. Dexpanthenol se v těle přeměňuje na kyselinu pantotenovou, která je součástí koenzymu A (CoA), podílí se na procesech acetylace, metabolismu sacharidů a tuků, na syntéze acetylcholinu, kortikosteroidů, porfyrinů, stimuluje obnovu kůže a sliznic, normalizuje buněčný metabolismus, urychluje mitózu a zvyšuje pevnost kolagenových vláken. Působí regeneračně, metabolicky a mírně protizánětlivě.

Farmakokinetika

Xylometazolin se při místní aplikaci prakticky neabsorbuje. Koncentrace v krevní plazmě jsou tak nízké, že je nelze současnými analytickými metodami stanovit.

Při místní aplikaci se dexpanthenol rychle vstřebává kůží a přeměňuje se na kyselinu pantotenovou, která se váže na bílkoviny krevní plazmy (hlavně beta-globulin a albumin). Jeho koncentrace v krvi je 0,5-1 mg / l, v krevním séru – 100 μg / l. Kyselina pantotenová se v těle nemetabolizuje (kromě zahrnutí do CoA) a je vylučována v nezměněné podobě.

• Akutní alergická rýma, vazomotorická rýma, akutní respirační infekce (ARD) s příznaky rýmy, senná rýma, sinusitida, zánět středního ucha (jako součást kombinované léčby ke snížení otoku nosohltanové sliznice a zhojení poškození nosohltanové sliznice).
• Příprava pacienta na diagnostické manipulace v nosních průchodech a obnovení narušeného nazálního dýchání po chirurgickém zákroku v nosní dutině.

Dávkování a podávání

SeptaNazal® pro děti se doporučuje pro děti ve věku od 2 do 6 let.

Jedno odměřené vstříknutí do každé nosní dírky až 3x denně podle potřeby.

Délka užívání léku u dětí je stanovena po konzultaci s lékařem.

SeptaNazal® pro dospělé se doporučuje pro dospělé a děti starší 6 let.

Použití u dětí ve věku 6 až 12 let: jeden odměřený střik do každé nosní dírky až 3x denně podle potřeby.

Délka užívání léku u dětí je stanovena po konzultaci s lékařem.

Použití léku u dětí do 12 let by mělo být pod dohledem dospělé osoby. Pokud po 3 dnech léčby nedojde ke zlepšení nebo ke zhoršení příznaků, je třeba léčbu přehodnotit.

Použití u dospělých: jeden odměřený střik do každé nosní dírky až 3x denně podle potřeby.

Dávkování závisí na individuální citlivosti a klinické účinnosti.

Průběh léčby není delší než 7 dní, s výjimkou případů, kdy lékař doporučuje delší léčbu.

Opětovné použití je možné pouze po několikadenní přestávce.

1. Před použitím sejměte ochranný kryt.
2. Před prvním použitím spreje nebo po delší přestávce několikrát stiskněte hlavici spreje, dokud se neobjeví malé kapky.
3. Koncovka spreje by měla být zasunuta svisle do nosního průchodu, jednou stiskněte hlavici spreje a jemně se nadechněte nosem. V případě potřeby by se měl postup opakovat v druhém nosním průchodu.
4. Po použití otřete špičku spreje papírovou utěrkou a zavřete uzávěr.

Při častém a/nebo dlouhodobém používání: podráždění a/nebo suchost nosohltanové sliznice, hypersekrece, alergické reakce, otok nosní sliznice, kožní vyrážka, svědění, suchá rýma, bušení srdce, zvýšený krevní tlak (TK), nespavost, únava ( ospalost, sedativní účinek), bolest hlavy, halucinace (hlavně u dětí), krvácení z nosu.

Hypersenzitivita na kteroukoli složku léku, atrofická rýma, chirurgické zákroky na mozkových plenách (v anamnéze), arteriální hypertenze, tachykardie, těžká ateroskleróza, glaukom, hypertyreóza, porfyrie, hyperplazie prostaty, současné užívání s inhibitory monoaminooxidázy (MAO) a tricyklická antidepresiva.

SeptaNazal® pro děti je kontraindikován pro děti do 2 let.

SeptaNazal® pro dospělé je kontraindikován u dětí mladších 6 let.

Diabetes mellitus, feochromocytom.

Příznaky: V případě předávkování nebo náhodného požití se mohou objevit následující příznaky: mydriáza, nauzea, zvracení, cyanóza, horečka, křeče, tachykardie, srdeční arytmie, cévní nedostatečnost, srdeční zástava, zvýšený krevní tlak, plicní edém, respirační selhání, halucinace .

