Návod k použití Troxerutin: gel, mast a kapsle, na co pomáhá

Venotonické a venoprotektivní činidlo. Indikace: chronická žilní insuficience; křečové žíly; povrchová tromboflebitida, periflebitida a flebotrombóza; posttraumatický edém měkkých tkání, hematom; posttrombotický syndrom.

• Výrobce: Sopharma
• Účinná látka: Troxerutin
• ATX kód: C05CA04 Troxerutin
• Všechny formy: Troxerutin

Cena produktu 215 rub.
Číslo

Struktura

účinná látka: troxerutin – 0,800 g;

Pomocné látky: karbomer 940 (0,240 g), edetát disodný (0,020 g), benzalkoniumchlorid (0,023 g), hydroxid sodný (0,084 g), čištěná voda (38,833 g).

Popis: homogenní žlutý gel.

Farmakodynamika

Flavonoid (derivát rutinu), má aktivitu vitaminu P; má venotonický, angioprotektivní, protizánětlivý a antiedematózní účinek.

Jeho farmakodynamické vlastnosti jsou spojeny s účastí bioflavonoidů troxerutinu na oxidačně-redukčních procesech a inhibici hyaluronidázy. Inhibicí hyaluronidázy troxerutin stabilizuje kyselinu hyaluronovou v buněčných membránách a snižuje propustnost a křehkost kapilár a zvyšuje jejich tonus. Má antioxidační aktivitu, která zabraňuje oxidaci kyseliny askorbové, adrenalinu a lipidů. Zabraňuje poškození bazální membrány endoteliálních buněk při vystavení různým faktorům. Troxerutin snižuje exsudativní zánět v cévní stěně tím, že omezuje adhezi krevních destiček na její povrch. V důsledku léčby troxerutinem mizí pocit tíhy v nohou, snižuje se otok tkání a zlepšuje se trofismus.

Farmakokinetika

Troxerutin se při aplikaci ve formě gelu dobře vstřebává z povrchu kůže. Účinná látka proniká do krevních cév podkoží. Při lokální aplikaci nezpůsobuje systémový účinek na orgány, protože nedochází k významnému pronikání troxerutinu do celkového oběhu.

Indikace

Chronická žilní nedostatečnost; křečové žíly; povrchová tromboflebitida, periflebitida a flebotrombóza; posttraumatický edém měkkých tkání, hematom; posttrombotický syndrom.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na troxerutin nebo kteroukoli jinou pomocnou látku gelu; děti do 18 let.

Aplikace během těhotenství a kojení

Neexistují žádné údaje o nepříznivých účincích na vývoj při užívání léku v prvních měsících těhotenství, takže neexistují žádné kontraindikace pro jeho použití u těhotných žen.

Neexistují žádné údaje o vylučování léku do mateřského mléka, takže troxerutin ve formě gelu může být předepsán ženám během kojení.

Dávkování a podávání

Gel se aplikuje dvakrát denně, ráno a večer, a lehkými masážními pohyby se jemně vtírá do postižených oblastí pokožky. V případě potřeby lze gel použít ve formě obkladů a okluzivních obvazů.

Troxerutin gel se u dětí nepoužívá.

Upozornění, sledování terapie

Reakce gelu (pH) odpovídá reakci pokožky, proto při vnější aplikaci nezpůsobuje podráždění ani přecitlivělost. Gel nenarušuje normální fyziologické vlastnosti pokožky (průchod póry, acidobazická rovnováha, propustnost), jelikož je na vodní bázi.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla a zapojit se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou při léčbě troxerutinem (gelem) vzácné. Při dlouhodobém používání se může objevit zarudnutí kůže a svědění.

Nadměrná dávka

Neexistují žádné údaje o předávkování lékem při místní aplikaci.

Interakce

Neexistují žádné údaje o nežádoucích interakcích troxerutinu s jinými léky.

Podmínky ukládání

Na suchém místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Doba použitelnosti po otevření tuby: až 1 měsíc.

Lék k léčbě chronické žilní nedostatečnosti, polosyntetický bioflavonoid (derivát rutinu) ze třídy benzopyranů, má aktivitu P-vitamínu, má venotonický, angioprotektivní, protizánětlivý a antiedematózní účinek, snižuje propustnost a křehkost kapilár.

