Diklofenak během kojení – jakou formu použít
Gel pro vnější použití je bezbarvý nebo nažloutlý, průsvitný, opalizující, s charakteristickým zápachem.
| 100 g | |
| diklofenak sodný | 1 g |
Pomocné látky: karbomer 940 (carbopol 980), methylparahydroxybenzoát (nipagin), makrogol 400, polyester PE 240, ethanol 95%, čištěná voda.
30 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
50 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
Klinická a farmakologická skupina: NSA pro vnější použití
Farmakoterapeutická skupina: NSAID
Farmakologický účinek
Nesteroidní protizánětlivé léčivo, derivát kyseliny fenyloctové, má protizánětlivé a analgetické účinky. Neselektivní inhibicí cyklooxygenázy 1 a cyklooxygenázy 2 narušuje metabolismus kyseliny arachidonové a snižuje množství prostaglandinů, a to i v místě zánětu. Při použití způsobuje snížení nebo vymizení bolesti v místě aplikace gelu, bolesti kloubů v klidu i při pohybu, snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů. Pomáhá zvýšit rozsah pohybu v postižených kloubech.
Farmakokinetika
Při doporučeném způsobu aplikace léku není systémová absorpce vyšší než 6 % diklofenaku. Vazba na plazmatické proteiny je 99.7 %. Vylučuje se ledvinami. Při aplikaci na oblast postiženého kloubu je koncentrace v synoviální tekutině vyšší než v plazmě.
Indikace pro lék Diclofenac
Zánětlivá onemocnění pohybového aparátu (revmatoidní artritida, psoriatická artritida, juvenilní chronická artritida, ankylozující spondylitida, revmatické léze měkkých tkání; dnavá artritida); traumatem vyvolaný zánět šlach, vazů, svalů a kloubů (v důsledku podvrtnutí, natažení a modřin).
Bolestivý syndrom (lumbago, ischias, neuralgie, myalgie, tendovaginitida, burzitida, revmatické léze měkkých tkání); degenerativní onemocnění pohybového aparátu (deformující osteoartróza, osteochondróza).
| Kód ICD-10 | čtení |
| G43 | Migréna |
| K08.8 | Jiné stanovené změny zubů a jejich podpůrného aparátu (včetně bolesti zubů) |
| M05 | Séropozitivní revmatoidní artritida |
| M07 | Psoriatická a enteropatická artropatie |
| M10 | Dna |
| M15 | Polyartróza |
| M25.5 | Bolest kloubů |
| M42 | Spinální osteochondróza |
| M45 | Ankylozující spondylitida |
| M54.1 | Radikulopatie |
| M54.3 | Ischias |
| M54.4 | Lumbago s ischias |
| M54.5 | Bolest v dolní části zad |
| M65 | Synovitida a tenosynovitida |
| M67 | Jiné léze synoviálních membrán a šlach |
| M70 | Onemocnění měkkých tkání spojené se stresem, přetížením a tlakem |
| M71 | Jiné bursopatie |
| M79.1 | Myalgie |
| M79.2 | Neuralgie a neuritida blíže neurčené |
| N94.4 | Primární dysmenorea |
| N94.5 | Sekundární dysmenorea |
| R51 | Bolesti hlavy |
| R52.0 | Ostrá bolest |
| R52.2 | Jiná přetrvávající bolest (chronická) |
| T14.3 | Dislokace, podvrtnutí a natažení kapsulárně-vazivového aparátu kloubu blíže neurčené oblasti těla |
Dávkovací režim
Navenek. Dospělým a dětem od 12 let se přípravek nanáší na pokožku 2-3x denně a lehce se vtírá. Potřebné množství léku závisí na velikosti bolestivé oblasti. Jednotlivá dávka – až 2 g (asi 4 cm při plně otevřeném hrdle tuby). Pro děti ve věku 6 až 12 let používejte nejvýše 2krát denně jednorázovou dávku léku do 1 g (asi 2 cm při plně otevřeném hrdle tuby). Po nanesení gelu si musíte umýt ruce.
Délka léčby závisí na indikacích a pozorovaném účinku. Po 2 týdnech užívání léku byste se měli poradit s lékařem.
Nežádoucí účinek
Nežádoucí účinky, které se objeví, závisí na individuální citlivosti, množství použité dávky a délce léčby. Možné jsou alergické reakce kůže (svědění, kožní vyrážka, pálení, hyperémie). Při dlouhodobém používání a/nebo aplikaci na velké povrchy – systémové nežádoucí účinky v důsledku resorpčního účinku (generalizovaná kožní vyrážka, bronchospasmus, angioedém, fotosenzitivita). Pokud se objeví nějaké nežádoucí účinky, přestaňte gel používat a poraďte se s lékařem.
Kontraindikace pro použití
Použití léku je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na diklofenak, aspirin nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky; při poruchách krvetvorby; pro žaludeční vřed a/nebo duodenální vřed v akutní fázi; během těhotenství, laktace; v dětství (do 6 let); když je narušena integrita kůže.
