Ribomunil pro děti: návod k použití

Při společném výzkumu ruských a zahraničních vědců bylo prokázáno, že Arbidol® má unikátní mechanismus účinku – inhibici procesu přichycení viru k buňkám (fúze).

Doporučení pro léčbu chřipky a akutních respiračních virových infekcí

Aktualizovaná doporučení pro léčbu chřipky a akutních respiračních virových infekcí

Články a zprávy

Chřipka a SARS

Některé z nejčastějších infekčních onemocnění jsou chřipka a další akutní respirační virové infekce. Každý rok se mimo sezónu aktivují stovky virů, které mohou způsobit nachlazení.

Příčiny akutních respiračních virových infekcí a chřipky

Charakteristický rys těchto infekcí je obsažen v samotném názvu: všechny probíhají poměrně akutně a postihují horní cesty dýchací. V současné době se k léčbě ARVI používají moderní etiotropní antivirotika, včetně Arbidolu.

Chřipka u dospělých

Chřipka patří do skupiny akutních respiračních virových infekcí (ARVI), vyznačuje se však těžším průběhem, proto je nutné vědět, jak chřipka probíhá. Včasná návštěva lékaře umožňuje zahájit terapii moderními antivirotiky (jako je Arbidol) ve správný čas a snížit riziko komplikací.

Otázka-odpověď

Pro jaké podmínky je Arbidol ® indikován? Jít
Jaký je rozdíl mezi Arbidolem ® a jinými antivirotiky? Jít

Epidemiologická situace je nyní složitá. V návodu k přípravku Arbidol ® je uvedeno, že jej lze užívat k profylaxi během epidemie různých akutních respiračních virových infekcí, jakož i po kontaktu s pacientem. Jak provádět prevenci? Jít

Léky na chřipku a akutní respirační virové infekce

Dávkování 25 mg (5 ml)
Suspenze Arbidol ® Přejít na
37 g prášku

Dávkování 50 mg
Arbidol ® tablety Přejít na
10, 20 tablet

Dávkování 100 mg
Arbidol ® kapsle Přejít na
10, 20 kapslí

Dávkování 200 mg
Arbidol ® Maximum tobolky Přejít na
10, 20 kapslí

Kde koupit

Nacházíte se na widgetu služby Yuteka. JSC Otispharm nenese odpovědnost za obsah a správné fungování služby Yuteka.

Přejít na Všechny lékárny

zdroje

Přejít Rozbalit/Zobrazit další zdroje

1. Pokyny pro lékařské použití léku Arbidol
2. Maleev V.V., Selkova E.P. se spoluautory Farmakoepidemiologická studie průběhu chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí v sezóně 2010/2011. Infekční nemoci 2012, roč. 10, č. 3, s. 15-24

1. Při užívání přípravku Arbidol během prvních 48 hodin po nástupu onemocnění ve srovnání s absencí antivirové léčby u dospělých pacientů
2. Ge Y. et al. Rámec pro přemístění léků na základě dat objevil potenciální terapeutickou látku zaměřenou na COVID-19 // bioRxiv. 2020. P. 2020.03.11.986836. Ge Wai. a kol. C. 19. 2020. 2020.03.11. 986236.
3. Kong R. et al dokování malých molekul, peptidů a protilátek proti potenciálním cílům COVID-19 // 19. dokování malých molekul, peptidů a protilátek za účelem hledání potenciálních cílů COVID-2020// 19.
4. Sanders JM et al. Farmakologická léčba onemocnění koronavirem 2019 (COVID–19): Recenze // JAMA. 2020. Sanders JM et al. Farmakologická léčba koronavirového onemocnění 2019 (COVID–19): přehled // JAMA. 2020.
5. Vankadari N. Arbidol: Potenciální antivirotikum pro léčbu SARS-CoV-2 blokováním trimerizace virového spike glykoproteinu? // Int. J. Antimicrob. Agenti. 2020. P. 105998. Vankadari N. Arbidol: potenciální antivirotikum pro léčbu SARS-CoV–2 blokováním trimerizace virového spike glykoproteinu? // Int. V J. Antimicrob. Agenti. 2020. S. 105998.

** při užívání přípravku Arbidol během prvních 48 hodin po nástupu onemocnění ve srovnání s absencí antivirové terapie u dospělých pacientů

Arbidol ® je mezinárodně uznávaný lék na léčbu chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí*

© 2025 Všechna práva vyhrazena

• Nahlásit nežádoucí příhodu
• Kontakt: [email protected]

JSC “OTCPharm” 123112, Moskva,
vn.ter.g. městská část Presnensky,
ulice. Testovskaya, 10, prostory 1/16.

• Souhlas se zpracováním osobních údajů
• Zeptejte se

Ribomunil tablety 0,75 mg, bikonvexní, kulaté, bez zápachu, bílé barvy.
Pro 4 kusy v blistru, 1 blistr v kartonové krabici.

Ribomunil tablety 0,25 mg, bikonvexní, kulaté, bez zápachu, bílé barvy.
Pro 12 kusů v blistru, 1 blistr v kartonové krabičce.

Granule na přípravu šťávy, bez zápachu, bílé barvy.
0,75 g v 1 polyethylenovém sáčku (nebo laminovaném papíru nebo hliníkové fólii).
Na 4 sáčky v kartonové krabici.