Jeho farmakodynamické vlastnosti jsou spojeny s účastí bioflavonoidů troxerutinu na oxidačně-redukčních procesech a inhibici hyaluronidázy. Inhibicí hyaluronidázy troxerutin stabilizuje kyselinu hyaluronovou buněčných membrán a snižuje jejich propustnost. Má antioxidační aktivitu, v důsledku čehož zabraňuje oxidaci kyseliny askorbové, adrenalinu a lipidů. Kromě toho snižuje propustnost a křehkost kapilár, zabraňuje poškození bazální membrány endoteliálních buněk při vystavení různým faktorům. Troxerutin zvyšuje hustotu cévní stěny, snižuje exsudaci tekuté části plazmy a diapedézu krvinek. Snižuje exsudativní zánět v cévní stěně snížením adheze krevních destiček k jejímu povrchu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace erytrocytů.

Troxerutin lze použít v počátečních i pozdních fázích léčby chronické žilní nedostatečnosti a lze jej použít jako jednu ze složek komplexní léčby. Troxerutin snižuje otoky a pocit tíhy nohou, snižuje intenzitu bolesti a křečí a zlepšuje trofismus tkání.

Troxerutin zmírňuje příznaky spojené s hemoroidy (bolest, exsudace, svědění, krvácení).

Ovlivněním propustnosti a odolnosti stěn kapilár pomáhá troxerutin zpomalit progresi diabetické retinopatie.

Účinek troxerutinu na reologické vlastnosti krve pomáhá předcházet rozvoji mikrotrombózy retinálních cév.

Farmakokinetika

Troxerutin se při perorálním podání rychle vstřebává. Cmax troxerutinu v krevní plazmě je dosaženo v průměru za 1.75±0.46 hodiny po perorálním podání. Absorpce je přibližně 10-15%. Biologická dostupnost se zvyšuje se zvyšující se dávkou. T1/2 je 6.77±2.37 h. Terapeutická koncentrace léčiva v krevní plazmě je udržována po dobu 8 h po podání troxerutinu, je pozorováno druhé maximum koncentrace léčiva v krevní plazmě, způsobené enterohepatální recirkulací. Částečně metabolizován v játrech za vzniku glukuronidu a trihydroethylquercetinu. Vylučuje se převážně střevy (až 30-65 %), menší část (až 70 %) léčiva se vylučuje v nezměněné podobě ledvinami.

Indikace účinných látek léku

Jako součást komplexní terapie pro následující onemocnění: chronická žilní nedostatečnost; trofické poruchy u chronické žilní nedostatečnosti a trofických vředů; křečové žíly; povrchová tromboflebitida, periflebitida; post-trombotický syndrom; posttraumatický edém a hematomy měkkých tkání; jako adjuvantní léčba po skleroterapii a/nebo odstranění křečových žil dolních končetin; hemoroidy (pro zmírnění příznaků); diabetická angiopatie, retinopatie.

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Pro perorální podání je denní dávka 600-900 mg po dobu 2-4 týdnů.

Nežádoucí účinek

Z imunitního systému: reakce přecitlivělosti.

Z nervového systému: bolest hlavy.

Z vaskulární strany: „návaly“ krve do obličeje.

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, bolest žaludku, plynatost, průjem, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.

Z kůže a podkoží: erytém, svědění kůže, kožní vyrážka.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na troxerutin; žaludeční vřed, duodenální vřed, chronická gastritida v akutní fázi; 18. trimestr těhotenství; období kojení; děti do XNUMX let.

S opatrností

U pacientů s chronickým selháním ledvin (při dlouhodobém užívání).

přihláška

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství.

Použití v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Možnost použití ve druhém a třetím trimestru těhotenství určuje lékař a je možná pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Neexistují žádné údaje o vylučování troxerutinu do mateřského mléka. Užívání během kojení je kontraindikováno.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

U pacientů s chronickým selháním ledvin (při dlouhodobém užívání).

Použití u dětí

Lék je kontraindikován pro použití u dětí a dospívajících do 18 let.

Použití u starších pacientů

Lék je schválen pro použití u starších pacientů.

Zvláštní instrukce

Při léčbě povrchové tromboflebitidy nebo hluboké žilní trombózy nevylučuje použití troxerutinu nutnost předepisování protizánětlivé a antitrombotické terapie.

Troxerutin je neúčinný v případech otoků způsobených souběžnými onemocněními jater, ledvin a srdce.

Lékové interakce

Při současném použití zvyšuje účinek kyseliny askorbové na odolnost a propustnost cévní stěny.