Enterosgel®: návod k použití, indikace.

Homogenní pastovitá hmota od bílé po téměř bílou, bez zápachu.

Farmakoterapeutická skupina

Jiné střevní adsorbenty.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Lék se neabsorbuje z gastrointestinálního traktu a je vylučován v nezměněné podobě do 12 hodin.

Farmakodynamika

Enterosgel® má porézní strukturu organokřemičité matrice (molekulární houba) hydrofobní povahy, která se vyznačuje sorpčním účinkem pouze ve vztahu ke středněmolekulárním toxickým metabolitům (m.h. od 70 do 1000). Enterosgel® má výrazné sorpční a detoxikační vlastnosti. V lumen gastrointestinálního traktu léčivo váže a odstraňuje z těla endogenní a exogenní toxické látky různé povahy, včetně bakterií a bakteriálních toxinů, antigeny, potravinové alergeny, léky a jedy, soli těžkých kovů a alkohol. Lék také absorbuje některé metabolické produkty těla, včetně přebytku bilirubinu, močoviny, cholesterolu a lipidových komplexů, stejně jako metabolity odpovědné za vývoj endogenní toxikózy. Enterosgel® nesnižuje vstřebávání vitamínů a mikroelementů, pomáhá obnovit poškozenou střevní mikroflóru a neovlivňuje její motorické funkce.

Indikace pro použití

U dospělých a dětí jako detoxikační prostředek

• akutní střevní infekce libovolného původu jako součást komplexní terapie (toxické infekce, salmonelóza, úplavice)
• průjmový syndrom neinfekčního původu, dysbakterióza
• akutní a chronické intoxikace různého původu
• akutní otravy silnými a toxickými látkami, včetně drog a alkoholu, alkaloidů, solí těžkých kovů
• purulentně-septická onemocnění doprovázená těžkou intoxikací jako součást komplexní terapie
• potravinové a lékové alergie
• hyperbilirubinémie (virová hepatitida) a hyperazotémie (chronické selhání ledvin)
• za účelem prevence chronické intoxikace pracovníků v nebezpečných odvětvích (profesní intoxikace chemickými činidly polytropního účinku, xenobiotiky, inkorporovanými radionuklidy, sloučeninami olova, rtuti, arsenu, ropných produktů, organických rozpouštědel, oxidů dusíku, uhlíku, fluoridů, solí těžkých kovů)

Dávkování a podávání

Enterosgel® se užívá perorálně 1-2 hodiny před nebo po jídle nebo po užití jiných léků, zapít vodou.

Potřebné množství drogy se doporučuje smíchat ve sklenici s trojnásobným objemem vody při pokojové teplotě nebo užívat perorálně s vodou.

Dávkování pro dospělé: 1 polévková lžíce (15 g) 3x denně (45 g).

Pro děti ve věku 1 až 5 let – 1 čajová lžička (5 g) 3x denně (15 g) a od 5 do 14 let – jedna dezertní lžička (10 g) 3x denně (30 g).

Pro kojence (0 až 1 rok) se doporučuje rozmíchat 2,5 g (0,5 čajové lžičky) přípravku v trojnásobném objemu mateřského mléka nebo vody a podávat před každým kojením (6x denně).

K prevenci chronické intoxikace se lék užívá 7-10 dní měsíčně: dospělí – 1 polévková lžíce (15 g) 2krát denně (30 g); děti ve věku 1 až 5 let – 1 čajová lžička (5 g) 2krát denně (10 g); a od 5 do 14 let – jedna dezertní lžička (10 g) 2krát denně (20 g). Pro kojence (0 až 1 rok) se doporučuje rozmíchat 2,5 g (0,5 čajové lžičky) přípravku v trojnásobném objemu mateřského mléka nebo vody a podávat před krmením (4x denně).

V případě těžké intoxikace lze dávku léku během prvních tří dnů zdvojnásobit.

Doba trvání léčby akutní otravy je 3-5 dnů a u chronické intoxikace a alergických stavů – 2-3 týdny. Opakujte kurz podle doporučení lékaře.

Nežádoucí účinky

Četnost nežádoucích účinků, které se mohou vyskytnout během léčby, je uvedena v následujícím stupni: velmi často (>1/10); často (>1/100, 1/1000, 1/10000,

– výskyt pocitu averze k léku při těžké renální nebo jaterní insuficienci

Kontraindikace

– individuální nesnášenlivost léku

Lékové interakce

Je možné, že při současném užívání s Enterosgelem se může snížit absorpce jiných léků. Lék lze použít v kombinované terapii s jinými léky, při dodržení pravidla oddělené doby podávání – 1–2 hodiny před nebo po užití jiných léků.

Zvláštní instrukce

Informujte svého lékaře o jakýchkoli nežádoucích reakcích nebo pocitech, které zaznamenáte, včetně těch, které nejsou uvedeny v tomto návodu, a také o změnách laboratorních parametrů během terapie.

Těhotenství a kojení

Enterosgel® není kontraindikován během těhotenství a kojení.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy.

Vliv přípravku Enterosgel® na schopnost řídit vozidlo nebo obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje nebyl zjištěn.

Nadměrná dávka

Nebyly zjištěny žádné případy předávkování.

Uvolněte formulář a obal

225 g přípravku je umístěno v tubách z kombinovaných materiálů s průchodkami a ovládáním prvního otevření v podobě snadno vyjímatelných laminovaných propojek (membrán na bázi hliníku) tepelně přivařených k hrdlu tuby.

Každá tuba je spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce umístěna v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 4 °C. Po otevření chraňte před vyschnutím.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Производитель

LLC „TNK SILMA“. Ruská federace. 399851, Lipecká oblast, Dankov, st. Zajcevová, 8.

Držitel osvědčení o registraci

Adresa organizace, která přijímá reklamace od spotřebitelů ohledně kvality produktů (zboží)

TOO „Pharmaline“, Republika Kazachstán, Almaty, ulice Shaimievoy. d.

e-mail: [email protected], tel/fax: 8-727-384-44-72 (-73)

Přiložené soubory