Okumetil oční kapky – modré do očí: návod k použití, na co, modré nebo světle modré

– snížení příznaků podráždění oční tkáně (zarudnutí, svědění, pocit cizího tělesa).

PŘIDÁNO DO KOŠÍKU

Jméno výrobku:

Složení:

Každých 10 ml roztoku obsahuje:

Síran zinečnatý 10 mg

Nafazolin hydrochlorid 10 mg

Difenhydramin hydrochlorid 10 mg

Methylenová modř 0,3 mg

Свойства:

Okumetil je kombinovaný lék obsahující síran zinečnatý, difenhydramin a nafazolin.

Při místní aplikaci má síran zinečnatý adstringentní, vysušující, protizánětlivý a antiseptický účinek.

Nafazolin je sympatomimetikum. Má rychlý, výrazný a dlouhotrvající vazokonstrikční účinek. Při lokální aplikaci snižuje otoky a hyperémii sliznic.

Difenhydramin je blokátor H1-histaminového receptoru. Při lokální aplikaci snižuje propustnost kapilár a zabraňuje otoku tkání.

Okumetil má tedy antiseptické, antialergické a protizánětlivé účinky.

indikace:

– chronická nespecifická konjunktivitida a blefarokonjunktivitida;

-alergická konjunktivitida a blefarokonjunktivitida;

– snížení příznaků podráždění oční tkáně (zarudnutí, svědění, pocit cizího tělesa).

Dávkování a aplikace:

Lokálně. Pokud lékař neurčí jinak, vkápněte 1-2krát denně 3 kapku do spojivkového vaku postiženého oka (očí).

Pokud nedojde ke zlepšení příznaků do 72 hodin po užití léku, přestaňte lék používat a poraďte se s lékařem.

Kontraindikace:

– zvýšená citlivost na složky léku;

– syndrom suchého oka;

– hyperplazie prostaty, stenózující vřed žaludku a dvanáctníku, stenóza krčku močového měchýře;

– kardiovaskulární onemocnění (koronární srdeční onemocnění, arteriální hypertenze);

– hyperfunkce štítné žlázy;

Používejte opatrně u pacientů užívajících inhibitory MAO nebo jiné léky, které zvyšují krevní tlak.

Bezpečnostní opatření:

Aby nedošlo ke kontaminaci roztoku, udržujte lahvičku těsně uzavřenou a vyhněte se kontaktu špičky pipety s jakýmkoli povrchem.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Během 10-15 minut po instalaci může dojít ke snížení zrakové ostrosti, proto je třeba dávat pozor při řízení auta a práci se stroji.

Nežádoucí účinky:

Po instilaci se může objevit mírné pálení, rozmazané vidění a rozvoj alergických reakcí. U afakie je možný rozvoj makulopatie a výskyt centrálního skotomu. V tomto případě vede vysazení léku ke zvrácení příznaků.

Po lokálním použití nafazolinu, který je součástí přípravku Okumetil, se může objevit reaktivní hyperémie a otok sliznice oka, rozšíření zornice a zvýšený IOP (nitrooční tlak). Při delším používání dochází nejčastěji k podráždění tkání.

Protože nafazolin má při lokální aplikaci obecný resorpční účinek, může způsobit tachykardii, zvýšený krevní tlak, nevolnost a bolesti hlavy.

Způsob uložení:

Při teplotě nepřesahující 25 stupňů.

Balení:

Kartonová krabička obsahuje lahvičku o objemu 10 ml.

Štítky, štítky, klíče:

• -úhlová konjunktivitida
• alergická konjunktivitida
• blefarokonjunktivitida
• oční svědění
• svědění očí
• pocit cizího tělesa v očích
• zarudnutí očí
• chronická nespecifická konjunktivitida

• Síran zinečnatý 10 mg
• Nafazolin hydrochlorid 10 mg
• Difenhydramin hydrochlorid 10 mg
• Methylenová modř 0,3 mg

Zatím žádné komentáře. Buďte první, kdo okomentuje

Zanechat komentář

Váš komentář bude zveřejněn po ověření administrátorem webu.

Návod k použití Okumetil oční kapky lahvička 10 ml Alexandria HFC (Egypt) cena

Pokyny pro lékařské použití léku Okumetil

Registrační číslo: P č. 013927/01
Forma vydání
Po 10 ml v modrofialových plastových lahvičkách s kapátkem s kontrolou prvního otevření. 1 lahvička spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Datum vypršení platnosti
3 roky. Po otevření by měla být lahvička spotřebována do 1 měsíce. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování
Při teplotě 15-25°C, na místě chráněném před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Prázdninové podmínky
Bez předpisu.

Производитель
Chemická a farmaceutická společnost Alexandria – Egypt.
Adresa: Gamila Bohreid Road-Awayed-Alexandria-Egypt
Adresa: Moskva, ul. Novorjazanskaya, 31/7, bldg. 24
Adresa pro zasílání reklamací: Moskva, ul. Novorjazanskaya, 31

Složení Okumetil lahvička na oční kapky 10 ml

Jméno výrobku: Okumetil
Mezinárodní nechráněný název: síran zinečnatý + difenhydramin + nafazolin

Forma dávkování: oční kapky

Složení:
10 ml roztoku:
Účinné látky:
síran zinečnatý – 10 mg
difenhydramin hydrochlorid – 10 mg
nafazolin hydrochlorid – 10 mg
Pomocné látky: citrát sodný, kyselina citrónová, benzalkoniumchlorid, barvivo methylenová modř, chlorid sodný, hypromelóza 4000, hydroxid sodný, destilovaná voda.

