Hyalgan Fidia – návod k použití, cena, analogy
Hyalgan Fidia – korektivní metabolismus kostní a chrupavčité tkáně, analgetický, protizánětlivý Farmakodynamika Hyalgan Fidia je sterilní, apyrogenní, viskózní pufrovaný vodný roztok frakce sodné soli kyseliny hyaluronové o vysoké čistotě s molekulovou hmotností 500 až 730. kDa. Kyselina hyaluronová je základní složkou extracelulární matrix a je přítomna ve vysokých koncentracích v kloubní chrupavce a synoviální tekutině. Endogenní kyselina hyaluronová zajišťuje viskozitu a elasticitu synoviální tekutině a je také nezbytná pro tvorbu proteoglykanů v kloubní chrupavce. U artrózy dochází k nedostatku a kvalitativním změnám kyseliny hyaluronové ve složení synoviální tekutiny a chrupavek. Intraartikulární podávání kyseliny hyaluronové na pozadí degenerativních změn povrchu synoviální chrupavky a patologie synoviální tekutiny vede ke zlepšení funkčního stavu kloubu. Při použití Hyalgan Fidia je zaznamenáno zlepšení klinického průběhu osteoartrózy během šesti měsíců od okamžiku léčby, je pozorován protizánětlivý a analgetický účinek Farmakokinetika Sodná sůl kyseliny hyaluronové při intraartikulárním podání je eliminována synoviální tekutině během 2-3 dnů. Farmakokinetické studie prokázaly rychlou distribuci látky v synoviální membráně. Nejvyšší koncentrace značené kyseliny hyaluronové byly zjištěny v synoviální tekutině a kloubním pouzdře a nižší koncentrace byly zjištěny v synoviální membráně, vazech a přilehlých svalech v synoviální tekutině nepodléhá významným metabolickým změnám. V experimentálních modelech probíhá hlavní metabolismus v periartikulárních tkáních a játrech, vylučování je prováděno hlavně ledvinami.
Ke zmírnění bolesti a zlepšení pohyblivosti synoviálních kloubů, při osteoartróze a poúrazových změnách. Jako adjuvans v ortopedické chirurgii.
Neměl by být podáván pacientům se známou přecitlivělostí na složky léčiva nebo ptačí proteiny nebo se závažným onemocněním jater. Podávání léku je kontraindikováno v případě infekce nebo poškození kůže v oblasti vpichu. Kvůli nedostatku klinických údajů by se neměl používat během těhotenství, kojení nebo u dětí. Těhotenství a kojení: Neměl by být používán během těhotenství nebo kojení kvůli nedostatku klinických údajů.
Vzácně se může objevit středně silná přechodná bolest, otok, zvýšený exsudát v kloubní dutině, zvýšená teplota a zarudnutí v místě vpichu. Výše uvedené příznaky jsou přechodné a obvykle vymizí po 24 hodinách Pokud se objeví výše uvedené příznaky, doporučuje se vyložit postižený kloub a aplikovat led. Ojedinělé případy alergických reakcí (svědění, vyrážka, kopřivka) a anafylaktické reakce na lék. poznamenal.
Intraartikulární. Obsah jedné lahvičky (20 mg/2 ml) nebo naplněné injekční stříkačky (20 mg/2 ml) by měl být podáván do kolenního a kyčelního kloubu jednou týdně v průběhu 1 injekcí podle standardní metody podání Před podáním přípravku Hyalgan Fidia je třeba odstranit výpotek z kloubu. Lék by měl být podáván přesně do kloubní dutiny pomocí standardních technik s ohledem na anatomické vlastnosti. Stejnou jehlou, vloženou jednou před aspirací, lze odstranit výpotek a podat lék. V tomto případě je injekční stříkačka s léčivem připojena k jehle uvolněné ze injekční stříkačky s nasátou kapalinou. Aby se potvrdilo, že jehla je v kloubní dutině, je třeba před pomalou injekcí léku odsát dostupné množství synoviální tekutiny. Při provádění výkonu je nutné dodržovat pravidla asepse a antisepse. Podávání léku do kloubní dutiny by mělo být zastaveno, pokud se během injekce objeví bolest. Zabraňte vniknutí vzduchu do stříkačky obsahující lék. Jakýkoli nepoužitý lék nelze skladovat.
Hyalgan Fidia by neměl být podáván současně s jinými intraartikulárními injekcemi kvůli nedostatku významných zkušeností, neměly by se používat dezinfekční prostředky obsahující kvartérní amoniové soli, protože kyselina hyaluronová se v přítomnosti těchto látek vysráží.
Během prvních 2 dnů po zákroku se doporučuje kloub nepřetěžovat, vyvarovat se zejména dlouhodobé zátěže. Při příjmu aspirační tekutiny by před podáním léku měly být provedeny příslušné studie, aby se vyloučila bakteriální etiologie artritidy. Hyalgan Fidia by neměl být používán s poškozeným nebo otevřeným obalem.