Pacienti mohou také pociťovat příznaky deprese centrálního nervového systému, včetně ospalosti, snížení tělesné teploty, bradykardie, šoku, zástavy dechu a kómatu.

Léčba: výplach žaludku, podání enterosorbentů (aktivní uhlí), kyslíková ventilace plic. Ke snížení krevního tlaku se podává 5 mg fentolaminu v 0,9% roztoku chloridu sodného pomalým intravenózním podáním nebo 100 mg fentolaminu perorálně. Vazokonstrikční léky jsou kontraindikovány. V případě potřeby se používají antipyretika a antikonvulziva.

Bezpečnostní opatření a funkce aplikace

Před použitím je nutné vyčistit nosní průchody.

Neměl by se používat déle než 7 dní.

Pacienti se syndromem dlouhého QT intervalu užívající xylometazolin mohou mít zvýšené riziko rozvoje závažných ventrikulárních arytmií.

Použití u chronické rýmy lze provádět pouze pod dohledem lékaře z důvodu rizika atrofie nosní sliznice.

Neobsahuje konzervační látky. Po otevření lahvičky by měl být lék spotřebován do 3 měsíců.

Těhotenství a kojení

Vzhledem k tomu, že neexistují žádné údaje o reprodukční toxicitě přípravku SeptaNazal®, jeho použití během těhotenství a kojení se nedoporučuje.

Vliv na schopnost řídit auto a obsluhovat složité stroje

Během období užívání léku je třeba dodržovat bezpečnostní opatření nebo se vyvarovat řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce s jinými léky

Současné užívání s inhibitory MAO, jako je tranylcypromin, tricyklická antidepresiva a léky zvyšující krevní tlak, může vést ke zvýšení krevního tlaku.

Dávkovaný nosní sprej

10 ml léčiva v lahvičce z vysokohustotního polyetylenu s dávkovacím zařízením (pumpou) a ochranným uzávěrem.

1 lahvička spolu s návodem k lékařskému použití je umístěna v kartonové krabici.

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Po otevření lahvičky by měl být lék spotřebován do 12 měsíců.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Vlastnosti léku SeptaNazal dětský nosní sprej 0,5 mg/50 mg, 10 ml

hlavní

Septanazal
3838989646288
bez lékařského předpisu
od 5 °С do 25 °С
10 ml kapek v lahvičce.

Kdo může

opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

SeptaNazal dětský nosní sprej 0,5 mg/50 mg, 10 ml – Návod k použití

Struktura

účinné látky: xylometazolin hydrochlorid, dexpanthenol;

1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg xylometazolini hydrochloridum a 50 mg dexpanthenolu;

jeden střik 0,1 ml roztoku obsahuje 0,05 mg xylometazolini hydrochloridum a 5,0 mg dexpanthenolu;

Pomocné látky: dihydrogenfosforečnan draselný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​čištěná voda.

Dávková forma

Nosní sprej, roztok.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: čirá bezbarvá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina

Dekongestanty a další rinologické léky pro místní použití. Sympatomimetika, kombinace, kromě kortikosteroidů. ATX kód R01A B06.

Farmakodynamika

Rinologický lék, kombinace alfa-sympatomimetik s analogem vitaminu pro lokální aplikaci na nosní sliznici. Xylometazolin má vazokonstrikční účinek, čímž eliminuje otoky sliznice. Dexpanthenol je derivát kyseliny pantotenové (vitamin B5), který podporuje hojení ran a chrání sliznice.

Xylometazolin hydrochlorid, derivát imidazolu, je alfa-adrenergní sympatomimetikum. Působí vazokonstrikčně a tím odstraňuje otoky a hyperémii nosohltanové sliznice (odblokuje nos). Nástup účinku obvykle nastává do 5-10 minut, což se projevuje úlevou dýchání nosem v důsledku odstranění otoků a zlepšení výtoku.

Dexpanthenol (D – (+) – pantothenylalkohol) je alkoholový analog kyseliny pantotenové a má díky přechodné konverzi (transformaci) stejnou biologickou aktivitu jako kyselina pantothenová. Biologicky aktivní je pouze pravotočivá D-konfigurace. Kyselina pantotenová a její soli jsou vitamíny rozpustné ve vodě, které se stejně jako koenzym A podílejí na mnoha metabolických procesech, včetně podpory syntézy proteinů a GCS a také tvorby protilátek. Koenzym A se také podílí na tvorbě lipidů, které tvoří zejména sekreci mazových žláz, a má důležitou ochrannou funkci. Kromě toho hraje koenzym A roli v acetylaci aminokyselin, které jsou hlavními stavebními kameny pro různé mukopolysacharidy. Kyselina pantotenová je nezbytná pro regeneraci (obnovu) poškozené nosní sliznice a kůže v okolí nosních cest.