Popis: průhledná modrá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina: antialergické činidlo.
ATC kód: S01GA51

Farmakodynamika
Okumetil je kombinovaný lék obsahující síran zinečnatý, difenhydramin a nafazolin.
Při místní aplikaci má síran zinečnatý adstringentní, vysušující, protizánětlivý a antiseptický účinek.
Nafazolin je sympatomimetikum. Má rychlý, výrazný a dlouhotrvající vazokonstrikční účinek. Při lokální aplikaci snižuje otoky a hyperémii sliznic.
Difenhydramin je blokátor H1-histaminového receptoru. Při lokální aplikaci snižuje propustnost kapilár a zabraňuje otoku tkání.
Okumetil má tedy antiseptické, antialergické a protizánětlivé účinky.

Farmakokinetika
Při lokální aplikaci dochází k systémové absorpci. Neexistují žádné informace o stupni průniku do různých tkání oka po místní aplikaci.

Indikace
chronická nespecifická konjunktivitida a blefarokonjunktivitida;
alergická konjunktivitida a blefarokonjunktivitida;
úhlová konjunktivitida;
snížení příznaků podráždění oční tkáně (zarudnutí, svědění, pocit cizího tělesa).

Způsob podání a dávkování Okumetil oční kapky lahvička 10 ml

Lokálně. Pokud lékař neurčí jinak, vkápněte 1-2krát denně 3 kapku do spojivkového vaku postiženého oka (očí).
Pokud nedojde ke zlepšení příznaků do 72 hodin po užití léku, přestaňte lék používat a poraďte se s lékařem.

Nežádoucí účinky
Po instilaci se může objevit mírné pálení, rozmazané vidění a rozvoj alergických reakcí. U afakie je možný rozvoj makulopatie a výskyt centrálního skotomu. V tomto případě vede vysazení léku ke zvrácení příznaků.
Po lokálním použití nafazolinu, který je součástí přípravku Okumetil, se může objevit reaktivní hyperémie a otok sliznice oka, rozšíření zornice a zvýšený IOP (nitrooční tlak). Při delším používání dochází nejčastěji k podráždění tkání.
Protože nafazolin má při lokální aplikaci obecný resorpční účinek, může způsobit tachykardii, zvýšený krevní tlak, nevolnost a bolesti hlavy. Při lokálním použití difenhydraminu se mohou vyvinout vedlejší účinky místní i systémové povahy: paréza akomodace, fotosenzitivita, suchost a necitlivost oční sliznice, ospalost, slabost, snížené psychomotorické reakce a zhoršená koordinace pohybů, závratě.
Při dlouhodobém používání solí zinku se může objevit suchost oční sliznice.

Kontraindikace Okumetil oční kapky lahvička 10 ml

přecitlivělost na léčivo;
glaukom s uzavíracím úhlem;
syndrom suchého oka;
těhotenství;
laktace;
hyperplazie prostaty, stenózní vřed žaludku a dvanáctníku, stenóza krku močového měchýře;
bronchiální astma;
epilepsie;
kardiovaskulární onemocnění (koronární srdeční onemocnění, arteriální hypertenze);
feochromocytom;
hyperthyroidismus;
diabetes mellitus;
těžká ateroskleróza;
věk dětí do 2 let.

S opatrností
Používejte opatrně u pacientů užívajících inhibitory MAO nebo jiné léky, které zvyšují krevní tlak.

Zvláštní podmínky Lahvička očních kapek Okumetil 10 ml

Interakce
Vzhledem k tomu, že je možné vzájemné snížení účinků difenhydraminu a léků stimulujících centrální nervový systém, použití přípravku Okumetil se u pacientů užívajících tyto léky nedoporučuje.
Ocumetil by neměl být užíván současně s inhibitory MAO nebo do 10 dnů po ukončení jejich užívání. V důsledku kombinovaného použití beta-blokátorů, inhibitorů MAO s adrenergními látkami, je jejich účinek zvýšen.
Nafazolin zpomaluje vstřebávání lokálních anestetik, proto se kombinované použití přípravku Okumetil s lokálními anestetiky používanými v oftalmologii nedoporučuje.
Síran zinečnatý je farmaceuticky nekompatibilní se stříbrnými solemi, olovem, chininem, ichthyolem, citralem, protargolem a alkalicky reagujícími látkami.

Nadměrná dávka
Neexistují žádné údaje o předávkování drogami.

Zvláštní instrukce
Během 10-15 minut po instalaci může dojít ke snížení zrakové ostrosti, proto je třeba dávat pozor při řízení auta a práci se stroji. Aby nedošlo ke kontaminaci roztoku, udržujte lahvičku těsně uzavřenou a vyhněte se kontaktu špičky pipety s jakýmkoli povrchem.