S opatrností. Jaterní porfyrie (exacerbace), erozivní a ulcerózní léze trávicího traktu, závažná dysfunkce jater a ledvin, chronické srdeční selhání, bronchiální astma, porucha srážlivosti krve (včetně hemofilie, prodloužená doba krvácení, sklon ke krvácení), vyšší věk, těhotenství I a II trimestr.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék by se neměl užívat ve třetím trimestru těhotenství. Nejsou žádné zkušenosti s užíváním léku během laktace. Použití v prvním a druhém trimestru je možné pouze po konzultaci s lékařem, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Lék Diclofenac-AKOS obsahuje účinnou látku diklofenak. Diklofenak patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků a má výrazné analgetické, protizánětlivé a antipyretické vlastnosti.
Indikace k použití a k čemu se používá
Lék Diclofenac-AKOS se používá u dospělých a dětí starších 12 let pro následující stavy:
- bolest zad způsobená zánětlivými a degenerativními onemocněními páteře: radikulitida (útlak míšních kořenů), osteoartróza (onemocnění kloubů), lumbago (akutní bolest dolní části zad), ischias (zánět sedacího nervu);
- bolesti kloubů (prstové klouby, kolenní klouby atd.) v důsledku osteoartrózy;
- bolest svalů (v důsledku podvrtnutí, natažení, modřin, zranění);
- zánět a otok měkkých tkání a kloubů v důsledku poranění při revmatických onemocněních: tenosynovitida (zánět šlachy a jejích membrán), burzitida (zánět pojivové tkáně mezi šlachami a kostí), periartikulární léze (okolí kloubu) tkáně, syndrom zápěstí (onemocnění, ke kterému dochází při stlačení nervů, projevuje se necitlivostí a bolestí ruky).
Způsob účinku léku Diclofenac-AKOS
Diklofenak se používá k odstranění bolesti a zánětu kloubů, svalů a vazů traumatického nebo revmatického původu, pomáhá snižovat bolest a otoky spojené se zánětlivým procesem, zvyšuje pohyblivost kloubů.
Diclofenac-AKOS má díky své vodně-alkoholové bázi zklidňující a chladivé účinky.
Pokud se stav po 7 dnech nezlepší nebo se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Diclofenac-AKOS gel 5%
Maximální koncentrace účinné látky 2 pro snížení bolesti
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Diclofenac-AKOS používat
Kontraindikace
Nepoužívejte Diclofenac-AKOS:
- jestliže jste alergický(á) na diklofenak nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6 příbalové informace);
- jestliže máte sklon k záchvatům bronchiálního astmatu, Quinckeho edému, kopřivce nebo akutní rýmě (rýma) při užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID);
- jestliže jste těhotná a vaše těhotenství je delší než 20 týdnů;
- jestliže kojíte;
- u dětí mladších 12 let;
- v případě porušení celistvosti kůže v zamýšleném místě aplikace.
Zvláštní pokyny a opatření
Před použitím přípravku Diclofenac-AKOS se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
To je zvláště důležité, pokud:
- máte exacerbaci jaterní porfyrie (genetické onemocnění spojené s nedostatkem enzymů podílejících se na tvorbě hemu – látky, která přenáší kyslík a činí krev červenou);
- máte erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu;
- máte těžkou poruchu funkce jater a ledvin;
- máte poruchy krvácivosti (včetně hemofilie, prodloužené doby krvácení, sklonu ke krvácení);
- máte chronické srdeční selhání;
- máte bronchiální astma;
- Jste starší;
- Jste do 20. týdne těhotenství.
Aplikujte Diclofenac-AKOS pouze na neporušenou kůži, vyhněte se kontaktu s otevřenými ranami.
Nedovolte, aby se lék dostal do úst, očí nebo sliznic, nepolykejte.
Po aplikaci léku lze použít obvaz, ale neměly by být aplikovány vzduchotěsné okluzivní obvazy.
Pokud se po aplikaci přípravku Diclofenac-AKOS objeví vyrážka, přestaňte přípravek používat a poraďte se s lékařem.
Pokud užíváte diklofenak ve vyšší dávce nebo po delší dobu, než je doporučeno, zvyšuje se riziko nežádoucích účinků.
Děti a dospívající
Nepoužívejte Diclofenac-AKOS u dětí mladších 12 let.
Další léky a lék Diclofenac-AKOS
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná začnete užívat.
Neužívejte Diclofenac-AKOS s jinými nesteroidními protizánětlivými léky.
Diklofenak může zvýšit účinek léků, které způsobují zvýšení citlivosti těla na ultrafialové nebo viditelné záření (fotosenzibilizace).
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Těhotenství
Neužívejte Diclofenac-AKOS, pokud jste těhotná.
Nesteroidní antirevmatika by neměly užívat ženy od 20. týdne těhotenství z důvodu možného rozvoje oligohydramnia (snížení plodové vody) a/nebo patologie ledvin u novorozenců (novorozenecká renální dysfunkce).
Kojení
Nepoužívejte Diclofenac-AKOS, pokud kojíte nebo plánujete kojit, protože není známo, zda diklofenak po místním použití přechází do mateřského mléka. Je-li nutné použít Diclofenac-AKOS gel během kojení, neměl by být aplikován na mléčné žlázy, na velké plochy povrchu těla, ani by se neměl používat dlouhodobě.
Řízení vozidel a obsluha strojů
Lék Diclofenac-AKOS neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.
Lék Diclofenac-AKOS obsahuje propylenglykol
Lék Diclofenac-AKOS obsahuje propylenglykol, který v některých případech může způsobit lokální podráždění kůže.
Užívání léku Diclofenac-AKOS
Vždy používejte lék plně v souladu s příbalovým letákem nebo doporučením svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.