Polysorb pro děti: indikace a dávkování
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2022.06.27
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: A07BC (Střevní adsorbenty jiné)
Účinná látka: koloidní oxid křemičitý
USNF The United States „National Formulation“
Formy dávkování
Volně prodejný lék
Prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání 1 g/1 g: plechovky 12 g, 15 g, 20 g, 25 g, 30 g, 35 g, 40 g, 45 g nebo 50 g 1 ks.
Prášek pro přípravu suspenze k perorálnímu podání 1 g/1 g: bal. 1 g, 2 g, 3 g, 6 g, 10 g, 12 g nebo 50 g
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Polysorb MP
Prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání je světlý, bílý nebo bílý s namodralým nádechem, bez zápachu; Po protřepání s vodou vytvoří suspenzi.
| 1 g | |
| koloidní oxid křemičitý | 1 g |
12 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
15 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
20 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
25 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
30 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
35 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
40 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
45 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
50 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
Prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání je světlý, bílý nebo bílý s namodralým nádechem, bez zápachu; Po protřepání s vodou vytvoří suspenzi.
| 1 g | |
| koloidní oxid křemičitý | 1 g |
1 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
2 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
3 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
6 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
10 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
12 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
50 g – dvojité polyethylenové sáčky (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Enterosorbent
Farmakoterapeutická skupina: Enterosorbent
Farmakologický účinek
Anorganický neselektivní polyfunkční enterosorbent na bázi vysoce disperzního oxidu křemičitého s velikostí částic do 0.09 mm a s chemickým vzorcem SiO 2 . Má výrazné sorpční a detoxikační vlastnosti. V lumen gastrointestinálního traktu váže a odstraňuje z těla endogenní a exogenní toxické látky různé povahy, včetně patogenních bakterií a bakteriálních toxinů, antigeny, potravinové alergeny, léky a jedy, soli těžkých kovů, radionuklidy, alkohol. Absorbuje také některé metabolické produkty těla vč. přebytek bilirubinu, močoviny, cholesterolu a lipidových komplexů, stejně jako metabolity odpovědné za rozvoj endogenní toxikózy.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se účinná látka nerozkládá a nevstřebává se do gastrointestinálního traktu. Vylučuje se z těla v nezměněné podobě
Indikace účinných látek léku Polysorb MP
Akutní a chronická intoxikace různé etiologie u dětí a dospělých; akutní střevní infekce různé etiologie, včetně otravy jídlem, stejně jako průjmový syndrom neinfekčního původu, dysbakterióza (jako součást komplexní terapie); purulentně-septická onemocnění doprovázená těžkou intoxikací; akutní otravy silnými a toxickými látkami, vč. léky a alkohol, alkaloidy, soli těžkých kovů; alergie na potraviny a léky; hyperbilirubinémie (virová hepatitida a jiné žloutenky) a hyperazotémie (chronické selhání ledvin); obyvatelé ekologicky nepříznivých regionů a pracovníci nebezpečných průmyslových odvětví za účelem prevence.
| Kód ICD-10 | čtení |
| A04.9 | Bakteriální střevní infekce, blíže neurčená |
| A05.9 | Bakteriální otrava jídlem, blíže neurčená |
| A09 | Jiná gastroenteritida a kolitida infekčního a blíže nespecifikovaného původu |
| A40 | Streptokoková sepse |
| A41 | Jiná sepse |
| B15 | Akutní hepatitida A |
| B16 | Akutní hepatitida B |
| B17.1 | Akutní hepatitida C |
| B18.0 | Chronická virová hepatitida B s delta agens |
| B18.1 | Chronická virová hepatitida B bez delta agens |
| B18.2 | Chronická virová hepatitida C |
| K59.1 | Funkční průjem |
| K63.8 | Jiná specifikovaná onemocnění střev |
| L27.2 | Dermatitida způsobená jídlem |
| N18 | Chronické onemocnění ledvin |
| R17 | Hyperbilirubinémie se žloutenkou nebo bez ní, jinde nezařazená |
| T50.9 | Ostatní a blíže neurčené léky, léčiva a biologické látky |
| T51 | Toxické účinky alkoholu |
| T56 | Toxický účinek kovů |
| T65.9 | Nespecifikovaná látka |
| T78.4 | Alergie nespecifikovaná |
| T88.7 | Patologická reakce na lék nebo léky, blíže neurčená |
| Z57 | Vliv průmyslových rizikových faktorů |
| Z58 | Problémy spojené s fyzikálními faktory prostředí |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Pro perorální podání.
Dávkování a režim se stanoví individuálně v závislosti na indikacích, věku a tělesné hmotnosti pacienta.
