Relief pro: mast – návod k použití, cena, recenze na hemoroidy, analogy

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Relief Pro rektální krém, 15 g – Návod k použití

Struktura

účinné látky: 1 g rektálního krému obsahuje 1 mg fluokortolonpivalátu a 20 mg lidokaini hydrochloridum (bezvodý);

Pomocné látky: polysorbát 60, sorbitanstearát, cetostearylalkohol, minerální olej, bílý měkký parafín, edetát sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​dodekahydrát fosforečnanu sodného, ​​benzylalkohol, čištěná voda.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: bílý neprůhledný krém.

Farmakoterapeutická skupina

Prostředky pro léčbu hemoroidů a análních trhlin pro místní použití. kortikosteroidy. Fluokortolon. ATX kód C05AA08.

Farmakodynamika

Fluokortolonpivalát tlumí zánětlivé a alergické kožní reakce a také zmírňuje subjektivní projevy jako svědění, pálení a bolest; snižuje dilataci kapilár, edém intersticiálních buněk a infiltraci tkání, inhibuje proliferaci kapilár.

Lidokain hydrochlorid je standardní lokální anestetikum, které se v lékařské praxi používá již řadu let. Pro svůj analgetický účinek je účinný při použití jako čípky a masti určené k léčbě poruch spojených s hemoroidální patologií. Snížení bolesti a svědění je spojeno s inhibicí aferentních nervových impulsů.

Farmakokinetika

Po rektální aplikaci krému zdravým mužským dobrovolníkům byla maximální systémová absorpce 15 % dávky fluokortolonpivalátu a 30 % dávky lidokain-hydrochloridu (léčivé látky značené radioaktivním izotopem).

Indikace

Pro symptomatickou léčbu bolesti a zánětu u:

• hemoroidy;
• proktitida;
• ekzém v anální oblasti.

Kontraindikace

Použití léku Relief Pro je kontraindikováno v případě lokálních infekcí v oblasti léčby, jakož i za přítomnosti jasných příznaků takových patologických stavů v odpovídajících oblastech:

• specifické kožní léze (syfilis, tuberkulóza);
• Plané neštovice;
• reakce po očkování;
• genitální herpes;
• neštovice;
• jiné virové infekce;
• primární bakteriální nebo plísňové infekce;
• sekundární kožní infekce při absenci vhodné terapie.

Pacienti s přecitlivělostí na jiná lokální anestetika amidového typu (např. bupivakain, etidokain, mepivakain a prilokain).

Relief Pro by se neměl používat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo na některou z pomocných látek, jako je cetostearylalkohol.

Zvláštní bezpečnostní opatření.

Při použití rektálního krému Relief Pro v oblasti genitálií nebo v oblasti konečníku mohou pomocné látky, jako je bílý měkký parafín a minerální olej, snižovat pevnost latexových kondomů, a tím ohrozit jejich spolehlivost.

V případě plísňových infekcí je nutná další speciální antimykotická terapie.

Zabraňte kontaktu krému s očima. Po použití se doporučuje důkladně si umýt ruce.

Cetostearylalkohol může způsobit lokální kožní reakce (kontaktní dermatitidu).

Používání topických přípravků, zvláště po dlouhou dobu, může způsobit jev senzibilizace. V takovém případě by mělo být užívání těchto léků přerušeno a měla by být zahájena vhodná léčba. Při aplikaci topických přípravků na velké plochy těla, na porušenou kůži nebo pod okluzivní obvazy mohou být kortikosteroidy absorbovány v množství, které by mohlo způsobit nežádoucí systémové účinky. Nepoužívejte v okluzivních obvazech na perineální oblast. K potlačení nadledvin může dojít i bez okluze. Topická aplikace kortikosteroidů ve vysokých dávkách může vést k absorpci systémově aktivních množství kortikosteroidů. Ve vědecké literatuře jsou k dispozici údaje o rozvoji katarakty u pacientů dlouhodobě užívajících kortikosteroidy, proto, aby se vyloučily projevy systémového působení kortikosteroidů, je třeba si uvědomit možnou roli kortikosteroidů v rozvoji šedého zákalu.

Používejte opatrně u akutních onemocnění, oslabených pacientů, starších pacientů; pacientů se závažným srdečním selháním, selháním ledvin a selháním jater.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Pacienti užívající antiarytmika by měli používat rektální krém Relief Pro s opatrností, protože jako účinnou látku obsahuje lidokain.

Používejte opatrně u pacientů užívajících jiná lokální anestetika, protože může existovat riziko zvýšených nežádoucích účinků; Inhibitory MAO zvyšují lokální analgetický účinek lidokainu.

