Mohu používat Lioton gel během těhotenství?

Přímo působící antikoagulant pro lokální použití. Indikace: onemocnění povrchových žil: křečové žíly, chronická žilní insuficience a přidružené komplikace; tupé trauma a kontuze měkkých tkání; podkožní hematomy atd.
- Výrobce: Menarini A. Manufacturing Logis.and Serv. (Itálie)
- Účinná látka: Heparin sodný
- ATX kód: C05BA03 Heparin
- Všechny formy: Lyoton
Cena produktu 979 rub.
Číslo
Struktura
100 g gelu obsahuje:
heparin sodný – 100 000 IU
Pomocné látky: karbomer 940 – 1,25 g, methylparabén – 0,12 g, propylparabén – 0,03 g, ethanol 96% – 30,00 ml, olej z neroli – 0,05 g, levandulový olej – 0,05 g, trolamin (triethanolamin – voda – 0,85 g) – trolamin až 100,00 g.
Bezbarvý nebo lehce nažloutlý, téměř průhledný gel viskózní konzistence s příjemnou vůní.
Farmakodynamika
Heparin sodný je přímo působící antikoagulant a patří do skupiny heparinů střední molekulové hmotnosti. Zabraňuje tvorbě trombů, inhibuje aktivitu hyaluronidázy, aktivuje fibrinolytické vlastnosti krve.
Při zevní aplikaci působí lokálně antitromboticky, protiedémově a protizánětlivě, zlepšuje mikrocirkulaci krve a aktivuje tkáňový metabolismus, v důsledku čehož se urychlují resorpční procesy; hematomy, zabraňuje tvorbě krevních sraženin a snižuje otoky tkání.
Farmakokinetika
Při zevní aplikaci proniká malé množství heparinu do systémového krevního řečiště, aniž by mělo systémový účinek nebo způsobilo jakékoli změny parametrů krevního srážení. Neproniká placentární bariérou.
Indikace
Onemocnění povrchových žil: křečové žíly, chronická žilní insuficience a přidružené komplikace (tromboflebitida, periflebitidy a kontuze podkožních hematomů, včetně hematomů po operaci žil, lokalizované infiltráty a edémy měkkých tkání);
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva narušení integrity kůže v místě aplikace léčiva (otevřené rány, ulcerózní-nekrotické léze, trombocytopenie, věk do 18 let); lék nebyl studován).
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku Lioton® 1000 není kontraindikováno během těhotenství a kojení.
Heparin neproniká placentární bariérou a do mateřského mléka. Vzhledem k nevýznamné absorpci heparinu při vnější aplikaci nemá lék systémový účinek na tělo. Před použitím Lyoton® 1000 byste se však měli poradit s lékařem.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Lioton® 1000 neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo vykonávat práci vyžadující zvýšenou koncentraci.
Dávkování a podávání
Pro venkovní použití.
Malé množství gelu (3-10 cm) se nanese v tenké vrstvě na pokožku 1-3x denně a jemně se vtírá.
U lokalizovaných následků poranění a modřin (hematom, infiltrát, edém měkkých tkání) aplikujte do vymizení příznaků.
Při počátečních příznacích žilní nedostatečnosti („těžkost“, bolesti nohou, žilní edém) používejte 1-3 týdny v závislosti na závažnosti příznaků.
Při chronické žilní nedostatečnosti (křečové žíly, povrchová periflebitida, povrchová tromboflebitida) užívejte 4-6 týdnů podle závažnosti příznaků onemocnění.
Potřebu další léčby určuje lékař.
Upozornění, sledování terapie
Nedoporučuje se aplikovat na sliznice, otevřené rány nebo používat v přítomnosti hnisavých lézí v zamýšlené oblasti aplikace gelu.
Při dlouhodobém používání léku Lioton® 1000 na velkých plochách kůže a současném použití nepřímých antikoagulancií (warfarin, synkumar atd.) je třeba sledovat protrombinový čas a dobu srážení krve.
Nedoporučuje se používat Lioton® 1000 pro hlubokou žilní trombózu.
Nežádoucí účinky
V některých případech mohou být pozorovány reakce přecitlivělosti na složky léčiva, které se projevují zarudnutím a / nebo svěděním kůže, které zpravidla zmizí po ukončení užívání léčiva.
Nadměrná dávka
Extrémně nízká systémová absorpce aktivní složky léčiva při zevní aplikaci prakticky znemožňuje předávkování.
V případě předávkování lze účinek heparinu neutralizovat roztokem protaminsulfátu.
Interakce
Současné užívání s topickými přípravky obsahujícími tetracykliny, antihistaminika nebo nesteroidní protizánětlivé léky se nedoporučuje.
Podmínky ukládání
Při teplotě nepřesahující 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.