Nežádoucí účinek
Vzácné: alergické reakce, dyspepsie, zácpa.
Kontraindikace pro použití
Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi; gastrointestinální krvácení; střevní atonie; individuální nesnášenlivost léku obsahujícího koloidní oxid křemičitý.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení není kontraindikováno.
Aplikace pro porušení funkce jater
Schváleno pro použití v případech jaterní dysfunkce.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Schváleno pro použití v případech poruchy funkce ledvin.
Použití u dětí
Lze použít podle indikací.
Zvláštní instrukce
Při dlouhodobém užívání (více než 14 dní) může dojít k narušení vstřebávání vitamínů a vápníku, a proto se doporučuje profylaktické užívání multivitaminových přípravků a přípravků s obsahem vápníku.
Lékové interakce
Při současném použití s jinými léky může být terapeutický účinek těchto léků snížen.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
Světle bílý nebo bílý prášek s namodralým odstínem, bez zápachu a chuti. Po protřepání s vodou vytvoří suspenzi.
Farmakoterapeutická skupina
Léky proti průjmu. Střevní adsorbenty. Jiné střevní adsorbenty.
ATX kód A07VS
Farmakologické vlastnosti
Polysorb MP (medical oral) je anorganický, neselektivní, multifunkční enterosorbent na bázi vysoce disperzního oxidu křemičitého s velikostí částic do 0,09 mm, s chemickým vzorcem SiO2.
Farmakokinetika
Polysorb MP se v gastrointestinálním traktu nerozkládá ani neabsorbuje a je vylučován v nezměněné podobě.
Farmakodynamika
Polysorb MP má sorpční a detoxikační vlastnosti. V lumen gastrointestinálního traktu léčivo váže a odstraňuje z těla endogenní a exogenní toxické látky různé povahy, včetně patogenních bakterií a bakteriálních toxinů, antigeny, potravinové alergeny, léky a jedy, soli těžkých kovů, radionuklidy a alkohol. Polysorb MP také absorbuje některé metabolické produkty těla, včetně přebytku bilirubinu, močoviny, cholesterolu a lipidových komplexů, stejně jako metabolity odpovědné za rozvoj endogenní toxikózy.
Indikace pro použití
Pro léčebné účely:
– akutní a chronické intoxikace různého původu, akutní otravy silnými a toxickými látkami včetně drog a alkoholu, alkaloidy, soli těžkých kovů
– akutní střevní infekce jakéhokoli původu, včetně infekcí toxických z potravin, stejně jako průjmový syndrom neinfekčního původu, dysbakterióza (jako součást komplexní terapie)
– purulentně-septická onemocnění doprovázená těžkou intoxikací
– alergie na potraviny a léky
— hyperbilirubinémie (virová hepatitida a jiné žloutenky) a hyperazotémie (chronické selhání ledvin).
Pro účely prevence:
– obyvatelé ekologicky nepříznivých regionů a pracovníci v nebezpečných průmyslových odvětvích
Dávkování a podávání
Dospělí a děti by jej měli vnitřně užívat pouze ve formě vodné suspenze!
Pro získání suspenze se potřebné množství léčiva důkladně rozmíchá v 1/4 – 1/2 sklenici vody. Před každou dávkou se doporučuje připravit čerstvou suspenzi a vypít ji 1 hodinu před jídlem nebo užíváním jiných léků. Suspenzi je třeba před použitím protřepat!
Pro dospělé. Průměrná denní dávka pro dospělé je 0,1-0,2 g/kg tělesné hmotnosti (6-12 g). Lék se užívá 3-4krát denně.
Maximální denní dávka pro dospělé je 0,33 g/kg tělesné hmotnosti (20 g).
Děti. Dávka pro děti se vypočítá na základě tělesné hmotnosti (viz tabulka).
Tabulka pro výpočet denní dávky pro děti
Tělesná hmotnost pacienta v kg
Denní dávka v g
V případě potravinových alergií se lék užívá bezprostředně před jídlem, denní dávka přípravku Polysorb MP je rozdělena do tří dávek během dne.
Délka léčby závisí na diagnóze a závažnosti onemocnění, průběh léčby akutní intoxikace je 3-5 dní u alergických onemocnění a chronické intoxikace, doba léčby je až 10-14 dní. Kurzy opakujte po 2-3 týdnech podle doporučení lékaře.
Funkce aplikace Polysorb MP na různé nemoci.
Otrava jídlem a akutní otrava. Zahajte terapii
Doporučuje se vymýt žaludek 0,5-1% suspenzí. V případě těžké otravy se během prvního dne provádí výplach žaludku sondou každých 4-6 hodin. Jedna dávka pro dospělé může být 0,1-0,15 g/kg tělesné hmotnosti pacienta 2-3krát denně.