Předpokládá se, že současné podávání s inhibitory CYP3A, včetně tablet kobicistatu, zvyšuje riziko systémových nežádoucích účinků. Této kombinaci je třeba se vyhnout, pokud přínos nepřeváží riziko systémových nežádoucích účinků spojených s kortikosteroidy. V případě současného užívání je třeba sledovat stav pacienta, aby se zajistilo, že se nevyskytují žádné systémové nežádoucí účinky spojené s užíváním kortikosteroidů.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Použití během těhotenství nebo kojení

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití Relief Pro rektálního krému u těhotných žen. Studie glukokortikoidů na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu.

Některé epidemiologické studie naznačují možné zvýšené riziko palatoschízy u novorozenců, pokud jejich matky dostávaly léčbu systémovými glukokortikoidy během prvního trimestru těhotenství. Palatoschisis (rozštěp patra) je vzácná patologie, a přestože systémové užívání glukokortikoidů způsobuje teratogenní účinek, lze jejich použití považovat za příčinu této patologie pouze v případě nárůstu případů na jeden nebo dva na 1000 žen. které dostávaly indikovanou léčbu během období těhotenství.

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o místním použití glukokortikoidů k ​​léčbě žen během těhotenství, ale riziko lze považovat za nízké, protože glukokortikoidy mají velmi nízkou systémovou biologickou dostupnost při místním použití.

Obecně platí, že topické přípravky obsahující glukokortikoidy by se v prvním trimestru těhotenství neměly používat.

Při předepisování léčby těhotným a kojícím ženám je třeba pečlivě zhodnotit klinické indikace použití Relief Pro rektálního krému a také poměr rizika a přínosu. Zejména je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léku.

Dávkování a podávání

Rektální krém Relief Pr by měl být aplikován dvakrát denně, ráno a večer (přibližně 1 gram na aplikaci). V prvních dnech léčby lze lék užívat třikrát denně. Po zlepšení často postačí užívání léku jednou denně. Po defekaci se doporučuje použít rektální krém Relief Pro. Před použitím léku by měla být anální oblast pečlivě vyčištěna.

Celková doba léčby by neměla přesáhnout 2 týdny.

Naneste Relief Pro rektální krém na špičku prstu v anální oblasti a špičkou prstu překonejte odpor svěrače. Jedna dávka z konečku prstu je množství získané po jednom zmáčknutí tuby a přiložení na povrch ukazováčku dospělého. Pokud je nutné zavést Relief Pro rektální krém do konečníku, našroubujte aplikátor na tubu a zasuňte hrot do řitního otvoru. Malé množství krému lze aplikovat jemným stlačením tuby.

Děti

Nedoporučuje se používat u dětí kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti.

Nadměrná dávka

Výsledky studií potenciální akutní toxicity spojené s účinnými látkami přípravku Relief Pro naznačují, že neexistuje riziko rozvoje symptomů spojených s akutní toxicitou, která se rozvine v důsledku náhodného předávkování po jednorázovém rektálním podání léku.

Při náhodném požití léku (při požití několika gramů krému) se očekávají především systémové příznaky způsobené užitím lidokain-hydrochloridu. V závislosti na dávce se mohou projevit ve formě závažných kardiovaskulárních poruch (nízký krevní tlak, pocení, bledá kůže, bradykardie, arytmie, útlum srdeční funkce, šok nebo ve zvlášť závažných případech zástava srdce) nebo reakce spojené s poruchy centrálního nervového systému (bolesti hlavy, závratě, rozmazané vidění, diplopie, tinitus, ospalost, necitlivost končetin, zimnice, úzkost, křeče, dušnost nebo ve zvlášť závažných případech respirační selhání). Methemoglobinémie je možná.

Léčba předávkování zahrnuje pečlivé sledování vitálních funkcí, podpůrná opatření k udržení hladiny kyslíku a symptomatickou léčbu poruch centrálního nervového systému a kardiovaskulárních poruch, jako jsou krátkodobě působící barbituráty, beta-sympatomimetika a atropin. Dialýza neposkytuje dostatečný účinek.

Nežádoucí reakce

Incidence nežádoucích účinků byla vypočtena na základě souboru dat z klinických studií zahrnujících 661 pacientů.

Z kůže a podkoží, včetně alergických reakcí: často bolest a pocit pálení v místě aplikace; méně časté: podráždění v místě aplikace.

Po dlouhodobé terapii krémem Relief Pro (přesahující 4 týdny) existuje riziko rozvoje lokálních patologických kožních onemocnění, jako je atrofie, strie nebo teleangiektázie.

Nežádoucí účinky způsobené lidokain-hydrochloridem zahrnují anafylaktické reakce. Vývoj systémových vedlejších účinků je nepravděpodobný, protože při použití léku je množství lidokainu vstupujícího do systémového krevního řečiště nevýznamné; systémové nežádoucí účinky spojené s lidokainem jsou identické s těmi, které jsou spojeny s lokálními amidovými anestetiky.

Datum vypršení platnosti

Po otevření je doba použitelnosti 4 týdny.