Tablety Ribomunil 0,75 mg se mají užívat:

• Bakteriální ribozomy 0,75 mg (včetně ribozomů Haemophilus influenzae – 0,5 částice, Streptococcus pyogenes – 3,0 částice, Klebsiella pneumoniae – 3,5 částice, Streptococcus pneumoniae – 3,0 částice), membránový protein glykan 1,125 mg.
• Další složky: stearát hořečnatý – 6 mg; sorbitol – do 294 mg křemík – 1,5 mg.

Tablety Ribomunil 0,25 mg se mají užívat:

• Bakteriální ribozomy 0,25 mg, membránový protein glykan 0,275 mg.
• Další složky: stearát hořečnatý – 2 mg; křemík – 0,5 mg; sorbitol – až 98,4 mg.

Granule pro přípravu směsi:

• Ribozomální frakce 0,75 mg, membránový protein glykan 1,125 mg.
• Další složky: D-mannitol – do 500 mg, povidon – 10 mg.

Farmakologický účinek:

Působí imunomodulačně, je riboxomálno-proteoglykanovým komplexem, který se nejčastěji nachází ve skladišti patogenů dýchacích cest a orgánů ORL. Má schopnost aktivovat humorální a buněčnou imunitu. Ribozomy, které jsou součástí Ribomunylu, obsahují antigeny, které jsou shodné s bakteriálními povrchovými antigeny, proto při vstřebání do organismu stimulují tvorbu specifických protilátek proti těmto mikroorganismům (tzv. efekt orální vakcíny). Díky profilu ribozomálních antigenů má Ribomunil schopnost stimulovat syntézu specifických protilátek proti Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae. Membránové proteoglykany aktivují nespecifickou imunitu, v důsledku čehož se zvyšuje fagocytární aktivita polynukleárních leukocytů a makrofágů a zvyšuje se aktivita rezistentních faktorů těla (nespecifických).

Ribomunil stimuluje funkční aktivitu B- a T-lymfocytů, syntézu sekrečních a syfilitických imunoglobulinů (IgA), interleukinu-1, gama- a alfa-interferonů. To je základem pro profylaktický imunologický účinek léku (proti respiračním infekcím způsobeným viry). Očekává se, že použití Ribomunylu v komplexní terapii významně zvýší účinnost léčby, zkrátí její trvání, sníží potřebu antibakteriálních léků a bronchodilatancií a také prodlouží dobu remise.

Zobrazit před stastosuvannya:

Ribomunil se používá jako profylaktický a léčebný prostředek u pacientů ve věku 6 měsíců a starších s vleklými a recidivujícími infekcemi orgánů ORL (rýma, otitida, sinusitida, laryngitida, tonzilitida, faryngitida) a infekcemi dýchacích cest (tracheitida, chronická bronchitida, infekční bronchiální astma, pneumonie).

Ribomunil se používá jako profylaxe infekcí (včetně recidivujících) u pacientů, kteří patří do rizikových skupin (často nemocní, obvykle nemocní, s chronickou patologií orgánů ORL, s bronchiálním astmatem a chronickou bronchitidou, před nástupem zimního a podzimního období, včetně letních jedinců a dětí od 6 měsíců věku).

Způsob aplikace:

Ribomunil je předepsán uprostřed, v srdci, v budoucnu. Bez ohledu na věk pacienta je jednotlivá dávka přípravku Ribomunil 1 tableta (s jednou dávkou – 0,75 mg), nebo 3 tablety (s 1/3 dávky – 0,25 mg), nebo obsah jednoho sáčku, rozpuštěné ve vařené vodě.

Během prvních tří týdnů léčby se Ribomunyl užívá první čtyři dny v týdnu a během následujících pěti měsíců – první čtyři dny každého měsíce.
Doporučuje se provádět tříměsíční profylaktické kurzy terapie dvakrát ročně nebo šestiměsíční kurzy jednou ročně.
Pro děti raného věku je vhodné užívat Ribomunil v granulích.

Vedlejší efekty:

Při užívání Ribomunilu se může příležitostně vyskytnout: na začátku terapie – přechodná hypersalivace, zvracení, únava, průjem, alergické reakce (angioneurotický otok, kopřivka). Uvedené příznaky obvykle nejsou vyjádřeny a nevyžadují přerušení léčby.

Kontraindikace:

Ribomunil je kontraindikován v případech zvýšené individuální citlivosti na lék a u autoimunitních onemocnění. Ribomunil je předepisován k ochraně před nodulární periarteriitidou a pacientům s infekcí HIV.

Těhotenství:

Nebyly provedeny žádné zvláštní klinické studie účinnosti a bezpečnosti léku během těhotenství a kojení. Užívání přípravku Ribomunil těhotnými a kojícími ženami by mělo být provedeno pouze po pečlivém zhodnocení přínosu pro ženu a potenciálního rizika pro dítě.

Interakce s jinými léčivými přípravky:

Ribomunil může interagovat s jinými léky. Jsou popsány nějaké případy nepříznivých lékařských vztahů?

Předávkovat:

Neexistují žádné údaje o předávkování přípravkem Ribomunil.