Lék Derinat: co je sprej Derinat a mohou těhotné ženy užívat přípravek Derinat

Roztok pro intramuskulární podání je průhledný a bezbarvý.

Pomocné látky: chlorid sodný – 45 mg, voda na injekci – až 5 ml.

5 ml – skleněné lahvičky (5) – plastové obrysové obaly (1) – kartonové obaly.

Klinická a farmakologická skupina: Imunomodulátor
Farmakoterapeutická skupina: Imunostimulanty; další imunostimulanty

Farmakologický účinek

Imunomodulátor ovlivňující buněčnou a humorální imunitu. Imunomodulační účinek Derinatu je způsoben stimulací B-lymfocytů a aktivací T-pomocníků. Derinat® aktivuje nespecifickou odolnost organismu, optimalizuje zánětlivé reakce a imunitní odpověď na bakteriální, virové a plísňové antigeny. Derinat® stimuluje reparační a regenerační procesy.

Zvyšuje odolnost organismu vůči infekcím. Reguluje hematopoézu (normalizuje počet leukocytů, lymfocytů, granulocytů, fagocytů, krevních destiček). Derinat®, který má výrazné lymfotropní vlastnosti, stimuluje drenážní a detoxikační funkci lymfatického systému. Derinat® významně snižuje citlivost buněk na škodlivé účinky chemoterapeutických léků a radiační terapie.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Při intramuskulárním podání se rychle vstřebává z místa vpichu a je distribuován lymfatickými cestami do orgánů a tkání. Deoxyribonukleát sodný má vysokou afinitu k hematopoetickým orgánům a aktivně se podílí na buněčném metabolismu, integruje se do buněčných struktur. V největší míře se hromadí v kostní dřeni, lymfatických uzlinách, brzlíku, slezině, v menší míře v játrech, mozku, žaludku, tenkém střevě a tlustém střevě.

Během fáze intenzivního vstupu léčiva do krve dochází paralelně s metabolismem a vylučováním k redistribuci mezi plazmou a formovanými elementy krve. Po jednorázové injekci jsou všechny farmakokinetické křivky popisující změnu koncentrace léčiva ve studovaných orgánech a tkáních charakterizovány fází rychlého vzestupu a fází rychlého poklesu koncentrace v rozmezí 5-24 hodin po intramuskulární aplikaci je C max dosaženo po 5 hodinách Droga proniká do BBB . Cmax léčiva v mozku je dosaženo po 30 minutách.

Metabolismus a vylučování

Deoxyribonukleát sodný je v těle metabolizován. Vylučuje se převážně ledvinami a částečně stolicí. T 1/2 po intramuskulárním podání je 72.3 hodin.

Indikace pro lék Derinat ®

Dávkovací režim

Derinat® je předepisován dospělým intramuskulárně (během 1-2 minut) v průměrné jednotlivé dávce 75 mg (5 ml roztoku pro intramuskulární podání 15 mg/ml) s intervalem podání 24-72 hodin.

U ischemické choroby srdeční je předepsáno 5 ml roztoku 15 mg / ml intramuskulárně každých 48-72 hodin, průběh léčby je 10 injekcí;

U žaludečních vředů a duodenálních vředů se podává 5 ml roztoku 15 mg/ml každých 48 hodin, průběh léčby je 5 injekcí.

U onkologických onemocnění – 5 ml (75 mg / den) intramuskulárně každých 24-72 hodin, průběh léčby – 10 injekcí.

V gynekologii (endometritida, chlamydie, ureaplasmóza, mykoplazmóza, salpingo-ooforitida, myomy, endometrióza) – intramuskulárně 5 ml roztoku 15 mg/ml každých 24-48 hodin, průběh léčby – 10 injekcí.

V andrologii (prostatitida, benigní hyperplazie prostaty) – intramuskulárně 5 ml roztoku 15 mg/ml každých 24-48 hodin, průběh léčby – 10 injekcí.

