Paracetamol: návod k použití tablet, cena, recenze, analogy

Produkty z kategorie – Léky proti bolesti a antipyretika

Shreya Life Sciences [Shreya Life Sciences]

+ 1 ks. Překontrolovat

Shreya Life Sciences [Shreya Life Sciences]

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

Dr. Reddy’s Laboratories [Dr. Reddy’s Laboratories]

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

CTS Chemical Industries

+ 1 ks. Překontrolovat
Pár faktů o produktu:

Návod k použití

Cena v internetové lékárně WER.RU: od 7

Některá fakta

Lék Paracetamol je určen ke snížení zvýšené tělesné teploty a zmírnění bolesti.

Podrobné složení a léková forma

Pozitivní vliv na tělesnou termoregulaci a schopnost ulevit od bolesti zajišťuje stejnojmenná účinná látka obsažená ve složení – paracetamol.

Výrobek se vyrábí ve dvou variantách. Oba poddruhy se vyrábějí ve formě tablet, ale obsahují různá množství účinných látek: 0,2 g a 0,5 g.

Kromě aktivní složky se při výrobě tablet používají pomocné chemické sloučeniny společné pro všechny odrůdy. Při výrobě paracetamolu se používají:

• laktóza;
• Želatina;
• bramborový škrob;
• Kyselina oktadekanová.

Pro každou odrůdu se používá požadované množství pomocných složek, aby se získaly požadované fyzikální vlastnosti.

Pilulky jsou bílé barvy a mají tvar kulatého, zploštělého válce. Podél okraje tabletu je zkosení a uprostřed vodorovná čára.

Tablety jsou baleny v nádobách s nebo bez blistrových buněk. Jedno balení obsahuje 10 jednotek léku. Kartonová krabice může obsahovat jednu nebo dvě nádoby s tabletami o specifikované dávce a může být také vydávána bez kartonového obalu. Všechny informace o vlastnostech léku jsou obsaženy v oficiálním návodu k použití.

Paracetamol je k dostání v lékárnách bez lékařského předpisu. Před použitím produktu byste měli získat doporučení pro použití od svého lékaře.

Farmakologické možnosti

Vlastnosti léčiva jsou dosaženy díky specifické aktivitě účinné látky.

Přípravek patří do kategorie anilinových derivátů, které mají schopnost snižovat tělesnou teplotu a eliminovat bolestivý diskomfort. Také účinná látka má extrémně slabé protizánětlivé vlastnosti, které neumožňují zařazení léku do kategorie nesteroidních protizánětlivých léků.

Účinek látky je nejvýraznější v centrálním nervovém systému. Lék je schopen působit na oblasti mozku odpovědné za citlivost na bolest a termoregulační procesy.

Látka tvoří interakce, které inhibují aktivitu prostaglandin endoperoxidsyntázy (cyklooxygenázy), která umožňuje potlačení tvorby prostaglandinů. Tato skupina neurotransmiterů produkovaných tělem zvyšuje citlivost systému nociceptivních receptorů na neurotransmitery bolesti (histamin, bradykinin), což pomáhá eliminovat bolestivé pocity.

V periferních tkáňových strukturách je účinek léku negativně ovlivněn peroxidázami, což jej činí neúčinným v boji proti zánětlivým procesům. Pozitivní stránkou absence poklesu produkce prostaglandinů v těchto tkáních je, že umožňuje vyhnout se nežádoucím vlivům na stav sliznice trávicího traktu a rovnováhu vody a elektrolytů.

Závažnost antipyretických a analgetických vlastností se vysvětluje schopností selektivně blokovat cyklooxygenázu-3, která působí výhradně v centrálním nervovém systému.

Při perorálním podání se léčivo ze střevní dutiny (hlavně tenkého) v krátké době vstřebá. Při jednorázovém užití 0,5 g drogy dosáhne Paracetamol maximálního obsahu v krevním řečišti po 10 minutách až 1 hodině.

Látka proniká do většiny tkáňových struktur a fyziologických tekutin, obchází tukovou tkáň a mozkomíšní mok. Méně než 10 % léčiva se váže na složky plazmatických bílkovin. Tento indikátor se může mírně zvýšit, pokud je překročena přípustná dávka. Hlavní metabolity se ani při vysokých dávkách nevážou na plazmatické proteiny.

Hlavní procesy biotransformace léčiva se vyskytují v jaterních strukturách s tvorbou sulfátových a glukuronidových metabolitů. Další látka vzniklá v důsledku hydroxylační reakce má při nahromadění ve velkém množství (při předávkování) toxický účinek na tkáně. Při užívání v terapeutických dávkách je tento metabolit detoxikován glutathionem.

Eliminace poloviční dávky trvá 60-180 minut. Tato doba se může prodloužit, pokud má pacient cirhózu jater.

Lék je vylučován močovým systémem, převážně v metabolizované formě, až 5 % podaného léku opouští tělo beze změny.

Metabolismus u dětí během prvního roku života vede k převládající tvorbě sulfátového metabolitu. Hlavní metabolity léčiva nemají terapeutický význam.

Indikace pro použití

Paracetamol se doporučuje pro boj s tělesnou teplotou, která je výrazně vyšší než normální a zvýšená v důsledku zánětlivých a infekčních lézí, stejně jako bolesti mírné až střední intenzity s různou etiologií.

V Mezinárodní klasifikaci nemocí (MKN-10) jsou uvedené stavy uvedeny pod kódy: K08.8, M79.1, M79.2. N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2.

