Návod k použití soupravy Lancid: indikace, kontraindikace, vedlejší účinky

Ceny za Lancid v lékárnách v Tule. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Lancid za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Lancidu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Lanzid v Tule je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití přípravku Lancid naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Lancid si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti přípravku Lancid v lékárnách ve městě Tula. Nepropásněte svou šanci koupit Lancid rychle a za dostupnou cenu.

Lancid: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Micro Labs Ltd., Rusko
Vyrobeno:

Struktura

Lansoprazol 15 mg
Pomocné látky: mannitol – 129.7 mg, monohydrát laktózy – 13 mg, sacharóza – 16.6 mg, povidon – 3.5 mg, ftalát hypromelózy – 18.2 mg, cetylalkohol – 2 mg.
Složení těla tobolky: želatina – 24.7626 mg, laurylsulfát sodný – 0.024 mg, propylparahydroxybenzoát – 0.24 mg, methylparahydroxybenzoát – 0.06 mg, oxid titaničitý – 0.5557 mg, barvivo brilantní modř – 0.0034 mg, barvivo – chinolin 0.0042 mg voda – 4.35 mg.
Složení uzávěru tobolky: želatina – 16.5084 mg, laurylsulfát sodný – 0.016 mg, propylparahydroxybenzoát – 0.04 mg, methylparahydroxybenzoát – 0.16 mg, oxid titaničitý – 0.3705 mg, barvivo brilantní modř – 0.0022 mg, barvivo 0.0028 mg chinolin voda – 2.9 mg.

Formy uvolnění

• Kapsle
• Enterosolventní tobolky

Účinná látka

• Lansoprazol
• Klaritromycin + Lansoprazol + Amoxicilin

Indikace pro použití

– žaludeční vřed a duodenální vřed (v akutní fázi);
– erozivní a ulcerózní ezofagitida;
– refluxní ezofagitida;
– Zollinger-Ellisonův syndrom;
– stresové vředy gastrointestinálního traktu;
– nevředová dyspepsie.

Kódy ICD-10

• E16.8 Jiné specifikované poruchy vnitřní sekrece pankreatu
• K20 Ezofagitida
• K21.0 Gastroezofageální reflux s ezofagitidou
• K25 Žaludeční vřed
• K26 Duodenální vřed
• K27 Peptický vřed, neurčené místo
• K30 Dyspepsie

Způsoby použití a dávkování

Užíváno vnitřně. Tobolky se polykají celé.
Na dvanáctníkové vředy a stresové vředy – 30 mg/den v 1 dávce, nejlépe ráno, před jídlem po dobu 2-4 týdnů.
Pro žaludeční vřed a erozivní-ulcerózní ezofagitidu – 30 mg/den po dobu 4-8 týdnů; v případě potřeby – 60 mg / den.
U refluxní ezofagitidy – 30 mg/den po dobu 4 týdnů.
U Zollinger-Ellisonova syndromu se dávka volí individuálně, dokud bazální produkce kyseliny není nižší než 10 mmol/h.
Pro eradikaci Helicobacter pylori – 30 mg 2krát denně v kombinaci s antibiotiky (klaritromycin a amoxicilin) ​​po dobu nejméně 7 dnů.
Pro nevředovou dyspepsii: 15-30 mg/den po dobu 2-4 týdnů.
V případě selhání jater a u starších pacientů léčba začíná polovičními dávkami, které se postupně zvyšují na doporučenou dávku, maximálně však 30 mg/den.

Kontraindikace

– maligní novotvary gastrointestinálního traktu;
— 1. trimestr těhotenství;
– období laktace;
– Přecitlivělost na složky léku.
Lék by měl být předepisován s opatrností v případech selhání jater, v II-III trimestru těhotenství, u starších pacientů a u pacientů mladších 18 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují žádné adekvátní a kontrolované studie užívání léku během těhotenství.
Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství.
Lék by měl být předepisován s opatrností v II-III trimestru těhotenství.
Užívání léku během laktace je kontraindikováno.

Nadměrná dávka

V současnosti nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování drogami.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: méně často – zvýšená nebo snížená chuť k jídlu, nevolnost, bolest břicha; zřídka – průjem nebo zácpa; v některých případech – nespecifická ulcerózní kolitida, gastrointestinální kandidóza, zvýšená aktivita jaterních transamináz (ALT, AST), GGT, alkalické fosfatázy a LDH, hyperbilirubinémie.
Z nervového systému: bolest hlavy; zřídka – malátnost, závratě, ospalost, deprese, úzkost.
Z dýchacího systému: vzácně – kašel, faryngitida, rýma, infekce horních cest dýchacích, syndrom podobný chřipce.
Z hematopoetických orgánů: zřídka – trombocytopenie (s hemoragickými projevy); v některých případech – anémie.
Alergické reakce: kožní vyrážka; v některých případech – fotosenzitivita, erythema multiforme exsudativní.
Ostatní: zřídka – myalgie, alopecie.