U tuberkulózy – 5 ml roztoku 15 mg/ml intramuskulárně každých 24-48 hodin, průběh léčby je 10-15 injekcí.

U akutních zánětlivých onemocnění – 5 ml roztoku 15 mg/ml intramuskulárně každých 24-72 hodin, průběh léčby je 3-5 injekcí.

U chronických zánětlivých onemocnění – intramuskulárně 5 ml roztoku 15 mg/ml: prvních 5 injekcí s intervalem 24 hodin, další – každá s intervalem 72 hodin, celkový průběh léčby je 10 injekcí.

Při použití roztoku 15 mg/ml se denně podávají 2 ml intramuskulární injekce, přepočítávají se, dokud kurzová dávka nedosáhne 375-750 mg.

U dětí je frekvence intramuskulárního podávání léku stejná jako u dospělých. Pro děti do 2 let je lék předepsán v průměrné jednotlivé dávce 7.5 mg (0.5 ml roztoku pro intramuskulární podání 15 mg/ml); pro děti ve věku od 2 do 10 let se jednotlivá dávka stanoví rychlostí 0.5 ml léku za rok života; Pro děti starší 10 let je průměrná jednotlivá dávka 75 mg (5 ml roztoku pro intramuskulární podání 15 mg/ml), kurzová dávka je až 5 injekcí léku.

Nežádoucí účinek

Možná: u pacientů s diabetes mellitus je pozorován hypoglykemický účinek, který je třeba vzít v úvahu při sledování hladiny glukózy v krvi.

Kontraindikace pro použití

Použití v těhotenství a laktaci

Pacientka by měla být upozorněna, že před použitím léku během těhotenství a kojení je nutná konzultace s lékařem. Pokud je nutné předepsat lék během těhotenství, je třeba posoudit očekávaný přínos pro matku a potenciální riziko pro plod.

Použití u dětí

U dětí je frekvence intramuskulárního podávání léku stejná jako u dospělých. Pro děti do 2 let se lék předepisuje v průměrné jednorázové dávce 7.5 mg (0.5 ml roztoku pro intramuskulární podání 15 mg/ml pro děti ve věku 2 až 10 let, jednotlivá dávka je stanovena a). rychlost 0.5 ml léku za rok života. Pro děti starší 10 let je průměrná jednotlivá dávka 75 mg (5 ml roztoku pro intramuskulární podání 15 mg/ml), kurzová dávka je až 5 injekcí léku.

Zvláštní instrukce

Lék nemá embryotoxické, teratogenní ani karcinogenní účinky.

Subkutánní podání léku je možné.

Lék potencuje léčebný účinek základní terapie žaludečního vředu a vředu dvanáctníku.

Derinat® snižuje iatrogenicitu základních léků v léčbě revmatoidní artritidy a dosahuje 50% a 70% zlepšení v řadě komplexních ukazatelů aktivity onemocnění.

Při chirurgické sepsi způsobuje zavedení Derinatu do komplexní terapie snížení úrovně intoxikace, aktivaci imunity, normalizaci krvetvorby a zlepšuje fungování orgánů odpovědných za detoxikační procesy vnitřního prostředí těla (včetně lymfatických uzlin). , slezina).

Podle posledních klinických studií byla účinnost Derinatu prokázána u pacientů s exacerbací CHOPN různé závažnosti na pozadí standardní terapie. Předepisuje se intramuskulárně 5 ml roztoku 15 mg/ml každých 24-48 hodin, průběh léčby je 5-10 injekcí.

Nadměrná dávka

Nebyly pozorovány žádné příznaky předávkování.

Lékové interakce

Použití Derinatu v komplexní terapii umožňuje zvýšení účinnosti a zkrácení doby léčby s výrazným snížením dávek antibiotik a antivirotik a prodloužením období remise.

Derinat ® zvyšuje účinnost protinádorových antibiotik řady antracyklinů a cytostatik.

Podmínky skladování léku Derinat ®

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě nepřesahující 25 °C.