Dávkování a podávání

Denní dávka přípravku závisí na věkové a váhové kategorii. U dospělých nebo dospívajících pacientů (s hmotností nad 60 kg) se doporučuje užívat 0,5 g najednou. Je přípustné užívat lék 4krát denně s intervaly nejméně 240 minut.

Pokud je lék dobře snášen a terapeutický účinek není dostatečně výrazný, je možné zvýšit jednorázovou a denní dávku na maximum, což je 1000 a 4000 mg.

Délka léčby by neměla přesáhnout jeden týden.

Pacienti ve věku 6 až 12 let by měli užívat 0,25 g až 0,5 g léku najednou, pacienti ve věku od jednoho do pěti let – 0,12-0,25 g, v období od 3 do 12 měsíců od narození – 0,06-0,12 g, až tři měsíce věku – rychlostí 10 mg na kilogram hmotnosti dítěte najednou. Je přípustné užívat 4 dávky denně s dodržením minimálně čtyřhodinového intervalu.

Při léčbě pacientů s patologickými změnami ve funkci ledvin a jater, stejně jako u pacientů starších 65 let, paracetamolem je třeba opatrnosti.

Kontraindikace

Lékařské kontraindikace pro použití léku jsou následující podmínky:

• Individuální nesnášenlivost ke složkám;
• Kombinace bronchiálního astmatu s recidivujícími nosními polypózami (paranazální dutiny) a přecitlivělostí na nesteroidní antirevmatika;
• Závažné patologie ve fungování ledvin (CC méně než 30 ml za minutu) a jater;
• Gastrointestinální krvácení;
• hyperkalémie;
• Stáří do 1 měsíce.

Paracetamol by měl být používán s opatrností u pacientů s:

• benigní hyperbilirubinémie;
• Mírné až středně závažné funkční abnormality ledvin a jater;
• virová hepatitida;
• Alkoholická hepatóza;
• Ischemické poškození srdečního svalu a chronické srdeční selhání;
• Poruchy zásobování mozkovou krví;
• Poruchy metabolismu lipidů;
• Závislost na nikotinu;
• Dlouhodobá léčba nesteroidními protizánětlivými léky;
• Současná léčba glukokortikosteroidy, antikoagulancii, protidestičkovými látkami a inhibitory zpětného vychytávání serotoninu.

Nežádoucí účinky

Paracetamol při dodržení pokynů lékaře snáší většina pacientů všech skupin bez komplikací. Během klinických studií odborníci zjistili, že lék může způsobit následující nežádoucí účinky:

• pancyto-, leukopenie-, neutro-, trombocytopenie, agranulocytóza;
• Průjem, nevolnost, zvracení, bolest břicha, dysfunkce jater;
• Vyrážka, svědění, angioedém, kopřivka, anafylaxe.

Nadměrná dávka

Paracetamol, pokud je užíván v dávkách (15-20 g) výrazně převyšujících doporučenou dávku, může způsobit rozvoj toxického poškození jaterních struktur s doprovodným výskytem:

• ospalost;
• Bledost kůže a sliznic;
• Nevolnost, zvracení;
• Závratě.

Tyto příznaky naznačují nutnost okamžité hospitalizace pro lékařskou pomoc. K léčbě jsou předepsány: N-acetylcystein, symptomatické léky, enterosorbenty a další detoxikační léky.

Období těhotenství a kojení

Léčba lékem během těhotenství je povolena, pokud lékař rozhodne, že přínos pro matku převažuje nad pravděpodobností negativního dopadu na plod.

Složky přípravku mohou v malých množstvích pronikat do mateřského mléka. Při užívání léků by matka měla zvážit potenciální nepříznivé účinky na dítě a v případě potřeby přestat kojit.

Lékové interakce

Výraznější hepatotoxický účinek má paracetamol spolu s léky, které indukují jaterní mikrozomální enzymy nebo mají toxický účinek na jaterní struktury.

Současné podávání antikoagulancií zvyšuje protrombinový čas v malé nebo střední míře.

Anticholinergika, cholestyramin (méně než 60 min), aktivní uhlí zhoršují absorpci látky, což způsobuje snížení její biologické dostupnosti.

Perorální antikoncepce, karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon, rifampicin, sulfinpyrazon způsobují snížení terapeutického účinku v důsledku zvýšení rychlosti metabolických procesů a zrychlené eliminace léku.

Pravděpodobnost rozvoje hepatotoxických účinků se zvyšuje při souběžném užívání isoniazidu a fenobarbitalu.

Léčba zinovudinem má negativní vliv na kostní dřeň a funkci jater.

Snižuje účinnost terapie urikosurickými léky.

Lék zpomaluje vylučování diazepamu z těla a urychluje vylučování lamotriginu.

Použití metoklopramidu a ethinylestradiolu zvyšuje plazmatickou koncentraci látky a množství léčiva absorbovaného z gastrointestinálního traktu.

Probenecid může zpomalit vylučování léku z těla.

Neměl by se konzumovat s alkoholem kvůli zvýšeným toxickým účinkům na játra.

Během léčby lékem je povoleno řídit jakýkoli druh dopravy, složitá zařízení a vykonávat potenciálně nebezpečnou práci, která vyžaduje vysoký stupeň koncentrace.

Podmínky skladování

Pokyny předepisují omezit přístup dětí k léku a uchovávat jej na suchém a tmavém místě s teplotou do 25 C. Spotřebujte do 36 měsíců od data výroby.

Analogy

Analogy paracetamolu jsou: Panadol, Efferalgan, Anap Light, Beresh Febrilin atd.