Akutní střevní infekce. Doporučuje se zahájit léčbu
v prvních hodinách nebo dnech onemocnění v kombinaci s jinými léčebnými metodami. První den se denní dávka užívá po dobu 5 hodin s intervaly 1 hodiny mezi dávkami. 2. den se denní dávka podává ve 4 dávkách během dne s odstupem 6 hodin. Délka léčby je 3-5 dní.
Léčba virové hepatitidy. V komplexní terapii virové hepatitidy se Polysorb MP používá jako detoxikační činidlo v normálních dávkách během prvních 7-10 dnů nemoci.
Alergická onemocnění. V případě akutních alergických reakcí lékového nebo potravinového původu se doporučuje předběžný výplach žaludku a střev 0,5-1% suspenzí. Poté se lék podává v normálních dávkách, dokud se nedostaví klinický účinek. U chronických potravinových alergií se doporučují cykly 7-10-15 dnů, lék se užívá bezprostředně před jídlem. Podobné kúry jsou indikovány u akutní recidivující kopřivky a Quinckeho edému, eozinofilie a v předvečer exacerbace senné rýmy a jiných atopií.
Chronické selhání ledvin. Léčebné kúry se užívají v denní dávce 0,15-0,2 g/kg tělesné hmotnosti po dobu 25-30 dnů s přestávkou 2-3 týdny.
Pro preventivní účely.
Pro dospělé. Průměrná denní dávka pro dospělé je 0,1-0,2 g/kg tělesné hmotnosti (6-12 g).
Děti. Průměrná denní dávka pro děti se vypočítává v závislosti na tělesné hmotnosti (viz tabulka výše)
Droga se užívá ve 3-4 dávkách během dne.
Průběh léčby je 7-10 dní.
Nežádoucí účinky
– alergické reakce, dyspepsie, zácpa.
Při dlouhodobém užívání nad 14 dní může dojít k narušení vstřebávání vitamínů a vápníku, v souvislosti s tím se doporučuje profylaktický příjem multivitaminových přípravků a vápníku.
Kontraindikace
- žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi
- gastrointestinální krvácení
- střevní atonie
- individuální nesnášenlivost léku
- hmotnost dítěte do 10 kg
Lékové interakce
Terapeutický účinek léků užívaných současně může být snížen.
Zvláštní instrukce
Jedna vrchovatá čajová lžička Polysorbu MP obsahuje 1 g drogy, jedna vrchovatá polévková lžíce obsahuje 2,5-3 g.
Těhotenství a kojení
Užívání během těhotenství a kojení je považováno za bezpečné.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo jiné potenciálně nebezpečné mechanismy
Neovlivňuje schopnost řídit vozidlo nebo obsluhovat jiné potenciálně nebezpečné stroje.
Nadměrná dávka
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.
Uvolněte formulář a obal
Prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání.
1 g nebo 3 g se vloží do jednorázových sáčků vyrobených z balicího papíru nebo jiných materiálů schválených k použití s termovrstvou.
10 jednorázových balení spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je zabaleno v kartonové krabici.
5 nebo 10 jednorázových obalů se stejným počtem pokynů pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je seskupeno do polyethylenových obalů a umístěno do vlnité krabice. Jednorázové obaly je přípustné vkládat přímo do skupinového obalu dle počtu obalů;
12 g, 25 g a 50 g ve sklenicích vyrobených z polymerních materiálů nebo polyethylentereftalátu nebo jiných materiálů schválených k použití, uzavřených víčky vyrobenými z podobných materiálů s kontrolou prvního otevření. Na sklenici je nalepen štítek vyrobený z etiketového nebo psacího papíru nebo jiných materiálů schválených k použití.
5 nebo 10 plechovek spolu se stejným počtem pokynů pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je zabaleno ve smršťovací fólii.
Podmínky skladování
Skladujte v suchu při teplotě do 25°C.
Po otevření skladujte v těsně uzavřené nádobě.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
JSC Polysorb, Rusko, 456652, Čeljabinská oblast, Kopeysk,
ulice. Tomskaja, 14, tel. (351) 278-19-89, tel/fax (351)778-51-26
Držitel osvědčení o registraci
JSC Polysorb, Ruská federace
Adresa organizace, která přijímá reklamace od spotřebitele ohledně kvality
drogy na území Republiky Kazachstán: IP „Nesterenko N.A.“
Republika Kazachstán, 050000, Almaty, Furmanov, 128, kancelář 16,
telefon: +7 727 279 66 59, e-mail: [email protected]
Přiložené soubory
| 817758611477977095_cs.doc | 106.5 kb |
| 608250301477978257_kz.doc | 48.46 kb |