‘ title=”Toto je lék na předpis, při vyzvednutí se ujistěte, že recept ukažte”>předpis

• Účinná látka: deoxyribonukleát sodný
• Výrobce: Immunoleks FZ
• Kategorie: Ostatní
• Země Rusko

Dostupnost Derinat, roztok pro intramuskulární injekci 15 mg / ml, 5 ml lahvičky, 5 ks v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Deoxyribonukleát sodný

Analogy Derinatu, roztok pro intramuskulární injekci 15 mg/ml, 5 ml lahvičky, 5 ks.

popis

Forma balení a uvolnění
Roztok pro intramuskulární podání, 15 mg/ml.
5 ml v lahvičkách v kartonovém balení č. 5
Dávková forma
Průhledná, bezbarvá kapalina

Struktura
Účinná látka: deoxyribonukleát sodný 1,5 g.
Pomocné látky: chlorid sodný 0,9 g, voda na injekci – 100 ml.

Farmakoterapeutická skupina
imunomodulační činidlo

Farmakodynamika
Lék aktivuje procesy buněčné a humorální imunity. Imunomodulační účinek je způsoben stimulací B-lymfocytů a aktivací T-pomocníků. Derinat® aktivuje nespecifickou odolnost organismu, optimalizuje zánětlivé reakce a imunitní odpověď na bakteriální, virové a plísňové antigeny. Stimuluje reparační a regenerační procesy. Zvyšuje odolnost organismu vůči infekcím, reguluje krvetvorbu (podporuje normalizaci počtu leukocytů, lymfocytů, granulocytů, fagocytů, krevních destiček). Derinat®, který má výrazné lymfotropní vlastnosti, stimuluje drenážní a detoxikační funkci lymfatického systému. Derinat® významně snižuje citlivost buněk na škodlivé účinky chemoterapeutických léků a radiační terapie. Droga nemá embryotoxické, teratogenní ani karcinogenní účinky.

Farmakokinetika
Sání a distribuce
Lék se rychle vstřebává a distribuuje v orgánech a tkáních za účasti endolymfatické transportní dráhy. Má vysokou afinitu k orgánům hematopoetického systému a aktivně se podílí na buněčném metabolismu, integruje se do buněčných struktur. Během fáze intenzivního vstupu léčiva do krve dochází paralelně s metabolismem a vylučováním k redistribuci mezi plazmou a formovanými elementy krve. Po jedné injekci jsou všechny farmakokinetické křivky popisující změny koncentrace léčiva ve studovaných orgánech a tkáních charakterizovány fází rychlého nárůstu a fází rychlého poklesu koncentrace v časovém intervalu 5-24 hodin. Poločas (T1/2) po intramuskulárním podání je 72,3 hodin. Derinat® se rychle distribuuje do celého těla a při každodenním používání se hromadí v orgánech a tkáních: maximálně: – v kostní dřeni, lymfatických uzlinách, slezině, brzlíku; v menší míře – v játrech, mozku, žaludku, tenkém a tlustém střevě. Maximální koncentrace v kostní dřeni se stanoví 5 hodin po podání léku. Lék prochází hematoencefalickou bariérou. Maximální koncentrace léčiva v mozku je dosaženo po 30 minutách.
Metabolismus a vylučování
Derinat® se v těle metabolizuje. Z těla se vylučuje (ve formě metabolitů) částečně stolicí a ve větší míře močí podle biexponenciálního vztahu.