Dexpanthenol chrání epiteliální vrstvy a podporuje hojení a léčbu ran.

Při zevní aplikaci může dexpanthenol/panthenol kompenzovat zvýšenou potřebu kyseliny pantotenové v případě poškození kůže nebo sliznice.

Farmakokinetika

V některých případech vede intranazální použití k absorpci významných množství, což způsobuje systémové účinky, jako je centrální nervový a kardiovaskulární systém. Neexistují žádné farmakokinetické údaje u lidí.

Dexpanthenol se vstřebává kůží a v těle a v kožních buňkách prochází enzymaticky katalyzovanou oxidací na kyselinu pantotenovou. Vitamín je transportován do plazmy ve formě vázané na bílkoviny. Kyselina pantotenová se jako důležitý stavební prvek spojuje s koenzymem A a je distribuována do celého těla. Podrobné studie metabolismu na kůži a sliznicích chybí. 60-70 % perorální dávky se vylučuje močí a 30-40 % stolicí.

Indikace

• ucpaný nos během akutní rýmy;
• vazomotorická rýma (rhinitis vasomotorica);
• Porucha dýchání nosem po chirurgických zákrocích v nosní dutině.

Droga podporuje hojení a regeneraci (obnovu) poškozené nosní sliznice a kůže v okolí nosních cest.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na kteroukoli složku léku suchý zánět nosní sliznice (rhinitis sicca, včetně srdečního astmatu); hypertyreóza glaukom; anamnéza transsfenoidální hypofysektomie a chirurgických zákroků s expozicí mozkových blan současnou léčbou inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) a do 2 týdnů po jejich vysazení; Děti do 2 let.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Současné užívání přípravku SeptaNazal pro děti s tranylcyprominem, inhibitory MAO, jako jsou tri- nebo tetracyklická antidepresiva, nebo léky, které mohou zvýšit krevní tlak, může vést ke zvýšení krevního tlaku v důsledku účinku těchto léků na kardiovaskulární systém.

Současné užívání přípravku SeptaNazal pro děti s léky na lokální nebo systémovou léčbu nachlazení a se sympatomimetiky obsaženými v lécích proti nachlazení (jako je pseudoefedrin, efedrin, fenylefrin, oxymetazolin, tramazolin, nafazolin, thiaminoheptan) může vést k dalším účinkům na kardiovaskulární systém. cévní a nervový systém.

Funkce aplikace

Tento léčivý přípravek by měl být použit pouze po pečlivém zvážení rizika a přínosu:

• pacienti, kteří užívají léky, které mají schopnost zvyšovat krevní tlak;
• pacienti se zvýšeným nitroočním tlakem;
• pacienti s feochromocytomem;
• pacienti s porfyrií;
• pacientů s hyperplazií prostaty.

U pacientů se syndromem dlouhého QT intervalu, kteří užívali xylometazolin, existuje zvýšené riziko závažných ventrikulárních arytmií.

Užívání při chronické rýmě je možné pouze pod dohledem lékaře z důvodu rizika atrofie nosní sliznice.

Dekongestivní sympatomimetika mohou, zvláště při dlouhodobém užívání nebo v případě předávkování, vést k reaktivní hyperémii nosní sliznice.

Tento rebound efekt má za následek zúžení nosních průchodů, což nutí pacienta znovu užívat lék, dokud nedojde k chronickému užívání. To vede k chronickému edému (rhinitis medicamentosa) až atrofii nosní sliznice.

V mírných případech může stačit vysadit sympatomimetikum nejprve v jedné nosní dírce a poté, co symptomy odezní, opakovat v druhé, aby bylo zachováno alespoň částečné dýchání nosem.

Lék, stejně jako ostatní léky z této skupiny, by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří mají silné reakce na sympatomimetika, které se projevují jako nespavost, závratě, třes, srdeční arytmie a zvýšený krevní tlak. Je třeba se vyhnout přímému kontaktu léku s očima.

Doporučená dávka léku by neměla být překročena, zejména při léčbě dětí a starších pacientů.

Opatrně by měl být předepisován pacientům s kardiovaskulárními chorobami, arteriální hypertenzí, diabetes mellitus, onemocnění štítné žlázy s obtížným močením.

Lahvičku s rozprašovačem by měla používat pouze jedna osoba, aby se zabránilo infekci.

Přípravek neobsahuje konzervační látky.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Lék je určen k použití u dětí.