Návod k použití kapek a tablet Kanefron pro děti do jednoho roku a starší, analogy léku

účinné látky: 100 g kapek obsahuje 29 g hydroalkoholového extraktu (1:16) z léčivých rostlin:
centaury bylina (Неrbа Centаurіі) 0,6 g
kořen libečku (Rаdіx Lеvіstісі) 0,6 g
listy rozmarýnu (Folia Rosmarini) 0,6 g
Pomocné látky: Čištěná voda, ethanol 19 % (v/v).

Léková forma.

Kanefron N perorální kapky. Čirá nebo mírně zakalená tekutina žlutohnědé barvy s vůní libečku a aromatickou, mírně nahořklou chutí. .

Farmakoterapeutická skupina.

Léky používané v urologii. ATC G04B X. Lze zakoupit za nízkou cenu.

Složky obsažené v rostlinném léku Canephron N vykazují komplexní účinek, který se projevuje protizánětlivým účinkem a odstraňováním křečí močových cest, dále má diuretický a vazodilatační účinek.

Všechny rostlinné složky obsažené v Canephron N obsahují látky (fenolové kyseliny, silice atd.), které zajišťují vysoký stupeň účinnosti antimikrobiálního působení. Účinek léku na tubulární a glomerulární systém ledvin vede ke snížení vylučování bílkovin při proteinurii.

Indikace

Hlavní (základní) terapie a také jako součást komplexní terapie akutních a chronických infekcí močového měchýře (cystitida) a ledvin (pyelonefritida).

Chronická neinfekční onemocnění ledvin (glomerulonefritida, infekční nefritida).

Prevence tvorby močových kamenů, a to i po jejich odstranění.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léku Canephron N.

Peptický vřed v akutním stadiu.

Kapky Canephron N by neměly být používány jako monoterapie v případech renální dysfunkce.

Canephron N by se neměl používat k diuretické léčbě otoků způsobených srdečním nebo renálním selháním.

Správná bezpečnostní opatření při používání.

Podle návodu je při skladování léku Canephron N možný zákal nebo sedimentace, což neovlivňuje účinek léku. Při použití kapek Canephron N je nutné konzumovat dostatečné množství tekutiny.

Při zánětlivých onemocněních ledvin je nutná konzultace s lékařem.

Pokud se v moči objeví krev, objeví se problémy s močením nebo akutní zadržování moči, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.

Zvláštní opatření.

Užívání Canephron N během těhotenství nebo kojení.

Lék se používá v těhotenství nebo při kojení za dodržení doporučení pro použití a po posouzení lékařem v poměru přínos pro matku/riziko pro plod (dítě).

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo práci s jinými mechanismy.

V doporučených dávkách neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat jiné mechanismy.

Děti.

Canephron N se nedoporučuje používat u dětí mladších 1 roku. Děti by měly používat kapky ve zředěné formě.

Dávkování a podávání

Canephron N se používá v následujících dávkách:

• dospělí – 50 kapek 3krát denně
• děti ve věku 1-5 let 15 kapek 3x denně
• děti od 6 let – 25 kapek 3x denně.

Dospělí obvykle užívají kapky neředěné. Dětem by se měly kapky přidávat do šťávy nebo čaje. Před použitím protřepejte. Láhev musí být držena svisle.

Délku léčby určuje lékař individuálně.

Nadměrná dávka

Nejsou známy žádné případy otravy v důsledku předávkování.

Terapie: symptomatická.

Nežádoucí reakce

Velmi vzácně se v případě přecitlivělosti na složky léku mohou vyskytnout alergické reakce, jako je vyrážka, kopřivka, svědění, hyperémie kůže, stejně jako dysfunkce gastrointestinálního traktu (nevolnost, zvracení, průjem).

Pokud se objeví jakékoli nežádoucí účinky, přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem.

Interakce Canephron N s jinými léky a jiné typy interakcí.

Skladovatelnost.

2 roky. Otevřenou lahvičku lze spotřebovat do 6 měsíců.

Podmínky skladování

Canephron N skladujte v původním obalu při teplotě do 25ºC, mimo dosah dětí.

Balení.

100 ml na lahvičku v kartonové krabici.

Bylinný přípravek používaný při onemocnění ledvin a močových cest

Farmakologický účinek

Diuretikum rostlinného původu. Droga má diuretický, antispasmodický, protizánětlivý a antimikrobiální účinek.

Indikace účinných látek léku

• chronické infekce močového měchýře (cystitida) a ledvin (pyelonefritida);
• neinfekční chronický zánět ledvin (glomerulonefritida, intersticiální nefritida).

Jako prostředek prevence tvorby močových kamenů (i po odstranění močových kamenů).

Dávkovací režim

Lék se užívá perorálně, zředí se malým množstvím vody nebo se zapíjí vodou.

Dospělí: 50 kapek 3x denně; děti školního věku – 25 kapek 3x denně, děti předškolního věku (nad 1 rok) – 15 kapek 3x denně.

Po odeznění závažnosti onemocnění by léčba měla pokračovat po dobu 2–4 týdnů.

V případě potřeby, například pro zjemnění hořké chuti pro děti, lze drogu užívat s jinými tekutinami.

Během léčby lékem se doporučuje konzumovat dostatek tekutin.

Před použitím je třeba přípravek protřepat.

Nežádoucí účinek

Možné: alergické reakce (pokud se objeví příznaky alergické reakce, přestaňte lék užívat), dyspeptické poruchy (nevolnost, zvracení, průjem).

Kontraindikace pro použití

• peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;
• alkoholismus (včetně po protialkoholní léčbě);
• dětský věk do 1 let;
• přecitlivělost na složky léku.

S opatrností: onemocnění jater, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, děti starší 1 roku (užívání je možné pouze po poradě s lékařem) – vzhledem k obsahu etanolu.

přihláška

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů lékaře v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Aplikace pro porušení funkce jater

Lék by měl být předepisován s opatrností v případě onemocnění jater (použití je možné pouze po konzultaci s lékařem).

Použití u dětí

Užívání léku u dětí mladších 1 roku je kontraindikováno.

Dětem nad 1 rok by měl být lék předepisován s opatrností (užívání je možné pouze po poradě s lékařem) vzhledem k obsahu etanolu.

Zvláštní instrukce

U otoků způsobených srdeční nebo renální dysfunkcí je konzumace velkého množství tekutin kontraindikována.

V případě poruchy funkce ledvin by neměl být lék předepisován jako monoterapie. V případě zánětlivého onemocnění ledvin byste se měli poradit s lékařem.

Pokud je v moči krev, bolest při močení nebo akutní zadržování moči, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.

Během skladování je možný mírný zákal roztoku nebo tvorba malého sedimentu, což neovlivňuje účinnost léku.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Obsah ethylalkoholu v přípravku se pohybuje od 16.0 do 19.5 % (obj.). Během léčby přípravkem je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Nadměrná dávka

V současnosti nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování nebo intoxikaci.

Léčba: v případě předávkování lékem je předepsána symptomatická léčba.

Lékové interakce

Kombinace s antibakteriálními látkami je možná a vhodná.

Interakce s jinými léky není v současné době známa.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem, mimo dosah dětí při teplotě do 25°C.

Datum vypršení platnosti

Doba použitelnosti je 3 roky.

Otevřené lahvičky lze používat po dobu 6 měsíců.

Podmínky implementace

Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.