Indikace
— Radiační poranění;
– porušení hematopoézy;
— myelodeprese a rezistence na cytostatika u pacientů s rakovinou, vyvinutá na pozadí cytostatické a/nebo radiační terapie (stabilizace hematopoézy, snížení kardio- a myelotoxicity chemoterapeutických léků);
– stomatitida vyvolaná cytostatickou terapií;
– žaludeční vřed a duodenální vřed, erozivní gastroduodenitida;
– ischemická choroba srdeční;
— obliterující onemocnění cév dolních končetin, chronická ischemická choroba dolních končetin fáze II-III;
– trofické vředy, dlouhodobě se nehojící rány;
– odontogenní sepse, purulentně-septické komplikace;
– revmatoidní artritida;
– onemocnění popálenin;
— předoperační a pooperační období (v chirurgické praxi);
– endometritida, salpingo-ooforitida, endometrióza, fibroidy;
– chlamydie, ureaplasmóza, mykoplazmóza;
– prostatitida, benigní hyperplazie prostaty;
– chronická obstrukční plicní onemocnění;
– plicní tuberkulóza, zánětlivá onemocnění dýchacích cest.

Kontraindikace
Individuální nesnášenlivost.
Těhotenství a kojení:
Je nutná konzultace s lékařem.
Pokud je nutné předepsat lék během těhotenství, je třeba posoudit očekávaný přínos pro matku a potenciální riziko pro plod.
Během kojení používejte přísně podle pokynů svého lékaře.

Dávkování a podávání
Dospělí: intramuskulárně po dobu 1-2 minut, 5 ml 1,5% (75 mg) roztoku, v intervalech 24-72 hodin.
U ischemické choroby srdeční – 10 injekcí v intervalu 48-72 hodin.
Pro žaludeční vředy a duodenální vředy – 12 injekcí s intervalem 5 hodin.
U onkologických onemocnění – 3-10 injekcí s intervalem 24-72 hodin.
V gynekologii (endometritida, chlamydie, ureaplasmóza, mykoplazmóza, salpingo-ooforitida, myomy, endometrióza) – 10 injekcí v intervalech 24-48 hodin.
V andrologii (prostatitida, benigní hyperplazie prostaty) – 10 injekcí v intervalu 24-48 hodin.
Pro plicní tuberkulózu – 10-15 injekcí v intervalech 24-48 hodin.
U akutních zánětlivých onemocnění – 3-5 injekcí v intervalu 24-72 hodin.
U chronických zánětlivých onemocnění – 5 injekcí s intervalem 24 hodin, poté 5 injekcí s intervalem 72 hodin.
Při použití 1,5% roztoku by se měly podávat 2 ml intramuskulární injekce denně, přepočítávat, dokud dávka nedosáhne 375-750 mg.
Pro děti je lék předepsán intramuskulárně podle stejného režimu jako u dospělých. Pro děti do 2 let je lék předepsán v jedné dávce 7,5 mg (0,5 ml). Pro děti ve věku od 2 do 10 let se jednotlivá dávka stanoví rychlostí 0,5 ml léku za rok života. Od 10 let je jednorázová dávka 5 ml 1,5% roztoku, kurzová dávka je až 5 injekcí (15 mg/ml) léku.

Nežádoucí účinky
U pacientů s diabetes mellitus je pozorován hypoglykemický účinek, který je třeba vzít v úvahu při sledování hladiny cukru v krvi.

Nadměrná dávka
Nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky předávkování.

Lékové interakce
Použití přípravku Derinat® v komplexní terapii umožňuje zvýšení účinnosti a kratší dobu léčby s výrazným snížením dávek antibiotik a antivirotik a prodloužením období remise.
Derinat® zvyšuje účinnost protinádorových antracyklinových antibiotik a cytostatik.
Lék potencuje léčebný účinek základní terapie žaludečního vředu a vředu dvanáctníku.
Derinat® snižuje iatrogenicitu základních léků v léčbě revmatoidní artritidy a dosahuje 50% a 70% zlepšení v řadě komplexních ukazatelů aktivity onemocnění.

Při chirurgické sepsi způsobuje zavedení Derinatu® do komplexní terapie snížení míry intoxikace, aktivaci imunity, normalizaci krvetvorby a zlepšuje činnost orgánů odpovědných za detoxikační procesy vnitřního prostředí těla (lymfatické uzliny , slezina atd.).

Zvláštní instrukce
Lék může být podáván subkutánně.
Skladovací teplota
2℃ až 25℃