Návod k použití krému Candid B – složení, indikace, vedlejší účinky, analogy a cena

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Candid B krém, 15 g – Návod k použití

Struktura

účinné látky: klotrimazol, beklomethason dipropionát;

1 g krému obsahuje klotrimazol 10 mg, beclometasoni dipropionas 0,25 mg;

další komponenty: bílý měkký parafín; minerální olej; neiontový emulgovaný vosk; benzylalkohol; methylparaben (E 218); propylparaben (E 216); butylhydroxytoluen (E 321); propylenglykol; hydrogenfosforečnan sodný bezvodý; fosforečnan sodný, dihydrát; voda se čistí.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: jemný bílý krém.

Farmakoterapeutická skupina

Antifungální léky pro místní použití. Kombinace.

ATX kód D01A C20.

Farmakodynamika

Candid-B je kombinované antimykotikum s protizánětlivým účinkem pro vnější použití. Farmakologický účinek léku je způsoben jeho vlastnostmi klotrimazolu a beklomethasondipropionátu. Clotrimazol je širokospektrální antimykotikum ze skupiny derivátů imidazolu. Na klotrimazol jsou citlivé dermatofyty, kvasinkové houby (rody Candida, Torulopsis glabarata, Rhodotorula), plísňové houby a také původci Pityriasis versicolor (lichen versicolor) a erythrasma. Účinek klotrimazolu je spojen s narušením syntézy ergosterolu, který je součástí buněčné membrány hub, v důsledku čehož se mění struktura a vlastnosti membrán a pozoruje se lýza buněk.

Beklomethason dipropionát je syntetický analog hormonů kůry nadledvin a má protizánětlivé, antialergické, antiexsudativní a antipruritické účinky.

Farmakokinetika

Nebyly provedeny žádné zvláštní studie farmakokinetiky léku.

Indikace

Plísňové kožní infekce, zvláště pokud jsou doprovázeny akutními ekzematózními projevy: dermatomykóza různých částí těla; epidermofytóza nohou; dermatózy komplikované sekundární infekcí.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva, jiné imidazoly nebo kortikosteroidy.

Kožní formy tuberkulózy, plané neštovice, herpes simplex, spalničky, očkování, syfilitické kožní vyrážky.

Rozšířená ložisková psoriáza, křečové žíly, periorální dermatitida, rosacea, jiné bakteriální kožní infekce bez řádné antibakteriální terapie.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje.

Funkce aplikace

Droga se používá pouze v dermatologické praxi.

Po vymizení ekzematózních příznaků lze v léčbě pokračovat monoterapií klotrimazolem k zevnímu použití.

Pokud se během užívání léku rozvine podráždění nebo přecitlivělost, je třeba léčbu přerušit a zahájit vhodnou terapii. Vyhněte se kontaktu s obličejem, očima, sliznicemi, podpaží, perianálními a genitálními oblastmi.

Lokální kortikosteroidy by měly být používány s opatrností kolem očí, aplikace na oční víčka může vést k rozvoji glaukomu. Systémová absorpce beklomethasondipropionátu může být významně zvýšena, když je lék aplikován na velké plochy kůže nebo když se používají okluzivní obvazy. Proto je nutné se vyvarovat použití léku na otevřené rány nebo poškozené oblasti kůže a nepoužívat pod okluzivní obvazy.

Jakékoli nežádoucí účinky, které se vyskytnou u systémových kortikosteroidů, včetně suprese nadledvin, Cushingova syndromu a zvýšeného intrakraniálního tlaku, se mohou vyskytnout také u topických glukokortikosteroidů. Je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání z důvodu možného potlačení funkce kůry nadledvin, a to i bez použití okluzivních obvazů.

Při systémovém a lokálním použití kortikosteroidů může dojít k poškození zraku. Pokud se u pacienta objeví příznaky, jako je rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění, měl by být odeslán k oftalmologovi, aby zhodnotil možné příčiny, které mohou zahrnovat šedý zákal, glaukom nebo vzácná onemocnění, jako je centrální serózní chorioretinopatie, která byla hlášena po použití systémových a lokálních kortikosteroidů.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Použití během těhotenství nebo kojení

Ačkoli neexistují žádné údaje o negativním vlivu topických kortikosteroidů a klotrimazolu (s lokální aplikací) na plod a dítě při použití během těhotenství a kojení, bezpečnost jejich použití u této kategorie pacientek nebyla stanovena.

Jako preventivní opatření je vhodné vyhnout se užívání klotrimazolu během prvního trimestru těhotenství.

Během léčby přípravkem by mělo být kojení přerušeno. Krém neaplikujte na mléčné žlázy po celou dobu kojení.

Dávkování a podávání

Aplikujte zevně 2-3x denně. Před použitím postižené místo omyjte a osušte. Poté vetřeme krém. Nepoužívejte krém pod okluzivní obvazy.

Průběh léčby určuje lékař v závislosti na typu infekce a rozsahu léze. Typicky je trvání léčby dermatóz 3-4 týdny. Bez porady s lékařem nepoužívejte déle než 4 týdny.

Děti

S použitím u dětí nejsou žádné zkušenosti.

Nadměrná dávka

Akutní předávkování s lokální aplikací léku je nepravděpodobné a nemůže vést k život ohrožujícím následkům. Místní aplikace na velké plochy kůže pomocí okluzivních obvazů však může vést k systémové absorpci beklometazonu. Kromě toho se při použití pod okluzivní obvazy může objevit kožní vyrážka, folikulitida a pyodermie.

Při dlouhodobém nebo nadměrném užívání je možné potlačení funkce hypofýzy a nadledvin s rozvojem sekundární adrenální insuficience a výskytem příznaků hyperkorticismu, včetně Cushingovy choroby.

Léčba. Je předepsána vhodná symptomatická terapie. Příznaky akutního hyperkortizolismu jsou obvykle reverzibilní. V případě potřeby se upraví bilance elektrolytů. V případě chronických toxických účinků se doporučuje postupné vysazování kortikosteroidů.

Nežádoucí reakce

V případě přecitlivělosti na složky léčiva mohou být pozorovány lokální alergické reakce: zarudnutí kůže, pálení a brnění v místě aplikace krému. Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, lék by měl být přerušen.

Alergické reakce (ztráta vědomí, arteriální hypotenze, dušnost); nepohodlí/bolest, vyrážka, pocit tepla, podráždění kůže, suchá kůže, olupování, folikulitida, hypertrichóza, akné, exsudace, vezikuly, odchlípení epidermis, edém, svědění, kopřivka, porucha pigmentace, hypopigmentace, periorální dermatitida, alergická kontaktní dermatitida, macerace kůže, telangiektázie, atrofie kůže, strie, bodavé teplo, vypadávání vlasů.

Reakce spojené se systémovým působením beklometazonu: hyperglykémie, glukosurie, suprese funkce hypofýzy a nadledvin, katarakta, Cushingův syndrom, hirsutismus, arteriální hypertenze, edém, tvorba žaludečních vředů, poruchy zrakové ostrosti (frekvence neznámá) (viz aplikace).

Methylparaben (E 218) a propylparaben (E 216) obsažené v léku mohou způsobit alergické reakce (možná opožděné), propylenglykol může způsobit podráždění kůže.