Farmakologický účinek

Specifický inhibitor protonové pumpy (H+-K+-ATPáza); metabolizovány v parietálních buňkách žaludku na aktivní sulfonamidové deriváty, které inaktivují H+-K+-ATPázu. Blokuje konečnou fázi sekrece kyseliny chlorovodíkové, snižuje bazální a stimulovanou sekreci bez ohledu na povahu dráždidla. S vysokou lipofilitou snadno proniká do parietálních buněk žaludku, koncentruje se v nich a má cytoprotektivní účinek, zvyšuje okysličení žaludeční sliznice a zvyšuje sekreci bikarbonátu.
Rychlost a stupeň inhibice bazální a stimulované sekrece kyseliny chlorovodíkové jsou závislé na dávce: pH se začíná zvyšovat 1-2 hodiny a 2-3 hodiny po užití 15 a 30 mg; inhibice tvorby kyseliny chlorovodíkové při užívání v dávce 30 mg je 80-97 %. Neovlivňuje gastrointestinální motilitu. Inhibiční účinek se zvyšuje během prvních 4 dnů podávání. Po ukončení příjmu zůstává kyselost pod 39 % bazální úrovně po dobu 50 hodin a není pozorováno žádné „rebound“ zvýšení sekrece. Sekreční aktivita se vrátí k normálu 3-4 dny po ukončení užívání léku.
U pacientů se Zollinger-Ellisonovým syndromem má delší dobu účinku. Podporuje tvorbu specifických IgA pro Helicobacter pylori v žaludeční sliznici, potlačuje jejich růst a zvyšuje anti-Helicobacter aktivitu jiných léků. Zvyšuje koncentraci pepsinogenu v krevním séru a inhibuje produkci pepsinu. Potlačení sekrece je doprovázeno zvýšením počtu nitrosobakterií a zvýšením koncentrace dusičnanů v žaludeční sekreci. Účinné při léčbě žaludečních vředů a duodenálních vředů rezistentních na blokátory histaminových H2 receptorů. Zajišťuje rychlejší hojení ulcerózních defektů v duodenu (85 % duodenálních vředů se hojí po 4 týdnech léčby v dávce 30 mg/den).
Po první dávce lansoprazolu v dávce 30 mg se pH žaludeční šťávy zvyšuje po 1-2 hodinách Při užívání léku několikrát denně (30 mg) je zaznamenáno zvýšení pH žaludeční šťávy první hodinu po podání. Doba trvání účinku je delší než 24 hodin Po vysazení lansoprazolu nebylo pozorováno žádné riziko zvýšené žaludeční acidity. K obnovení hladiny sekrece kyseliny chlorovodíkové na normální hodnoty dochází postupně během 2 až 4 dnů po užití několika dávek léku.

Farmakokinetika

Sání
Absorpce lansoprazolu začíná, jakmile lék opustí žaludek. Rychlost absorpce je vysoká a Cmax v plazmě je dosaženo po 1.7 hodině, což je spojeno s vysokým stupněm biologické dostupnosti více než 80 %. Příjem potravy snižuje absorpci a biologickou dostupnost (o 50 %), ale inhibiční účinek na žaludeční sekreci zůstává stejný, bez ohledu na příjem potravy. Farmakokinetické parametry lansoprazolu, jako je Cmax a AUC, jsou přibližně úměrné. Pokud se lék užije 30 minut po jídle, oba farmakokinetické parametry se sníží o 50 %. Jídlo nemá žádný významný účinek, pokud se lék užívá před jídlem.
Distribuce
Vazba na plazmatické proteiny je 97.7-99.4 %. Lansoprazol dobře proniká do tkání, včetně: do parietálních buněk žaludku. Vd — 0.5 l/kg.
Метаболизм
Lansoprazol je metabolizován v játrech. Dva metabolity (sulfinylhydroxylát a derivát sulfonu), které jsou neaktivní, se nacházejí ve významných množstvích v plazmě. V kyselém prostředí tubulů parietálních buněk se lansoprazol přeměňuje na 2 léčivé látky, které nejsou detekovány v systémovém oběhu.
Vylučování
T1/2 lansoprazolu je méně než 2 hodiny, což neovlivňuje dobu trvání suprese žaludeční sekrece. Vylučuje se z těla ve formě lansoprazolsulfonu a hydroxylansoprazolu žlučí (2/3), močí – 14-23%.
Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích
U jaterní cirhózy může být absorpce zpožděna.
Renální selhání významně neovlivňuje rychlost a rozsah vylučování. U pacientů s poruchou funkce ledvin může být vazba na proteiny snížena o 1–1.5 %.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C.

Zvláštní instrukce

Před a po léčbě je nutná endoskopická kontrola k vyloučení maligních novotvarů, protože Léčba může maskovat příznaky a oddálit správnou diagnózu.